上海2023年8月30日 /美通社/ -- 康朴生物医药技术（合肥）有限公司（以下简称“康朴生物医药”）今日宣布近期已完成近亿元人民币B+轮融资。本轮融资由一村资本领投，老股东北极光创投、龙磐投资、沂景资本、锐合资本及银杏谷资本继续参与投资。本轮融资所获资金将用于推动公司两款具有国际竞争力且进度领先的分子胶-蛋白质泛素化降解产品的临床开发进程，并加速公司核心技术板块和多个早期产品管线的研究。

康朴生物医药是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业。公司拥有一支经验丰富、具有国际化视野和行业经验的创新药开发资深专家团队及运营团队。立足创新驱动，聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域，康朴生物医药以国际领先的新一代分子胶-蛋白质泛素化及其降解技术NeoMIDES^®和SelPDEiS^®、X-SYNERGY^®等自主专利技术为基础，致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的小分子靶向免疫调节创新药物。

康朴生物医药创始人、董事长兼CEO戈传生博士表示："我们非常感谢本轮投资人对公司研发成果和发展潜力的高度肯定，以及老股东们持续的鼎力支持。本轮融资将加速推进我们核心产品的国际临床研究并进一步巩固公司在分子胶-蛋白质泛素化降解等技术领域的领先地位。我们期待与投资人和药企的紧密合作，进一步加速产品的国际化布局，早日造福全球患者。"

本轮领投一村资本合伙人赵江华表示："康朴生物聚焦新一代分子胶-蛋白质泛素化降解小分子药物的研发，其管线布局在全球属于第一梯队，有望打破BMS/新基十数年在该领域的垄断。KPG-818治疗系统性红斑狼疮美国IIa 期临床试验已于2023年3月完成全部患者入组；KPG-121 计划在美国启动治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的全球多中心II/III 期注册性临床试验。此外还有多个管线即将陆续进入临床阶段。一村资本非常期待康朴生物的管线能够在临床上快速推进，造福更多患者。"

关于一村资本

一村资本（V-Capital）是以投资并购为主业的资产管理公司，自2015年成立以来，通过"并购+创投"商业模式，聚焦于TMT/新经济、大健康、新能源/智能制造、半导体、企业数字化等投资领域，投资范围覆盖并购、非上市公司整体收购、管理层并购交易、境外上市公司私有化等多个方面，旨在为投资者提供定制化、专业化、特色化金融服务。截至2022年中，一村平台的资产管理规模已超过220亿元。

前瞻性声明

在适用的法律和法规范围内，本新闻稿中出现的"计划"、"目标"、"期待"、"预测"及其类似表述均属于前瞻性声明。此述的前瞻性声明涉及一系列风险和不确定性，可能与实际结果存在重大差异。导致这种差异的重要因素包括但不限于：法规与/或经济状况的变动、临床研究结果的不确定性、面临的各种市场风险等超出公司可掌控范围的因素。

上海2023年3月20日 /美通社/ -- 康朴生物医药技术（上海）有限公司（"康朴生物医药"），一家处于临床阶段、致力于通过分子胶蛋白质泛素化降解等技术开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等领域的靶向免疫调节创新药的生物医药企业，今日宣布KPG-818在美国开展的治疗系统性红斑狼疮（SLE）IIa 期临床试验已完成全部患者入组。

此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa 期临床试验，于2022年6月完成首例患者给药，旨在评估KPG-818在SLE患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步治疗效果，并为IIb/III 期临床试验剂量选择提供依据。符合入组条件的受试者按照1:1:1:1的比例随机分配至口服KPG-818胶囊0.15 mg、0.6 mg、2 mg组或安慰剂组，每日给药一次，治疗期共12周和4周随访。临床终点包括：不良事件的发生率和严重程度；SLEDAI-2K、CLASI、PGA和肿胀关节计数等SLE疾病活动评分相对于基线的变化；PK和PD参数。

系统性红斑狼疮是机体免疫系统攻击自身组织导致的一种复杂的慢性自身免疫性疾病。根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）预测，到2030年全球SLE患病人口将增长至860万。该疾病领域在过去60多年来还没有小分子靶向药物获批，存在非常大的未满足临床需求。康朴生物医药首席医学官王瑶女士表示："我们很高兴看到KPG-818治疗系统性红斑狼疮IIa 期临床试验顺利完成了患者入组，这是一个非常重要的里程碑。已经完成的Ia 期和Ib 期临床研究结果显示KPG-818具有良好的安全性和耐受性，我们期待KPG-818可以为SLE患者带来新的治疗选择，以解决全球SLE患者未被满足的医疗需求。"

KPG-818是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服小分子蛋白质泛素化降解药物，归属CRBN E3泛素连接酶复合物（Cullin-RING E3 ubiquitin ligase complex，CRL4-CRBN）调节剂。近期在美国完成的SLE Ib期临床试验初步结果显示，KPG-818具有良好的安全性、耐受性、药代动力学特性，以及对锌指转录因子Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）的显著降解功能。