中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年5月8日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其HBM7004的新药临床试验（IND）申请，将在美国启动一项首次人体（FIH）I 期临床试验。该研究将评估HBM7004在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性。

HBM7004是一款新型B7H4xCD3双特异性抗体，开发自和铂医药的双特异性免疫细胞衔接器平台（HBICE^®），从疗效和安全性两个维度为癌症免疫治疗提供差异化解决方案。该产品的开发进一步彰显了HBICE^®的灵活适用性和即插即用优势。在临床前研究中，HBM7004呈现出肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制。在多种动物模型实验中，HBM7004表现出强劲的抗肿瘤效果、出色的体内稳定性以及较低的全身毒性。此外，在临床前模型中，HBM7004与B7H4x4-1BB双抗在低效应细胞与靶细胞比率条件下联用具有很强的协同作用，显示出令人振奋的治疗窗口。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004获得FDA的新药临床试验批准，标志着我们在为晚期实体瘤患者推进创新管线的进程中迈出了重要一步。该项目体现了我们持续聚焦于利用行业领先的自有技术平台，开发差异化的生物疗法，以应对肿瘤领域未被满足的重大医疗需求。我们对HBM7004的治疗潜力充满信心，并期待在晚期实体瘤患者中进一步评估其临床获益。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb抗体平台开发的HCAb PLUS^TM技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托Harbour Mice^®平台，和铂医药推出了由其Hu-mAtrIx^TM人工智能（AI）平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS^TM、单B细胞克隆筛选平台与AI技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

马萨诸塞州剑桥2026年5月7日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家通过创新技术平台推动生物药研发的全球生物技术公司，今日宣布任命肖守华（Josh Xiao）博士为首席科学官。肖博士将常驻中国和美国两地，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。

任职期间，肖博士将全面负责诺纳生物全球科学战略的制定，并持续推动公司技术平台的演进与升级，尤其是人工智能驱动的药物发现平台Hu-mAtrIx^TM，旨在通过技术能力的系统整合与生态协作，巩固和提升公司的长期竞争优势。他还将主导科学创新的方向，支持公司在多个疾病领域推进新型疗法的研发。此外，肖博士将领导诺纳全球的项目负责人团队，建立结构清晰、可扩展的能力建设体系，以提升项目执行效率，深化对合作伙伴需求的科学理解，并实现平台资源的高效协同。

肖博士在大型生物制药公司及新兴生物技术初创企业拥有逾25年的药物研发及管理经验。他于美国路易斯安那州立大学获得生物化学博士学位，并在哥伦比亚大学完成博士后研究。加入诺纳生物之前，肖博士曾担任RA Capital旗下医疗健康孵化器RA Ventures的驻场企业家，并联合创立了Starfish Medicines。更早之前，他曾在安进（Amgen）、Tularik（后被安进收购）及Millennium Pharmaceuticals（后被武田收购）担任科学团队领导相关职务，并在多家初创公司领导药物研发工作。他的专业领域涵盖靶点发现与验证、抗体发现与工程化改造、转化医学及IND申报。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们非常高兴地欢迎肖守华博士在公司发展的关键阶段加入诺纳。肖博士在药物发现和转化医学等领域的深厚经验，以及在打造高水平科研团队方面的卓越能力，将对我们持续提升平台实力与全球科学领导力发挥重要作用。我们相信，他的加入将进一步增强诺纳团队的创新能力，助力我们为合作伙伴创造长期价值。"

诺纳生物首席科学官肖守华博士表示："诺纳生物凭借其专有的H2L2 Harbour Mice^®技术平台、HCAb Harbour Mice^®技术平台以及AI驱动的药物发现平台Hu-mAtrIx^TM，已在全人源抗体、多特异性抗体以及多种新型'抗体+'疗法的发现与开发方面处于领先地位。我很高兴加入诺纳生物团队，也无比期待能助力加强和拓展我们的技术平台，帮助合作伙伴取得成功。"

马萨诸塞州剑桥2026年5月6日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家通过创新技术平台推动生物药研发的全球生物技术公司，今日正式发布全球品牌新标识。此次品牌焕新标志着公司作为生物疗法创新合作伙伴，迈入持续扩展与突破的新征程。

全新的品牌形象体现了诺纳生物已成长为一家更加一体化、平台驱动型的生物技术公司，能够为合作伙伴提供从早期发现到临床的全方位支持。公司以 "从Idea到IND"（I to I^®） 为核心理念，将专有技术平台与科学专长相结合，赋能下一代疗法开发。

新标识以精密几何为设计基础，融入六边形结构，既呼应了生物结构中的天然形态，也体现了数据驱动的设计理念。在视觉方面，新标识延续原有"N"形连接元素，象征品牌传承的连续性；同时引入更具结构感和可扩展性的形态，传递出力量、连接与创新的品牌精神。

随着诺纳生物在抗体发现、工程化改造及开发等领域的综合能力持续增强，此次品牌焕新也展现了公司平台、科学实力与全球布局更加统一、更具前瞻性的战略升级。依托AI驱动的创新发现平台及下一代抗体平台等核心技术，诺纳生物正进一步提升其从早期发现到临床的全链条服务能力。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："此次品牌焕新不仅仅是一次视觉上的更新，更是诺纳生物成长的真实缩影。我们持续拓展自身能力，更好地服务全球合作伙伴。全新的品牌形象，也让公司的创新广度更加清晰明确。"

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年4月16日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命宗忱（Adam Zong）博士为公司总裁。宗博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。

任职期间，宗博士将负责强化和铂医药内部产品管线，推进整体产品组合的战略布局，并主导资产策略及对外合作事务。同时，他还将统筹跨部门协作，加快项目开发进程，最大限度地提升公司管线的整体价值。

宗博士拥有逾20年的全球生物制药行业领导经验，在产品组合战略、商业运营及业务拓展方面成绩斐然，曾先后服务于跨国制药巨头及新兴生物技术企业。加入和铂医药之前，宗博士曾担任Arc Nouvel临床开发咨询公司首席顾问。他还曾作为创始首席执行官，领导恒瑞医药美国子公司（Hengrui Therapeutics U.S.）的全球业务拓展工作。更早之前，他曾在默沙东、百时美施贵宝、 先灵葆雅及辉瑞担任高级管理职务，负责管理全球业务板块、统筹大规模商业产品组合，并主导了多项重大业务拓展、许可引进及并购交易。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们非常高兴地欢迎宗忱博士加入公司管理层团队。他在全球生物制药行业积累的丰富领导经验，以及在产品组合战略和业务拓展方面的卓越能力，将为我们持续推进和铂医药的创新管线带来重要价值。我们期待与宗博士携手，进一步强化公司产品组合并深化全球合作。"

和铂医药总裁宗忱博士表示："非常高兴能在这样一个关键时刻加入和铂医药。在王劲松博士的带领下，公司已成长为全球领先的生物科技企业，并取得了令人瞩目的成就。我的工作重点将关注和铂下一阶段的发展，进一步打造具有差异化优势和高价值的产品管线。期待与王劲松博士及整个团队共同携手，构建具有行业开创性的产品组合，为患者带来突破性疗法。"

宗博士拥有洛克菲勒大学肿瘤学与病毒学博士学位，以及宾夕法尼亚大学沃顿商学院金融与创业管理方向的工商管理硕士学位。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb抗体平台开发的HCAb PLUS^TM技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托Harbour Mice^®平台，和铂医药推出了由其Hu-mAtrIx^TM人工智能（AI）平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

 Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS^TM、单B细胞克隆筛选平台与AI技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月30日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新药研发的全球生物医药公司，今日公布其2025年度业绩。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年是和铂医药发展历程中的关键一年，公司正式迈入3.0战略阶段，确立了到2028年成为全球领先的平台型生物制药集团的清晰发展蓝图。

目前，公司战略由三大业务增长引擎驱动：依托诺纳生物独有的抗体技术平台，打造全球领先的人工智能驱动的抗体药物研发'新基建'；携手跨国药企，推动以技术平台为基础的出海长期战略合作；以及通过和铂制药最大化在自身免疫性疾病、肿瘤等领域的中后期管线全球价值。三大增长引擎相互协同，构建起推动持续创新与长期增长的可持续商业模式。

依托公司专有的抗体技术平台矩阵及持续创新的人工智能赋能药物开发技术，和铂医药已经建立起强大的全球合作生态。未来，和铂医药将持续深化源头创新，加速助力新一代生物疗法研发，为全球患者带来变革性疗法。"

2025年业绩亮点：强劲增长、大幅盈利，全球化布局成效显著

• 总收入约11.1亿元人民币（1.58亿美元），同比增长 314.6%，主要得益于跨国药企长期战略合作、全球产品授权协议以及诺纳生物强劲驱动带来的收入高增长；
• 全年净利润约6.48亿元人民币（0.92亿美元），同比增长33倍，反映出营收强劲增长及运营效率持续提升；
• 全年经调整净利润^[1]约7.09亿元人民币（1.01亿美元），同比增长11倍；
• 现金及现金等价物约合28.33亿元人民币（4.03亿美元），较去年年底增长141.6%。公司已具备强大的财务资源和灵活性，以执行高效资本运营计划。

全球合作加速拓展，构建国际创新生态

近年来，和铂医药持续将自身技术平台优势转化为高价值的全球合作关系，逐步构建起不断扩展的国际创新生态网络。公司与全球制药企业在抗体发现及新一代生物药开发领域不断深化合作，使其创新平台技术的全球影响力持续提升。

仅在2025年，公司就与多家全球生物科技创新企业及跨国制药巨头建立合作，包括 Windward Bio、阿斯利康、大塚制药、辉瑞及百时美施贵宝等。其中，公司与阿斯利康不断深化的合作关系已成为合作模式升级的代表案例——从最初的单一产品授权逐步拓展至覆盖多靶点、多项目的深度战略合作。而双方于2025年的第三次合作更开创性地采用"研发合作+股权投资+建立和铂医药-阿斯利康创新实验室"的立体化合作框架。

这些战略合作充分彰显了和铂医药以平台为驱动的全球合作模式，不仅加速了全球创新进程，也为公司创造了长期的战略与商业价值。

多元化创新管线稳步推进，覆盖多领域前沿疗法

和铂医药持续推进多元化的创新疗法产品管线，聚焦具有显著未满足医疗需求的疾病领域。目前，公司拥有近20款候选药物，覆盖从临床前到后期临床阶段的完整研发体系。公司在免疫、肿瘤及更多疾病领域持续构建广泛的产品组合，同时积极拓展至包括双特异性和三特异性T细胞衔接器、抗体偶联药物（ADC）、代谢性疾病疗法以及中枢神经系统疾病疗法等新一代治疗技术领域。

临床阶段主要候选产品进展：

巴托利单抗（HBM9161）是首个在中国完成临床一期至关键性临床试验的抗FcRn单克隆抗体，有望成为针对多种自身免疫性疾病的重磅疗法。2024年3月，巴托利单抗治疗全身型重症肌无力（gMG）的III期关键性临床试验结果在《美国医学会杂志：神经病学》（JAMA Neurology）上发表，数据显示其在疾病长期管理中具有持续的疗效和良好的安全性特征。2024年7月，中国国家药品监督管理局（NMPA）受理巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请（BLA）。

HBM9378是一款源自H2L2 Harbour Mice^®平台，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体，它能与 TSLP 配体结合，并通过阻断 TSLP 与 TSLP 受体之间的相互作用来抑制 TSLP 介导的信号通路。TSLP是一种已经良好验证的细胞因子，对于包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）在内的多种免疫性疾病的进展起关键作用。该款抗体分子经过工程化改造实现了半衰期延长与效应功能沉默，采用皮下给药方式。

公司于2022年2月获得NMPA批准开展HBM9378治疗中重度哮喘的新药临床试验（IND），随后在中国完成对健康受试者的I期临床试验。此外，公司于2024年11月向NMPA递交HBM9378针对慢性阻塞性肺疾病的IND申请，并于2025年1月获得批准。

公司与科伦博泰于2025年1月宣布与Windward Bio签订许可协议，授予对方在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化HBM9378的独家权益。2025年7月，Windward Bio启动全球II期POLARIS临床研究，旨在评估 HBM9378/WIN378 的长效给药方式对哮喘患者的疗效。

注：HBM9378在科伦博泰产品管线中亦称SKB378，在Windward Bio产品管线中亦称WIN378。

普鲁苏拜单抗（HBM4003）是开发自HCAb Harbour Mice^®平台的新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体，是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体。相较于传统的抗CTLA-4抗体，普鲁苏拜单抗具有显著增加的Treg细胞清除和优化的药代动力学等独特及良好的特性，有助于提高安全性。此外，通过增强抗体依赖的细胞毒性（ADCC），普鲁苏拜单抗提升了选择性清除瘤内Treg细胞的潜力，有望克服现有CTLA-4疗法的疗效和毒性瓶颈。公司已开展普鲁苏拜单抗治疗多种实体瘤的全球开发计划，并采用了普鲁苏拜单抗的适应性治疗设计。在针对晚期实体瘤的单药治疗以及联合PD-1抑制剂治疗黑色素瘤、结直肠癌、神经内分泌癌及肝细胞癌的临床试验中，均观察到了积极的疗效及安全性数据。

2025年10月，公司公布普鲁苏拜单抗联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床积极数据。在23例可评估患者中，客观缓解率（ORR）达34.8%，疾病控制率（DCR）达60.9%，12个月总体生存率（OS）为 84%。

2026年2月，和铂医药与Solstice Oncology（一家由多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司）达成授权协议及股权合作，授予对方HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。

HBM7575是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素TSLP及一个未公开靶点的长效双特异性抗体，具有双重作用机制：一方面通过阻断TSLP与其受体的相互作用，可抑制TSLP介导的信号通路以及Th2免疫细胞的激活；另一方面，其针对另一未公开靶点的结合与阻断可产生协同效应，克服TSLP单靶点抗体的耐药问题。HBM7575经过工程化设计，具有延长的半衰期以及良好的可开发性，可实现皮下给药。基于临床前半衰期推测，人体半衰期预期可支持3个月以上的给药间隔，具备同类最佳潜力。

2025年12月，NMPA受理了HBM7575用于治疗特应性皮炎的IND申请。2026年3月，该用于治疗特应性皮炎的IND申请获NMPA批准。

新一代创新产品管线的主要候选产品包括：

HBM7020是一款利用全人源HBICE^®双抗技术及Harbour Mice^®平台开发的BCMAxCD3双特异性抗体。HBM7020能够通过靶向细胞表面的BCMA和CD3，将目标细胞与T细胞交联，从而有效激活T细胞并杀伤目标细胞。HBM7020通过设计两个抗BCMA结合位点，实现了对目标细胞的精准靶向，而单价优化的CD3活性则有效降低了细胞因子释放综合征（CRS）的发生风险。基于这些创新机制，HBM7020展现出强大的细胞杀伤效应，在免疫学和肿瘤领域均具有广阔的应用前景。2023年8月，HBM7020获批在中国启动针对癌症的I期临床试验。2025年6月，公司与大塚制药达成全球战略合作，共同推进HBM7020针对自身免疫性疾病的产品开发。

HBM7004是一款新型B7H4xCD3双特异性抗体，开发自HBICE^®和Harbour Mice^®平台，从疗效和安全性两个维度为癌症免疫治疗提供创新的解决方案。该产品的开发进一步巩固了公司的双特异性免疫细胞衔接器平台，彰显了HBICE^®的灵活适用性和即插即用优势。在临床前研究中，HBM7004呈现出肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制。在多种动物模型实验中，HBM7004表现出强劲的抗肿瘤效果、出色的体内稳定性以及较低的全身毒性。此外，在临床前模型中，HBM7004与B7H4x4-1BB双抗在低效应细胞与靶细胞比率条件下联用具有很强的协同作用，显示出令人振奋的治疗窗口。2025年，公司持续推进HBM7004的开发及IND筹备相关研究工作。

代谢性疾病项目：公司正致力于开发针对肥胖相关的创新疗法，以解决当前肥胖症治疗中包括肌肉保护和长期疗效在内等关键挑战。目前多个项目处于临床前开发阶段，旨在通过靶向激素调控和增强代谢调控等创新作用机制发挥治疗效果。通过整合具有更高安全性的双靶点作用机制，这些创新疗法有望与现有治疗方案（如GLP-1受体激动剂、GIP受体激动剂和GCG受体激动剂）相互协同，拓展肥胖症治疗边界。该系列项目依托于公司的抗体发现平台及Hu-mAtrIx™ AI平台，通过AI应用指导抗体发现、富集、优化、双抗几何结构设计、可开发性/免疫原性/药代动力学评估，以及患者生物标志物研究。

中枢神经系统疾病项目：公司正通过中枢神经系统领域全资子公司Resilience Neuroscience推进下一代中枢神经系统疾病疗法管线，聚焦于阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病。目前多个项目处于临床前开发阶段，通过显著增强中枢神经系统药物递送能力和延长半衰期，这些项目旨在提升治疗效果，有望提供下一代同类首创（FIC）或同类最优（BIC）药物。这一系列创新疗法的研发基于公司自有的抗体技术平台展开，包括基于 HCAb的血脑屏障穿透平台以实现脑穿透性抗体的递送，以及与血脑屏障穿透结合的ASO/siRNA技术，旨在攻克中枢神经系统药物开发中的关键障碍。

技术平台创新与企业孵化并进，持续驱动下一代疗法创新

技术平台创新始终是和铂医药长期战略的核心支柱之一，也是公司研发效率提升和业务拓展成功的重要驱动力。通过持续升级Harbour Mice^®抗体发现平台、HCAb重链抗体技术以及多特异性抗体工程等方面的综合能力，公司不断提升抗体发现效率，在多个治疗领域不断推动多款下一代生物制剂的开发。

在此基础上，公司正持续推动人工智能与抗体工程技术的深度融合。2025年，公司推出由其 Hu-mAtrIx™ AI平台驱动的首个全人源AI HCAb模型。该模型基于超过900万条NGS HCAb序列及海量公共数据库构建，实现了AI设计、智能筛选与湿实验验证的端到端闭环式抗体发现流程。同时，和铂医药还发起并成立AI+生物医药生态圈联盟，联合科技企业、行业专家与投资机构，共同推动AI驱动的药物研发创新。

先进的平台能力不仅支撑了公司不断扩展的研发管线，也为其与全球领先制药企业的合作提供了坚实基础，进一步体现了和铂医药技术平台在科学与商业层面的价值。

除了提升内部研发能力，和铂医药还利用其专有技术推动创新生态建设，通过"技术换股"策略，公司持续孵化下一代生物技术企业，拓展平台技术的应用场景，同时创造额外的长期价值。

凭借灵活的资本投入，和铂医药已成功孵化多家聚焦前沿治疗领域的公司，覆盖从多价抗体到细胞疗法的多个方向，包括与恩凯赛药在NK细胞疗法领域的合作，以及孵化Élancé Therapeutics（聚焦下一代减重疗法）和 Resilience Neuroscience（专注神经退行性疾病治疗）。此外，公司还与合作伙伴共同创立崧铂医药，开发针对癌症与炎症疾病的创新疗法。

这些创新举措进一步凸显了和铂医药技术平台的广阔应用潜力，也体现了其以平台驱动创新的商业模式正在持续创造新的增长机会。

展望：迈向全球增长新阶段

展望未来，和铂医药将通过三大增长引擎持续推动业务增长，实现公司2028年愿景——成为全球领先的平台型生物制药集团。

2026年，公司预计将推动多个高潜项目进入中后期临床开发阶段，并在免疫、肿瘤及其他存在高度未满足医疗需求领域持续推进更多创新候选药物进入临床研究。同时，公司将积极探索多元机会，加速其产品组合与平台价值的实现，并通过拓展与全球伙伴的合作，强化其在全球创新生态中的地位。

通过整合技术平台、管线创新与全球合作网络，和铂医药将持续致力于为全球患者带来变革性生物疗法，并进一步巩固其作为全球新一代生物医药创新领导者的竞争优势。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb抗体平台开发的HCAb PLUS™技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托Harbour Mice^®平台，和铂医药推出了由其Hu-mAtrIx™人工智能（AI）平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS™、单B细胞克隆筛选平台与AI技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月23日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫及肿瘤领域创新抗体疗法发现和开发的全球生物医药公司今日宣布，由成都市第五人民医院呼吸内科副主任医师徐敏牵头开展的HBM9378（现又称SKB378或WIN378）首次人体I期临床试验（NCT05790694/CTR20221961）结果已在线发表于同行评议期刊《Drug Design, Development and Therapy》。本研究中观察到的良好安全性和延长的半衰期特征，为进一步评估该疗法在严重免疫性疾病中的疗效提供了支持。

HBM9378由和铂医药与科伦博泰联合开发，是一款新型、半衰期延长的全人源单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。这项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增（SAD）研究招募了50例健康的成年受试者，以评估HBM9378的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和免疫原性。剂量递增研究设20 mg、60 mg、200 mg、600 mg和900 mg共5个剂量组，每组纳入10例健康受试者，其中8例接受 HBM9378治疗，2例给予安慰剂。

数据显示，HBM9378给药组和安慰剂对照组的治疗期间不良事件（TEAEs）发生率相当，未观察到安全风险随治疗剂量递增而升高的趋势。中位达峰时间（T_max）为4.05-14.1天，平均半衰期（T_1/2）为55.0-65.8天。在20-900 mg剂量范围内，HBM9378的暴露量（C_max和AUC）以近似剂量比例的方式增加。研究期间，抗药抗体（ADA）阳性率为5%（2/40例），未见任何临床相关性及对药物暴露的影响。所有剂量组均未观察到注射部位不良反应。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："HBM9378的I期临床研究积极数据，是我们开发针对免疫疾病创新疗法进程中的一个重要里程碑。在试验中，我们观察到该款疗法具有良好的安全性特征，且半衰期延长，这进一步增强了我们对HBM9378治疗重度哮喘及COPD等存在未满足医疗需求疾病的信心。"

该试验的主要研究者（PI）、成都市第五人民医院呼吸内科副主任医师徐敏表示："这项I期临床研究结果显示，HBM9378在健康受试者中展现出良好的耐受性以及药代动力学特征。HBM9378的长半衰期特性有望降低临床用药频率，从而提高患者的治疗依从性并改善治疗结局。目前的研究结果支持HBM9378在严重免疫性疾病患者中进一步开展疗效评估工作。我们期待在后续的临床试验中看到更多具有前景的数据，以进一步证明其治疗严重免疫性疾病的临床疗效。"

关于HBM9378 (SKB378/WIN378)

HBM9378（又称SKB378/WIN378）是一款潜在同类最佳的长效单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。TSLP是一种已经良好验证的细胞因子，对于包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）在内的多种免疫性疾病的进展起关键作用。HBM9378具有全人源序列，可显著降低免疫原性风险并提高生物利用度。该款抗体分子经过工程化改造实现了半衰期延长与效应功能沉默，采用皮下给药方式。

HBM9378由和铂医药与科伦博泰联合开发，双方共同享有其全球权益。2025年1月，和铂医药及科伦博泰与Windward Bio签订战略合作，授予后者在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）对该抗体进行研究、开发、生产和商业化的独家权益。

目前，和铂医药已在中国完成了HBM9378针对中重度哮喘治疗的I期临床试验。Windward Bio 于2025年7月启动了针对该适应症的全球II期 POLARIS 试验。此外，HBM9378针对COPD的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb抗体平台开发的HCAb PLUS^TM技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托Harbour Mice^®平台，和铂医药推出了由其Hu-mAtrIx^TM人工智能（AI）平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS^TM、单B细胞克隆筛选平台与AI技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

关于科伦博泰

四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称"科伦博泰"，股票代码：6990.HK)是科伦药业控股子公司，专注于创新生物技术药物及小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作。公司围绕全球和中国未满足的临床需求，重点布局肿瘤、自身免疫和代谢等重大疾病领域，建设国际化药物研发与产业化平台，致力于成为在创新药物领域国际领先的企业。公司目前拥有30余个重点创新药项目，其中4个项目已获批上市，1个项目处于NDA阶段，10余个项目正处于临床阶段。公司成功构建了享誉国际的专有ADC及新型偶联药物平台OptiDC^TM，已有2个ADC项目获批上市，多个ADC或新型偶联药物产品处于临床或临床前研究阶段。

关于Windward Bio AG

Windward Bio是一家处于临床阶段的生物技术公司，在创新疗法的发现、开发及商业化方面具备深厚专长，致力于改变晚期免疫性疾病患者的治疗现状。其核心项目WIN378是一款具有同类最佳潜力的长效抗TSLP单克隆抗体，目前正处于针对哮喘的II期临床试验阶段。其管线还包括WIN027，这是一款处于临床阶段的长效靶向TSLP×IL-13双特异性抗体，在免疫性疾病领域具有广泛的治疗应用前景。目前，公司正在构建针对呼吸系统疾病与皮肤疾病已验证靶点的长效双特异性抗体管线。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月19日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命谢慧娟（Jenny Xie）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。

任职期间，谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力公司进一步加强全球合作的能力，同时识别并寻求新的外部合作机会。此外，她还将负责统筹公司位于北京的和铂医药-阿斯利康联合创新实验室的整体运营工作。

谢博士拥有逾25年的生物制药行业经验。在加入和铂医药之前，她曾于百时美施贵宝担任执行总监及免疫学药物发现负责人，领导自身免疫性疾病的研究工作，为新型疗法的发现、评估及临床转化做出了关键贡献。在此之前，她还曾在默沙东担任科研管理职务，积累了深厚的早期研发经验。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们非常欢迎谢慧娟博士加入公司管理层团队。她在免疫学药物发现与开发领域的丰富经验，对于加强我们的研发能力、推动整个产品管线的创新具有不可估量的价值。我相信，在她的带领下，我们在免疫学研究和全球合作等方面都将取得长足进展。"

和铂医药首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人谢慧娟博士表示："非常荣幸能加入和铂医药这样优秀的公司，我期待与大家携手共进，通过创新、高效和全球协作，共同实现改善患者生活的目标。"

谢博士拥有波士顿大学医学院免疫学博士学位及复旦大学生物学学士学位。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb抗体平台开发的HCAb PLUS^TM技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托Harbour Mice^®平台，和铂医药推出了由其Hu-mAtrIx^TM人工智能（AI）平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS^TM、单B细胞克隆筛选平台与AI技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月9日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990.HK）宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特应性皮炎。

特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，以持续性瘙痒、红斑和皮肤刺激为主要特征。全球范围内，该病影响约20%的儿童及高达10%的成人^[1]。虽不具传染性，但其周期性发作与缓解的疾病特征严重影响了患者的生活质量。当前的治疗方案，包括外用皮质类固醇、生物制剂及JAK抑制剂，虽能为许多患者缓解症状，但往往难以实现长期持续的疾病控制，尤其在中重度患者中更为明显。因此，行业迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能从疾病根本机制入手并改善患者长期预后的治疗方案。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："HBM7575/SKB575获国家药监局临床试验许可，标志着我们在应对特应性皮炎等自身免疫疾病的重大临床需求上，迈出了重要一步。通过靶向2型炎症反应的关键上游驱动因子TSLP及未公开靶点，HBM7575/SKB575有望成为该疾病领域同类最佳（best-in-class）的双特异性抗体。我们期待推进这一在研疗法的临床开发，并相信其长效特性可为全球患者提供差异化的治疗选择。"

科伦博泰首席执行官葛均友博士表示："很高兴看到SKB575/HBM7575获批开展针对特应性皮炎的临床试验，这标志着我们在自身免疫疾病领域的布局取得重要进展，有望为特应性皮炎患者提供全新的治疗选择。作为一款兼具差异化创新机制与长半衰期优势的双特异性抗体，SKB575/HBM7575有望实现持久稳定的疾病控制，并通过降低给药频率改善患者的治疗体验。"

关于HBM7575/SKB575

HBM7575/SKB575是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体，具有双重作用机制：一方面通过阻断TSLP与其受体的相互作用，可抑制TSLP介导的信号通路以及Th2免疫细胞的激活；另一方面，其针对另一未公开靶点的结合与阻断可产生协同效应，克服TSLP单靶点抗体的耐药问题。HBM7575/SKB575经过工程化设计，具有延长的半衰期以及良好的可开发性，可实现皮下给药。基于临床前半衰期推测，人体半衰期预期可支持3个月以上的给药间隔，具备同类最佳的潜力。

根据和铂医药与科伦博泰之间的合作协议，HBM7575/SKB575由科伦博泰主导设计与全球范围内的开发及商业化，和铂医药共同参与该项目投资与开发并将按约定共享收益。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA^TM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

关于科伦博泰

四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称"科伦博泰"，股票代码：6990.HK）是科伦药业控股子公司，专注于创新生物技术药物及小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作。公司围绕全球和中国未满足的临床需求，重点布局肿瘤、自身免疫和代谢等重大疾病领域，建设国际化药物研发与产业化平台，致力于成为在创新药物领域国际领先的企业。公司目前拥有30余个重点创新药项目，其中4个项目8个适应症已获批上市，1个项目处于NDA阶段，10余个项目正处于临床阶段。公司成功构建了享誉国际的专有ADC及新型偶联药物平台OptiDC^TM，已有2个ADC项目5个适应症获批上市，多个ADC或新型偶联药物产品处于临床或临床前研究阶段。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年2月4日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年12月31日止（以下简称"报告期"）正面盈利预告。

根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计2025年全年盈利将介于8800万美元（约6.85亿港元）至9500万美元（约7.39亿港元）之间，而截至2024年12月31日的年度盈利约为270万美元。经调整后盈利^[1]将介于9100万美元（约7.08亿港元）至9800万美元（约7.63亿港元）之间。

2025年利润的预期增长主要得益于以下因素：

• 经常性收入的持续增长，例如与阿斯利康及百时美施贵宝基于平台的研究合作。
• 全球合作伙伴网络加速拓展，对外授权及创新产品合作所产生的收入已转化为公司经常性收入来源，例如与大塚制药及与Windward Bio的许可合作。
• 诺纳生物业务快速增长，包括技术授权和基于平台的服务所产生的收入，以及现有合作带来的里程碑付款收入，例如与辉瑞的研究和技术许可合作。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年公司盈利的预期提升对和铂医药而言是一项关键里程碑，有力印证了我们独特商业模式的价值。我们专有的技术平台矩阵正展现出强劲实力，成功吸引越来越多的全球顶尖药企与我们建立日益深入的战略合作。更重要的是，这些合作并非孤立事件，而是正在转化为稳定的财务基石，为我们推动全球抗体新药研发持续注入动力。展望未来，我们将继续通过创新和高价值合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA^TM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

声明

该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2025年12月31日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年1月19日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日宣布已通过其全资子公司行使认股权证，获得Spruce Biosciences, Inc. (纳斯达克股票代码：SPRB，以下简称"Spruce"）普通股。交易完成后，和铂医药持有Spruce约3.8%的发行在外股份总数以及约3.1%的完全稀释股份^[1]。

该认股权证基于HBM Alpha Therapeutics（以下简称"HBMAT"）与Spruce签署的授权合作协议而发行，授予对象为和铂医药子公司及其孵化的创新生物技术公司HBMAT的其他少数股东。双方合作旨在共同推进SPR202（和铂医药内部原代号：HBM9013）的开发，这是一款强效且选择性靶向促肾上腺皮质激素释放激素的中和抗体，用于治疗包括先天性肾上腺皮质增生症在内的多种疾病。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："此次行使认股权证标志着我们与Spruce Biosciences的合作关系迈入重要里程碑。我们的合作已超越传统授权关系，构建了深度协同的战略伙伴关系，彰显了我们为全球患者加速开发突破性疗法的共同承诺。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA^TM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

美国马萨诸塞州剑桥2026年1月9日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家通过创新技术平台推动生物药研发的全球生物技术公司，今日宣布与Link Cell Therapies达成多靶点抗体发现合作。此次合作将利用诺纳生物专有的全人源仅重链抗体技术平台HCAb Harbour Mice^®，及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFx™，开发新型CAR-T细胞疗法候选药物。

诺纳生物HCAb Harbour Mice^®平台所产生的全人源仅重链抗体（HCAb）为基于CAR功能的细胞疗法提供了理想的分子形式。与传统方法相比，全人源HCAb凭借其小巧的体积、简单的结构以及精准的结合能力，能够显著降低抗体的免疫原性，为CAR的功能设计带来了更大的灵活性。在快速发展的细胞治疗领域，全人源HCAb有望推动疗法创新的新浪潮。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们很高兴与Link Cell Therapies合作研发新一代CAR-T疗法。通过将诺纳生物的HCAb Harbour Mice^®以及NonaCarFx™技术平台与Link Cell Therapies在细胞治疗领域的专业经验相结合，我们将加速发现具有实体瘤和血液肿瘤治疗潜力的差异化候选药物。"

Link Cell Therapies首席科学官 Mark Wallet 博士表示："我们正在构建新一代CAR-T细胞疗法，采用能够精准区分恶性肿瘤细胞与健康细胞的逻辑门控策略以治疗实体瘤。LINK CAR信号技术是我们逻辑门控策略的核心支撑，而CAR分子的有效性则完全取决于其抗体结构域。我们很高兴能与诺纳生物合作，共同研发与LINK CAR相匹配的全人源重链抗体。"

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年12月29日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称"蓝纳成"）达成长期战略合作，双方将利用各自资源及优势，共同推进新一代放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）开发。

相较于传统放疗，RDC利用肿瘤抗原特异性分子配体，将放射性核素精准递送至病灶内部进行放射治疗，有效降低对周围正常组织的损伤。与抗体偶联药物（ADC）相比，RDC的放射性核素还可对靶细胞邻近的肿瘤细胞及其微环境产生杀伤作用，即使这些细胞本身不表达靶抗原，从而在机制上提供了克服肿瘤异质性和耐药性的潜在优势。这一技术同时具备实现诊疗一体化的潜力。

和铂医药依托先进的技术平台及深厚的专业知识，在抗体发现与开发领域已建立起坚实的基础。公司专有的Harbour Mice^®技术平台能够生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，无需额外的人源化步骤或复杂的抗体工程改造。其中，HCAb抗体大小仅为传统IgG抗体的一半，为新一代抗体疗法的开发提供了显著优势。在RDC的开发中，全人源抗体所具有的低免疫原性、优异的组织穿透能力、以及高特异性与稳定性，能够显著提升靶向递送效率，从而在增强疗效的同时，有效降低药物的毒副作用。

蓝纳成于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗一体化放射性药物的发现、开发及商业化。公司的研发引擎整合靶点验证、放射性同位素选择及连接器设计，通过自主开发的药代动力学改造技术及双靶点药物开发技术进一步强化，从而增强药代动力学特性，并推进双靶点候选核药的开发。通过控股股东东诚药业支援的研发、稳定放射性同位素供应及在烟台兴建中的GMP生产能力的端对端整合，进一步巩固优势，确保放射性药物的延续性、可扩展性及加速创新。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与蓝纳成建立长期战略合作，共同推进新一代RDC药物开发。和铂医药致力于通过全球领先的Harbour Mice^®全人源抗体平台，为创新疗法的开发提供高效且极具差异化的抗体解决方案。此次合作将深度融合和铂在抗体发现领域的专业积累与蓝纳成在放射性药物研发及商业化方面的优势，加速开发更精准、更高效和更具安全性的肿瘤治疗方案，为全球患者带来新的希望。"

蓝纳成总经理吴晓明表示："我们很高兴与和铂医药建立长期战略合作，共同推进新一代放射性药物的研发与转化。蓝纳成致力于依托系统化的放射性药物技术平台、完善的产业化能力及全球合作网络，为肿瘤诊断与治疗一体化提供高效、创新且差异化的解决方案。此次合作将充分发挥蓝纳成在放射性药物研发及产业化方面的优势，与和铂医药在抗体发现领域的专业积累深度融合，共同加速更精准、更高效、更安全的肿瘤治疗方案开发，为全球患者带来新的希望。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA^TM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问： www.harbourbiomed.com。 

关于烟台蓝纳成生物技术股份有限公司

蓝纳成于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗一体化放射性药物的发现、开发及商业化。公司的研发引擎整合靶点验证、放射性同位素选择及连接器设计，通过自主开发的药代动力学改造技术及双靶点药物开发技术进一步强化，从而增强药代动力学特性，并推进双靶点候选核药的开发。通过控股股东东诚药业支援的研发、稳定放射性同位素供应及在烟台兴建中的GMP生产能力的端对端整合，进一步巩固优势，确保放射性药物的延续性、可扩展性及加速创新。

美国马萨诸塞州剑桥2025年12月24日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家通过创新技术平台推动生物药研发的全球生物技术公司，今日宣布拓展其一体化药物发现与开发框架，以支持早期临床开发及研究者发起的临床试验（IITs）。此次拓展将诺纳生物在药物发现及新药临床试验（IND）申报支持等方面的能力，进一步延伸至 CMC 开发、毒理学研究及 GMP 生产等领域，全面增强了公司在这些关键环节的专业实力。通过战略合作、平台并购以及内部能力建设，诺纳生物在恪守严格的科学与质量标准的同时，助力全球生物制药企业加速启动临床试验。

该拓展框架以诺纳生物的专有平台（包括 Harbour Mice^®、HBICE^®、NonaCarFx™、Hu-mAtrIx™ 和Modalities-on-Demand™）为基础，整合了涵盖 CMC 开发、毒理学及临床运营在内的、得到全面强化的临床前与早期临床开发能力。同时，借助在中国建立的战略合作网络及IIT研究的优势，诺纳生物使全球生物制药合作伙伴能够利用其成熟的创新药开发基础设施和高效运营体系，在保持全球开发与监管合规一致的同时，更快启动临床试验。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："将公司的技术平台与能力体系拓展至早期临床阶段，是我们战略愿景的自然延伸。通过将我们的专有技术平台、外部战略合作与内部开发工作紧密结合，我们正持续提升高效推动临床转化的能力，同时始终专注于构建具有差异化优势与可扩展性的核心技术体系。"

目前，诺纳生物已在300余个药物发现项目中积累了丰富经验，并构建了持续扩展的、经临床验证的技术平台组合。作为一家以技术为核心驱动的生物技术公司，诺纳生物正持续推动生物技术创新的未来，通过一体化的高性能技术平台赋能全球合作伙伴，助力其高效实现从药物发现到早期临床开发的转化。

共同构建新分子领域研产联合新生态

上海和苏州2025年12月22日 /美通社/ -- 今日，全人源抗体技术领军企业诺纳生物与全球领先的CDMO企业博腾正式达成深度战略合作，双方核心管理团队共同出席了本次战略合作仪式。诺纳生物首席执行官洪涤、首席技术官何云、CMC负责人张甘良、中国区业务发展负责人樊贵安、毒理与安全副总监荣俊、设施管理副总监董烨；博腾股份董事长兼CEO居年丰、副总经理兼首席财务官陈晖、副总经理兼董事会秘书皮薇、副总经理孟凡、大分子新药研发生产中心负责人董慧芳、新分子业务拓展部执行总监夏楠共同列席参与合作仪式。双方将聚焦双抗、多抗等复杂抗体类新型治疗方式的全生命周期研发生产，通过"创新技术平台 + 产业化落地能力"的精准协同，破解新型抗体药物工艺开发难、合规要求高、成本挑战大、转化周期长的行业痛点，加速创新疗法从实验室走向临床及市场，为全球患者提供更具可及性的突破性治疗方案。

中国创新药企正加速崛起成为全球创新中心，在创新治疗领域的研发实力已跻身世界前列，复杂抗体产业化需求进一步加大，亟待从工艺稳定、纯化分析、法规质量、成本优化、供应链管理等方面突破核心瓶颈，"研发创新 + 产业化落地" 的强强联合成为关键破局路径。

诺纳生物作为一家国际化创新生物技术公司，致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I^®）一体化解决方案。凭借Harbour Mice^®全人源抗体技术平台，诺纳生物已构建全球合作伙伴生态圈，与阿斯利康、辉瑞等全球110多个合作伙伴开展了300多个项目，其中超过19个分子已进入临床开发阶段，技术与研发实力获全球顶尖药企认可。随着业务范围向临床后期及商业化阶段推进，公司亟需具备全球合规资质、复杂工艺经验与稳定交付能力的CDMO伙伴。

博腾作为国际化创新可靠的CDMO领军企业，拥有小分子、多肽与寡核苷酸、蛋白与偶联药物及细胞与基因治疗全产业链服务能力，在中、美、欧多地全球布局，拥有18个研发中心和生产制造基地，正是诺纳核心适配伙伴。截至目前，博腾已累计交付数十个复杂生物药项目，包括双、多抗，非对称抗体，及各类偶联药物等不同类型，位于上海的蛋白与偶联药物的GMP生产基地已通过欧盟QP及50余家客户审计。博腾在全球法规申报、CMC开发及生产等领域的丰富经验与诺纳的研发创新优势将形成"研发 - 生产"无缝互补。相信随着双方在复杂抗体领域的合作加深，双方会就偶联药物等更多创新治疗领域展开战略合作讨论。

在此次合作中，诺纳生物与博腾将基于优势互补的合作逻辑，共同组建联合开发管理团队，针对诺纳相关项目推进一体化开发与全程管理，并在项目管理、质量体系等关键职能上实现深度协同。双方将重点围绕复杂抗体（包括双抗、多抗及非对称抗体等）项目的全生命周期开展合作，并确立以下三项核心目标：

1. 研发高效转化：依托诺纳生物行业领先的全人源抗体技术平台，快速生成高亲和力、低免疫原性的优质候选抗体分子，为后续CMC开发奠定坚实的源头基础。在此基础上，结合博腾成熟的CMC技术积累与规模化生产能力，双方共同推进工艺开发与优化，缩短项目从临床前到临床I/II期的转化周期；

2. 全球合规保障：以通过欧盟QP审计的质量体系为支撑，确保项目符合中美欧全球法规申报要求，助力产品全球化布局；

3. 商业化稳定供应：针对诺纳生物的差异化需求提供定制化解决方案，从放大、成本、质量、合规等核心维度保障临床供应、上市保障及商业化竞争力。为项目全生命周期保驾护航。

诺纳生物首席执行官洪涤博士指出："作为一家以全人源抗体技术为核心的国际化生物技术公司，诺纳生物始终致力于通过源头技术平台与一体化研发解决方案赋能全球创新。此次与博腾达成战略合作，将进一步强化公司在复杂抗体药物全生命周期的综合能力。借助博腾在CMC开发、全球合规及商业化生产领域的深厚积淀，诺纳生物能够更高效地将领先的抗体发现技术转化为具备全球竞争力的临床候选分子与商业化产品，实现从"源头创新"到"全球交付"的完整价值链闭环，从而为客户与合作伙伴提供更具确定性、更可持续的赋能价值。"

博腾股份董事长兼总经理居年丰表示："博腾深耕CDMO领域二十年，构建了一站式、全类别CMC技术平台与全球合规体系，积累了与全球制药企业和生物技术公司合作的经验。此次与诺纳生物的合作是从创新研发到产业化落地的无缝衔接、紧密协同，我们将发挥复杂药物工艺开发、制造与全球法规申报优势，全力保障项目推进，加速复杂抗体和偶联疗法产业化，共促全球生物医药创新。"

此次合作不仅是双方在复杂抗体领域的首次深度绑定，更标志着诺纳生物与博腾将逐步构建起协同高效的长效合作机制。通过将诺纳生物在新分子（New Modality）领域的研发优势与博腾在蛋白与偶联药物平台的核心能力相结合，双方将共同打造"中国创新 + 全球制造"的标杆模式，为行业提供"研发 – 生产"全链条协同的可靠路径，助力中国创新疗法走向全球舞台。

美国马萨诸塞州剑桥2025年12月17日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I^®）一体化解决方案的国际化创新生物技术公司，与专注于开发新一代双特异性抗体偶联药物（bsADC，以下简称"双抗ADC"）及其补充疗法的生物技术公司Valink Therapeutics（以下简称"Valink"）今日共同宣布，双方已建立名为"Biology to Bispecific（B2B）™"的生物药研发战略联盟，旨在整合双方的技术平台与专业优势，加速新型双特异性抗体及双抗ADC的研发。

根据协议，双方将把诺纳生物行业领先的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台（包括其仅重链抗体HCAb技术）与Valink的LiliumX™研发平台相结合，以生成并筛选数千种新型药物候选分子。合作初期将聚焦实体瘤治疗领域双抗ADC的研发，此举将拓展Valink的内部治疗产品管线，并为未来的联合开发与授权合作奠定基础。

此前，诺纳生物已支持合作伙伴超过300项涵盖多个治疗领域的药物研发项目，确立了其在创新生物药研发领域的领先地位。如今，诺纳生物丰富的抗体资源库为复杂大分子药物的构建提供了多样化的基础模块。

Valink的LiliumX™技术能够实现基于抗体片段的复杂候选药物高通量生成与功能性筛选。在诺纳生物多样化抗体资源库的赋能下，该技术具备深度探索复杂生物制剂的独特优势，可发掘创新的靶向策略与新颖的靶点组合协同效应 —— 这正是Valink V-gate™方法的核心特征。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们非常高兴与Valink合作，共同加速创新生物疗法的研发进程。通过将我们行业领先的抗体技术平台及丰富的研发经验与Valink的LiliumX研发引擎相结合，我们将加速双特异性抗体及双抗ADC的发现与开发，最终为患有肿瘤及其他疾病的患者带来突破性治疗方案。"

Valink Therapeutics首席执行官Arne Scheu博士表示："我们非常高兴与诺纳生物共同建立这一药物发现联盟 —— 这是我们药物发现平台一次合乎逻辑的自然延伸。诺纳生物是我们理想的合作伙伴，此次合作将极大提升我们开发变革性药物的能力，从而为患者生活带来切实改善。"

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年12月17日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议，双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。

根据协议条款，和铂医药将与百时美施贵宝合作推进及加速多特异性抗体发现项目。和铂医药将获得总计9000万美元的付款，若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目，和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与百时美施贵宝合作，共同推进新一代多特异性抗体的研发。此次合作将利用我们的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台优势，该平台能够高效发现和开发极具治疗潜力的创新生物疗法。此外，此项合作有望依托我们成熟的产品开发能力，在中国开展早期临床试验以加速项目进程。通过将我们平台的优势与百时美施贵宝在药物研发方面的专长相结合，我们期待共同推进这些项目，为全球患者带来变革性疗法。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®，HBICE^®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

美国马萨诸塞州剑桥2025年12月4日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I^®）一体化解决方案的国际化创新生物技术公司，今日宣布任命苗洪江博士为公司首席人工智能官（Chief AI Officer）。苗博士将常驻上海，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。

任职期间，苗博士将领导诺纳生物人工智能团队，参与推进公司的A³ (Antibody engineering × AI × Automation) 战略，并进一步推动诺纳生物转型为一家AI驱动的药物发现公司。他将负责制定诺纳生物的AI战略，主导将人工智能技术深度融合到核心研发流程中，整合数据资源、算法模型以及实验与业务工作流，建立AI研发平台，并提升平台的稳定性与迭代升级能力。

苗博士在AI与生物计算领域拥有丰富经验，在建设高效能团队和打造具有影响力的AI技术等方面成绩卓著。此前，在他的领导下，其团队开发了国内首个高精度3D蛋白质结构预测算法以及首个AIGC蛋白质设计工作台，为计算生物学和AI驱动的疗法创新做出了重要贡献。

苗博士在牛津大学获得数学与统计学的学士及硕士学位。并在伦敦帝国理工学院获得博士学位，师从英国皇家生物科学会会士Michael J.E. Sternberg教授，博士期间专注于蛋白质结构与功能预测算法研究。在加入诺纳生物之前，他曾担任大湾生物的AI CTO以及天壤智能XLab负责人。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们非常高兴地欢迎苗洪江博士加入诺纳生物，成为公司首位首席人工智能官。苗博士是一位杰出的领导者，对于如何将算法创新转化为生物药发现有着深刻独到的理解。他在AI和生物计算方面的专长，对于我们推进A³战略以及转型为AI驱动的药物发现公司具有重要价值。我坚信，在他的领导下，我们的人工智能技术将与行业领先的抗体技术平台深度融合，形成一个真正协同增效的闭环，加速创新疗法的落地。"

诺纳生物首席人工智能官苗洪江博士表示："非常荣幸能够加入诺纳生物这样卓越的生物技术创新公司。诺纳生物凭借顶尖的科学团队和领先的创新平台，已经建立起从靶点发现至临床前研发的Idea to IND（I to I^®）一体化解决方案，并取得了全球瞩目的创新成就。作为首席人工智能官，我将与诺纳生物各个部门的同事紧密合作，共同推进公司的A³战略，将前沿AI技术与公司独特的生物平台全面融合，打造智能化药物研发新引擎，用算法解码生命奥秘，以数据驱动精准医疗，持续为患者和客户带来更有价值的产品和服务。"

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年11月24日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。在本次合作中，双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法。

根据协议，阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权，彰显双方合作关系的持续深化。和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴能够进一步推进与阿斯利康的合作，在肿瘤领域共同开发新一代生物疗法。自2022年以来，和铂医药已与阿斯利康在多个项目上开展合作，双方逐步建立了稳固互信的合作伙伴关系。依托我们专有抗体技术平台的强大实力，我们有信心助力阿斯利康开发创新生物疗法，以解决全球范围内亟待满足的医疗需求，改善患者预后。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA^TM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

根据协议，辉瑞获授权使用诺纳生物全人源重链抗体（HCAb）平台，以进行临床前抗体发现研究

美国马萨诸塞州剑桥2025年11月19日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I^®）一体化解决方案的国际化创新生物技术公司，今日宣布与辉瑞签订一项非独家许可协议，以加速针对一系列潜在疾病适应症的临床前抗体发现研究。

根据协议，辉瑞将获得诺纳生物专有的HCAb技术平台的全球使用权，以生成全人源重链抗体。诺纳生物将获得首付款，并有权获得监管、临床及商业里程碑付款。此外，诺纳生物还有望依托其HCAb平台、先进的B细胞筛选技术及一体化服务体系，与辉瑞在抗体发现、开发及工程化改造等领域开展合作。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们很高兴能再次携手辉瑞，继续支持其临床前抗体发现工作。通过利用我们的全人源重链抗体技术，我们将加速为全球患者开发出具有变革性意义的疗法。"

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年11月7日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，与Evinova，一家全球领先的医疗科技公司，通过人工智能（AI） 赋能的临床研究开发平台，致力于从行业内部推动生命科学领域在数字医疗方面的进步，在第八届中国国际进口博览会（进博会）上宣布达成战略合作。

根据合作协议，和铂医药与Evinova中国将共同应用AI与数字化技术，提升创新生物疗法的开发效率。双方将依托各自优势，构建AI驱动药物研发的开放式生态系统。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与Evinova合作，共同推进AI在生物疗法开发中的应用。依托行业领先的Harbour Mice^®技术平台，和铂医药已构建起强大且差异化的产品管线。通过此次合作，我们期待运用AI技术提升临床研究效率，加速为全球患者带来创新疗法。"

Evinova中国总经理张杰先生表示："Evinova深度融合行业领先制药公司在数字科技领域的探索和积累，为生命科学行业提供全球范围的AI驱动数字化产品与服务，以加速实现更好的健康成果。践行Evinova中国的使命正需要携手像和铂医药这样立足中国、放眼全球的创新企业，以全球领先的AI技术与疗法洞察，助力将源自中国的突破性发现，从实验室推向全球。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice^®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA™）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA™与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

关于Evinova

Evinova是一家全球领先的医疗科技公司，致力于从行业内部推动生命科学领域在数字医疗方面的进步，为生命科学和医疗健康行业提供全球范围的AI赋能数字化产品与服务，以加速实现更好的健康成果。我们凭借深厚的医疗科学专业知识、严谨的循证研究方法以及对患者体验的深刻洞察，精心设计数字医疗解决方案，助力每一个人迈向更健康的未来。Evinova是阿斯利康集团旗下的一家独立医疗科技企业。更多资讯，请访问：www.evinova.com或者在社交媒体平台关注我们：@Evinova。