苏州2024年1月22日 /美通社/ -- 美国西部时间2024年1月24日-26日，世界精准医疗大会（The Precision Medicine World Conference，PMWC）将在美国科技胜地硅谷召开。PMWC旨在吸引全球顶尖的研究人员、医疗专业人士以及医疗健康和生物技术领域的创新者，通过展示最前沿的技术和临床数据来促进交流合作。

锐正基因（苏州）有限公司创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士将在此次会议作题为“针对ATTR的潜在同类最佳体内基因编辑产品”的报告，并发布锐正基因开发的中国首个进入人体临床试验的LNP载体-体内基因编辑药物ART001最新临床数据。

以LNP为载体的体内基因编辑是全球药物研发最前沿的技术领域之一。目前在全球范围内，也只有三家公司取得了人体临床数据，除了锐正基因之外，另外两家均在美国。

锐正基因针对ATTR的产品ART001于2023年中在中国率先进入了IIT人体临床试验，给药四周即可将TTR降低90%以上，安全性良好，无脱靶编辑，也无输液相关反应，显示ART001的总体安全和有效性数据处于体内基因编辑领域的行业领先水平。

苏州2022年6月13日 /美通社/ -- 2022年6月10日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）与苏州市吴中区举行了签约仪式。锐正基因新一代基因编辑新药研发与产业化基地正式落户苏州市吴中区。苏州市吴中区委书记丁立新，区委副书记、区长顾晓东，区委常委、经开区党工委副书记、管委会副主任徐积明，副区长张伟、李烨，经开区党工委委员、管委会副主任顾洪建，吴中区、经开区相关部门负责人，与锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士等一起见证了此次签约。

锐正基因创始人、董事长与首席执行官王永忠博士表示：“锐正基因2021年7月在苏州成立。体内基因编辑技术是当下全球最前沿的生物技术之一，可以从最根源的基因层面出发解决患者的问题，甚至达到一次性治愈的效果，拥有无可比拟的潜力和优势。我们采用以分子为基础的工艺，不涉及昂贵而复杂的细胞和病毒；我们的基因编辑技术平台和递送系统的递送效率和靶向特异性都处于行业领先水平；我们的团队在项目和企业运营都有经过验证的全周期经验；这些特点使得锐正基因在产品研发，产业化和商业化方面均拥有行业优势。锐正基因成立两个月后就完成了数千万美元种子轮融资，目前锐正已有近50员工，其中约40%为博士，25%为硕士；公司已经有几个项目正在按计划快速推进，在亟需场地快速发展的艰难时刻，得到了吴中经开区的大力支持，我们将在场地交付后快速将其建设成符合国际标准，面积超万平方米的新一代基因编辑与递送载体技术平台和大规模GMP产业化平台。锐正基因未来将继续扎根苏州，深耕吴中，力争为本区域产业发展做出贡献！”

会后，王永忠博士接受苏州电视台采访时表示：“锐正基因是一家专注于体内基因编辑药物研发与产业化的公司。体内基因编辑是当下全球最前沿的生物技术之一。苏州吴中区现在对生物医药产业非常重视，生态系统也在逐步完善中，发展空间非常大，未来我们在吴中会有多个产品进行开发，申报，临床实验以及后续的商业化生产。”

锐正基因新一代基因编辑新药研发与产业化基地建筑面积超万平方米，预计于2022年12月底投入使用，包含研发实验、生产以及办公配套，可容纳至少500名员工，满足未来5-10年公司的研发与商业化生产需求，建成后将有望成为中国第一个端到端全链条的体内基因编辑技术研发与产业化基地，有力地支撑锐正基因成长为全球领先的体内基因编辑技术创新药企业。

苏州2022年6月10日 /美通社/ -- 2022年6月10日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，任命李松沅博士为新药发现与临床前研究中心分子技术部总监，负责锐正基因基因编辑新技术的开发和应用。

李松沅博士在基因编辑新技术的研究、开发和应用方面有10年的经验，且具有扎实的细胞及基因疗法的药物产业化研发经验。李松沅博士曾先后在全球知名制药公司阿斯利康研发总部与国际顶尖实验室任职，在阿斯利康期间，参与并部分主导了多个基因编辑工具的开发工作，进一步提高了精准性、安全性和高效性，并申请了全球专利。他还参与和部分主导了2项体内基因编辑疗法的研发，推动实现了其中1项疗法里程碑进展。基于在研发和专利方面的杰出贡献，李博士于2019年和2020年分别获得阿斯利康BioPharmaceuticals R&D部门年度最佳专利提名和Discovery Science部门年度最佳专利奖项。

李松沅博士于英国Imperial College London获得硕士学位，于丹麦Technical University of Denmark获得博士学位，目前已在包括Nature Communications、Nucleic Acid Research在内的国际一流期刊发表了高影响因子论文10篇，专著章节1篇。同时，在基因编辑工具开发与应用方面，李博士已申报3项国际专利，已授权国际专利2项。

李松沅博士表示："非常有幸可以加入锐正基因的团队，一起追求新一代的基因编辑疗法，给被忽视的慢性病患者和遗传性疾病患者，提供治愈的可能。基因编辑疗法作为新兴的治疗形式，需要如锐正一样高度专业的制药团队把控药物研发的质量和进度，确保最终成药的安全性和有效性。我期待跟锐正的团队一起，推动新一代基因编辑工具的开发和成药，用最安全有效的技术，解决患者最迫切的需求。"

锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示："我们热烈欢迎李松沅博士加入锐正基因！李松沅博士在基因编辑新工具开发和产业应用方面有着经过验证的杰出能力和经验。锐正基因是一家致力于通过端到端体内基因编辑技术平台，为患者带来可负担的治愈性疗法的公司。松沅博士将凭借其杰出的基因编辑新技术开发与应用经验，为锐正基因多个候选产品注入更多创新源动力，让行业领先的体内基因疗法尽快造福全球患者。"

苏州2022年4月18日 /美通社/ -- 2022年4月18日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）宣布陈业博士加入公司，他将负责公司基因编辑产品安全性评价和新一代递送技术开发。

陈业博士在基因编辑领域有近10年的研究与项目管理经验。陈业博士曾在金唯智中国任研发总监和基因编辑服务部门负责人，管理超40人研发和生产团队，开展不同类型的细胞系基因编辑的服务，开发提高基因编辑效率的技术和产品。陈博士同时负责细胞系基因编辑、病毒包装、基因合成和测序的技术平台、以及分子生物学酶试剂的开发，特别是将分子生物学和高通量测序技术，应用在临床级别的AAV病毒、mRNA和寡核苷酸质检上，开发出多个世界领先的服务产品。

陈业博士毕业于清华大学，获得了生物学学士学位。他曾在德国著名的Max Planck Institute of Experimental Medicine（马克斯普朗克实验医学研究所）和University of Göttingen（哥廷根大学）获得神经生物学的博士学位。之后，他在澳大利亚墨尔本的Peter Maccallum癌症研究中心以及斯威本科技大学微光学完成了免疫学方面的博士后研究工作。

陈业博士表示：“我非常高兴能加入锐正基因团队。我多年从事服务于基因编辑疗法公司的项目，也一直很看好基因编辑技术的发展和作为药物的价值。我希望能与锐正基因团队一起做出治愈性药物，满足未有疗法病人的需求。”

锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示：“热烈欢迎陈业博士的加入。陈业博士拥有丰富的免疫、基因编辑、测序和评价技术开发和应用经验，尤其是他丰富的项目经验。锐正基因一直在吸引行业高端人才。基于这样一支强大的人才团队，锐正基因已经基本打通了RNA 技术、基因编辑和递送这三个核心技术平台，开发的首款产品也已经申请专利，且我们计划在 2023 年底前完成首个产品的 IND 申报。”

苏州2022年3月24日 /美通社/ -- 锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）于今日宣布，任命刘丽军博士为锐正基因新药发现与临床前研究中心的生物部负责人。刘丽军博士将负责公司基因编辑产品在临床前和临床阶段的分析、测试和评估，并参与产品的立项工作。

刘丽军博士是业内鲜有的兼具医学学位、多年的前沿基础研究经历、以及信使核糖核酸（mRNA）和基因编辑（CRISPR）药物研发和产业化经验的资深专家。刘博士曾先后在全球著名的mRNA生物制药公司Moderna Therapeutics和基因编辑公司CRISPR Therapeutics任职多年，参与和领导了多个mRNA 和基因编辑生物药物临床前研发项目，并且负责基因编辑药物在临床试验阶段分析和评价方法的开发和验证。刘丽军博士本科毕业于白求恩医科大学，之后获得了吉林大学免疫学博士学位。在进入工业界之前，刘丽军博士在美国麻州UMass Medical School博士后工作数年。刘丽军博士已经在相关领域发表了多篇高影响因子的研究论文。  

刘丽军博士表示：“非常高兴加入锐正基因团队，基因编辑治疗具有广阔的前景，将为患者带来可能根本性地改变他们生活的创新疗法。目前基因编辑治疗的开发应用仍局限于极少数的器官靶点，锐正新一代递送载体技术平台有望将基因编辑治疗技术拓展至多个组织靶点。期待和团队一起致力于新一代基因治疗药物的研发，推动该技术在多个治疗领域的应用，惠及更多的病人。”

锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示：“热烈欢迎刘丽军博士加入锐正基因。刘博士在基因编辑产品和核酸产品的开发方面拥有一流的工业界实操经验，她的加入大大加强了锐正基因的技术能力和产品开发能力。我们与刘博士怀有同样的初心，都致力于突破已有技术瓶颈，实现基因编辑技术的快速转化，真正做到从‘管理疾病’到‘治愈疾病’，早日给患者带来希望。”

苏州2022年1月13日 /美通社/ -- 专注于新一代兼具安全性与靶向性以基因编辑为基础的新锐公司 -- 锐正基因（苏州）有限公司（Accuredit Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd., 简称：锐正基因）与专注于创新药物递送和给药技术的生物科技公司，N1 Life，（简称：N1 Life）共同宣布达成战略合作，根据约定，双方将在中国成立合资公司 -- 联安聚锐生命科技（苏州）有限公司（Napoltec Life Sciences (Suzhou) Co., Ltd., 简称：联安聚锐），专注于开发新一代药物递送系统以快速推进候选药物的临床转化。

全球各个国家的研究机构都在积极开展针对药物递送系统的深入研究，旨在优化药物的安全性和疗效。对于基因治疗，药物递送系统是实现有效的定向递送、发挥功效和降低毒副作用的关键，因此“药物递送技术”被称作为打开基因疗法的“命门”。25年来，美国科学院院士、美国斯坦福大学化学系和医学院终身教授 Paul A. Wender 一直在围绕着创新的药物递送和给药技术进行研究，并于近年与美国斯坦福大学化学系分子医药方向臧晓羽博士创建 N1 Life，开发针对不同临床需求的精准药物递送技术和相关临床产品。N1 Life 的递送技术在非抗原依赖的肿瘤靶向性、肿瘤组织和细胞穿透性、以及克服多重耐药性等方面显露出巨大优势。锐正基因的团队具备成熟的 CMC 开发与临床转化能力；双方将基于各自的技术优势及强势资源展开合作，深入研发药物递送技术，实现产品临床转化，最终让患者受益。

N1 Life 首席执行官臧晓羽博士表示：“在与锐正基因共同工作的时间里，具备资深管理经验的王永忠博士带领的锐正基因团队所具备的合规且高效的研发与 CMC 转化能力以及‘项目优先’的文化给我们留下了深刻的印象。我们与锐正基因的拥有一致的以患者为中心的企业发展目标。通过深度合作，我们双方将共同努力，协同并进，加速创新的药物递送技术到临床产品的转化落地，从而真正帮助到更多患者。”

锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示：“我们很高兴与 N1 Life 公司成立合资公司 -- 联安聚锐，双方能够优势互补，共同提升基因治疗药物研发效率。臧博士和 Wender 教授带领的 N1 Life 团队在递送方面拥有多年研究积累，其自主研发的新型递送系统在候选药物递送方面具有显著优势，我们希望通过双方合作搭建的技术平台使得有可能彻底治愈疾病的基因编辑疗法能够真正帮助到患者。”

石复辛博士是业内稀缺的同时拥有医学教育背景、一线临床经验、全球顶尖大学基础研究经验和工业界领先公司产品开发经验的综合型人才。石博士拥有医学学位且具有多年临床实践经验。在欧洲获得博士学位后，石博士进入哈佛大学从事医学研究并担任讲师近10年，获得了包括美国国立卫生院在内的多个著名机构的资助，在基础研究领域取得了多项开创性成果。石博士之后进入工业界，先后在诺华、Decibel Therapeutics和Frequency Therapeutics领导多学科团队，成功研发并交付了多个获得美国FDA批准进入临床的创新产品。石博士已经发表了25篇高质量研究论文，并已经获得了3项美国专利。

石复辛博士表示：“我很高兴加入锐正基因这样一支具备经过验证的成功开发、产业化与商业化创新生物药能力的团队。作为初创公司，锐正基因不仅吸引了知名投资机构的青睐并在种子轮就获得了数千万美元融资，而且拥有强大的CMC 转化与产业化能力。我非常期待和团队一起，基于领先的生物与临床医学技术，深度布局新一代安全、高效、靶向性优异的基因编辑、RNA编辑和递送技术，快速推动产品进入临床阶段。”

锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示：“热烈欢迎石博士加入锐正基因并领导公司研究团队和美国分公司！石博士杰出的医学、临床和工业界经验将大大提升我们的产品开发能力。美国目前仍然是全球基因编辑领域技术的领跑者，我们也期待石博士利用她长期在美国顶尖大学和全球领先公司的从业经验，带领团队积极在美国拓展，为我们的项目在中美两国的快速推进提供助力。”