材料转让协议是指向对方公司提供候选物质的合同，用于通过实验验证药物物质的疗效，并分享研究（实验）成果。材料转让协议被认为是走向技术出口和许可输出过程的第一步。

RosVivo进行了大量的动物模型实验，收集了RSVI-301与GLP-1受体激动剂相比的有效且令人信服的疗效数据。GLP-1受体激动剂目前在市场上被称为是治疗糖尿病和肥胖症的格局改变者。礼来公司将审查和确认动物实验数据，并通过这份材料转让协议确保RSVI-301的潜力。

RosVivo的RSVI-301产品线是世界上首款可以从根本上治疗糖尿病的候选新药，它可以恢复分泌胰岛素的β细胞的功能（这正是糖尿病的病因），同时降低胰岛素抗药性。目前，糖尿病尚未有根治疗法，糖尿病药物只能暂时降低血糖。此外，由于RSVI-301在动物试验中对肥胖症、脂肪肝和消化道胃肠疾病显示出良好的治疗效果，因此被认为是治疗糖尿病的理想型下一代候选新药，而且副作用较小。

RosVivo的一位高管表示：“与全球糖尿病治疗公司礼来公司签署保密协议一事证明了候选新药的可能性，我们也有信心获得许可。”他还提道：“除了礼来公司，RosVivo的候选药物还受到了其他全球制药公司的关注。”

首个针对糖尿病和新冠肺炎的miRNA治疗方法

韩国首尔2021年5月30日 /美通社/ -- Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.5月26日宣布，该公司已经以约550万美元的价格收购美国新药研发公司RosVivo Therapeutics Inc.（简称“Rosvivo”）的50%股权。

通过此次收购，Nexturn Bio Inc.能够合作开发利用miRNA（微小核糖核酸）技术治疗糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、胃肠(GI)运动障碍和新冠肺炎的新药物产品，巩固了其作为一家生物公司的实力。

Nexturn Bio Inc.决定通过行业领先的律师事务所、专利公司、战略咨询公司和国内外会计师事务所的尽职调查和评估来投资RosVivo及其miRNA技术。Nexturn还咨询了内分泌学和胃肠病学的多位主要意见领袖，并获得了关于该新药疗效的积极反馈。

根据Global Market Insights的一项市场报告，2019年全球糖尿病药物市场价值约为655亿美元。全球顶级制药公司如阿斯利康(AstraZeneca)、诺和诺德(Novo Nordisk)、礼来公司(Eli Lilly)和赛诺菲(Sanofi)通过参与糖尿病药物的早期开发增加了收入。这与美国提供处方药价格比价服务的远程医疗平台GoodRx 2020年4月的一项研究相吻合，认为糖尿病是一种昂贵的慢性病。糖尿病患者每月非胰岛素和胰岛素药物的平均花费约为222美元和476美元。

然而，尽管自付费用高昂，但是传统的糖尿病药物如今仍然没有解决频繁用药和各种副作用等问题。许多糖尿病治疗只能缓解症状，也就是说效果只是暂时的。因此，迫切需要开发一种从根本上治疗糖尿病的药物。

RosVivo的新miRNA药物RSVI-301显著降低了注射频率，在动物研究中显示出长期的疗效，并缓解了如胃肠道运动障碍等副作用。RSVI-301预计将成为一种一流的糖尿病药物。

Nexturn Bio Inc.的一名官员表示：“我们认为这个项目不仅是一项成功的投资，而且也是与RosVivo合作开发一种创新的糖尿病治疗方案的好机会。我们将尽最大努力展示RosVivo的miRNA系列产品作为一种抗糖尿病创新药物的市场潜力。”

除了抗糖尿病系列RSVI-301，RosVivo还计划与知名的大学和医疗保健机构合作，启动RosVivo针对新冠肺炎的其他治疗产品RSVI-305/306的临床试验。

韩国首尔2021年5月7日 /美通社/ -- Nexturn Bioscience Co., Ltd.(KOSDAQ:89140)旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已获得美国新药开发商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股权，这也是Nexturn Bio投资的第一家公司。RosVivo最近开发了RSVI-301，这是一款使用miRNA（微小核糖核酸）的新药，它有望成为继mRNA（信使核糖核酸）之后的新一代药物，mRNA疫苗作为新冠肺炎疫苗引起了人们的关注。瞄准不同于罕见疾病或癌症的糖尿病这种慢性病，似乎对Nexturn Bio的投资产生了积极影响。

根据世界卫生组织今年4月公布的数据，全球糖尿病患者人数约为4.2亿，直到最近，糖尿病患病率一直保持较高水平。这一数字表明，目前开发的第四代糖尿病药物的治疗效果并没有达到预期。事实上，众所周知，利拉鲁肽(Liraglutide)是有史以来获得FDA批准的最有效的糖尿病药物成分，但临床阶段还报告了呕吐、腹泻、便秘和消化不良等副作用。根据RosVivo提供的研究报告所编制的下表显示，RSVI-301的副作用已明显减少。（图1）

此外，实验表明，RSVI-301在反复用药期间可有效降低胰岛素抵抗（图2）。由于实验结果与现有的糖尿病药物完全相反，克服胰岛素抵抗的可能性提高了相关行业对RSVI-301的期望。RSVI-301副作用少，且能够提供长期持久的药效，有望在未来的糖尿病市场上获得极大的竞争力。Nexturn Bio Inc.的一位行政人员称：“我们将继续为RosVivo的新药开发提供大力支持，并与他们合作开发糖尿病治疗药物。”

韩国首尔2021年5月7日 /美通社/ -- Nexturn Bioscience Co., Ltd. (KOSDAQ:89140)旗下子公司Nexturn Bio Inc.已经选中扩大其新的生物业务的首个技术投资目标。Nexturn Bio宣布，在其母公司Nexturn Bioscience Co., Ltd的大力支持下，该公司已经获得其终极投资目标RosVivo Therapeutics, Inc.的50%股权。RosVivo Therapeutics, Inc.是一家内华达州的miRNA新药研发公司，将获得Nexturn Bio的投资。

自新冠肺炎爆发以来，RNA疫苗的开发一直备受关注，如今RosVivo针对糖尿病的新药RSVI-301也使用miRNA。miRNA由20-24个核苷酸组成，被称为体内的一种“小型吸尘器”，可以自然调节基因和蛋白质的代谢过程。由于这些miRNA治疗注入了人类衍生的遗传物质，预计它们在稳定性方面比使用病毒等外部遗传物质的传统mRNA治疗具有更大的价值。

尤其值得一提的是，针对新药开发的基础研究miR-10-5p使研究人员能够观察到世界上首个胰腺细胞再生。Nexturn Bio Inc.和RosVivo Therapeutics, Inc.表示，他们将委托Scientific Advisory Board (SAB)进行全面验证，因为这是糖尿病研究的重要先例。顾问将由几家大型医院的成员组成，如斯坦福大学医学院，他们将在整个药物开发过程中提供专业建议支持。

Nexturn Bio Inc.计划通过RosVivo的新miRNA药物同时实现“创新”和“适销性”。该公司首席执行官Song Myung-Seok在建立子公司时也参与寻找候选投资目标。“RosVivo是Nexturn Bio的第一个正式投资，RosVivo的RSVI-301将是一个创新的机会，开启mRNA后医学的新时代，挑战糖尿病的完全治疗。”