北卡罗来纳州罗利2024年7月22日 /美通社/ -- 全球领先的临床试验解决方案提供商康缔亚欣然宣布其执行管理层将进行调整。现任康缔亚董事会成员 Barbara Lopez Kunz 将从 2024 年 9 月 1 日起担任公司首席执行官一职。现任董事长兼首席执行官谭凌实博士将转任董事会执行主席。

Barbara Lopez Kunz 在医疗保健和生命科学领域担任过各种领导职务，将为这一重要职位带来丰富的经验。Kunz 女士拥有超过 15 年的公司最高管理层任职经验，在推动战略合作伙伴关系和数字化转型方面成绩斐然，她已做好充分准备，带领康缔亚进入下一个增长和创新阶段。

谭凌实博士对Kunz女士的任命表示了极高的热忱与期待：“Barbara的领导能力和对全球医疗保健领域的深刻理解对我们的董事会来说非常宝贵。她的战略眼光和创新承诺已经对我们的业务带来了深远影响。我对她带领康缔亚走向成功未来的能力充满信心。我很高兴她接受了这一重要职位的任命，并期待着与她密切合作。”

在新的岗位上，Kunz女士将专注于提升康缔亚作为全球临床研究领导者的地位，强调以患者为中心的试验的重要性，并提供个性化、适应目标的解决方案。Kunz女士说： "我很荣幸能领导康缔亚，并在谭博士奠定的坚实基础上更上一层楼。康缔亚致力于改变临床研究的格局，这与我的职业理念深有共鸣。我期待着与谭博士和我们才华横溢的团队密切合作，实现战略愿景，继续我们的创新和发展轨迹。"

Barbara Lopez Kunz过往担任最高管理层成员的职业生涯中，在为跨国公司和非营利组织制定制胜战略方面始终发挥着重要作用。她曾在赛默飞世尔科技、杜邦和 ICI（现阿斯利康）等公司以及巴特尔和 DIA 等非营利组织承担重要的损益职责。她的领导风格注重明确的战略方向、人员发展和学习敏捷性，在她的职业生涯中培养了强大的团队和创新实践。Kunz 女士还拥有数十年在公共、私营和非营利机构董事会任职的经验，她在这些董事会的转型战略中发挥了重要作用，并提升了股东价值。

回顾Kunz女士于2022年11月被首次任命为康缔亚董事会成员，她表示很高兴能在康缔亚执行其全球发展战略的过程中，贡献自己在生命科学行业的深厚专业知识，以增强康缔亚的创新能力、建立富有成效的合作伙伴关系并培养人才。她致力于创建以人为本、患者至上的企业文化，这与康缔亚的企业价值观不谋而合。随着康缔亚不断发展并扩大其全球影响力，Barbara 的领导能力将有助于推动公司实现其宗旨，即释放临床研究潜能，助力全球病患重塑新生。

有关康缔亚及其服务的更多信息，请访问 www.caidya.com。

Roberts是一位经验丰富的高管，在建立生命科学领域新兴成长型公司方面有着成功经验。他在领导药物研发和技术公司方面有着深厚的背景，这些公司为患者、医院、管理型医疗机构和医生提供支持。Roberts对战略、监管、资本形成、股权和债务融资、并购以及医疗技术有着深刻的理解。

Caidya董事长兼首席执行官谭凌实博士表示："我们很高兴Jay能加入我们的董事会，带来他在生物制药行业的丰富经验和领导力。我们始终致力满足新兴生物技术公司的需求，而Jay 的背景和对生物制药行业客户价值创造的理解将有助于指导Caidya的战略方向，以及推动我们的发展计划。此外，Jay在战略规划、财务和企业战略以及业务发展方面的专业知识对于我们继续扩大全球业务范围将是非常宝贵的。"

在加入Caidya之前，Roberts曾担任Vyant Bio, Inc.的总裁兼首席执行官。Vyant Bio, Inc.是一家致力中枢神经系统新型候选疗法的创新药物研发公司。在任职期间，他领导了这家公司的战略转型，通过兼并、收购和股权融资，将这家公司定位为一家专注生物科技的公司。Roberts还曾在多家医疗机构担任财务和企业发展方面的高管职位，包括Cancer Genetics、AdvantEdge Healthcare Solutions、InfoLogix和Daou Systems, Inc.。

Roberts表示："我很荣幸能在公司发展的关键时刻加入Caidya董事会。Caidya致力于提供卓越的临床研究，这与我对推进医疗健康解决方案的热情高度一致。我期待与董事会和管理团队密切合作，推动创新，提高运营效率，为Caidya的持续成功做出贡献。"

Caidya是一家全球性临床研究机构，提供广泛的临床服务和治疗专业知识，在整个临床开发过程中为合作伙伴提供支持。公司利用行业领先的临床技术，确保试验的透明度和数据驱动型决策。凭借对客户体验和卓越交付的高度重视，Caidya致力为全球患者带来改变命运的疗法。

Kunz女士加入康缔亚董事会，她目前为DIA（药物信息协会）全球总裁兼首席执行官。DIA是一个全球性会员型组织，旨在推动生命科学和医疗保健专业人士以改善全球的健康和福祉。自 2013 年上任以来，Kunz女士出色地搭建和推动了DIA的数字化转型战略，实现了现代化的协会管理模式。

"我们非常高兴地欢迎Barbara加入董事会，" 康缔亚董事长兼首席执行官谭凌实博士说，"她在生命科学行业有深厚积淀，并致力于构建以人为本的文化，这些都和我们的企业价值观相得益彰。她卓越的管理和创新能力，将对我们公司今后的发展和运作产生深远影响。我在DIA董事会任职期间曾与Barbara密切合作，她拥有充沛活力和驾驭力，我非常有信心她能胜任这个新角色。"

"在如此激动人心的时刻加入康缔亚董事会是我极大的荣幸，"Kunz女士说，"我很高兴能与一流的团队并肩工作，在共同使命的感召下，投身于‘释放临床研究潜能，助力全球病患重塑新生'的事业中。我期待在康缔亚全球业务增长的战略宏图中，贡献我本人在管理和创新方面的经验。

Kunz女士目前还在Aptevo Therapeutics（华盛顿州西雅图）和国家儿童医疗中心（华盛顿特区）担任董事。她还曾在多个营利性和非营利性组织的董事会任职，包括医疗器械，诊断和CRO等类型企业的董事会。Kunz女士拥有阿克伦大学高分子科学硕士学位(阿克伦，俄亥俄州)和西尔学院生物化学学士学位（格林维尔，宾夕法尼亚州）。

dMed（缔脉）与Clinipace于2021年4月合并，此次公司品牌变更宣告了dMed和Clinipace原有业务已成功整合。作为整合后统一的品牌，康缔亚彰显了公司"助力全球病患重塑新生"的承诺。凭借数十年的行业经验积累、全球化业务布局和专业知识， 康缔亚独树一帜，定位鲜明，致力于高质量的项目交付，助力客户全面激发科研潜能。康缔亚通过定制化的临床研发解决方案，满足客户需求，提升客户体验，成为创新企业的信心之选。

康缔亚服务范围覆盖亚太、欧洲、拉丁美洲以及北美等地区，遍及全球。康缔亚服务内容多样，从临床试验申请到临床试验运营，直至新药上市申请和上市后监测，康缔亚为客户提供全方位的临床研发全生命周期支持，并为客户提供定制化、高度灵活的交付模式。

康缔亚公司董事长兼首席执行官谭凌实博士表示："新品牌康缔亚的发布标志着我们开启了令人兴奋的新篇章。进一步明确了公司宗旨，即我们致力于为本土及全球客户带来怎样的服务。我们将通过倾听理解、开放性思考、主人翁精神及知识共享，进一步践行我们的使命，释放临床研究潜能。"

谭博士补充道："在与客户合作的过程中，我们会尽力消除壁垒，清除障碍，充分利用我们的专业来使客户利益最大化，助力全球病患重塑新生。我们相信有更好路径开展临床研究，因此，我们奋斗在让研发更可及的征途上。"

康缔亚在肿瘤、罕见病、神经疾病、传染病以及呼吸系统疾病等多个治疗领域拥有广博的专业知识和经验，也深知临床研发过程中可能会面临的挑战。凭借行业领先的专业临床技术，康缔亚助力客户以最佳方案解决各项问题，确保临床试验透明度和制定最佳数据驱动决策。

更多信息请访问 www.caidya.com 

新加坡、苏格兰阿伯丁和中国上海2022年4月13日 /美通社/ -- TauRx Pharmaceuticals Ltd （卓睿药业）的子公司Taurx Therapeutics Ltd宣布获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对Trx-237-801研究的新药临床试验申请（IND）的批准。dMed-Clinipace，一家总部位于上海的全球临床合同研究组织（CRO），已被选定为本研究的合作伙伴。新药临床试验申请于2022年3月10日正式获得批准，这为TauRx进一步巩固全球战略并将首个靶向阿尔茨海默症（AD）tau蛋白病理的阿尔茨海默症修饰疗法带向市场奠定了坚实的基础。

本临床试验将进一步评估TauRx的口服tau蛋白聚集抑制剂hydromethylthionine mesylate（简称HMTM）的安全性和有效性。这是一项为期12个月的研究，旨在对TauRx目前在欧美进行的III期临床试验LUCIDITY（NCT03446001）进行补充，LUCIDITY预计将于2022年中公布结果。中国的研究和LUCIDITY一样都覆盖了轻度认知障碍和轻中度阿尔茨海默症患者，也将评估相同的认知和功能的复合主要终点。

新试验计划于2022年第四季度开始招募约400名受试者，分布在中国约30个研究中心，预计将于2025年第二季度完成。 

TauRx执行董事长兼联合创始人Claude Wischik教授评论说：“我特别高兴我们能够推进这项研究。这很好地反映了TauRx在亚洲的强大网络，TauRx在新加坡注册成立，主要由亚洲股东群提供融资。我们已故的联合创始人Dr. K.M Seng (辛广明医生)的愿景是为世界各地患者带来一种有效且具有可及性的阿尔茨海默症（AD）的治疗方法，随着中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请获批，我们离实现这一目标又近了一步。据我们估计，全球阿尔茨海默症（AD）60%的负担在亚洲国家，相较而言，欧洲和美国仅占12% 。我们特别感谢来自新加坡、马来西亚、中国香港和印度尼西亚的各个股东对我们扩大HMTM临床开发项目一如既往的鼎力支持。这一项目的成功将使TauRx能够把基于tau蛋白的治疗带给广泛的阿尔茨海默症（AD）患者群，从很早期到中度症状的疾病患者均可覆盖。”

dMed-Clinipace首席执行官谭凌实博士表示：“这是一项至关重要的试验，我们在探询和开发一种应对一项特别可怕的疾病新的治疗方法。凭借我们在中国的专业团队，我们将提供监管专家级别的指导来协助TauRx和国家药品监督管理局的沟通，并及时找到合适的患者，帮助TauRx将这一创新治疗手段加速送达给患者。”dMed-Clinipace在包括阿尔茨海默症在内的中枢神经学治疗领域拥有丰富的临床试验经验，在过去的5年中参与了70多项，入组近11,000名患者的神经科学领域的临床试验。

异常tau蛋白的聚集是阿尔茨海默症（AD）的标志性病理之一。Tau蛋白聚集和随后形成的tau蛋白缠结破坏神经元功能，这一过程是在出现任何痴呆症状之前很多年就开始了。Tau病理与阿尔茨海默症（AD）严重程度和临床症状恶化密切相关，后者常见于患者记忆，其他认知功能以及日常生活能力的逐渐丧失。

在LUCIDITY研究中，HMTM已经在500多名患者身上进行了测试，患者服用的剂量为16毫克/日，8毫克/日，或安慰剂。HMTM是一种口服片剂，本研究前12个月设盲阶段的结果将于2022年中期公布。LUCIDITY将继续进行下一个为期12个月的研究阶段，以对早期与晚期开始治疗进行比较。在第二阶段，所有患者将按照推荐剂量进行给药，即16毫克/日。中国的研究将仅对16毫克/日的剂量与安慰剂进行比较。

dMed-Clinipace 全球董事长兼首席执行官谭凌实博士表示：“我们非常高兴地欢迎几家新的顶尖专业投资方的加入，他们将为公司带来丰富的资源和前瞻性的战略洞察力，加快我们在全球的发展速度。他们的加入，进一步扩大了我们股东的构成。我们也非常感谢所有现有投资方在本轮融资的各个方面给予的大力支持，使我们顺利地完成C+轮融资，并为我们的全球战略布局和发展奠定了坚实的基础。”

本轮融资为缔脉和 Clinipace近期的合并提供了资金支持。2021 年 4 月缔脉和 Clinipace 宣布正式完成合并，合并后的dMed-Clinipace公司是一家全球性临床合同研究组织（CRO），总部位于中国上海和美国北卡罗来纳州莫里斯维尔，公司在美洲、欧洲和亚太地区有 22 个办公室，总共拥有 1700 多名员工，其中在中国有 700 多名员工。

伴随公司的发展壮大，dMed-Clinipace已经发展成为全球肿瘤学和罕见病领域领先的中型CRO，拥有临床开发, 注册、药物安全警戒及临床数据和统计分析方面的专业经验，并在胃肠病学、肾病和女性健康等治疗领域具备专业优势。

dMed-Clinipace 的投资者阵容由国际知名投资机构组成，这些投资机构在私募市场和公开市场都拥有丰富经验。其中包括缔脉C 轮融资的领投方Fidelity Management & Research Company LLC（富达），和C轮加入的新投资方红杉资本中国基金、凯撒医疗和易方达资本。缔脉的天使轮、A 轮和 B 轮融资，分别由启明创投、礼来亚洲基金和维梧资本领投，自 2016 年公司成立以来，这三大原股东一直持续加码对缔脉的投资。

在加入新公司前，Britton曾担任Premier Research的首席运营官，他在临床合同研究组织（CRO）和制药公司行业中拥有30多年的丰富经验，包括在ICON Clinical Research，PPD和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）等全球领先公司中担任高级管理职位。在这一新职位上，Britton将在美国和中国开展管理工作，并直接负责缔脉/Clinipace的运营团队，确保新公司在全球范围内无缝衔接且持续的卓越运营表现。

“继宣布合并之后，我想不出还能有什么消息比宣布Simon履新更令人振奋了，”谭凌实说道。“中国是全球增长最快的医药和生物科技市场之一。在Simon领导下的缔脉/Clinipace全服务线，将助力确保中国市场依然是新公司的关键增长引擎，并使我们能够迅速挖掘中国临床试验市场的巨大潜力。”

Britton先生说道：“我对能加入这个高管团队和新合并的公司感到万分的自豪和激动。” “基于缔脉/Clinipace的服务、疾病治疗领域和地理覆盖的结合，必将推动新公司稳健的有机增长和服务拓展。缔脉和Clinipace的合并将拥有高度灵活和真正的全球网络，持续助力我们的客户取得成功。”

缔脉和Clinipace的强强联合打造了一个全新的全球化及全服务临床合同研究组织（CRO），尤其是深耕于美国和中国这两个最大的医疗市场。新公司在美洲、欧洲和亚太地区的拥有22个办事处及1,600多名员工，包括在中国拥有700多名员工。新公司除了在肿瘤和罕见病领域是领先的中型临床合同研究组织（CRO），同时专注消化内科、肾内科和女性健康等疾病治疗领域，并在监管和注册事务、药物警戒，和临床数据及统计中拥有深厚专业知识和服务能力。