成都2026年4月28日 /美通社/ -- 4月28日晚间，成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称"成都先导"或"公司"）公布2025年年度报告及2026年第一季度报告。2025年，公司实现营业收入5.26亿元，同比增长23.09%；归母净利润1.10亿元，同比增长113.22%；扣非归母净利润1.13亿元，同比增长96.27%；经营活动产生的现金流量净额2.16亿元，同比增长69.01%；主营业务整体毛利率为54.24%，同比增长2.35个百分点。2026年第一季度，公司增长态势得到延续，实现营业收入1.61亿元，同比增长50.40%；归母净利润4,150.02万元，扣非归母净利润3,963.36万元，均实现显著增长。

2025年，全球生物医药市场保持活跃态势，客户需求呈现多元化趋势。成都先导积极深化与全球合作伙伴的长期协作关系，依托境内外资源的高效联动与优势互补，持续优化国际市场策略，以更精准的市场定位和更高效的运营体系，进一步夯实全球产业生态布局。公司在有序推进各核心技术平台商业项目的同时，着力推动研发成果向实际应用价值转化，探索研发项目的商业化落地。在此基础上，公司主营业务收入全年实现稳健增长，新技术业务板块的商业转化亦有所进展。此外，公司和英国子公司Vernalis协同推进研发投入的结构性优化，不仅提高了资源配置效率，也确保了集团技术创新能力的持续完善。在经营业绩稳步提升的基础上，公司参照国际国内标准，系统性完善ESG治理体系，全面践行可持续发展承诺，并于年内发布了首份可持续发展报告，公司整体ESG评级稳步上升。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示："面对行业变革带来的机遇与挑战，成都先导始终坚持以创新驱动发展，沿着新药研发价值链持续拓展研发能力与核心技术应用的边界。依托万亿级化合物库的深厚积淀，公司正在加速探索更多类型、更高质量的新药'种子'，向全球医药工业持续输出治疗性分子与新型工具分子，驱动药物研发范式跃迁。2025年，公司整体业绩展现出良好韧性，营收、利润和毛利率均实现了可观增长。这一成绩得益于全球合作伙伴关系的不断深化、自主创新能力的持续夯实以及管理效能优化的扎实推进，为公司的长期稳定发展奠定了坚实基础。未来，成都先导将继续依托独特的新分子发现体系，提供更加高效、智能的新分子解决方案，以源头创新赋能全球药物研发，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。"

前瞻性陈述：本年度报告与一季度报告所涉及的未来规划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性的因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH）致力于成为具有全球影响力的创新型生物医药企业，为解决未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司以国际领先的DEL（DNA编码化合物库）技术为核心，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并自主研发了"DEL+AI+自动化"一体化分子优化平台HAILO，构建起独特的新分子发现体系，向全球医药工业提供治疗性分子与新型工具分子。成都先导总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司，业务网络辐射全球。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模式，成都先导与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作，截至2025年底，已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药研发项目。公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。获取更多信息，请访问www.hitgen.com。

万亿级化合物库蕴育新药"种子"驱动研发跃迁

当前，药物靶点日趋新颖多样，全新作用机制靶点的药物开发正成为推动治疗突破的关键动力，越来越多的挑战性靶点开始进入研发管线。数据显示，首创新药（first in class，FIC）的市场份额在过去20年翻了一番。

在开场致辞中，成都先导董事长兼CEO李进博士深入阐述了成都先导"万亿种子，智擎未来"的愿景。他表示，成都先导专注于新药源头的发现，拥有全球已知公开最大的DNA编码化合物库（DEL）之一，库分子数量突破万亿级。过去十余年间，公司已经构建起了以DEL等四大核心技术平台为基础的新药发现体系，并围绕该体系持续投入，通过平台能力建设和流程优化，不断提升药物早期发现阶段的成功率和效率，累计已赋能超过1000个商业研发项目，服务全球600余家客户。

李进博士进一步介绍，成都先导正沿着新药研发价值链有序拓展研发能力，并通过并购等途径与集团业务形成有效协同。在进一步拓展新药发现能力及其应用场景的同时，公司积极引入人工智能（AI）和自动化等前沿科技手段，关注转化医学与数据科学在临床前决策中的作用，稳步提升研发成功率和执行效率。未来几年，成都先导将继续聚焦分子创新与服务拓展，持续扩展平台能力，并提升平台规模化水平与交付能力，通过授权、合作等方式实现项目价值释放。

"我们相信，随着更多创新药物的研发持续推进并最终获批上市，成都先导在药物早期发现阶段所创造的长期价值将逐步得到体现。"

DEL与AIDD双轮驱动，锻造分子发现与优化核心引擎

成都先导副总经理、研发化学中心高级副总裁刘观赛博士指出，DEL技术凭借持续输出新颖苗头化合物和先导化合物的能力，已成为FIC靶点探索和开发的重要工具。据他介绍，成都先导能够提供丰富多样的DEL产品组合与灵活深度的定制化研发服务，助力客户精准探索药物发现的新路径。同时，公司持续通过"DEL For"与"DEL Plus"两大抓手，不断推进DEL技术的拓展应用。"DEL For"深度探索蛋白-蛋白相互作用、GPCR靶点、E3泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点等，并可通过信息挖掘形成有效的化合物优化方案。而"DEL Plus"（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）则可在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。目前，公司的DEL库已经拓展到蛋白降解化合物库、线性多肽库和环状多肽库等多种类型，为攻克"难成药靶点"提供了新的工具与路径。

刘观赛博士还分享了一系列DEL技术的药物发现应用案例，并进一步表示，成都先导将不断拓展DEL技术的应用广度与创新深度，持续迭代新分子发现的"种子库"，为客户提供DEL驱动的全景式分子解决方案。

成都先导化学总监孙文博博士重点介绍了成都先导HAILO平台（High-throughput AI driven Lead Optimization）的建设进展、应用场景，以及该平台在驱动蛋白降解项目研发中的典型案例。

作为公司倾力打造的DEL+AI+自动化三位一体的DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化平台，HAILO的核心优势在于：依托自动化合成与生物检测技术构建的高通量实验能力，在DMTA循环各环节高效产出覆盖靶点验证、苗头化合物发现到先导化合物优化全流程的高质量实验数据；这些数据与DEL筛选积累的海量真实数据深度整合，并通过先进人工智能算法建模与分析，不仅形成了数据闭环驱动的智能优化循环，更显著提升了分子优化的迭代效率。

孙文博博士进一步指出，HAILO平台可拓展可筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径，有望显著提升分子发现与优化的整体效率与成功率，加速新颖靶点与候选化合物的探索进程及其向药物分子的转化，为公司自研管线及合作伙伴项目提供坚实的技术支撑。

从小分子到小核酸，构建差异化管线矩阵

成都先导新药研发高级总监张瑞岩博士介绍了公司自主研发新药管线布局，并重点分享了在研药物HG146用于治疗复发或转移性腺样囊性癌（ACC）的临床Ⅱ期研究的最新进展。

腺样囊性癌（ACC）是一种发病率较低但具有高度侵袭性的罕见恶性肿瘤，常见于头颈部，也可发生在气管、乳腺、涎腺等部位，发病年龄主要集中在40–60岁。当前腺样囊性癌缺乏标准治疗方案，以手术/放疗为主要治疗手段，但复发或转移性疾病尚无有效治疗选择。目前，HG146针对ACC的临床Ⅱ期研究显示出较为积极的有效性和安全性，并且大部分入组患者的生活质量均有所改善。

此外，张瑞岩博士还分享了公司自研项目HGP3918的进展。IL-17A是治疗自身免疫性疾病的高价值靶点，该项目旨在开发一种靶向IL-17A/AF的口服小分子抑制剂，目前已确认临床前候选化合物（PCC）HGC290。现有数据显示，HGC290对于银屑病具有显著疗效，整体安全性良好。相较于同靶点临床在研口服小分子药物，HGC290表现出更优的ADME和药代动力学（PK）特性，从而带来更好的体内药效及相应的药效动力学（PD）表现。

值得关注的是，成都先导基于在新分子设计与化学修饰方面的技术积累，战略性布局了小核酸药物领域，与公司孵化和参股的成都先衍生物技术有限公司（以下简称"先衍生物"）持续开展深入合作。

活动期间，先衍生物董事长兼总经理万金桥博士受邀介绍了公司的小核酸新药管线布局及最新进展。先衍生物已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。万金桥博士表示，先衍生物充分发挥产业协同优势，快速高效推动小核酸新药进入临床研究阶段。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究，临床进展处于世界前列；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

沉浸式体验研发实力，共鉴创新生态

本次活动特别组织投资者实地参观了成都先导的核心实验室，近距离观摩DEL技术筛选、化学合成及数据分析等流程。投资者通过实地考察，深入了解成都先导分子设计、库合成、筛选、数据产出等研发链条的关键环节，对公司的技术实力与研发水平给予了高度评价。

坦诚沟通，凝聚共识

在最后的交流环节，公司管理层及研发团队负责人围绕投资者最为关心的公司未来战略规划、AI制药、新药管线、小核酸药物布局等问题进行了公开、细致的解答。管理层坦诚开放的沟通态度与专业的解答进一步加强了投资者对成都先导长期价值的认可。

技术驱动、平台赋能，迈向价值创造新阶段

活动尾声，李进博士再次感谢与会投资者的莅临与真知灼见。他表示，展望未来，成都先导将继续深挖万亿级"种子库"的价值潜力，不断提升公司的创新能力和效率，持续拓展核心技术平台的应用边界，积极探索扩大相关商业模式，加速自研管线及合作项目推进，为全球制药行业提供更高效、更智能的新分子解决方案，以此创造可持续的长期价值回报广大投资者，并为中国创新药产业的高质量发展贡献坚实力量。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

成都2025年12月15日 /美通社/ -- 近日，上海证券交易所上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称"成都先导"，股票代码：688222.SH）正式向"科学碳目标倡议"（Science Based Targets initiative，SBTi）提交承诺书，承诺将在两年内设定符合SBTi标准的近期科学碳目标。成都先导计划通过制定并实施一系列减排措施，将其全价值链的温室气体排放量削减至符合《巴黎协定》中1.5℃控温目标要求的水平。此举标志着成都先导在推进企业可持续发展与 ESG（环境、社会与治理）战略方面取得实质性进展。

科学碳目标倡议（SBTi）最初是由全球环境信息研究中心（CDP）、联合国全球契约组织（UNGC）、We Mean Business联盟、世界资源研究所（WRI）和世界自然基金会（WWF）共同发起，旨在帮助企业制定符合《巴黎协定》要求的科学碳减排目标。目前，全球已经有上百个国家与地区的1万多家企业提交了SBTi承诺。

"我们很高兴能够迈出这关键一步，加入SBTi这一全球性的企业气候行动领袖联盟。"成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示，"设立基于科学的碳目标，不仅是我们履行企业社会责任的切实体现，也是为子孙后代创造一个更健康地球的具体行动。这也与成都先导通过创新科技改善人类健康的使命高度一致。"

此次承诺体现了成都先导将可持续发展融入其长期发展战略的决心。作为一家以创新为驱动的生物科技企业，成都先导深刻意识到应对气候变化的紧迫性及其对全球健康与福祉的深远影响。通过规划科学的减排路径，成都先导不仅致力于最小化自身运营对环境的影响，更期望推动整个产业链向绿色低碳转型。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

成都2025年8月27日 /美通社/ -- 8月27日晚间，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称"成都先导"或"公司"）公布2025年半年度报告（以下简称"半年报"）。2025年上半年，公司实现营业收入2.27亿元，同比增长16.58%；归母净利润5,004.20万元，同比增长390.72%；扣非归母净利润5,391.19万元，同比增长2,517.66%；经营活动产生的现金流量净额1.11亿元，同比增长51.48%；主营业务整体毛利率为 53.82%，同比增长7.23个百分点。

2025年上半年，全球市场保持活跃态势，客户需求日趋多元。成都先导积极把握市场机遇，以全球化视野深化合作，通过国内外资源共享与优势互补，持续优化国际市场策略，进一步提升市场定位的精准性与业务运营效率。公司有序推进各技术平台的商业项目与研究项目，并积极探索商业化落地，实现主营业务收入、利润、毛利率的同步增长。与此同时，母公司和英国子公司Vernalis对研发投入进行了结构性调整，在保持技术创新能力的同时，显著提升了资源配置效率。此外，公司切实履行可持续发展承诺，初步构建起以国际国内标准为参照的ESG工作体系，并发布了首份中英双语可持续发展报告，彰显长期价值追求与社会担当。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示："2025年以来，成都先导继续保持良好的发展势头，营业收入、利润、毛利率均再次实现增长，整体业绩再上新台阶。公司持续深化外部合作，不断提升内部创新能力，培育发展新动能，进一步激发了长期稳定发展的动力与韧性。未来，公司将始终坚持以创新驱动发展，积极推动构建药物研发新范式和新生态，为股东、客户和社会创造更大、更可持续的价值。"

前瞻性陈述：本半年度报告所涉及的未来规划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性的因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

成都 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月30日，成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称"成都先导"或"公司"）发布《2024年可持续发展报告》，这是成都先导发布的首份ESG报告，重点介绍公司在环境、社会和公司治理等领域的理念和政策，以及在2024年度达成的可持续发展实践与绩效。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：

"很高兴与大家分享成都先导首份《可持续发展报告》。成都先导是一家站在新药研发‘起点'的企业，我们志在将自身打造成为全球医药健康产业的巨型新药‘种子库'与新药创制‘新引擎'，致力于新药研发的源头创新，为产业界不断输出新分子实体，为人类健康做出贡献。2024年，在持续强化生物医药研发服务竞争力的同时，我们系统性地将可持续发展理念融入运营全流程，致力于实现治理效能、低碳转型、人才发展与社区福祉的协同发展。"

• 可持续的公司治理

良好的管治架构与能力是企业可持续发展坚实的基础。成都先导持续完善治理架构以确保决策的透明性与科学性，坚持以合规与伦理为基准诚信经营、塑造行业标杆，努力构建全面的风险管理体系，致力于企业长期、稳健发展，为各利益相关方创造可持续价值。

• 负责任的价值链

成都先导坚持推进从供应端、运营端到客户端的全价值链可持续发展，通过构建可持续供应链体系、产学研协同创新网络、全周期质量管控机制及数据安全防线，持续打造兼具韧性与责任的价值生态，践行对人类健康的长远承诺。

• 和谐共进的内外部生态

成都先导以承担社会责任为己任，在员工权益保障中践行关怀，以多元平等营造包容氛围，借培训发展赋能成长，守护员工健康安全，更积极投身社区贡献，用多维度行动诠释对社会的温暖担当。

• 生态友好的环境管理

成都先导秉承"生态友好、环境负责"的理念，致力于在研发和运营过程中减少对环境的不利影响，保护自然资源，减少温室气体排放，保护生物多样性和清洁水源。

李进博士表示："成都先导秉持价值创造驱动可持续发展理念，坚信我们的根本使命是为社会创造价值、为发展创造价值、为未来创造价值，以此推动技术创新和商业拓展。征途之上，我们将坚持以市场需求为导向、以技术突破为引擎，持续优化创新药研发服务体系，构建患者获益、产业进步、员工成长、多方共赢的正向循环生态。"

查看成都先导《2024年可持续发展报告》完整版，请访问链接：https://www.hitgen.com/cn/sustainability.html

成都 2025年4月26日 /美通社/ -- 4月25日晚间，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称"成都先导"或"公司"）公布2024年年度报告及2025年第一季度报告（以下分别简称"年报"、"一季报"）。2024年，公司实现营业收入4.27亿元，同比增长14.99%，国内、海外市场双双实现收入增长，保持了在全球市场的竞争力和持续增长潜力；归母净利润5,135.71万元，同比增长26.13%；扣非归母净利润5,743.72万元，同比增长1,563.94%；经营活动产生的现金流量净额1.28亿元，同比增长2.24%。2025年第一季度，公司继续保持稳健发展势头，实现营业收入1.07亿元，同比基本持平，剔除Vernalis在报告期内获得涉及或有对价的项目里程碑收入，则集团收入同比增长8%；实现归母净利润2,828.44万元，扣非归母净利润1,750.56万元。

2024年，成都先导加速落地实施全球化战略布局，持续优化升级国内外市场策略。公司通过跨市场资源高效协同与优势互补，实现了更加精准的市场定位和更加高效的运营，并与全球多家生物制药公司和研究机构达成深度合作，共同推进研发项目成果的商业转化，保持了主营业务的基本稳定及发展韧性。同时，各核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应不断释放，研发项目商业化步伐稳健迈进，各业务板块齐头并进，在稳健经营基础上实现了结构性突破，为公司长远发展不断注入新的动力。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示："2024年以来，成都先导紧抓各项机遇，充分发挥核心技术平台与关键新药研发能力的协同效应，通过国际化资源整合与各技术平台的深度融合，实现了全球市场竞争力与运营效率的双重提升，业务发展呈现出稳定性、韧性和未来增长性兼具的良好态势。同时，公司主动拥抱科技变革，积极探索人工智能（AI）、机器学习（ML）等前沿科技与自身核心技术的创新融合，为长期发展筑牢坚实的底盘和实现差异化的‘护城河'。未来，公司将继续以研发和创新为驱动，以业务链条为支撑，以新药上市为长期目标，巩固在新药研发领域的竞争优势，培育更多高质量增长点。同时，我们将继续推动以技术革新构筑药物研发新生态，创造更多长期价值，实现企业发展与投资人回报的目标。"

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

获取更多信息，请致电+86-28-85197385，+1-508-840-9646或访问www.hitgen.com。
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成都2024年8月29日 /美通社/ -- 8月28日晚间，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称"成都先导"或"公司"，股票代码：688222.SH）公布2024年半年度报告（以下简称"半年报"）。2024年上半年，成都先导不断优化国际国内市场策略，通过跨市场资源共享和优势互补，实现更为精准的市场定位和更加高效的业务运作，并深化与全球多个伙伴的合作关系；同时，公司更加注重研发成果的实际应用，不断探索新的研发项目的商业机会并推进落地转化。报告期内，公司整体业绩稳定，实现营业收入1.95亿元，同比增长25.10%；归母净利润1,019.77万元，同比增长75.19%；扣非归母净利润205.95万元，同比增长876.80%；经营性现金流净额7,301.90万元，同比增长162.28%；主营业务整体毛利率为46.59%，同比增加3.78个百分点。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示："2024年以来，外部环境仍然存在诸多不断变化的挑战，公司充分发挥各个核心技术平台与关键新药研发能力的协同效应，实现了商业价值的提升，营业收入和净利润同比双双增长。同时，公司深化外部合作，迭代内部创新能力，持续累积成长势能，为增长潜力和发展韧性打下了坚实基础，从而驱动公司的长期高质量发展。虽然未来仍然持续存在不确定性，但我们坚信，只要始终朝着改善人类生命健康这一目标进发，前路的弯道险滩都将会成为我们能力的试金石和机遇，助力我们实现目标，创造更多价值。公司也将在董事会指导下，有效使用有利于企业稳健发展的策略与资源，实现企业发展与投资人回报的目标。"

2024年上半年，公司的核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应持续放大，实现营利双增。具体来看，DEL板块作为公司的基石业务，保持稳中有进，实现收入7,275.74万元，同比增长1.91%；上半年，面对不同客户的市场需求，公司的DEL相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化。FBDD/SBDD板块，英国子公司Vernalis (R&D) Limited获得前期项目的里程碑收入，带动整个板块实现收入6,264.15万元，同比增长52.05%，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值。STO板块增长态势持续，实现收入2,881.10万元，同比增长59.31%，其中递送分子相关的小核酸一站式项目商业转化以及核酸CDMO项目交付贡献明显。TPD板块则通过基于PROTAC的项目合作和研发以及新增的基于分子胶（Molecular Glue）技术的商业项目转化等业务实现收入824.94万元，同比增长101.40%。其他关键新药研发能力继续创造商业价值，其中，随着公司自主设计搭建的自动化高通量化学合成平台正式投入使用，基于小分子化学合成、平行合成等的化学服务（ChemSer）实现收入964.05万元，同比增长63.12%。

2024年上半年，成都先导在四个核心技术平台及新药管线上持续投入，进一步增强自身研发创新能力，在多个领域取得显著进展和成果。报告期内，随着技术平台商业化项目增多，公司将业务重心适度转向了商业项目，同时稳步审慎地推进自主研发新药管线，因此整体研发投入为3,073.40万元，占营业收入比例15.78%，同比减少9.48个百分点，较去年同期略有下降。

成都先导一直致力于核心DEL技术的开发、应用和升级。2024年上半年，公司制定了万亿DEL库迭代计划，并完成了部分DEL分子的迭代。同时，公司不断拓展DEL库多样性，扩展共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、大环化合物库、多肽化合物库、环肽化合物库等新型分子类型的DEL库，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内，项目平均筛选成功率（获得功能性的分子）超过85%，完成10个项目的化合物IP转让。截至2024年6月底，公司已累计完成了96个项目（超过900个化合物实体分子）的化合物IP转让。

与此同时，STO平台能力建设迅速推进，目前已开发了多种自主知识产权的核酸药物递送系统，如肝内靶向的GalNAc、基于C16的肝外递送分子等，其中，基于C16和其他未公开靶点的递送分子已实现商业化收入。此外，控股子公司先东制药已完整交付符合GMP条件的首个小核酸CDMO商业项目，业务前景向好。TPD平台能力也得到了进一步提升，公司与合作伙伴共同启动了全新的基于PROTAC的项目合作和研发，并新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目。

另外，公司持续推进DEL+AI/ML（人工智能/机器学习）在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台于2024年上半年正式投产；同时，结合AI/ML数据驱动的合成路线规划完成了AI/ML算法、建模，并完成首轮"设计-合成-测试-分析"（DMTA）循环迭代。

新药管线方面，公司早前进行聚焦调整后，截至报告期末，共有3个项目处于I期临床阶段，2个项目处于IND申报准备阶段，2个处于临床前候选化合物（PCC）确认阶段。其中，HG146（晚期实体瘤或淋巴瘤适应症）已完成I期临床并确定RP2D（临床II期推荐剂量）及差异化适应症，目前II期临床正在筹备中。随着药物发现与优化平台的完善，未来公司将产生更多新药项目并推进至临床阶段，同时加速部分新药管线的对外转让。

*专有名词注释：

• DEL：DNA编码化合物库平台（DEL库的设计、合成、筛选、化合物知识产权转让及拓展应用等相关服务）
• FBDD/SBDD：基于分子片段和三维结构信息的药物设计平台（蛋白表达、结晶以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计相关服务）
• STO：寡聚核酸新药研发平台（递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成，核酸药物相关的体内外评价、CMC，以及siRNA一站式定制服务等）
• TPD：靶向蛋白降解平台（新颖E3配体发现、分子胶筛选、PROTAC分子合成与生物评价等相关服务）
• ChemSer：化学服务（小分子化学合成、平行合成等相关服务）

前瞻性陈述：本报告所涉及的未来规划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性的因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发相关技术（STO）和靶向蛋白降解相关技术（TPD）的核心技术平台。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

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创新能力矩阵持续释放增长势能

成都2024年4月25日 /美通社/ -- 4月24日晚间，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称"成都先导"或"公司"）公布2023年年度报告及2024年第一季度报告（以下分别简称"年报"、"一季报"）。自2023年以来，随着国内外跨境交流逐渐恢复，公司进一步优化国际国内市场策略，持续拓展业务范围和合作伙伴，不断探索新的商业机会并推进落地转化，与全球多家生物制药公司和研究机构达成深度合作，共同推进研发项目成果商业转化，保持了主营业务的基本稳定及发展韧性。2023年，公司实现营业收入3.71亿元，同比增长12.64%；实现归母净利润4,071.85万元，同比增长61.16%；主营业务整体毛利率49.28%，同比上升1.61个百分点；经营性现金流净额1.25亿元，同比增长137.42%；公司拟每10股派发现金红利0.5元（含税），分红总额占年度归母净利润的49.05%。良好的恢复增长态势亦延续至2024年初，今年一季度公司实现营业收入1.07亿元，同比增长54.35%；实现归母净利润1,394.00万元，扣非归母净利润819.42万元，同比均实现由负转正。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示："2023年，在复杂多变的外部环境下，成都先导对内不断提高创新能力，夯实扩大差异化优势，对外深入洞察持续变化的市场需求，提供灵活且多元化的产品和服务组合。公司的恢复和增长势能得到不断累积，主营业务在2023年回温明显。2024年以来，驱动业务发展的积极因素仍在持续发挥作用，公司实现良好开局。成都先导将持续提高经营效率，进一步巩固和提升核心竞争优势，加强全球商务团队与业务单元的紧密协作，推动商业项目优质高效交付，并不断开拓新兴技术领域，培育更多高质量的增长点，为客户、员工、股东和社会创造更多长期价值。"

收入：DEL核心业务恢复显著，其他技术平台和关键新药研发能力显现增长潜力

成都先导自成立以来一直聚焦小分子及核酸新药研发的发现与优化，经过十余年的发展，已经从依托单一核心技术平台逐步成长为拥有四个核心技术平台以及其他关键新药研发能力的生物技术公司。近几年，成都先导积极落实推进围绕"一个愿景、两大创新药类型、三种商业模式、四个核心技术平台"的新发展战略，利用四个核心技术平台及其他关键新药研发能力的协同，探索新的商业转化。持续的投入与努力在2023年迎来阶段性成效，公司业务"多点开花"。

DEL技术平台作为公司业务发展基石的作用持续凸显，DEL板块核心业务在2023年恢复显著，实现收入1.84亿元，同比增加25.45%；并在2024年一季度延续了恢复性增长态势，收入同比增加49.33%。一方面，公司积极响应持续增长的市场和合作伙伴在新靶点、新机制探索中对化合物的需求，不断升级和迭代万亿级DEL库化合物结构的多样性和新颖性，提供多元化的高质量DEL筛选服务以及筛选延伸服务；另一方面，DEL库定制服务变得更加灵活且多元化，公司现可提供面向大型药物公司的传统DEL定制库服务、针对生物技术公司的小型专有DEL定制库服务以及信息全公开、可覆盖更广泛客户群体的OpenDEL™自助筛选服务产品。

FBDD/SBDD平台在2023年实现营业收入9,177.83万元，同比下降11.13%。该平台收入主要来自英国子公司Vernalis (R&D) Limited。2023年，Vernalis受其客户研发战略调整的影响，收入不及预期，带动FBDD/SBDD平台整体收入有所下降。但Vernalis作为FBDD/SBDD技术领域的国际领先者，有着深厚的专长和技术积淀，是公司药物发现与优化技术版图的重要一块，2024年一季度，Vernalis获得项目里程碑收入，带动FBDD/SBDD平台收入同比增加78.83%。

STO技术平台基于核酸药的一站式服务（包括递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成、核酸药物相关的体内外评价等）在2023年实现营业收入3,437.78万元，同比下降10.62%。需要说明的是，该平台整体收入较2022年有所减少，主要是由于2022年平台产生了核酸新药管线转让项目收入，若剔除此部分收入的因素，STO平台在2023年的服务收入则同比实现了60.16%的强劲增长，呈现出良好的增长态势。

TPD技术平台的增长潜力逐渐显现，在2023年实现营业收入1,852.50万元，同比增长111.85%，包括E3配体发现、分子胶筛选、PROTAC分子合成与生物评价等相关服务带来的收入。

其他关键新药研发能力亦逐渐开始显示商业价值。2023年，基于小分子药物相关生物体内/体外评价、ADME/DMPK等的生物学服务（BioSer）实现营业收入1,587.59万元，同比上升544.41%；基于小分子化学合成、平行合成等的化学服务（ChemSer）实现营业收入1,579.19万元，同比上升231.43%；新药定制项目服务（IDD）、其他服务（Others）、新药在研项目权益转让（POL）分别实现收入687.51万元、237.40万元、188.68万元。

2023年，成都先导和英国子公司Vernalis与全球多家生物制药公司和研究机构达成深度合作，部分公开披露的新签合作伙伴包括ARase Therapeutics、Nested Therapeutics、Pierre Fabre Laboratories、Structural Genomics Consortium、长春金赛药业、广东众生睿创、北京卫信康等。

研发：基于DEL技术的创新能力矩阵，由点扩面筑牢发展基础

作为一家研发驱动型生物医药企业，成都先导每年在DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD四个核心技术平台、其他关键新药研发能力以及新药管线上持续投入，不断完善新药发现与优化能力，并在此基础上搭建起了"一站式"从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物发现与优化体系。2023年，公司研发投入7,961.08万元，占营业收入比例21.44%，同比减少5.06个百分点，主要由于公司基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，对自研管线项目进行了聚焦调整。2024年，公司继续聚焦调整自研管线项目，同时随着核心技术平台能力建设逐步完善，平台业务重心向商业项目有所偏移，一季度自研项目研发费用降至1,298.92万元，叠加同期公司营收实现同比较大幅度增长的因素，一季度研发投入占营收比例为12.10%。

成都先导一直致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。2023年，公司的DEL核心技术平台实现了快速迭代，为持续输出不同阶段的新分子实体提供了可靠的技术保障：一是DEL库结构分子更加多样化，涵盖共价化合物、蛋白降解化合物、分子片段化合物、大环化合物、多肽化合物，可为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体；同时，合成分子骨架的种类超过6,000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架；DNA兼容的化学反应超过150种，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。二是DEL技术的质量和效率不断提升，通过新推出的"DEL For"系列进一步扩展DEL技术的适用范围，应用至更多类型的靶点和生物机制的筛选，以及通过"DEL Plus"（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。截至2023年，公司累计筛选靶点超过53类、数百个靶点，包括各种新颖靶点或挑战性靶点，近三年的项目平均筛选成功率（获得功能性的分子）超过75%，筛选项目平均周期缩短至3个月以内，累计完成86个项目（超过800个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

FBDD/SBDD平台通过DEL技术扩展Vernalis自有可供筛选的"分子模块库"，分子片段总数已超过4万种，可高效快速地针对不同靶点进行片段的发现。同时，利用多样化的DEL中间体优化分子片段，可在1个月内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短传统的分子片段优化过程。

与此同时，公司亦积极建设基于DEL技术衍生开拓的STO以及TPD核心技术平台。STO平台建设进展迅速，可支持从靶点到临床申报阶段的核酸药物发现及开发。截至2023年，公司已开发了多种自主知识产权的核酸药物递送系统，包括肝内靶向的GalNAc和基于C16的肝外递送分子等；控股子公司四川先东制药有限公司启动运营, 可提供小核酸的GMP生产服务。TPD平台方面，截至2023年，公司已累计完成超过50个新颖E3泛素连接酶（大于100个Protein Constructs（蛋白质构建体））的制备，可供客户进行直接订购并进行DEL筛选和化合物合成与评价；同时以自主开发或合作方式针对这些新颖E3泛素连接酶及配体进行蛋白降解剂的开发，比如TRIM21配体的PROTAC开发，另外，TRIM21配体具有开发成分子胶的潜力，公司正进行进一步机制探索。

公司围绕四个核心技术平台搭建了"一站式"从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物发现与优化体系，覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等多个技术环节，能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的发现和后续开发，直至推进到临床前候选物阶段甚至临床试验阶段。

新药管线方面，公司基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，对自研管线项目进行了聚焦调整，截至2023年末有3个项目处于I期临床阶段，2个项目处于IND申报准备阶段，2个处于临床前候选化合物（PCC）筛选阶段。另有若干个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。

在持续推进核心技术平台与关键能力建设的同时，成都先导亦积极投入前沿科技研究。当前，人工智能（AI）在生物医药领域的疾病靶点研究、蛋白质结构预测与解析、药物分子设计与优化、虚拟筛选等多个方面有着广泛应用和深厚技术积累，且有望为新药研发带来颠覆式的改变。成都先导一直持续关注并不断探索AI在创新药物发现优化上的应用。公司将多年积累的DEL筛选海量数据用于机器学习（ML）、AI大模型的训练和迭代，可以更加有效地在非DEL空间预测化合物活性、成药性等，进一步扩大可探索的化合物空间以及加快化合物的优化过程。基于此，公司积极推进"DEL+AI"的项目研发及能力建设，并搭建高通量化学合成和高通量化合物检测平台，以迭代式的"设计-合成-测试-分析"（DMTA）循环模式加速临床前候选药物发现及优化过程。

展望：持续优化升级核心技术，保持长期领先优势

目前，成都先导的核心技术平台和其他关键新药研发能力矩阵以及灵活的商业模式已成为驱动公司业务发展的多重引擎。未来，公司将不断升级核心技术，在创新能力和应用拓展领域走实、走深、走宽，夯实差异化发展的"护城河"。随着公司药物发现与优化平台的完善，未来公司将产生更多新药项目并推进至临床阶段，同时加速部分新药管线的对外转让，产生更多收入，从而促进公司将更多新药项目推进至临床阶段后期并实现转化。

一方面，公司将继续完善核心技术平台体系，包括提升DEL库分子的多样性、新颖性，拓展适用靶点和筛选条件范围，推动DEL技术的标准化、工业化和大规模应用，加快DEL+FBDD/SBDD的技术融合与协同，进一步推进STO平台高质量的小核酸序列设计和递送系统开发，优化提升TPD平台能力并布局差异化的蛋白降解项目等。

另一方面，公司将继续推进"DEL+AI"的项目研发及能力建设，结合DEL数据积累和AI技术开发下一代探索化合物空间的方法，并利用内部的高通量化学合成和高通量化合物检测平台，通过迭代式的"设计-合成-测试-分析"（DMTA）循环模式加速临床前候选药物发现及优化。

*专有名词注释：

• DEL：DNA编码化合物库平台（DEL库的设计、合成、筛选、化合物知识产权转让及拓展应用等相关服务）
• FBDD/SBDD：基于分子片段和三维结构信息的药物设计平台（蛋白表达、结晶以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计相关服务）
• STO：寡聚核酸新药研发平台（递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成，核酸药物相关的体内外评价、CMC，以及siRNA一站式定制服务等）
• TPD：靶向蛋白降解平台（新颖E3配体发现、分子胶筛选、PROTAC分子合成与生物评价等相关服务）
• BioSer：生物学服务（小分子药物相关的生物体内/体外评价、ADME/DMPK等相关服务）
• ChemSer：化学服务（小分子化学合成、平行合成等相关服务）
• IDD：新药定制项目服务，主要指小分子药物一站式定制服务
• Others：其他服务（分析分离、生物分析等其他基于新药研发能力的服务）
• POL：新药在研项目权益转让（小分子自研管线项目权益转让或后续里程碑等相关收入）

前瞻性陈述：本年度报告与一季度报告所涉及的未来规划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性的因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发相关技术（STO）和靶向蛋白降解相关技术（TPD）的核心技术平台。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

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