复星国际董事长郭广昌表示："六年来，进博会越办越好，成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台和全球共享的国际公共产品，不仅印证着中国经济的蓬勃发展，也让全球看到中国未来发展的确定性。作为一家植根上海、植根中国的全球化企业，复星是进博会的参与者、见证者，更是受益者。依托进博会平台，我们长期深耕的创新成果持续落地，一众前沿创新从‘展品'变‘商品'，其中不少还成为本土化‘产品'。我们坚定地相信，中国经济将迎来更高质量发展的新阶段，对未来充满信心，将携手更多海外成员企业和全球合作伙伴从‘展商'变‘投资商'，在开放的大舞台上相向而行、相互成就，共享进博机遇、中国机遇。"

开放创新结硕果，达芬奇手术机器人、CAR-T等尖端产品加速"本土化"

进博会不仅是全球创新成果的重要展示舞台，更是推动"展品变商品"的"加速器"。达芬奇手术机器人的六年进博之旅，充分印证了进博会溢出效应所带来的产业动能。

2018年首届进博会上，复星携达芬奇手术机器人初次亮相，Xi系统凭借精准快速的"剪花蕊"动作一炮而红。次年，Ion机械臂辅助的导航支气管镜系统入列，2020年单臂手术平台——达芬奇SP手术系统亮相……伴随复星参展进博会的步伐，达芬奇手术机器人家族在国内不断扩编。截至2023年第三季度末，达芬奇手术系统在中国装机量超过360台，成为顶级医院的必备医疗器械，累计逾42万名患者受益于达芬奇机器人手术的精准治疗，回归正常工作和生活。

今年进博会，达芬奇手术机器人迎来重要里程碑。11月6日，直观复星国产达芬奇Xi系统将在进博会舞台上宣布正式上市。达芬奇手术机器人开启国产化之路，意味着全球领先的外科手术机器人在国内的可及性得到极大提升，将惠及更多中国医疗机构和患者。

进博展馆之外，复星推动高端手术机器人本土化的进程蹄疾步稳。2022年，总投资超过7亿元、占地约2.08公顷的直观复星总部及产业化基地在上海浦东开工建设；2023年6月，胸腹腔内窥镜手术控制系统（国产达芬奇Xi手术系统）成功通过国家药监局批准；8月，直观复星获得国产手术机器人医疗器械生产许可证，应用于泌尿、妇科、普外、胸外及小儿外科。

进博会还见证了中国细胞治疗行业的飞速发展。2017年，复星凯特引进了国内首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）。此后，通过连续参展进博会，让大众对这一前沿疗法有了深入了解。2021年6月奕凯达^®在中国获批上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，填补了国内细胞治疗领域的空白。2023年6月，奕凯达^®新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者，成为目前国内唯一治疗该适应症的CAR-T产品，这也意味着奕凯达^®将帮助更多的淋巴瘤患者获得治愈希望。

复星凯特不断在"可及性"和"可愈性"上下功夫，推动奕凯达^®纳入超过90款城市惠民保和超过60款商业保险，并运行多个患者福利计划，尽可能帮助患者缓解经济负担；在"可愈性"上，复星凯特在全国25个省区市建立140多家奕凯达^®高标准治疗中心，并持续改进生产工艺、提升药品疗效，成功取得药品安全性优于国际领先水平、完全缓解率超55%的卓越表现。

前沿技术"磁波刀"首秀进博

作为"老朋友"，复星始终与进博会"同频共振"，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等开放式创新研发生态，持续推动创新技术和产品的开发和落地。今年进博会，复星带来了更多尖端设备及前沿治疗技术。

医疗器械方面，复星医药携手Insightec带来一款神经系统疾病治疗领域的前沿创新产品——"磁波刀"，又称"磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统"。该治疗系统已获得欧洲CE认证和美国FDA批准，并于2021年通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，是目前用于临床治疗药物难治性特发性震颤和以震颤为主型的帕金森病的无创手术方案。该治疗系统将聚焦超声和磁共振成像（MRI）相融合，通过MRI精准定位治疗靶点，使用高强度聚焦超声消融病灶，从而达到治疗目的。

此外，包括Breas呼吸机、EOS X射线影像采集系统、全球首款能够自由移动的全身CT BodyTom及Xoft X射线近距离放疗系统在内的多款尖端医疗器械，以及全球首个人工智能辅助决策的全自动化机器人实验室英矽智能Life Star 1自动化机器人实验室也亮相进博展台。

多款创新药品持续落地，惠及更多中国患者

围绕"健康中国2030"目标，在本届进博会上，复星医药还重点展出了肿瘤、血液系统及自身免疫治疗领域的多款创新产品。其中，2020年4月在国内正式获批上市的苏可欣^®（马来酸阿伐曲泊帕片），是全球首个获FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），2020年12月苏可欣^®正式进入国家医保目录，该产品商业上市以来，已惠及超过数万名血小板减少症患者。此外，由Neovii开发的复可舒^®（抗人T细胞兔免疫球蛋白），已在50多个国家获批，用于改善接受移植患者的预后，已惠及超过25万名患者，解决了未满足的重大需求。

在肿瘤治疗支持领域，复星医药始终走在行业前沿。2021年，复星医药引入的创新药奥康泽^®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊），是全球首个且迄今唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂，为肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐提供了更优解决方案。

在血液系统及自身免疫治疗领域，复星医药展示了包括全球首款银屑病口服靶向药物欧泰乐^®（阿普米司特片）、用于治疗成人帕金森病患者症状波动的全新第三代COMT抑制剂欧捷能^®（奥吡卡朋）、用于治疗慢性肾病接受血液透析的成人患者继发性甲状腺功能亢进症的唯一多肽类拟钙剂旁必福^®（盐酸依特卡肽注射液）等多款全球领先的创新药品。

   "大健康，是复星长期耕耘的重要业务领域。一路走来，我们见证了进博会成为全球共享中国发展机遇的重要平台，也借此进一步深化了与全球企业的合作。相信进博会的舞台会越来越宽广，我们将携手各方，以开放式创新，共同助力‘健康中国'建设。"郭广昌表示。

复星医药充分尊重股东、员工、客户与消费者、供应商、社区等利益相关方的合法权利，并与他们积极合作，共同推进公司持续健康地发展。报告主体内容从"责任管理"、"责任运营"、"责任供应链"、"责任雇主"、"责任环保"、"责任社区"等角度系统披露了所在行业关键性议题，围绕公司研发创新及普惠医疗、产品和服务质量、环境保护、供应链可持续管理、员工发展与多元化、职业健康安全、社会公益等方面，向利益相关方全方位展示了复星医药集团2022年度的社会责任战略、实践与成果。

复星医药始终将创新视为企业可持续发展最重要的责任，加快创新技术和产品的研发转化和落地，为大众提供更多可及可负担的医疗健康产品和服务。多年来，复星医药不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，多个产品如Artesun®（注射用青蒿琥酯）、汉利康®（利妥昔单抗注射液）、汉曲优®（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉达远®（阿达木单抗注射液）、奕凯达®（阿基仑赛注射液）等持续造福患者。同时，复星医药多款创新药物及新适应症纳入最新版国家医保药品目录，包括迄今唯一国谈成功的进口原研止吐药物奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、全球首款获批治疗银屑病的口服靶向小分子药物欧泰乐®（阿普米司特片）等，进一步提升了药物的可及性、可负担性，惠及更多国内患者。在罕见病领域，复星医药在婴儿痉挛、特发性肺纤维化、肺动脉高压适应症布局罕见病药物，推动罕见病创新药物研发和可及。

复星医药还充分发挥自身优势，助力解决发展中国家以及欠发达地区的药物可及性问题。2022年，复星医药控股子公司获得MPP许可生产并能够向全球约定区域的中低收入国家供应两款高质量、可负担的新冠口服药。截至2022年底，复星医药自主研发的抗疟创新药Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600万重症疟疾患者。此外，复星医药依托行业领先的双向许可能力及国际化能力，助力实现创新产品价值最大化，成员企业复宏汉霖先后向Organon、Eurofarma、GetzPharma等海外公司授权许可多款产品，以卓越的品质、安全有效的临床表现获得广泛认可，惠及更多全球患者。

此外，复星医药持续精益求精，提升产品质量和医疗服务，自2016年起推进卓越运营管理（FOPEX）；旗下复星健康进一步深化推动线上线下一体化的诊疗能力，为用户提供高品质和全生命周期的医疗健康管理服务。在环境、健康与安全（EHS)方面，持续加大环保投入，推进大气污染治理，以实现节能减排、保护环境；同时，持续推进绿色供应链项目，推动行业供应链可持续发展。 在社会公益方面，复星医药联合上海复星公益金会设立了"星爱121"专项基金，在乡村振兴、健康关爱、支持教育等领域开展了多项公益活动。其中，复星医药联合复星基金会、真实生物向中国农村地区捐赠价值一亿元新冠口服药阿兹夫定，用以保障农村地区特别是高龄人群、慢性基础疾病患者及免疫力低下人群的用药可及性，守护更多人的生命健康。

未来，复星医药将继续积极践行社会责任战略，秉持"持续创新，乐享健康"的品牌理念，致力于让每个人都能享受高品质的医药产品和医疗服务，让每个家庭乐享健康。

• 报告期内，实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；归母扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%；
• 包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，收入结构持续优化；
• 中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元，占营业收入比重达31.71%，全球运营能力进一步提升。

上海2023年3月28日 /美通社/ -- 2023年3月27日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（"复星医药"或"本集团"，股票代码：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（"报告期"）经营业绩。

报告期内，得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，复星医药业绩保持稳健增长。2022年，复星医药实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%；经营活动产生的现金流量净额42.18亿元，同比增长7.1%。公司创新转型成效显著，国际化运营能力持续凸显，实现长期可持续发展。

研发投入持续加大 创新转型成效显著

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。

聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，复星医药持续加大创新研发，全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02 亿元，同比增加4.65 亿元，增长12.12%。制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52 亿元，占制药业务收入的11.53%。

报告期内，复星医药共有6个自研创新药（适应症）、4个许可引进创新药（适应症）、27个仿制药（适应症）于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新药（适应症）、30个仿制药（适应症）于中国境内申报上市（NDA）；22个创新药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

2022年，复星医药多个创新产品及适应症获批上市，惠及更多全球患者。其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状^®（斯鲁利单抗注射液）于中国境内先后获批三项适应症，即微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）；小细胞肺癌（SCLC）适应症获美国FDA和欧盟委员会（EC）孤儿药资格认定。汉利康^®（利妥昔单抗注射液）创新适应症类风湿关节炎（RA）获批上市，并进入2022年国家医保药品目录。

复必泰BNT162b2及复必泰二价mRNA疫苗均已于中国香港获正式注册、于中国澳门获批常规进口疫苗，相关儿童剂型及幼儿剂型也已分别获中国香港、中国澳门紧急使用认可（EUA）用于当地政府接种计划；复星医药与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，并被正式纳入 2022 年国家医保药品目录。截至目前，阿兹夫定片已在全国 31 个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5 万家医疗机构。

复星医药与柯菲平联合开发并由本集团独家商业化的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳^®）于2023年2月获批于中国境内上市，用于十二指肠溃疡（DU）和反流性食管炎（RE）的治疗；复星医药自主研发并向Cipla许可的汉曲优^®（注射用曲妥珠单抗）已获批于澳大利亚上市，获批适应症已覆盖原研药在当地所有已获批适应症。

复星医药细胞治疗平台复星凯特的奕凯达^®（阿基仑赛注射液）作为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，药物可及性进一步提升。截至2022年末，奕凯达^®已被纳入70个省市的城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心超过130家。截至2023年1月末，奕凯达^®已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。

截至报告期末，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超30%，主要得益于新上市产品汉斯状^®、捷倍安^®的收入贡献以及次新品汉曲优^®、苏可欣^®增长贡献，推动业绩持续稳健增长。

坚定国际化战略推进  持续提升全球运营能力

复星医药依托多年的产业经验积淀、高强度创新研发投入和全球渠道网络建设，已具备行业领先的全球双向许可能力，助力实现自研产品和合作创新产品的价值最大化。报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元，占营业收入比重达31.71%。

2022年，复星医药与安进控股子公司就欧泰乐^®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新药物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作，进一步丰富复星医药在非肿瘤领域的创新产品布局；控股子公司复宏汉霖先后与 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球领先企业达成多款产品许可协议，借助国际领先的合作伙伴覆盖增量市场。此外，控股子公司 Gland Pharma拟出资不超过2.1亿欧元收购欧洲 CDMO公司 Cenexi，战略布局欧洲市场 CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。

复星医药以美国为海外市场突破口，积极推进仿制药与汉斯状^®（斯鲁利单抗注射液）的上市，持续提升美国市场商业化能力；同时，Tridem Pharma和Gland Pharma已分别在非洲、印度建立自营销售队伍，未来将进一步加大产品在其他新兴市场的推广与销售。

持续创新普惠大众 积极践行社会责任

创新是复星医药可持续发展最重要的责任。多年来，复星医药坚持创新，多个创新成果不断落地，并有多款创新药物及新适应症被纳入最新版国家医保药品目录，进一步提升了创新药物的可及性、可负担性，惠及更多中国患者。

同时，复星医药还充分发挥自身优势，大力推动发展中国家以及欠发达地区的基础医疗卫生体系建设，助力解决药物可及性问题。2022年，复星医药控股子公司获得MPP许可生产并能够向全球约定区域的中低收入国家供应两款高质量、可负担的新冠口服药；截至2022年底，复星医药自主研发的抗疟创新药Artesun^®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600万重症疟疾患者。

凭借在ESG管理、社会责任等可持续发展领域的卓越表现，复星医药屡获殊荣。2022年，在国际权威指数机构明晟(MSCI)公布的ESG评级中，复星医药评级上调至A 。复星医药连续15年发布企业社会责任报告，向利益相关方展现公司在社会责任领域的实践和成果，中国企业社会责任报告评级专家委员会评级小组专家认为复星医药企业社会责任报告是一份卓越的企业社会责任报告，并授予五星级评价。

展望未来，复星医药董事长吴以芳表示，复星医药将坚持以促进人类健康为使命，在"4IN"（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略的指导下，秉承"持续创新、乐享健康"的经营理念，以广阔的中国医药市场、欧美主流市场及部分新兴市场的快速增长为动力，坚持"创新转型、整合运营、稳健增长"的发展战略以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。在追求公司可持续发展的过程中，为助力建设健康中国和增进世界人民健康福祉做出更大贡献。

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（"复星医药"，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。

在"4IN"（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的战略指导下，复星医药秉承"创新转型、整合运营、稳健增长"的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。

了解公司更多资讯可登录官网：www.fosunpharma.com。

前瞻性声明：

本新闻稿包含前瞻性声明。除本新闻稿所载的历史事实陈述外，所有包括但不限于本公司商业战略的讨论，关于未来运营、利润率、盈利能力、流动性和资本资源、本公司行业未来发展和主要市场总体经济未来发展的预期的讨论，以及任何在此之前、之后或包括诸如"期望"、"寻求"、"相信"、"计划"、"打算"、"估计"、"项目"、"预期"、"可能"及"将要"等与公司或其管理层有关的类似词语或陈述，均旨在确定前瞻性陈述。这些陈述受某些已知和未知的风险、不确定性和假设的影响可能导致公司的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。因此，您不应过分依赖任何前瞻性的资料。根据适用的法律、规则和条例的要求，无论是由于新的信息、未来事件或发展或其他原因，本公司没有也不承担任何更新或以其他方式修改本新闻稿中的前瞻性声明的义务。在本新闻稿中，有关公司意向的声明或参考文献自本新闻稿发布之日起生效。任何此类意图都可能随着未来的发展而改变。本新闻稿所载的所有前瞻性声明均参照上述告诫性声明加以限定。

业绩亮点：

• 2022年上半年，实现营业收入213.40亿元，同比增长25.88%；
• 实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.62亿元，同比增长18.57%；经营活动产生的现金流量净额18.20亿元，同比增长6.66%；
• 中国大陆以外地区和其他国家收入75.92亿元，占比达到35.58%，同比提升4.92个百分点，全球化运营能力持续提升；
• 包括复必泰、汉利康、汉曲优、苏可欣、汉斯状等在内的新产品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%，产品结构持续优化。

上海2022年8月30日 /美通社/ -- 2022年8月29日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（"复星医药"或"本集团"，股票代码：600196.SH；02196.HK）公布2022年上半年经营业绩。

2022年上半年，复星医药营业收入和经常性收益继续保持稳健增长，新产品和次新品收入占比及中国大陆以外地区和其他国家收入占比持续提升，收入结构持续优化。报告期内，复星医药实现营业收入213.40亿元，同比增长25.88%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.62亿元，同比增长18.57%；经营活动产生的现金流量净额18.20亿元，同比增长6.66%。全球化运营能力持续提升，报告期内，中国大陆以外地区和其他国家收入75.92亿元，占营业收入比重达35.58%，同比提升4.92个百分点。

复星医药董事长吴以芳表示："2022年上半年，尽管国内疫情多点散发带来压力，复星医药持续推进创新转型，全面提速国际化布局，同时加强业务的分线聚焦，推动事业部架构下的整合式运营和效率提升，业绩实现稳健增长。复星医药的核心竞争力体现在开放式的研发生态、前瞻性的国际化布局、体系化的商业化团队等方面。2022年下半年，复星医药将继续贯彻4IN战略，加大研发力度，不断优化运营管控，提升资产运营效率，积极拓展与全球领先医药企业的合作机会，以患者为中心、临床需求为导向，持续创新，推动更多好产品在全球上市，让每个家庭乐享健康。"

持续推进创新转型  新产品收入占比超25%

复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学人才、领先技术及高价值产品，加快创新技术和产品的研发和转化落地。截至2022年6月末，复星医药研发人员超过2,800人，其中：超过1,500人拥有硕士及以上学位。在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超260项。

复星医药持续加强创新研发，2022年上半年研发投入23.99亿元，同比增长22.77%；其中，研发费用18.18亿元，同比增加2.56亿元、增长16.39%。制药业务研发投入为20.62亿元，同比增长16.04%，制药业务研发投入占制药业务收入的14.39%；其中，研发费用为14.91亿元，占制药业务收入的10.41%。

新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是复星医药业绩的主要驱动因素。2022年上半年，包括复必泰（港澳台市场）、汉利康、汉曲优、苏可欣、汉斯状等在内的新产品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。

合营公司复星凯特的首个产品奕凯达（阿基仑赛注射液）作为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，上市一年多以来，截至2022年7月末，已列入44个省市的城市惠民保和超过50项商业保险，备案的治疗中心达近百家。

深化全球化运营能力  成为跨国药企优选合作伙伴

复星医药持续加强全球运营全能力建设，在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，美国、非洲及港澳地区的市场准入能力及商业化团队建设获得长足进步。截至2022年6月末，复星医药海外商业化团队超1,400人，已在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并实现向美国市场的制剂直接销售，复锐医疗科技（Sisram）、博毅雅（Breas）等医疗器械业务已覆盖中国、美国、欧洲等主要地区，复星诊断的新冠核酸检测试剂盒、新冠抗原检测试剂盒已在十余个国家实现销售。

复星医药依托多年的国内产业积淀和全球渠道网络，已成为全球知名跨国药企在国内的优选合作伙伴。2022年上半年，复星医药与安进控股子公司就欧泰乐（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新药物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作，进一步丰富复星医药在非肿瘤领域的创新产品布局。

与此同时，复星医药行业领先的双向许可能力，助力实现自研产品和合作伙伴创新产品的价值最大化。2022年上半年，复星医药控股子公司复宏汉霖先后向Organon、Eurofarma、Getz Pharma等公司授出多款产品许可，借助国际领先的合作伙伴覆盖增量市场。

依托复星医药的国际化生产水平和质量体系认证以及海外产品准入和营销能力，2022年1月及3月，控股子公司复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药，持续为全球抗击疫情贡献力量。

为进一步提高产品的成本竞争力、加强生产资源的合理配置，复星医药正在积极推进生产体系的整合，以规模化、有成本竞争力的制造体系，最终实现全球产能产型的统筹规划。在国内，正在建设两大综合制剂制造中心及三大原料药生产基地，逐步夯实原料制剂一体化的产业优势。在海外，Gland Pharma的多条注射剂生产线已通过美国、欧盟、日本、澳大利亚等主流法规市场GMP认证，供应全球市场。

同心抗疫保障生产  积极践行企业社会责任

2022年上半年，国内疫情多点散发，生产、供应链、物流及医院线下诊疗量面临阶段性压力。复星医药响应各地疫情防控政策，积极采取应对措施，保障生产经营活动有序进行。通过一线生产人员集中闭环管理、增加供应链及物流备选方案等方式，确保汉曲优、汉利康、奕凯达等重点药品及新冠核酸检测试剂盒、新冠抗原检测试剂盒等抗疫物资在疫情期间的生产供应，围绕预防、检测、治疗等多环节全面助力疫情防控。

复星医药持续保障mRNA新冠疫苗复必泰向港澳台地区供货，以满足当地疫情防控接种需求。在治疗药物领域，2022年7月，复星医药控股子公司复星医药产业与真实生物订立协议，就双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜建立战略合作，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片是我国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物，于2022年7月25日获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。

2022年8月以来国内海南、河南、新疆、西藏等多地疫情散发，疫情防控形势仍旧严峻复杂。复星医药联合真实生物积极响应各地政府需求，紧急调配阿兹夫定片驰援全国多地，助力筑牢疫情防控屏障，全力以赴守护人民健康。

凭借在ESG领域的优异表现以及在抗击新冠疫情中的积极贡献，复星医药获入选2022年《财富》中国ESG影响力榜。

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（"复星医药"，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

在"4IN"（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）战略的指导下，复星医药将秉承"创新转型、整合运营、稳健增长"的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。

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上海2022年4月25日 /美通社/ -- 每年的4月25日是"世界防治疟疾日" (World Malaria Day)，旨在推动全球进行疟疾防治，2022年"世界防治疟疾日"的主题是"利用创新减少疟疾疾病负担，拯救生命"（Harness innovation to reduce the malaria disease burden and save lives），"创新"已成为全球抗击疟疾的关键。作为第一个在非洲获得广泛认可的中国药品品牌，复星医药自主研发生产的注射用青蒿琥酯Artesun®截至2021年末已救治了全球超过4800万重症疟疾患者，成为中国自主研发的创新药走向世界的一张名片。

在20世纪40年代，中国每年报告约3000万疟疾病例^[1]，到2016年8月以来，中国未发生一例本土疟疾病例，中国在抗击疟疾中取得了重大成就，世卫组织称赞这是"一项显著的成就"。2021年6月30日，世界卫生组织宣布中国正式获得"无疟疾认证"。

青蒿素问世50周年，帮助全球患者免受疟疾之疫

根据世界卫生组织数据显示，2020年，85个国家估计发生2.41亿新增疟疾病例和62.7万例疟疾相关死亡，96%发生在非洲，其中约80%是5岁以下儿童^[2]，平均每55秒仍然会有一名非洲儿童死于疟疾。

中国也曾饱受疟疾之害，在这场持续几十年的抗疟战役中，中国持续精准防控以及在自主创新研发抗疟药物方面的成就，为世界抗疟做出突出贡献。

1967年5月23日"全国疟疾防治研究协作会议"在北京召开，开启了集中全国科技力量研究防治疟疾新药的"523任务"。1972年，屠呦呦及其团队发现青蒿素可以有效杀灭疟原虫，为世界开启了抗疟药物研究的全新篇章。青蒿素问世后，复星医药成员企业桂林南药加入"523任务"，参与青蒿素的二次研发，于1977年在青蒿素的基础上成功化学合成了青蒿琥酯，并在次年开发出注射用青蒿琥酯，解决了青蒿素类药物的水溶性问题。

1987年，由复星医药成员企业桂林南药自主研发的青蒿琥酯获得卫生部颁发的中国X-01号一类新药证书，注射用青蒿琥酯同时获得X-02号新药证书。青蒿琥酯在临床上的广泛使用挽救了很多疟疾患者的生命，2000年被世界卫生组织列为抗疟基本药物之一。

为帮助全球更多患者免受疟疾之疫，复星医药以创新作为核心发展驱动力，持续提升药品质量和生产管理标准。2005年12月21日，复星医药自主研发的青蒿琥酯片获得世界卫生组织药品预认证，代表中国企业实现零的突破。2010年底，随着国际上关于复星医药注射用青蒿琥酯Artesun®的一项临床研究结果登上《柳叶刀》封面，注射用青蒿琥酯Artesun®也获得了世界卫生组织药品预认证。2011年初，世界卫生组织修订《疟疾治疗指南》，将重症疟疾治疗一线用药由奎宁改为注射用青蒿琥酯。 

积极参与援非抗疟行动 持续创新为儿童提供更多疟疾预防和治疗方案

抗击疟疾始终是中国对非洲医疗卫生援助的重点项目之一。2006年以来，复星医药积极配合中国政府援非抗疟行动，持续开展各类公益活动和国际科研合作，帮助提升非洲本地的疟疾防治能力，并已连续多年作为全球基金、联合国儿童基金会、世界卫生组织及非洲各国国家药品采购中心的主要抗疟药供应商。

从"治病"到"治未病"，复星医药持续为疟疾患者特别是儿童提供更多预防和治疗方案。2018年8月，复星医药研发生产的儿童疟疾预防用药SPAQ-CO® Disp （磺胺多辛乙胺嘧啶分散片/阿莫地喹分散片组合包装）通过世界卫生组织预认证（WHO-PQ），截至目前，非洲疟疾高发国家已有1.75亿儿童获益于以SPAQ-CO系列产品为核心药物的"季节性疟疾化学预防项目"，帮助有效降低非洲5岁以下儿童的疟疾发病率。

复星医药的抗疟药产品覆盖疟疾预防、治疗和危重患者救治，截至2022年1月，复星医药通过WHO-PQ的抗疟系列产品总数已增至30个，其中包括26个制剂产品和4个原料药产品，是全球通过该认证抗疟药品数量最多的抗疟药生产企业。

经过在非洲地区超15年的运营，复星医药已在非洲39个国家和地区建立了销售网络，为抗疟药品等医药健康产品在非洲地区的持续可及提供保障。

2020年以来，新冠疫情蔓延全球，新冠疫情也对全球的疟疾应对工作带来了严峻的挑战。世界卫生组织发布的《世界疟疾报告2021》显示，2020年全球疟疾死亡人数中约三分之二(4.7万人)与新冠大流行期间疟疾预防、诊断和治疗服务中断有关^[3]。

作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药积极响应世界卫生组织号召，在努力确保全球抗疟药市场的药品供应的同时，加快新冠相关产品的科技创新，保障抗疫物资和战略产品供应，持续为全球新冠疫情防控贡献力量。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，"疟疾是国际社会广泛关注的全球公共卫生问题。我们始终坚持创新研发，并将助力全球抗击和消灭疟疾视为企业重要的社会责任。复星医药全球化布局的运营网络，也将有助于进一步提升抗疟药物及其他医药产品在非洲的可及性和可负担性，从而为实现世界卫生组织2016-2030年全球控制和消除疟疾的战略目标贡献力量。"  

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（"复星医药"，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

在"4IN"（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的战略指导下，复星医药将秉承"创新转型、整合运营、稳健增长"的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富产品线，强化全球化布局，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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[1] http://www.gov.cn/xinwen/2021-07/06/content_5622638.htm

[2] https://www.who.int/zh/news/item/06-12-2021-more-malaria-cases-and-deaths-in-2020-linked-to-covid-19-disruptions

[3] https://www.who.int/zh/campaigns/world-malaria-day/2022/background

报告围绕公司经营业绩、研发创新、产品和服务质量、职业健康与安全、环境保护、供应链可持续管理、廉政建设和反腐败、负责任营销、社会公益等方面，向广大利益相关方全方位展示了复星医药集团2021年度的社会责任战略、实践与成果。

自1994年成立以来，复星医药坚持依法经营、规范治理，持续提高盈利能力，同时不断提升社会责任和ESG管理，切实提高产品质量和服务水平，对环境负责，对员工的健康安全负责，对所有的利益相关方负责，为社会和家庭带去更多健康福祉。

持续创新，促进健康可及

复星医药将创新视为企业可持续发展中最重要的社会责任，积极推动创新研发，并围绕未被满足的临床需求，以提升药物可及性、可负担性，加速创新技术和产品的落地。经过超过十余年持续投入，近三年来汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰（港澳台市场）等多个品种获批上市并放量销售，创新产品持续造福更多患者。其中，复星凯特首个CAR-T产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）于2021年6月22日获国家药品监督管理局批准上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。截至2022年2月末，奕凯达已列入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险，具有治愈潜力的创新CAR-T细胞疗法惠及了更多淋巴瘤患者。

复星医药始终坚持将助力全球抗击和消灭疟疾视为企业社会责任的一部分。复星医药拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯被WHO推荐为重症疟疾治疗的首选用药，享誉非洲，救治了全球超过4,800万名重症疟疾患者。疟疾是非洲地区儿童死亡的主要原因之一，复星医药积极响应国际社会号召，2012年开始研发适宜儿童使用的疟疾预防药物。目前，由复星医药成员企业桂林南药研发和生产的儿童疟疾预防用药SPAQ-CO® Disp（磺胺多辛乙胺嘧啶分散片/阿莫地喹分散片组合包装）已通过世界卫生组织药品预认证，截至2021年底通过多个国际性疟疾援助项目向非洲地区供应了超7亿人份该系列产品，为非洲儿童疟疾发病率的降低做出贡献，受到国际社会广泛赞誉。

面对突如其来的新冠疫情，复星医药积极响应助力疫情防控。由复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰于2021年3月被纳入港澳地区政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开展接种。截至 2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2,000万剂，助力港澳台地区建立新冠免疫屏障。

精益运营提升产品、服务质量及EHS管理

质量是医药企业的生命线，关系着大众的生命安全。复星医药始终坚持“尊重生命、质量为先、精益求精、追求卓越”的质量方针和理念，注重产品全生命周期的质量风险管理，在产品研发、生产至销售的产业链各环节，制定并执行严格的质量安全机制和药物警戒机制。自2017年启动卓越运营管理（FOPEX）以来，不断提升企业内部运营效率，2021年持续推进FOPEX，卓有成效。2021年度项目年化收益约1亿元，截至2021年底培养绿带364人，黑带16人。2021年度，复星医药集团国内制药成员企业所有的生产线均已通过国内GMP认证，并100%通过国内外各类官方检查、官方抽样；未发生因药品质量缺陷导致的群体不良反应事件；各成员企业对各类客户投诉做到100%响应和处理。

随着新冠疫情暴发，线上问诊和在线购药成为大众在线医疗的新趋势。复星医药集团积极探索线上线下一体化服务模式，推动医疗互联网转型，旗下复星健康以“让家庭更健康、让生命更美好”为使命，为用户提供基于医疗级信任的一站式健康服务和全病程闭环解决方案。2021年度，复星健康旗下拥有18家控股成员医院，核定床位数5,532张；同时创新医疗健康服务模式，进一步深化推动线上线下一体化的诊疗能力，持续为用户提供高品质和全生命周期的医疗健康管理服务。疫情期间，各医院积极参与一线抗疫践行社会责任。旗舰医院复星禅医通过JCI认证、蝉联中国非公医院综合竞争力首位。

作为一家以制药为核心业务的企业，复星医药充分意识到在企业生产和经营过程中，对环境保护应承担的责任。复星医药积极响应国家号召，持续加大环境保护投入，推进大气污染治理，保护生态多样性，以实现节能减排、保护环境，致力于共建环境友好型社区。2021年，积极践行低碳绿色发展理念，企业节能措施减少碳排放7,916吨；采购绿电2,659万度、减碳16,230吨；全年累计环保投入超过1.5亿元；提高水资源利用效率，节水303,088万立方米。同时，积极推进绿色供应链项目，与上下游供应商协同，共同推进节能减排、环境保护措施，累计向供应商实施411次绿色供应链审计，7,193家供应商接受《复星医药绿色供应链倡议书》，推动行业供应链可持续发展。

关爱生命 “星爱121”专项基金助力健康中国和乡村振兴

为贯彻落实“以基层为重点”的新时代党的卫生与健康工作方针，响应健康中国战略、乡村振兴战略和积极应对人口老龄化，2021年9月9日，复星医药联合上海复星公益金会设立“星爱121”专项基金，致力于为家庭客户提供全方位全周期健康服务，帮助人类战胜疾病，实现人类寿命到121岁的美好愿景。

2021年11月，与国家卫生健康委国际交流与合作中心签署“乡村振兴健康示范工程”战略合作备忘录，双方将打造“乡村振兴健康示范工程”， 以乡村医生能力建设和基层医疗服务能力提升为抓手，围绕乡村老人、儿童等重点人群的切实需求开展工作，并探索可在全国复制和推广的经验，扎实促进共同富裕，助力新发展阶段下健康中国建设、乡村振兴建设。

同时，联手复星健康、上海复星公益基金会赋能乡村医生项目，以乡村医生为关爱群体，开展“手拉手乡村医疗人才振兴计划”，该计划包含“四个一”内容：一本乡村医生口袋书、一个乡村医生云守护平台、一群健康关爱大使、一起手拉手线上问诊帮扶，旨在通过线上线下相结合的方式，帮助乡村医生学习诊疗和健康管理知识，获得及时有效的诊疗答疑，致力于提高基层公共卫生服务质量和服务水平，助力推进乡村健康发展。

凭借在社会责任领域的优秀实践和成果，2021年，复星医药先后荣获2020“益企未来”中华企业责任社会贡献奖、2020抗疫贡献奖、2021“中国益公司”企业社会责任评选“科技创新杰出企业”等荣誉，MSCI  ESG评级获BBB级。

中国社科院教授、中国社会责任百人论坛秘书长钟宏武表示，“一场突如其来并延续至今的新冠肺炎疫情，让人们更深刻地体会到‘命运共同体’的含义。对于企业而言，‘疫情常态化’不能只想着如何聚集财富，而应该考虑怎样让财富创造效益，普惠整个社会。我们欣喜的看到包括复星医药在内的中国企业已经走上了世界的舞台，通过对这场疫情带来的反思，思考如何成为推动可持续发展的重要力量。《复星医药2021年度企业社会责任报告》系统披露了其在产品质量和服务、责任供应链、健康安全、应对气候变化、社区责任等领域的实践和探索，彰显了‘关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢'的价值观，让我们看到走向世界的中国医药企业的责任担当。期待复星医药以向善的使命、前沿的技术，为全球可持续发展做出更多的贡献，为创造更加美好的世界贡献力量。”

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的战略指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富产品线，强化全球化布局，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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