Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd zh_CN PRN Asia 百奥赛图与四环医药达成战略合作，加速减重等多领域创新药研发 2026-04-02 00:25:00 四环医药高度认可百奥赛图平台的技术实力。此次合作中，百奥赛图将发挥其自主开发的模式动物及药效平台、全人抗体发现平台、AI驱动的抗体药物研发平台的综合优势，为双方后续合作提供有力支撑。通过整合双方在创新研发与产业转化方面的能力，合作有望进一步提升创新药物研发效率。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴与四环医药建立战略合作关系。四环医药在药物开发、生产和商业化方面拥有扎实的产业基础和丰富经验。依托自主开发的全人抗体发现平台，百奥赛图已在双/多特异性抗体、ADC、纳米抗体以及TCR等多种创新治疗领域形成系统化布局，为全球创新药研发提供源头创新支撑。此次合作将助力双方在多个疾病领域拓展更广泛的合作空间，也进一步体现了产业伙伴对百奥赛图技术平台实力的高度认可。" 关于百奥赛图： 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 关于四环医药： 四环医药创立于2001年，2010年于香港联合交易所有限公司主板上市，是一家以创新为引领，拥有独立领先的自主研发技术平台、具备丰富的全球化产品管线、强大的产品注册能力、高效率及低成本的全剂型生产平台和成熟卓越销售体系的国际化制药及医美企业。四环医药一直秉承"坚持全速推进四环医美及生物制药双轮驱动战略"的整体战略目标来打造中国领先的医美及生物制药企业。 ]]> 北京2026年4月1日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE:688796；HKEX:02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布已与四环医药控股集团有限公司（以下简称"四环医药"，HKEX:00460）达成战略合作。根据协议，双方将依托百奥赛图领先的全人抗体开发平台，结合四环医药在药物开发、生产和商业化方面的深厚经验，围绕减重等多个疾病领域的创新药物研发开展合作与交流，推动优势互补与资源协同，建立长期、稳定的合作关系。


四环医药高度认可百奥赛图平台的技术实力。此次合作中，百奥赛图将发挥其自主开发的模式动物及药效平台、全人抗体发现平台、AI驱动的抗体药物研发平台的综合优势，为双方后续合作提供有力支撑。通过整合双方在创新研发与产业转化方面的能力，合作有望进一步提升创新药物研发效率。

百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴与四环医药建立战略合作关系。四环医药在药物开发、生产和商业化方面拥有扎实的产业基础和丰富经验。依托自主开发的全人抗体发现平台，百奥赛图已在双/多特异性抗体、ADC、纳米抗体以及TCR等多种创新治疗领域形成系统化布局，为全球创新药研发提供源头创新支撑。此次合作将助力双方在多个疾病领域拓展更广泛的合作空间，也进一步体现了产业伙伴对百奥赛图技术平台实力的高度认可。"

关于百奥赛图：

百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

百奥赛图联系方式

抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com

关于四环医药：

四环医药创立于2001年，2010年于香港联合交易所有限公司主板上市，是一家以创新为引领，拥有独立领先的自主研发技术平台、具备丰富的全球化产品管线、强大的产品注册能力、高效率及低成本的全剂型生产平台和成熟卓越销售体系的国际化制药及医美企业。四环医药一直秉承"坚持全速推进四环医美及生物制药双轮驱动战略"的整体战略目标来打造中国领先的医美及生物制药企业。

]]> 百奥赛图与大正制药达成RenNano®全人仅重链抗体发现平台授权协议 2026-03-30 19:00:00 根据协议条款，大正制药将利用RenNano®全人纳米抗体小鼠在体内（in vivo ）生成并筛选全人仅重链抗体，进一步推进相关的下游发现与研究工作。该协议的具体财务条款尚未披露。 百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示："我们非常荣幸能与大正制药达成此次合作。RenNano® 作为一款功能强大的全人纳米抗体发现平台，能够为多种下一代创新疗法的开发提供理想的抗体分子基础。该平台将深度赋能大正制药的内部研发，助力其打造更为高效的全人纳米抗体发现流程。" 此次合作标志着百奥赛图全球合作伙伴网络的进一步拓展。得益于优异的体内免疫应答机制，RenNano® 平台能够高效产出兼具高度多样性、特异性、高亲和力及优良成药性的全人仅重链抗体。该技术可全面支持下一代基于VHH的抗体药物研发，涵盖双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、以及体内CAR-T等多种前沿创新疗法。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。更多信息请访问官网： https://biocytogen.com.cn/ 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com ]]> 北京和东京2026年3月30日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与大正制药株式会社（以下简称"大正制药"）达成一项平台授权协议。百奥赛图授予大正制药其专有的RenNano®全人仅重链抗体（HCAb）发现平台的使用权，以支持大正制药的内部新药研发项目。


根据协议条款，大正制药将利用RenNano®全人纳米抗体小鼠在体内（in vivo）生成并筛选全人仅重链抗体，进一步推进相关的下游发现与研究工作。该协议的具体财务条款尚未披露。

百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示："我们非常荣幸能与大正制药达成此次合作。RenNano®作为一款功能强大的全人纳米抗体发现平台，能够为多种下一代创新疗法的开发提供理想的抗体分子基础。该平台将深度赋能大正制药的内部研发，助力其打造更为高效的全人纳米抗体发现流程。"

此次合作标志着百奥赛图全球合作伙伴网络的进一步拓展。得益于优异的体内免疫应答机制，RenNano®平台能够高效产出兼具高度多样性、特异性、高亲和力及优良成药性的全人仅重链抗体。该技术可全面支持下一代基于VHH的抗体药物研发，涵盖双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、以及体内CAR-T等多种前沿创新疗法。

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

百奥赛图联系方式
抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com

]]> 百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑 2026-03-27 08:00:00 此次IND获批标志着NEOK002项目取得重要里程碑进展。NEOK002基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建，由NEOK Bio进一步推进ADC药物开发。根据NEOK Bio披露，NEOK002面向实体瘤治疗开发，相较于仅靶向单一抗原的ADC药物，有望在疗效与安全性方面展现差异化优势。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴看到合作项目推进至这一重要阶段。此次里程碑的达成，进一步验证了基于RenLite® 平台开发的全人双特异性抗体在分子质量、成药性及临床转化潜力方面的综合优势。RenLite® 平台采用共轻链设计，能够高效支持创新抗体药物的开发。我们期待该项目在临床阶段持续取得积极进展。" 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com   ]]> 北京2026年3月27日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK002的新药临床试验申请（IND）批准。NEOK002是一款靶向EGFR/MUC1的抗体偶联药物（ADC），拟用于实体瘤治疗。NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验，并预计于2027年公布初步临床数据。


此次IND获批标志着NEOK002项目取得重要里程碑进展。NEOK002基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建，由NEOK Bio进一步推进ADC药物开发。根据NEOK Bio披露，NEOK002面向实体瘤治疗开发，相较于仅靶向单一抗原的ADC药物，有望在疗效与安全性方面展现差异化优势。

百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴看到合作项目推进至这一重要阶段。此次里程碑的达成，进一步验证了基于RenLite®平台开发的全人双特异性抗体在分子质量、成药性及临床转化潜力方面的综合优势。RenLite®平台采用共轻链设计，能够高效支持创新抗体药物的开发。我们期待该项目在临床阶段持续取得积极进展。"

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

百奥赛图联系方式

抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 

]]> 百奥赛图宣布与Moonlight Bio达成战略合作，利用全人抗体分子库推进细胞疗法开发 2026-03-23 20:00:00 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴能与前沿细胞疗法领域的先锋Moonlight Bio达成合作。此次战略合作将利用我们自主研发的货架型全人抗体库，加速针对难治性癌症的创新细胞疗法的开发。这同时也展示了百奥赛图全人抗体发现平台在传统药物形式之外的广泛适用性和平台价值。通过整合双方优势，我们有望推动变革性细胞疗法的开发进程，为克服耐药问题、为患者带来新的治疗希望作出贡献。" 根据协议条款，百奥赛图将提供针对治疗靶点的全人抗体分子，Moonlight Bio将负责相关细胞疗法的临床前开发工作。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/   ]]> 北京2026年3月23日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与总部位于西雅图、深耕前沿细胞疗法的生物技术公司Moonlight Bio, Inc.达成战略合作协议。此次合作旨在开发新一代细胞疗法，以应对多种极具挑战性的难治性癌症。


百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴能与前沿细胞疗法领域的先锋Moonlight Bio达成合作。此次战略合作将利用我们自主研发的货架型全人抗体库，加速针对难治性癌症的创新细胞疗法的开发。这同时也展示了百奥赛图全人抗体发现平台在传统药物形式之外的广泛适用性和平台价值。通过整合双方优势，我们有望推动变革性细胞疗法的开发进程，为克服耐药问题、为患者带来新的治疗希望作出贡献。"

根据协议条款，百奥赛图将提供针对治疗靶点的全人抗体分子，Moonlight Bio将负责相关细胞疗法的临床前开发工作。

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ 

]]> 百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药 2026-02-28 08:00:00 据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学（PK）。随着项目推进，IDEAYA 亦计划探索 IDE034 与 DNA 损伤反应（DDR）相关药物的联合治疗方案，包括其自主研发的口服 PARG 抑制剂 IDE161。IDE034是一款潜在同类首创的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034设计的差异化在于当B7H3与PTK7在同一肿瘤细胞上共表达时可实现优先内吞，从而有望提升治疗选择性与耐受性。同时，IDEAYA估计B7H3/PTK7在多种主要实体瘤中存在约30%–40%的共表达，而在正常组织中的双靶点共表达相对有限。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034 I期临床试验完成首例患者给药，是将该双特异性TOP1 ADC理念推进至临床验证阶段的重要里程碑。我们非常感谢IDEAYA在推动IDE034进入临床方面的高效执行，并期待本次I期研究后续披露的初步安全性与药代动力学数据。" 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ ]]>
  • IDE034为B7H3/PTK7双特异性拓扑异构酶I（TOP1）抗体偶联药物（ADC），旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞；目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。
  • IDEAYA已在IDE034 I期临床试验中完成首例患者给药，研究初期将重点评估安全性、耐受性及药代动力学（PK）。
  • 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑付款。

    • 北京2026年2月28日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布，合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I 期剂量递增/扩展临床试验中完成首例患者给药。根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。


    据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学（PK）。随着项目推进，IDEAYA 亦计划探索 IDE034 与 DNA 损伤反应（DDR）相关药物的联合治疗方案，包括其自主研发的口服 PARG 抑制剂 IDE161。IDE034是一款潜在同类首创的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034设计的差异化在于当B7H3与PTK7在同一肿瘤细胞上共表达时可实现优先内吞，从而有望提升治疗选择性与耐受性。同时，IDEAYA估计B7H3/PTK7在多种主要实体瘤中存在约30%–40%的共表达，而在正常组织中的双靶点共表达相对有限。

    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034 I期临床试验完成首例患者给药，是将该双特异性TOP1 ADC理念推进至临床验证阶段的重要里程碑。我们非常感谢IDEAYA在推动IDE034进入临床方面的高效执行，并期待本次I期研究后续披露的初步安全性与药代动力学数据。"

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

    ]]>         百奥赛图宣布与育世博达成进一步合作，共同推进同类首创双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）项目 2026-01-09 20:00:00 该协议将授予育世博一项选择权以获得百奥赛图两项BsADC项目的全球独家许可。百奥赛图将有权获得选择权首付款；在育世博行使相关选择权后，百奥赛图还可获得包括选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及销售分成在内的后续款项。该协议的具体财务条款尚未披露。 百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示："此次合作是在我们年初与育世博开展的联合开发合作基础上进一步深化的。此前，双方的合作重点聚焦于对有成药潜力的双特异性抗体及双载荷ADC候选项目的评估与筛选。基于已完成的临床前研究成果，我们认为，将百奥赛图的RenLite ®全人共轻链抗体开发平台与育世博的抗体-双药物偶联（AD2C）技术相结合，为新一代BsAD2C的开发提供了极具前景的技术路径。" 育世博共同创办人兼首席执行官肖世嘉博士表示："这一基于选择权的合作框架使我们能够系统性地评估双载荷偶联策略在双特异性抗体结构中的应用潜力。此次合作体现了我们在AD2C平台拓展过程中，坚持以数据为导向、稳健推进研发决策的核心理念。" 双方此次拓展合作旨在充分发挥各自平台的优势，推进新一代ADC分子设计，以期在一定程度上克服传统ADC项目中所观察到的局限性。合作团队正稳步推进候选项目的关键评估节点，相关推进决策将基于持续获得的研究数据，并结合育世博内部流程及选择权行权标准综合作出。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ 关于育世博 育世博（Acepodia, Inc., 6976.TT）是一家专注于癌症及自身免疫疾病创新疗法的生物技术公司，位于台北及美国加利福尼亚州Alameda。公司专注于开发首创的异体细胞疗法和抗体双药物复合体，利用多种偶联技术平台，提供特异性更高、疗效更持久且更安全的药物解决方案。 育世博的偶联技术平台源自诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi博士的实验室，结合点击化学（Click Chemistry）原理，能够精准地将抗体与细胞连接，并具备将多种药物偶联至抗体的相关技术，实现免疫细胞活化与肿瘤消除。公司平台适用范围广泛，涵盖血液癌症、实体瘤及多种自身免疫性疾病，展现出巨大的治疗潜力。 凭借创新的科学技术和以患者为中心的愿景，育世博致力于为当前尚未被充分满足的治疗领域带来下一代高效疗法。 ]]>
  • 此次合作拓展建立在百奥赛图与育世博此前就部分双特异性抗体及双载荷ADC项目开展联合开发与评估的基础之上，进一步深化双方在相关领域的合作

    • 北京2026年1月9日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315）与育世博（6976.TT）今日宣布，双方已达成一项选择权与许可协议，旨在通过结构化的评估机制，对双特异性抗体药物偶联物（BsADC）项目开展系统性评估，从而进一步加速双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的开发进程。


    该协议将授予育世博一项选择权以获得百奥赛图两项BsADC项目的全球独家许可。百奥赛图将有权获得选择权首付款；在育世博行使相关选择权后，百奥赛图还可获得包括选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及销售分成在内的后续款项。该协议的具体财务条款尚未披露。

    百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示："此次合作是在我们年初与育世博开展的联合开发合作基础上进一步深化的。此前，双方的合作重点聚焦于对有成药潜力的双特异性抗体及双载荷ADC候选项目的评估与筛选。基于已完成的临床前研究成果，我们认为，将百奥赛图的RenLite®全人共轻链抗体开发平台与育世博的抗体-双药物偶联（AD2C）技术相结合，为新一代BsAD2C的开发提供了极具前景的技术路径。"

    育世博共同创办人兼首席执行官肖世嘉博士表示："这一基于选择权的合作框架使我们能够系统性地评估双载荷偶联策略在双特异性抗体结构中的应用潜力。此次合作体现了我们在AD2C平台拓展过程中，坚持以数据为导向、稳健推进研发决策的核心理念。"

    双方此次拓展合作旨在充分发挥各自平台的优势，推进新一代ADC分子设计，以期在一定程度上克服传统ADC项目中所观察到的局限性。合作团队正稳步推进候选项目的关键评估节点，相关推进决策将基于持续获得的研究数据，并结合育世博内部流程及选择权行权标准综合作出。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

    关于育世博

    育世博（Acepodia, Inc., 6976.TT）是一家专注于癌症及自身免疫疾病创新疗法的生物技术公司，位于台北及美国加利福尼亚州Alameda。公司专注于开发首创的异体细胞疗法和抗体双药物复合体，利用多种偶联技术平台，提供特异性更高、疗效更持久且更安全的药物解决方案。

    育世博的偶联技术平台源自诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi博士的实验室，结合点击化学（Click Chemistry）原理，能够精准地将抗体与细胞连接，并具备将多种药物偶联至抗体的相关技术，实现免疫细胞活化与肿瘤消除。公司平台适用范围广泛，涵盖血液癌症、实体瘤及多种自身免疫性疾病，展现出巨大的治疗潜力。

    凭借创新的科学技术和以患者为中心的愿景，育世博致力于为当前尚未被充分满足的治疗领域带来下一代高效疗法。

    ]]>         全球新药发源地"H+A"第一股 百奥赛图成功登陆科创板 2025-12-10 12:00:00 百奥赛图鸣锣上市 百奥赛图是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司围绕新药研发中"获取高质量源头抗体分子"与"实现高转化体内验证"两大行业痛点，打造了全球领先的"双引擎平台"体系：一方面，通过全球范围内抗体基因人源化程度最高的小鼠平台之一--RenMice ® 全人抗体平台，构建出覆盖1000余个潜在可成药靶点、超过百万条真实全人抗体序列的"千鼠万抗"抗体资源库，为药企提供高确定性、高成药性的源头分子；另一方面，以全球规模领先的靶点人源化小鼠库为基础，提供数千种高精度、多疾病领域的体内验证模型与服务，用于双抗、ADC、核酸药物等多类型创新疗法的药效、安全性与机制研究。依托"全人抗体库 + 靶点人源化小鼠库"双业务体系，公司成为全球跨国药企的重要合作伙伴，持续推动新靶点、新机制和前沿疗法的快速转化，助力行业向更高确定性的成药时代迈进。 本次成功在A股上市，标志着百奥赛图在技术平台转化、全球市场拓展与资本战略协同方面迈入新的起点。公司将依托"A+H"协同优势进一步深化与全球药企的多元化合作，坚守"成为全球新药发源地"的初心，强化技术壁垒，不断巩固在创新药开发领域的行业领先地位，为推动生物医药产业高质量发展、提升中国生物医药领域的全球话语权持续贡献力量。 关于百奥赛图： 百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite® 、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发 / 授权 / 转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/   ]]> 北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，688796.SH）成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登陆香港联合交易所（02315.HK）后，在深化资本市场布局、提升企业价值上迈出的关键一步，标志着公司成功构建H+A双平台上市格局。

    本次公司发行价格为26.68元/股，开盘价为58元，较发行价上涨117%。以开盘价计算，公司市值超259亿元。

    百奥赛图鸣锣上市
    百奥赛图鸣锣上市

    百奥赛图是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司围绕新药研发中"获取高质量源头抗体分子"与"实现高转化体内验证"两大行业痛点，打造了全球领先的"双引擎平台"体系：一方面，通过全球范围内抗体基因人源化程度最高的小鼠平台之一--RenMice®全人抗体平台，构建出覆盖1000余个潜在可成药靶点、超过百万条真实全人抗体序列的"千鼠万抗"抗体资源库，为药企提供高确定性、高成药性的源头分子；另一方面，以全球规模领先的靶点人源化小鼠库为基础，提供数千种高精度、多疾病领域的体内验证模型与服务，用于双抗、ADC、核酸药物等多类型创新疗法的药效、安全性与机制研究。依托"全人抗体库 + 靶点人源化小鼠库"双业务体系，公司成为全球跨国药企的重要合作伙伴，持续推动新靶点、新机制和前沿疗法的快速转化，助力行业向更高确定性的成药时代迈进。


    本次成功在A股上市，标志着百奥赛图在技术平台转化、全球市场拓展与资本战略协同方面迈入新的起点。公司将依托"A+H"协同优势进一步深化与全球药企的多元化合作，坚守"成为全球新药发源地"的初心，强化技术壁垒，不断巩固在创新药开发领域的行业领先地位，为推动生物医药产业高质量发展、提升中国生物医药领域的全球话语权持续贡献力量。

    关于百奥赛图：

    百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发 / 授权 / 转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

     

    ]]>         百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展 2025-12-05 08:00:00 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑，为推进IDE034后续的临床开发奠定基础，同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034获批IND，是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要一步，同时也是百奥赛图对外授权项目取得的重要研发进展。这充分验证了我们的RenLite® 平台及专有linker-payload技术在双抗ADC发现与优化中的领先能力。我们期待IDE034能在多种B7H3/PTK7共表达实体瘤中展现临床潜力，为患者提供新的治疗选择。" 临床前研究显示，IDE034单药在多种B7H3/PTK7阳性肿瘤模型中表现出深度且持久的肿瘤回缩，显示出强效抗肿瘤活性。此外，IDEAYA计划探索IDE034与其PARG抑制剂IDE161的联合治疗策略，以增强疗效持续性，并计划在2026年上半年重要医学会议上分享更多支持PARG与TOP1 ADC联合治疗机制的数据。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌及头颈癌等实体瘤中的共表达比例分别约为30%、46%和27%，显示其广泛的临床适应症潜力。 未来，百奥赛图将继续以"千鼠万抗"为合作伙伴提供优质源头分子，推动授权项目的临床转化，并积极探索更多早期潜力资产的外部授权机会。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite® 、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/   ]]> 北京2025年12月5日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验用新药（IND）批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物（ADC）项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组，初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型，包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。


    IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑，为推进IDE034后续的临床开发奠定基础，同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。

    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034获批IND，是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要一步，同时也是百奥赛图对外授权项目取得的重要研发进展。这充分验证了我们的RenLite®平台及专有linker-payload技术在双抗ADC发现与优化中的领先能力。我们期待IDE034能在多种B7H3/PTK7共表达实体瘤中展现临床潜力，为患者提供新的治疗选择。"

    临床前研究显示，IDE034单药在多种B7H3/PTK7阳性肿瘤模型中表现出深度且持久的肿瘤回缩，显示出强效抗肿瘤活性。此外，IDEAYA计划探索IDE034与其PARG抑制剂IDE161的联合治疗策略，以增强疗效持续性，并计划在2026年上半年重要医学会议上分享更多支持PARG与TOP1 ADC联合治疗机制的数据。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌及头颈癌等实体瘤中的共表达比例分别约为30%、46%和27%，显示其广泛的临床适应症潜力。

    未来，百奥赛图将继续以"千鼠万抗"为合作伙伴提供优质源头分子，推动授权项目的临床转化，并积极探索更多早期潜力资产的外部授权机会。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗™"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

     

    ]]>         百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发 2025-09-16 08:00:00 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice® 全人抗体开发平台，具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术，将该抗体用于开发创新ADC疗法，以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴Tubulis决定行使选择权，这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下，加速进入临床开发，为全球患者带来新的治疗希望。" Tubulis首席科学官兼联合创始人Jonas Helma-Smets博士表示："我们的目标是推动ADC研发创新，提供具有独特优势的ADC疗法，以改善实体瘤患者的治疗效果。与百奥赛图此前的研发合作已获得一款我们认为与公司ADC技术平台高度契合的抗体分子，这将有助于我们推进新的治疗性候选药物的开发。" 根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，此外，百奥赛图还将有权获得开发、监管及商业化里程碑付款，以及个位数净销售额分成。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://biocytogen.com.cn/ 。 ]]> 北京2025年9月16日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布Tubulis，一家致力于开发新一代抗体偶联药物（ADC）的生物技术公司已签署一项抗体许可协议，利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议，旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。


    该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台，具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术，将该抗体用于开发创新ADC疗法，以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。

    百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴Tubulis决定行使选择权，这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下，加速进入临床开发，为全球患者带来新的治疗希望。"

    Tubulis首席科学官兼联合创始人Jonas Helma-Smets博士表示："我们的目标是推动ADC研发创新，提供具有独特优势的ADC疗法，以改善实体瘤患者的治疗效果。与百奥赛图此前的研发合作已获得一款我们认为与公司ADC技术平台高度契合的抗体分子，这将有助于我们推进新的治疗性候选药物的开发。"

    根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，此外，百奥赛图还将有权获得开发、监管及商业化里程碑付款，以及个位数净销售额分成。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://biocytogen.com.cn/。

    ]]>         百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案 2025-09-04 08:00:00 （北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议，推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案，例如抗体偶联脂质纳米颗粒（LNP）。 根据协议条款，百奥赛图将提供基于其RenMice® 平台自主开发的全人抗体，由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权，百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们很高兴再次与默克携手，探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性，也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力，结合默克在LNP领域的深厚积累，加速下一代核酸递送解决方案的开发。" 德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示："此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优势。结合我们在抗体偶联LNP领域的技术创新，我们将能够进一步提高靶向递送系统的精度。我们的客户将获得更全面多元的递送服务和解决方案。" 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://biocytogen.com.cn/ 。 关于默克 默克是一家全球领先的科技公司，专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。全球有超62,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。2024年，默克在65个国家/地区的总销售额达212亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫"默克"，仅美国和加拿大例外。默克的三大领域：医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为"EMD Serono"、"MilliporeSigma"和"EMD Electronics"。默克在中国已经有90余年发展历史，目前拥有近4,500名员工，在北京、上海、无锡、苏州、南通、香港等地拥有21家注册公司。 ]]> 北京2025年9月4日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议，推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案，例如抗体偶联脂质纳米颗粒（LNP）。


    根据协议条款，百奥赛图将提供基于其RenMice®平台自主开发的全人抗体，由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权，百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。

    百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们很高兴再次与默克携手，探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性，也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力，结合默克在LNP领域的深厚积累，加速下一代核酸递送解决方案的开发。"

    德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示："此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优势。结合我们在抗体偶联LNP领域的技术创新，我们将能够进一步提高靶向递送系统的精度。我们的客户将获得更全面多元的递送服务和解决方案。"

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://biocytogen.com.cn/。

    关于默克

    默克是一家全球领先的科技公司，专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。全球有超62,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。2024年，默克在65个国家/地区的总销售额达212亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫"默克"，仅美国和加拿大例外。默克的三大领域：医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为"EMD Serono"、"MilliporeSigma"和"EMD Electronics"。默克在中国已经有90余年发展历史，目前拥有近4,500名员工，在北京、上海、无锡、苏州、南通、香港等地拥有21家注册公司。

    ]]>         百奥赛图与百济神州达成抗体分子许可协议，加速创新药物开发 2025-07-10 08:00:00 百济神州此前已获得百奥赛图RenMice® 全人抗体平台的授权使用许可，本次双方在已建立的良好合作基础上进一步将合作拓展至抗体分子授权许可领域，标志着双方合作的持续深化。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："百济神州是全球药物开发的领军企业，我们很高兴与其达成这一战略合作。此次授权的多个抗体分子均源自百奥赛图自主开发的RenMice ®全人抗体发现平台，充分展现了我们赋能合作伙伴、加速创新药物开发的能力。我们期待这些极具潜力的抗体分子能够早日推进至临床阶段，为全球患者带来创新治疗方案。" 根据协议条款，百济神州将向百奥赛图支付首付款。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于百济神州 百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问 www.beigene.com.cn 或关注"百济神州"微信公众号。 ]]> 中国北京和美国麻省剑桥2025年7月10日 /美通社/ -- 百奥赛图（HKEX：02315），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。


    百济神州此前已获得百奥赛图RenMice®全人抗体平台的授权使用许可，本次双方在已建立的良好合作基础上进一步将合作拓展至抗体分子授权许可领域，标志着双方合作的持续深化。

    百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："百济神州是全球药物开发的领军企业，我们很高兴与其达成这一战略合作。此次授权的多个抗体分子均源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体发现平台，充分展现了我们赋能合作伙伴、加速创新药物开发的能力。我们期待这些极具潜力的抗体分子能够早日推进至临床阶段，为全球患者带来创新治疗方案。"

    根据协议条款，百济神州将向百奥赛图支付首付款。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于百济神州

    百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。

    ]]>         百奥赛图RenMab技术平台再获日本专利授权，持续深化RenMice全人抗体/TCR平台全球专利布局 2025-06-05 17:41:00 RenMab®小鼠是百奥赛图自主研发的RenMice®全人抗体发现平台家族的核心成员之一。百奥赛图利用独有的超大片段染色体工程技术（SUPCE® ），将小鼠的抗体重链和轻链可变区基因原位全区段替换为人的相应基因。由此RenMab小鼠具有完整的人抗体重链VDJ基因和轻链VJ基因，和野生鼠一样，RenMab小鼠能针对不同的抗原均产生强免疫应答，能够产生最大程度保留天然多样性的全人抗体分子，显著提高发现高潜力抗体药物分子的成功率。RenMab小鼠产生的全人抗体分子无需进行复杂的抗体人源化改造，有效降低了抗体药物开发过程中的免疫原性风险，大幅提高了研发效率和成功率。 RenMice®系列小鼠平台（包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®和RenTCR™ ）在发现低免疫原性、高多样性、高亲和力及理化性质优良的全人抗体/TCR方面的卓越优势，已获得全球知名 制药企业和生物技术公司的广泛认可。百奥赛图已与包括德国默克、杨森/强生、百济神州等在内的约20家国内外领先企业达成了RenMice平台授权合作。基于RenMice平台的"千鼠万抗"工程，针对上千潜在药物靶点产生上百万条全人抗体分子，以及高潜力临床前候选抗体分子，截至2024年底百奥赛图已达成近200个抗体分子的授权/转让合作，充分证明了RenMice平台的国际竞争力和商业价值。 凭借持续的自主研发和底层技术创新能力，百奥赛图持续在全球范围内积极进行RenMice® 平台专利布局和关键技术保护。截止目前，RenMice平台已在美国、中国、日本等近10个国家获得专利授权，并在15个国家和地区将近40项专利申请推进到审查阶段，未来有望陆续获得更多专利授权。百奥赛图全球专利布局战略的稳步推进，将持续为全球合作伙伴提供坚实的知识产权保障。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 ™ "计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 ]]> 北京 2025年6月5日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码：02315.HK）今日宣布，其自主研发的全人抗体小鼠RenMab®平台关键技术获得由日本专利局（Japan Patent Office, JPO）颁发的发明专利证书。这是百奥赛图RenMice®全人抗体平台家族在全球知识产权保护的又一关键进展，标志着其系统性全球专利布局战略的稳步推进与深化，充分彰显了其核心技术的创新性与国际认可度。

    RenMab®小鼠是百奥赛图自主研发的RenMice®全人抗体发现平台家族的核心成员之一。百奥赛图利用独有的超大片段染色体工程技术（SUPCE®），将小鼠的抗体重链和轻链可变区基因原位全区段替换为人的相应基因。由此RenMab小鼠具有完整的人抗体重链VDJ基因和轻链VJ基因，和野生鼠一样，RenMab小鼠能针对不同的抗原均产生强免疫应答，能够产生最大程度保留天然多样性的全人抗体分子，显著提高发现高潜力抗体药物分子的成功率。RenMab小鼠产生的全人抗体分子无需进行复杂的抗体人源化改造，有效降低了抗体药物开发过程中的免疫原性风险，大幅提高了研发效率和成功率。

    RenMice®系列小鼠平台（包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®和RenTCR™）在发现低免疫原性、高多样性、高亲和力及理化性质优良的全人抗体/TCR方面的卓越优势，已获得全球知名制药企业和生物技术公司的广泛认可。百奥赛图已与包括德国默克、杨森/强生、百济神州等在内的约20家国内外领先企业达成了RenMice平台授权合作。基于RenMice平台的"千鼠万抗"工程，针对上千潜在药物靶点产生上百万条全人抗体分子，以及高潜力临床前候选抗体分子，截至2024年底百奥赛图已达成近200个抗体分子的授权/转让合作，充分证明了RenMice平台的国际竞争力和商业价值。

    凭借持续的自主研发和底层技术创新能力，百奥赛图持续在全球范围内积极进行RenMice®平台专利布局和关键技术保护。截止目前，RenMice平台已在美国、中国、日本等近10个国家获得专利授权，并在15个国家和地区将近40项专利申请推进到审查阶段，未来有望陆续获得更多专利授权。百奥赛图全球专利布局战略的稳步推进，将持续为全球合作伙伴提供坚实的知识产权保障。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    ]]>         百奥赛图与南京正大天晴合作开发第二代全人IGF-1R抗体NTB003（BCG009）获中国临床试验许可 2025-06-04 19:00:00 关于 NTB003注射液 NTB003注射液是百奥赛图与南京正大天晴合作开发的第二代全人抗IGF-1R抗体，由百奥赛图基于自主开发的全人抗体RenMab平台完成抗体发现和优化，由南京正大天晴完成CMC工艺开发、GLP安评及IND注册。相比于第一代获批上市药物，在分子亲和力、成药性、半衰期上都做了进一步的提升。在体外实验结果中展现出强效的信号阻断作用，可有效抑制透明质酸（HA）释放，显示出良好的开发前景。 综合已上市的替妥木单抗和多个IGF-1R单抗临床研究结果均显示，靶向IGF-1R的生物制剂表现出良好的临床获益，给药后可快速出现治疗反应，在改善眼球突出度、复视、生活质量及降低临床活动度评分方面获得了较好结局。南京正大天晴将快速推进中国的临床试验及商业化，为中国TED患者提供更优的治疗方案。百奥赛图则将主导该产品海外权益的对外授权许可。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。     ]]> 北京和南京 2025年6月4日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称"南京正大天晴"）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液已收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）。

    关于 NTB003注射液

    NTB003注射液是百奥赛图与南京正大天晴合作开发的第二代全人抗IGF-1R抗体，由百奥赛图基于自主开发的全人抗体RenMab平台完成抗体发现和优化，由南京正大天晴完成CMC工艺开发、GLP安评及IND注册。相比于第一代获批上市药物，在分子亲和力、成药性、半衰期上都做了进一步的提升。在体外实验结果中展现出强效的信号阻断作用，可有效抑制透明质酸（HA）释放，显示出良好的开发前景。

    综合已上市的替妥木单抗和多个IGF-1R单抗临床研究结果均显示，靶向IGF-1R的生物制剂表现出良好的临床获益，给药后可快速出现治疗反应，在改善眼球突出度、复视、生活质量及降低临床活动度评分方面获得了较好结局。南京正大天晴将快速推进中国的临床试验及商业化，为中国TED患者提供更优的治疗方案。百奥赛图则将主导该产品海外权益的对外授权许可。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。  

     

    ]]>         百奥赛图宣布与SOTIO达成全人源抗体许可协议，用于开发治疗结直肠癌的新型ADC候选药物SOT109 2025-01-09 21:00:00 百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。其中，RenMab® 平台旨在生成具有强大免疫反应、高亲和力、高特异性的高质量单克隆抗体，无需进行额外的体外人源化处理，大大节省了下游开发的时间和成本，加速了前沿双特异性、多特异性抗体和ADC疗法的开发和转化。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们为与SOTIO的合作取得的显著进展感到非常高兴。基于RenMab® 平台开发的全人单抗具有出色的结合和内化特性，同时具备良好的可开发性。通过利用Synaffix的ADC平台对这些先进的抗体进行位点特异性共轭，并结合SOTIO在ADC研发领域丰富的经验，成功开发出了具有广阔前景的候选药物SOT109，为结直肠癌及其他胃肠道癌症的治疗带来了新的希望。" SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示："SOT109作为一种具有变革潜力的结直肠癌及其他胃肠道癌症治疗药物，标志着我们创新ADC平台的又一重要进展。与百奥赛图的合作在筛选出一款全人且具有高度选择性的单克隆抗体候选药物方面发挥了关键作用。该候选药物展现了卓越的跨物种反应性、结合亲和力和内化特性。目前，我们正处于临床候选药物选择的最后阶段，并计划于本月启动新药临床试验（IND）申请前研究。" 根据协议条款，SOTIO将在签署许可协议后向百奥赛图支付选择权行使费用。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于SOTIO SOTIO Biotech（SOTIO）通过将前沿科学成果转化为患者获益，致力于引领靶向癌症疗法的未来。公司正在推进一条涵盖单特异性和双特异性抗体偶联药物（ADC）的创新管线，这些针对实体瘤的项目处于不同的临床前开发阶段。此外，SOTIO的管线还包括两个处于临床阶段的项目：BOXR1030（一种针对GPC3表达肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法）和SOT201（一种新一代PD-1靶向免疫细胞因子）。SOTIO是PPF集团的成员。"SOTIO" 是SOTIO Biotech a.s.在部分国家的注册商标。欲了解更多信息，请访问公司官网www.sotio.com 。 公司联系方式： 郭朝设  副总经理（全球商务拓展） 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 M: +86 10-5696 7680 E: chaoshe.guo@bbctg.com.cn Richard Kapsa  Head of Communications SOTIO Biotech a.s. T: +420 224 174 448 M: +420 603 280 971 E: kapsa@sotio.com 媒体联系方式： 刘亚楠  百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 M: +86 10-5696 7680 E: yanan.liu@bbctg.com.cn Lisa Raffensperger  Ten Bridge Communications (SOTIO) M: +1 (617) 903-8783 E: lisa@tenbridgecommunications.com ]]> 北京和捷克共和国布拉格2025年1月9日 /美通社/ -- 百奥赛图（HKEX：02315），一家专注于新型抗体药物开发的全球生物技术公司宣布与SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司就全人单克隆抗体达成许可协议。根据双方已签订的选择权与许可协议，此次授权将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物（ADC）的开发。百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。

    百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。其中，RenMab®平台旨在生成具有强大免疫反应、高亲和力、高特异性的高质量单克隆抗体，无需进行额外的体外人源化处理，大大节省了下游开发的时间和成本，加速了前沿双特异性、多特异性抗体和ADC疗法的开发和转化。

    百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们为与SOTIO的合作取得的显著进展感到非常高兴。基于RenMab®平台开发的全人单抗具有出色的结合和内化特性，同时具备良好的可开发性。通过利用Synaffix的ADC平台对这些先进的抗体进行位点特异性共轭，并结合SOTIO在ADC研发领域丰富的经验，成功开发出了具有广阔前景的候选药物SOT109，为结直肠癌及其他胃肠道癌症的治疗带来了新的希望。"

    SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示："SOT109作为一种具有变革潜力的结直肠癌及其他胃肠道癌症治疗药物，标志着我们创新ADC平台的又一重要进展。与百奥赛图的合作在筛选出一款全人且具有高度选择性的单克隆抗体候选药物方面发挥了关键作用。该候选药物展现了卓越的跨物种反应性、结合亲和力和内化特性。目前，我们正处于临床候选药物选择的最后阶段，并计划于本月启动新药临床试验（IND）申请前研究。"

    根据协议条款，SOTIO将在签署许可协议后向百奥赛图支付选择权行使费用。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于SOTIO

    SOTIO Biotech（SOTIO）通过将前沿科学成果转化为患者获益，致力于引领靶向癌症疗法的未来。公司正在推进一条涵盖单特异性和双特异性抗体偶联药物（ADC）的创新管线，这些针对实体瘤的项目处于不同的临床前开发阶段。此外，SOTIO的管线还包括两个处于临床阶段的项目：BOXR1030（一种针对GPC3表达肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法）和SOT201（一种新一代PD-1靶向免疫细胞因子）。SOTIO是PPF集团的成员。"SOTIO" 是SOTIO Biotech a.s.在部分国家的注册商标。欲了解更多信息，请访问公司官网www.sotio.com。

    公司联系方式：

    郭朝设 
    副总经理（全球商务拓展）
    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
    M: +86 10-5696 7680
    E: chaoshe.guo@bbctg.com.cn

    Richard Kapsa 
    Head of Communications
    SOTIO Biotech a.s.
    T: +420 224 174 448
    M: +420 603 280 971
    E: kapsa@sotio.com

    媒体联系方式：

    刘亚楠 
    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
    M: +86 10-5696 7680
    E: yanan.liu@bbctg.com.cn

    Lisa Raffensperger 
    Ten Bridge Communications (SOTIO)
    M: +1 (617) 903-8783
    E: lisa@tenbridgecommunications.com

    ]]>         百奥赛图宣布与育世博达成合作，推进双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）研发 2025-01-08 12:00:00 百奥赛图总裁兼首席执行官沈月雷博士表示："我们非常高兴能够与在点击化学技术领域拥有深厚专业知识的育世博公司展开合作。此次合作将我们的RenLite® 双特异性抗体与育世博的选择性抗体双药物技术相结合，我们期待共同探索高效双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的治疗潜力。" 育世博共同创办人兼首席执行官肖世嘉博士表示："百奥赛图拥有卓越的双特异性抗体技术以及高度协作的团队，是推进我们AD2C平台的理想合作伙伴。本次合作重新定义了ADC设计的可能性，并有望为急需新疗法的患者带来突破性治疗选择。" 这次合作将百奥赛图的RenLite® 平台与育世博的抗体双药物连接（AD2C）技术结合，通过双效载药的创新方法，针对多重治疗和疾病路径进行精准攻克，期望能带来更有效的癌症治疗方法。双特异性抗体（BsAb）结合抗体双药物连接技术，不仅增强了药物的精准性与功能性，还能更加有效的应对肿瘤的异质性与药物抗性。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于育世博 育世博（6976. TT）是一家致力于癌症及自体免疫疾病创新疗法的生技公司，位于台北以及美国加州Alameda 。公司专注于开发首创的异体细胞疗法，运用多种连结技术平台，提供特异性更佳、效果更持久且更安全的药物解决方案。 育世博的连结技术平台源自诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi博士的实验室，结合点击化学的原理，能精确地将抗体与细胞连结，以及具备将多种药物连结至抗体之相关技术，实现免疫细胞活化与肿瘤消灭。公司平台适用范围广泛，涵盖血液癌症、固体肿瘤及多种自体免疫性疾病，展现了巨大的治疗潜力。 凭借创新的科学技术与以患者为中心的愿景，育世博致力于为目前尚未被充分满足的治疗领域带来下一代强效疗法。 欲了解更多信息，请造访官网：https://www.acepodia.com/ 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com  媒体：pr@bbctg.com.cn ]]>
  • 双方共同启动双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）项目
  • 百奥赛图的RenLite®平台与育世博的AD2C技术结合，打造创新的精准肿瘤治疗方案

    • 北京2025年1月8日 /美通社/ -- 百奥赛图（HKEX：02315）与育世博（6976.TT）今日正式宣布达成战略合作，启动双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的共同开发计划。该合作计划旨在针对肿瘤治疗中最具挑战性的问题—肿瘤异质性与药物抗药性，提供创新性的解决方案。


    百奥赛图总裁兼首席执行官沈月雷博士表示："我们非常高兴能够与在点击化学技术领域拥有深厚专业知识的育世博公司展开合作。此次合作将我们的RenLite®双特异性抗体与育世博的选择性抗体双药物技术相结合，我们期待共同探索高效双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的治疗潜力。"

    育世博共同创办人兼首席执行官肖世嘉博士表示："百奥赛图拥有卓越的双特异性抗体技术以及高度协作的团队，是推进我们AD2C平台的理想合作伙伴。本次合作重新定义了ADC设计的可能性，并有望为急需新疗法的患者带来突破性治疗选择。"

    这次合作将百奥赛图的RenLite®平台与育世博的抗体双药物连接（AD2C）技术结合，通过双效载药的创新方法，针对多重治疗和疾病路径进行精准攻克，期望能带来更有效的癌症治疗方法。双特异性抗体（BsAb）结合抗体双药物连接技术，不仅增强了药物的精准性与功能性，还能更加有效的应对肿瘤的异质性与药物抗性。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于育世博

    育世博（6976. TT）是一家致力于癌症及自体免疫疾病创新疗法的生技公司，位于台北以及美国加州Alameda 。公司专注于开发首创的异体细胞疗法，运用多种连结技术平台，提供特异性更佳、效果更持久且更安全的药物解决方案。

    育世博的连结技术平台源自诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi博士的实验室，结合点击化学的原理，能精确地将抗体与细胞连结，以及具备将多种药物连结至抗体之相关技术，实现免疫细胞活化与肿瘤消灭。公司平台适用范围广泛，涵盖血液癌症、固体肿瘤及多种自体免疫性疾病，展现了巨大的治疗潜力。
    凭借创新的科学技术与以患者为中心的愿景，育世博致力于为目前尚未被充分满足的治疗领域带来下一代强效疗法。
    欲了解更多信息，请造访官网：https://www.acepodia.com/

    百奥赛图联系方式

    抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 
    媒体：pr@bbctg.com.cn

    ]]>         百奥赛图宣布Adcendo ApS行使抗体选择权以加速ADC开发 2024-12-16 18:00:00 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴能够通过百奥赛图先进的抗体发现平台，支持Adcendo在创新ADC药物领域的开发计划。我们的独特RenMice ®平台能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的全人抗体。结合Adcendo在ADC领域的丰富经验，我们相信此次合作将加速创新疗法的研发，造福全球患者。" Adcendo首席执行官Michael Pehl表示："与百奥赛图的合作标志着我们在开发同类首创ADC疗法方面迈出了关键一步。将双方在ADC开发领域的经验相结合，能够加速新型ADC药物的开发进程。这一合作增强了我们的技术能力，使我们更接近为具有高度未满足医疗需求的癌症患者提供变革性治疗的目标。" 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic® ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com  媒体：pr@bbctg.com.cn ]]>
  • Adcendo行使选择权，利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC管线，开发针对高度未满足医疗需求的癌症的新型疗法。
  • 此次合作进一步验证了百奥赛图自主研发的RenMice®抗体发现平台在推动创新疗法造福患者方面的潜力

    • 北京2024年12月16日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家开发全球首创ADC疗法专注于治疗癌症等未满足临床需求的生物技术公司已根据一项研究、选择选和许可协议行使其选择权，利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC管线。


    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴能够通过百奥赛图先进的抗体发现平台，支持Adcendo在创新ADC药物领域的开发计划。我们的独特RenMice®平台能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的全人抗体。结合Adcendo在ADC领域的丰富经验，我们相信此次合作将加速创新疗法的研发，造福全球患者。"

    Adcendo首席执行官Michael Pehl表示："与百奥赛图的合作标志着我们在开发同类首创ADC疗法方面迈出了关键一步。将双方在ADC开发领域的经验相结合，能够加速新型ADC药物的开发进程。这一合作增强了我们的技术能力，使我们更接近为具有高度未满足医疗需求的癌症患者提供变革性治疗的目标。"

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    百奥赛图联系方式

    抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 
    媒体：pr@bbctg.com.cn

    ]]>         百奥赛图宣布IDEAYA提名具有同类首创潜力的B7H3/PTK7双特异性ADC（IDE034）作为开发候选药物并行使选择权 2024-11-11 19:00:00 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴IDEAYA决定行使选择权，获得我们B7H3/PTK7 BsADC项目IDE034的全球独家授权，该项目融合了我们专有的拓扑异构酶连接体-载荷技术。这一重要里程碑进一步验证了百奥赛图RenLite® 平台的能力，让我们离为实体肿瘤患者提供具有影响力的治疗更近一步。我们期待并支持IDEAYA推进该项目进入临床阶段。" IDEAYA Biosciences首席科学官Michael White博士表示："我们很高兴提名IDE034为开发候选药物。这种具有同类首创潜力的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC，在临床前模型中显示了显著的肿瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌和头颈癌等实体肿瘤中的高度共表达，突显了其作为单药治疗及与我们的PARG抑制剂IDE161联合应用的潜力。" 在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。 根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议，百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成，总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。 根据《人类蛋白质图谱》数据库，B7H3/PTK7在多种实体肿瘤类型中存在共表达，其中在肺癌、结直肠癌和头颈癌中的共表达比例分别约为30%、46%和27%。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已与60多家国内外药企及Biotech公司签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于IDEAYA Biosciences IDEAYA是一家肿瘤精准医疗公司，致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体发现和开发靶向治疗药物。IDEAYA的方法是将发现和验证转化生物标志物的能力与药物研发相结合，以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。IDEAYA正在将其研究和药物发现的能力应用于合成致死这类新兴的精准医疗靶点。 百奥赛图联系方式 抗体资产与平台： BD-Licensing@biocytogen.com 媒体： pr@bbctg.com.cn ]]>
  • IDEAYA 已行使选择权，获得百奥赛图有潜力的同类首创B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性抗体偶联药物 (BsADC) BCG034 (IDE034)的全球独家授权
  • 这一里程碑进一步验证了百奥赛图专有的RenLite®抗体发现平台在推动创新疗法造福患者方面的潜力
  • IDE034的新药临床试验申请（IND）预计在2025年提交，以支持B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的首次人体临床评估
  • IDE034具有作为单药或与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联合开发的潜力

    • 北京和加利福尼亚南旧金山2024年11月11日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司宣布IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于发现和开发靶向治疗药物的肿瘤精准医疗公司，已行使选择权，获得百奥赛图B7H3/PTK7 BsADC项目IDE034的全球独家授权，并提名该项目为开发候选药物。


    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴IDEAYA决定行使选择权，获得我们B7H3/PTK7 BsADC项目IDE034的全球独家授权，该项目融合了我们专有的拓扑异构酶连接体-载荷技术。这一重要里程碑进一步验证了百奥赛图RenLite®平台的能力，让我们离为实体肿瘤患者提供具有影响力的治疗更近一步。我们期待并支持IDEAYA推进该项目进入临床阶段。"

    IDEAYA Biosciences首席科学官Michael White博士表示："我们很高兴提名IDE034为开发候选药物。这种具有同类首创潜力的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC，在临床前模型中显示了显著的肿瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌和头颈癌等实体肿瘤中的高度共表达，突显了其作为单药治疗及与我们的PARG抑制剂IDE161联合应用的潜力。"

    在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。

    根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议，百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成，总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

    根据《人类蛋白质图谱》数据库，B7H3/PTK7在多种实体肿瘤类型中存在共表达，其中在肺癌、结直肠癌和头颈癌中的共表达比例分别约为30%、46%和27%。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已与60多家国内外药企及Biotech公司签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于IDEAYA Biosciences

    IDEAYA是一家肿瘤精准医疗公司，致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体发现和开发靶向治疗药物。IDEAYA的方法是将发现和验证转化生物标志物的能力与药物研发相结合，以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。IDEAYA正在将其研究和药物发现的能力应用于合成致死这类新兴的精准医疗靶点。

    百奥赛图联系方式
    抗体资产与平台： BD-Licensing@biocytogen.com
    媒体： pr@bbctg.com.cn

    ]]>         百奥赛图宣布与IDEAYA Biosciences就具有同类首创潜力的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性ADC项目达成选择权和许可协议 2024-07-31 18:00:00 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴地宣布与IDEAYA合作，探索我们有潜力的同类首创ADC与IDEAYA的DDR小分子的联用前景。这项合作利用了我们先进的RenLite ® 平台和专有的连接体-载荷技术来提高ADC药物的精确性和有效性。IDEAYA在药物开发方面的坚定决心和丰富经验使我们相信，这种疗法能够得到迅速推进，以造福患者。" IDEAYA Biosciences董事长兼CEO Yujiro S. Hata表示："有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有望被开发为针对多种类型实体瘤的单药疗法药物，并且推动IDEAYA更广泛的公司战略，在ADC与基于小分子DDR疗法的交叉点上实现自主的同类首创的合理联用，为患者带来更大的益处。" 该协议将授予IDEAYA一项选择权来获得百奥赛图有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的全球独家许可。B7H3/PTK7已被发现在多种实体瘤类型中共同表达，包括在有两位数的患病率的肺癌、结直肠癌和头颈癌等癌症中。 根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，如果IDEAYA行使了选择权，百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成。潜在交易总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。 根据临床前数据，有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有可能作为单药疗法药物进行开发，也有可能与IDEAYA管线中基于针对DDR疗法的多个项目（包括PARG抑制剂IDE161）进行联合使用。B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于IDEAYA Biosciences IDEAYA是一家肿瘤精准医疗公司，致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体发现和开发靶向治疗药物。IDEAYA的方法是将发现和验证转化生物标志物的能力与药物研发相结合，以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。IDEAYA正在将其研究和药物发现的能力应用于合成致死这类新兴的精准医疗靶点。 ]]>
  • 百奥赛图授予IDEAYA有潜力的同类首创B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性抗体偶联药物 (BsADC) 项目的全球独家许可选择权
  • 在多种实体瘤类型中发现了B7H3/PTK7共表达，包括有两位数患病率的肺癌、结直肠癌和头颈癌
  • 与IDEAYA包括IDE161 (PARG)的DNA损伤修复 (DDR) 管线的合理联用机会
  • 计划在2024年下半年提名候选开发项目

    • 北京2024年7月31日 /美通社/ --  百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司，宣布与IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于发现和开发靶向治疗药物的肿瘤精准医疗公司，就有潜力的同类首创B7H3/PTK7 BsADC项目达成了一项选择权和许可协议。

    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴地宣布与IDEAYA合作，探索我们有潜力的同类首创ADC与IDEAYA的DDR小分子的联用前景。这项合作利用了我们先进的RenLite®平台和专有的连接体-载荷技术来提高ADC药物的精确性和有效性。IDEAYA在药物开发方面的坚定决心和丰富经验使我们相信，这种疗法能够得到迅速推进，以造福患者。"

    IDEAYA Biosciences董事长兼CEO Yujiro S. Hata表示："有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有望被开发为针对多种类型实体瘤的单药疗法药物，并且推动IDEAYA更广泛的公司战略，在ADC与基于小分子DDR疗法的交叉点上实现自主的同类首创的合理联用，为患者带来更大的益处。"

    该协议将授予IDEAYA一项选择权来获得百奥赛图有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的全球独家许可。B7H3/PTK7已被发现在多种实体瘤类型中共同表达，包括在有两位数的患病率的肺癌、结直肠癌和头颈癌等癌症中。

    根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，如果IDEAYA行使了选择权，百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成。潜在交易总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

    根据临床前数据，有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有可能作为单药疗法药物进行开发，也有可能与IDEAYA管线中基于针对DDR疗法的多个项目（包括PARG抑制剂IDE161）进行联合使用。B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于IDEAYA Biosciences

    IDEAYA是一家肿瘤精准医疗公司，致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体发现和开发靶向治疗药物。IDEAYA的方法是将发现和验证转化生物标志物的能力与药物研发相结合，以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。IDEAYA正在将其研究和药物发现的能力应用于合成致死这类新兴的精准医疗靶点。

    ]]>         SOTIO与百奥赛图达成多靶点抗体合作协议，扩大ADC产品管线 2024-07-16 20:00:00 该协议将授予SOTIO选择权来获得利用百奥赛图专有的RenLite® 平台产生的多种全人源双特异性抗体的许可，SOTIO将利用这些抗体进行靶向实体瘤的下一代抗体偶联药物（ADCs）开发。协议还包括允许SOTIO使用百奥赛图专有ADC平台的一项选择权。百奥赛图将有权获得首付款、研发及商业化的里程碑付款，以及基于产品净销售额的特许权使用费。 "SOTIO强大的ADC平台整合了多种技术，使我们能够定制我们的治疗方法以满足特定癌症类型的需求。特别令人感兴趣的是在我们ADC方法下利用双特异性靶向方式能够提高精准靶向能力并克服肿瘤异质性，" SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示，"与百奥赛图的合作补充了我们与Synaffix，LigaChem和NBE-Therapeutics的现有合作，使SOTIO获得百奥赛图先进体内发现平台产生的全人抗体。随着首个双特异性项目靶点组合的选定，我们在扩充ADC管线和为实体瘤患者提供治疗可能性方面处于有利地位。" 根据协议条款，百奥赛图有权获得首付款和潜在的里程碑付款高达3.255亿美元，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。SOTIO和百奥赛图将在双特异性项目研究阶段紧密合作，SOTIO将负责ADC产品的非临床和临床开发、生产及商业化。 "我们很高兴使用百奥赛图先进的抗体发现工具来支持SOTIO令人兴奋的ADC开发计划，"百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示，"我们独特的RenMice® 平台使我们能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好可开发性的全人抗体。我们期待和SOTIO合作，推进具有改善癌症治疗潜力的新型疗法。"  关于SOTIO SOTIO Biotech（SOTIO）正在通过将令人信服的科学转化为患者利益来塑造靶向癌症疗法的未来。SOTIO的产品管线包括三个临床阶段的项目：SOT102，下一代靶向Claudin-18.2的抗体偶联药物；BOXR1030，一种靶向GPC3表达的肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法；SOT201，下一代靶向PD-1的免疫细胞因子。SOTIO是PPF集团的成员。SOTIO是SOTIO Biotech a.s.在部分国家的注册商标。欲了解更多信息，请访问公司官网www.sotio.com 。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR-mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。   公司联系方式： Richard Kapsa     郭朝设 Head of Communications  副总经理（全球商务拓展）  SOTIO Biotech a.s.  百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司  T: +420 224 174 448  M: +420 603 280 971  M: +86 10-5696 7680   E: kapsa@sotio.com   E: chaoshe.guo@bbctg.com.cn    媒体联系方式：  Lisa Raffensperger   刘亚楠  Ten Bridge Communications (SOTIO)  百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司  M: +1 (617) 903-8783 M: +86 10-5696 7680 E: lisa@tenbridgecommunications.com E: yanan.liu@bbctg.com.cn   ]]>
  • 该选择权和许可协议包括利用百奥赛图专有的RenLite®平台产生的多种全人源双特异性抗体
  • 协议将使SOTIO能够显著扩大其下一代ADC产品组合，包括多特异性 ADC
  • 百奥赛图将获得首付款和潜在的开发里程碑付款，总额可达 3.255 亿美元

    • 捷克共和国布拉格和北京2024年7月16日 /美通社/ -- SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司和百奥赛图（HKEX: 02315），一家专注于新型抗体类药物发现的全球生物技术公司，今日宣布达成一项研究合作和独家选择权及许可协议。

    该协议将授予SOTIO选择权来获得利用百奥赛图专有的RenLite®平台产生的多种全人源双特异性抗体的许可，SOTIO将利用这些抗体进行靶向实体瘤的下一代抗体偶联药物（ADCs）开发。协议还包括允许SOTIO使用百奥赛图专有ADC平台的一项选择权。百奥赛图将有权获得首付款、研发及商业化的里程碑付款，以及基于产品净销售额的特许权使用费。

    "SOTIO强大的ADC平台整合了多种技术，使我们能够定制我们的治疗方法以满足特定癌症类型的需求。特别令人感兴趣的是在我们ADC方法下利用双特异性靶向方式能够提高精准靶向能力并克服肿瘤异质性，" SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示，"与百奥赛图的合作补充了我们与Synaffix，LigaChem和NBE-Therapeutics的现有合作，使SOTIO获得百奥赛图先进体内发现平台产生的全人抗体。随着首个双特异性项目靶点组合的选定，我们在扩充ADC管线和为实体瘤患者提供治疗可能性方面处于有利地位。"

    根据协议条款，百奥赛图有权获得首付款和潜在的里程碑付款高达3.255亿美元，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。SOTIO和百奥赛图将在双特异性项目研究阶段紧密合作，SOTIO将负责ADC产品的非临床和临床开发、生产及商业化。

    "我们很高兴使用百奥赛图先进的抗体发现工具来支持SOTIO令人兴奋的ADC开发计划，"百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示，"我们独特的RenMice®平台使我们能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好可开发性的全人抗体。我们期待和SOTIO合作，推进具有改善癌症治疗潜力的新型疗法。" 

    关于SOTIO

    SOTIO Biotech（SOTIO）正在通过将令人信服的科学转化为患者利益来塑造靶向癌症疗法的未来。SOTIO的产品管线包括三个临床阶段的项目：SOT102，下一代靶向Claudin-18.2的抗体偶联药物；BOXR1030，一种靶向GPC3表达的肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法；SOT201，下一代靶向PD-1的免疫细胞因子。SOTIO是PPF集团的成员。SOTIO是SOTIO Biotech a.s.在部分国家的注册商标。欲了解更多信息，请访问公司官网www.sotio.com。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/。

     

    公司联系方式：




    Richard Kapsa    

    郭朝设

    Head of Communications 

    副总经理（全球商务拓展） 

    SOTIO Biotech a.s. 

    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 

    T: +420 224 174 448 

    M: +420 603 280 971 

    M: +86 10-5696 7680  

    E: kapsa@sotio.com  

    E: chaoshe.guo@bbctg.com.cn  



    媒体联系方式： 




    Lisa Raffensperger  

    刘亚楠 

    Ten Bridge Communications (SOTIO) 

    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 

    M: +1 (617) 903-8783

    M: +86 10-5696 7680

    E: lisa@tenbridgecommunications.com

    E: yanan.liu@bbctg.com.cn

     

    ]]>         百奥赛图共轻链小鼠RenLite技术平台获美国专利授权 2024-06-21 17:00:00 RenLite小鼠是百奥赛图利用自主研发的超大片段染色体工程技术-SUPCE（size-unlimited precise chromosome engineering）制备而成，具有完整的人抗体重链可变区基因和固定的人抗体轻链可变区基因，可产生具有共同轻链的全人抗体，在双抗组装时能够有效避免轻重链错配，显著降低CMC工艺开发难度；这些抗体具有丰富的多样性，组成的双抗分子结构与单抗类似，显示出良好的理化性质。百奥赛图已基于RenLite及RenLite KO小鼠生成针对200+TAA靶点的抗体库，可快速应用于双抗及双抗ADC等药物的开发。 除RenLite技术平台外，百奥赛图自主研发RenMice®系列平台还包括RenMab®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM 共五大全人抗体/TCR小鼠，满足全球药企的多元化药物研发需求。RenMice系列小鼠自2019年陆续发布以来得到了全球生物医药领域的广泛认可和支持。截至2023年12月31日，百奥赛图已与包括多家MNC在内的20多家生物制药/生物技术公司达成47个靶点项目的RenMice平台授权合作，包括德国默克、杨森、美国Xencor、百济神州、信达生物等；由RenMice平台产生的针对上千靶点的40多万条全人抗体分子库及高质量候选抗体分子，已实现103项药物合作开发及授权/转让合作。 此次RenLite平台关键技术的专利授权充分体现了百奥赛图的技术创新实力和国际竞争力，公司也将持续开展全球专利布局和关键技术保护，为合作伙伴提供先进的技术平台和重要的知识产权保障。此前，RenLite技术平台已在中国、美国、欧洲、日本、韩国、加拿大、新加坡、俄罗斯、以色列、澳大利亚等地递交专利申请，相关专利授权在陆续推进中。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano® 、RenTCR-mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 媒体：pr@bbctg.com.cn ]]> 北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK）宣布其自主研发的全人共轻链小鼠RenLite®技术平台获得美国专利商标局（United States Patent and Trademark Office，USPTO）授权。


    RenLite小鼠是百奥赛图利用自主研发的超大片段染色体工程技术-SUPCE（size-unlimited precise chromosome engineering）制备而成，具有完整的人抗体重链可变区基因和固定的人抗体轻链可变区基因，可产生具有共同轻链的全人抗体，在双抗组装时能够有效避免轻重链错配，显著降低CMC工艺开发难度；这些抗体具有丰富的多样性，组成的双抗分子结构与单抗类似，显示出良好的理化性质。百奥赛图已基于RenLite及RenLite KO小鼠生成针对200+TAA靶点的抗体库，可快速应用于双抗及双抗ADC等药物的开发。

    除RenLite技术平台外，百奥赛图自主研发RenMice®系列平台还包括RenMab®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM共五大全人抗体/TCR小鼠，满足全球药企的多元化药物研发需求。RenMice系列小鼠自2019年陆续发布以来得到了全球生物医药领域的广泛认可和支持。截至2023年12月31日，百奥赛图已与包括多家MNC在内的20多家生物制药/生物技术公司达成47个靶点项目的RenMice平台授权合作，包括德国默克、杨森、美国Xencor、百济神州、信达生物等；由RenMice平台产生的针对上千靶点的40多万条全人抗体分子库及高质量候选抗体分子，已实现103项药物合作开发及授权/转让合作。

    此次RenLite平台关键技术的专利授权充分体现了百奥赛图的技术创新实力和国际竞争力，公司也将持续开展全球专利布局和关键技术保护，为合作伙伴提供先进的技术平台和重要的知识产权保障。此前，RenLite技术平台已在中国、美国、欧洲、日本、韩国、加拿大、新加坡、俄罗斯、以色列、澳大利亚等地递交专利申请，相关专利授权在陆续推进中。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗™"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    百奥赛图联系方式

    抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com

    媒体：pr@bbctg.com.cn

    ]]>         百奥赛图与BioCopy达成类TCR抗体评估与潜在授权协议 2024-05-06 17:00:00 该协议授权BioCopy使用由百奥赛图专有的RenTCR-mimicTM 小鼠开发的针对胞内抗原的全人的类TCR抗体。BioCopy将对这些抗体进行评估，并有权选择特定抗体用于新型肿瘤疗法的开发。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴为BioCopy提供我们的类TCR抗体。我们的类TCR抗体在体内完成亲和力成熟，展示出良好的亲和力和特异性。结合BioCopy在类TCR抗体筛选和衔接器开发方面的经验，我们相信我们的合作将开发出使癌症患者获益的新药。" BioCopy将评估百奥赛图针对有潜力的胞内肿瘤相关抗原的类TCR抗体。BioCopy将使用其自动化端到端平台来优化多特异性生物疗法，将这些类TCR抗体开发成下一代肿瘤药物。 关于百奥赛图类TCR抗体发现平台 百奥赛图类TCR平台专注于发现针对由I类MHC分子呈递于细胞表面的胞内靶点的全人抗体。基于百奥赛图专有的RenTCR-mimicTM （HLA/RenMab）小鼠和独有的免疫方式可获得靶向多肽HLA复合物而不针对HLA的类TCR（TCR-mimic or TCRm）抗体。结合高通量抗体筛选平台，百奥赛图可快速筛选得到比病人来源的内源性TCR具有更高特异性和亲和力的类TCR抗体以克服肿瘤免疫逃逸。目前，针对多种肿瘤相关抗原，癌症睾丸抗原，突变蛋白抗原和病毒蛋白抗原等胞内靶点的抗体分子正在进行体内和体外评估。类TCR抗体平台获得的全人抗体序列可赋能T细胞衔接器、双/多特异性抗体以及CAR-T疗法的开发。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice ®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM ）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗 TM "计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice ®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice® 提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网 https://www.biocytogen.com.cn/ 。 关于BioCopy BioCopy是一家总部位于瑞士的跨国公司，在德国拥有先进的研发设施。公司专注于使用其端到端自动化、由AI驱动的平台进行生物药发现和开发。BioCopy相信癌症可在自身免疫系统的支持下，通过创造力和AI来治愈。凭借公司独特的平台，BioCopy正在不断开发具有前所未有的疗效和安全性的下一代候选生物药，以改变当今的制药行业。网站： www.biocopy.com 。 ]]> 北京2024年5月6日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK），一家专注于新型抗体类药物发现的国际性生物技术公司，今日宣布与一家总部位于瑞士巴塞尔的研发型生物技术公司BioCopy AG（"BioCopy"）达成一项类TCR抗体评估与潜在授权协议。


    该协议授权BioCopy使用由百奥赛图专有的RenTCR-mimicTM小鼠开发的针对胞内抗原的全人的类TCR抗体。BioCopy将对这些抗体进行评估，并有权选择特定抗体用于新型肿瘤疗法的开发。

    百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们很高兴为BioCopy提供我们的类TCR抗体。我们的类TCR抗体在体内完成亲和力成熟，展示出良好的亲和力和特异性。结合BioCopy在类TCR抗体筛选和衔接器开发方面的经验，我们相信我们的合作将开发出使癌症患者获益的新药。"

    BioCopy将评估百奥赛图针对有潜力的胞内肿瘤相关抗原的类TCR抗体。BioCopy将使用其自动化端到端平台来优化多特异性生物疗法，将这些类TCR抗体开发成下一代肿瘤药物。

    关于百奥赛图类TCR抗体发现平台

    百奥赛图类TCR平台专注于发现针对由I类MHC分子呈递于细胞表面的胞内靶点的全人抗体。基于百奥赛图专有的RenTCR-mimicTM（HLA/RenMab）小鼠和独有的免疫方式可获得靶向多肽HLA复合物而不针对HLA的类TCR（TCR-mimic or TCRm）抗体。结合高通量抗体筛选平台，百奥赛图可快速筛选得到比病人来源的内源性TCR具有更高特异性和亲和力的类TCR抗体以克服肿瘤免疫逃逸。目前，针对多种肿瘤相关抗原，癌症睾丸抗原，突变蛋白抗原和病毒蛋白抗原等胞内靶点的抗体分子正在进行体内和体外评估。类TCR抗体平台获得的全人抗体序列可赋能T细胞衔接器、双/多特异性抗体以及CAR-T疗法的开发。

    关于百奥赛图

    百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

    关于BioCopy

    BioCopy是一家总部位于瑞士的跨国公司，在德国拥有先进的研发设施。公司专注于使用其端到端自动化、由AI驱动的平台进行生物药发现和开发。BioCopy相信癌症可在自身免疫系统的支持下，通过创造力和AI来治愈。凭借公司独特的平台，BioCopy正在不断开发具有前所未有的疗效和安全性的下一代候选生物药，以改变当今的制药行业。网站：www.biocopy.com。

    ]]>