- Aclaris Therapeutics 将负责新型抗TSLP单克隆抗体BSI-045B和新型抗TSLP和IL4R的双特异性抗体BSI-502在除大中华区外的全球开发和商业化权利。

中国南京和特拉华州纽瓦克2024年11月18日 /美通社/ -- 博奥信生物技术（南京）有限公司（简称："博奥信"），一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，11月18号宣布与 Aclaris Therapeutics（纳斯达克：ACRS）就BSI-045B和BSI-502 达成全球（除大中华区外）独家授权协议。BSI-045B是一种处于临床阶段的潜在同类首创新型抗TSLP单克隆抗体，BSI-502是一种处于临床前的潜在同类最佳新型抗TSLP和IL4R双抗。

根据协议条款，博奥信将获得超过4000万美元的现金付款，作为首付款以及承担部分开发成本和药物产品材料费用。博奥信还将获得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股权。此外，博奥信还可收到超过9亿美元的研发及销售里程碑付款以及单位数比例的销售分成。

"本项交易的达成再一次验证博奥信专有抗体发现平台，BSI-045B和BSI-502 彰显了我们在开发潜在的同类首创和同类最优药物方面的研发实力。"博奥信创始人兼首席执行官陈明久博士表示："通过携手全球合作伙伴，优势互补，我们期待能够将更多突破性创新药物带给全球患者。"

"这项交易标志着博奥信在'发现-开发-合作'的发展模式下完成了第九个和第十个全球合作项目。"博奥信首席战略官叶信良博士表示："此次合作将加速两项关键资产的全球临床开发，同时也为博奥信推动其他创新管线项目进入IND申报阶段提供了资金保障。"

此前，BSI-045B在美国完成了一项针对22名中度至重度特应性皮炎患者的临床2a期单臂概念验证性试验。试验证明，该药物分子在药效、安全性和有效性等方面的优秀数据可以支持其成为潜在的同类首创疗法。BSI-045B在中国的多项临床2期研究也正在由博奥信在大中华区的合作伙伴正大天晴推进。正大天晴正在国内进行针对重症哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的多项临床2期研究，探索该药物分子在更多适应症上可能性。

"这项战略交易将博奥信的创新项目与我们在免疫学方面的开发能力结合在一起，我们很高兴能用这些优秀的资产来强化我们的产品管线，"Aclaris公司临时首席执行官兼董事会主席Neal Walker博士表示："我们期待着这些资产的进一步开发，为全球患者提供更多治疗方案。"

Jennifer Parish 博士是 ADAMANT 研究中入组人数最多的临床中心的主要研究者，她在报告中介绍了Bosakitug 临床II期试验的安全性、有效性和药代动力学数据。Parish博士表示Bosakitug在单一疗法治疗中展现出良好的安全性和优秀的治疗效果。试验显示，所有受试者在4周内每周接受300mg诱导剂量注射，此后每两周接受1次300mg的维持剂量注射，共10次。直至25周后，共有94%，69%和25%的受试者分别达到EASI（湿疹面积与严重程度指数）75、90和100（EASI评分较基线改善≥75%，90%，100%），研究者整体评估（IGA）0/1（即皮损完全清除或基本清除）达到94%。在最后一次给药后的12周内，所有受试者均维持EASI 75达标。

"虽然本次POC试验存在开放标签及受试者样本量有限（N=21）的局限性，但 Bosakitug 在试验中展现出的强大疗效及药物应答确实令人瞩目，"博奥信首席商务与开发官Hugh Davis博士表示："基于在TSLP上的长时间滞留特性，我们开发的这种创新抗TSLP抗体具有强大的疗效，可以有效的中和并清除深层组织空间中的TSLP。本次获得的临床数据让我们非常有信心继续开展针对中重度特应性皮炎以及其他适应症的随机双盲临床II期试验。"

关于Bosakitug（BSI-045B/TQC2731）

Bosakitug（BSI-045B/TQC2731）是一种高亲和力的人源化单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。TSLP是一种与特应性皮炎、哮喘和其他嗜酸性粒细胞和Th2免疫相关疾病的发病机制有关的细胞因子。博奥信正在美国进行的针对特应性皮炎的临床II期试验，合作伙伴正大天晴拥有BSI-045B（TQC2731）在大中华区的开发和商业化权利，正在国内开展针对重度哮喘和慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的临床II期试验。

关于博奥信

博奥信是一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，致力于应用其专有的抗体技术平台开发创新疗法，使患者在免疫及肿瘤疾病的治疗中获益。成立于2017年，博奥信通过内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台、SynTracer® 高通量抗体内吞筛选平台、Flexibody®双功能抗体技术平台及全球合作建立了一系列创新药物管线。目前共有7项自研产品在中美开进入临床试验阶段，其中Bosakitug（BSI-045B/TQC2731，抗TSLP单抗）正在中美开展针对严重哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和特应性皮炎的临床II期试验。更多公司及管线信息，请访问www.biosion.com。

"我们很高兴能在AACR上展示博奥信最新的研究成果。BSI-093、BSI-111和BSI-730在临床前研究中展现出良好的生物学活性与功能，可以支持各项临床前研究工作持续推进。"博奥信创始人、董事长兼首席执行官陈明久博士表示。"我们期待在AACR年会期间与业内同行交流沟通博奥信药物管线的最新数据。"

一、壁报详细内容：

标题：BSI-111，一种用于构建NK细胞衔接器平台的具有强效激动剂活性的高选择性抗CD16a单克隆抗体

BSI-111是一种全人源单克隆抗体，由博奥信H³抗体发现平台开发获得。BSI-111可特异性结合CD16a而不识别CD16b，并能够以高亲和力结合CD16A的两种等位基因变体(158V或158F)。BSI-111其具有良好的生物学活性功能，是开发下一代基于CD16a的NK细胞衔接器关键组成。

时间：2024年4月8日上午9:00-下午12:30

地点：壁报第2区26号

摘要编号：1343

标题：BSI-730，一种用于开发同类首创双特异性ADC药物的抗HER2xPD-L1双特异性抗体

BSI-730是一种靶向HER2和PD-L1的新型双特异性抗体分子，由博奥信SynTracer® 高通量抗体内吞筛选平台开发获得，可以用于开发同类首创的双特异性ADC。与曲妥珠单抗相比，BSI-730显示出与HER2相当的结合活性和内吞活性。BSI-730在PD-L1结合、内吞活性，以及在PD-1/PD-L1阻断方面等方面都显示与亲本抗PD-L1抗体相当的生物活性。

时间：2024年4月8日下午1:30-5:00

地点：壁报第21区16号

摘要编号：3135

标题：BSI-093，一种用于激活Vγ9Vδ2 T细胞肿瘤免疫治疗的同类最优抗BTN3A单克隆抗体

BSI-093是一种人源化抗BTN3A激动性单克隆抗体，具有强的Vγ9Vδ2 T细胞活化活性。BTN3A家族包括BTN3A1、BTN3A2和BTN3A3，是Ig超家族受体的成员，对激活Vγ9Vδ2T细胞介导的抗肿瘤免疫反应至关重要。与正常组织对照相比，BTN3A在胆管癌、食道癌、头颈部鳞状细胞癌的肿瘤样本中的表达显著更高。

时间：2024年4月9日下午1:30-5:00

地点：壁报第3区7号

摘要编号：5298

此外，博奥信的合作伙伴正大天晴、OBI Pharma和Pyxis Oncology也将在AACR上展示最新研究成果。

二、合作伙伴壁报详细内容：

1. 合作伙伴：正大天晴   

标题：CD40激动剂—TQB2916在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究

时间：2024年4月9日上午9:00-下午12:30

地点：壁报第48区20号

摘要编号：CT192 

TQB2916（BSI-038）是一种人源化激动型抗 CD40单克隆抗体，与罗氏的selicrelumab相比，其结合亲和力高7倍，细胞生物活性高4倍。BSI-038通过与CD40受体结合触发抗原提呈细胞的增殖和活化。2019年7月，博奥信与正大天晴签署合作开发协议，正大天晴获得BSI-038的大中华区产品开发和商业化权益，博奥信则保留大中华区以外的产品开发和商业化权利。正大天晴正在国内开展一项针对晚期肿瘤的一期临床试验。

2. 合作伙伴：OBI Pharma

（1）标题：OBI-992，一种新型抗TROP2 ADC，在动物模型中显示出优异的抗肿瘤效果

时间：2024年4月8日上午9:00-下午12:30

地点：壁报第23区4号

摘要编号：1893

（2）标题：新型抗TROP2 ADC OBI-992的特性分析研究

时间：2024年4月8日下午1:30-5:00

地点：壁报第21区11号

摘要编号：3130

（3）标题：OBI-992，一种具有优秀PK/PD特性和安全性的新型抗TROP2 ADC     

时间：2024年4月10日上午9:00-下午12:30

地点：壁报第24区20号

摘要编号：7179

OBI-992（BSI-992）是由博奥信专有的SynTracer®高通量抗体内吞筛选平台开发出的一种人源化抗TROP2单克隆抗体。TROP2在多种癌细胞中高度表达，如胰腺、胃、肺、结直肠癌细胞，其过表达与实体肿瘤患者生存期较短相关。2021年12月，博奥信将BSI-992在大中华区以外的产品开发和商业化权益授权给OBI Pharma，博奥信保留大中华区的产品开发和商业化权益。OBI Pharma正在欧美开展针对多种实体瘤的临床I期试验。

3. 合作伙伴：Pyxis Oncology  

标题：免疫检查点分子 Siglec-15 和 PD-L1 的基因表达相关性因癌症适应症而具有较大差异     

时间：2024年4月8日上午9:00-下午12:30

地点：壁报第3区24号

摘要编号：1373

BSI-060T是一种全人源的抗Siglec-15单克隆抗体，其亲和力高10倍，基于PBMC的细胞生物活性, 以及药物半衰期等在多个关键技术指标上均显著超越对标抗体药物。Siglec-15是一种免疫抑制检查点，是促进肿瘤免疫正常化的潜在靶点，其在包括非小细胞肺癌、头颈部癌、甲状腺癌等多种实体肿瘤中显著上调。2022年3月，博奥信将BSI-060T在大中华区以外的产品开发和商业化权益授权给Pyxis Oncology，博奥信保留大中华区所有产品开发和商业化权益。Pyxis Oncology正在欧美进行针对多种实体瘤的一期临床试验。博奥信在中国获得临床批件。

中国南京和美国纽瓦克2024年1月25日 /美通社/ -- 2024年1月25日，博奥信（以下简称："公司"），一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，今天宣布其抗SIRPα单克隆抗体药物分子BSI-082的新药临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

"BSI-082在美国获批临床是博奥信发展的又一重要里程碑，也代表着我们在‘为全球患者开发创新生物药'的使命上迈出坚实一步。"博奥信创始人、董事长兼首席执行官陈明久博士表示。"BSI-082源自于博奥信的H³抗体发现平台，该平台已为公司全球创新管线开发出七项临床候选药物。本次新药获批临床再一次验证了我们专有抗体技术平台的独特优势和潜力。"

"很高兴博奥信SIRPα单抗BSI-082获得新药研究申请许可，我们期待该药物分子能为患者带来新的治疗方法。BSI-082具有与广泛抗肿瘤药物联合用药的潜能，包括基于ADCC/ADCP机理的单克隆抗体、肿瘤免疫疗法，以及ADC（抗体药物偶联物），可以进一步增强抗肿瘤药物对血液肿瘤与实体瘤的杀伤效果。"博奥信首席商务和开发官，美国分公司总裁Hugh M. Davis博士说道："我们对BSI-082的广谱适用性和惠及更大的患者群体感到兴奋，期待在未来临床开发中展示其优秀的治疗潜力。"

南京和美国纽瓦克2024年1月8日 /美通社/ -- 2024年1月8日，博奥信合作伙伴OBI Pharma（4174.TWO）宣布其新一代TROP2 抗体偶联药物（ADC）OBI-992（博奥信项目号：BSI-992）的临床I/II期试验已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。用于该ADC开发的抗体分子由博奥信专有的 SynTracer^®高通量抗体内吞筛选平台发现和开发，并于2021年12月授权给OBI Pharma。OBI Pharma拥有OBI-992（BSI-992）在中国大陆、澳门、香港以外的产品开发及商业化权利，博奥信保留中国大陆、澳门、香港的权利。

"我们很高兴合作伙伴OBI Pharma在美国获得OBI-992（BSI-992）的临床试验批准，"首席商务和开发官，博奥信美国分公司总裁Hugh Davis博士表示。"临床前研究数据显示，对比其他TROP2 ADC，OBI-992具有差异化优势。这也表明博奥信SynTracer^®高通量抗体内吞筛选平台在发现适用于新型ADC疗法的抗体方面具备独特优势。我们期待该药物在未来能为全球患者带来新的治疗方案。"

OBI-992临床试验计划以晚期实体瘤患者为收治对象，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、胃癌（GC），及其他数种癌症病患亦列为潜在目标。OBI Pharma首席医学官Wayne Saville博士指出，这项试验旨在评估OBI-992安全性、药代动力学和初步疗效，他相信OBI-992具有相当潜力发展为同类最佳（best-in-class）的TROP2 ADC，预计I/II期试验将于2024年初展开，并为首位患者给药。

OBI Pharma首席执行官王慧君博士也表示，"OBI-992是由浩鼎自行设计、制造的新型TROP2 ADC，与其他TROP2 ADC相比，它在许多临床前试验中都显现出色的疗效、良好的安全性和高稳定性；我们对OBI-992首度进入人体临床试验感到兴奋，OBI Pharma将以『急病人之所急』原则，快速将有潜力的癌症疗法推进临床。"

关于OBI-992（BSI-992）

OBI-992（BSI-992）是以TROP2为靶点所设计的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate; ADC）。TROP2在多种实体肿瘤都有高度表达，包括肺癌、乳癌、卵巢癌、胃癌等不同癌症，因此被认为是优秀的癌症治疗靶点。

OBI-992（BSI-992）以连接子（linker）将抗体和强效的TOP1（topoisomerase I）抑制剂相结合，这个独特的连接子具有高度亲水性，必须由癌细胞内的酶裂解，从而释放药物。OBI-992（BSI-992）在血液中维持稳定，一旦与癌细胞表面的TROP2结合内吞，就会在癌细胞内释放小分子药物，毒杀癌细胞。多种动物模型已经充分显示，OBI-992（BSI-992）具有高效的抗肿瘤活性，优异的药代动力学表现，和良好的安全性。

TROP2抗体为博奥信发现并开发，2021年12月授权给OBI Pharma。OBI Pharma负责ADC构建、研发，并拥有中国大陆、香港、澳门以外的商业化权利。

关于OBI Pharma

台湾浩鼎生技（OBI Pharma, Inc.）成立于 2002年，是一已发展到临床阶段的癌症医药公司，以满足还未有效医疗的需求为使命，致力于开发癌症治疗的新药与多元化治疗组合。台湾浩鼎针对Globo H所开发的首创型（first-in-class）免疫疗法新药产品组合，包括两种以Globo H为标的之主动免疫疗法疫苗Adagloxad Simolenin（又称OBI-822）和OBI-833。另外，该公司利用独特的ADC平台，包括GlycOBI™，开创了多样性ADC新药产品线，如以TROP2为标靶的OBI-992、OBI-902、以Nectin4为标靶的OBI-904和以HER2为标靶开发的OBI-905。

此外，浩鼎产品线还包括首创小分子前驱药OBI-3424。它系以醛酮还原酶AKR1C3为标靶的小分子前驱药，AKR1C3可将原本活性极低的前驱药，活化为具有疗效的DNA烷化剂（DNA alkylating agent）抗肿瘤药物。欲进一步了解台湾浩鼎相关信息，请上官网www.obipharma.com。

关于博奥信

博奥信是一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，致力于应用其专有的抗体技术平台开发创新疗法，使患者在免疫及肿瘤疾病的治疗中获益。成立于2017年，博奥信通过内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台、SynTracer^® 高通量抗体内吞筛选平台、Flexibody^® 双功能抗体技术平台及全球合作建立了一系列创新药物管线。自研产品Bosakitug（BSI-045B/TQC2731，抗TSLP单抗）正在中美开展针对严重哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和特应性皮炎的临床II期试验，另有5项自研合作产品在中美开展临床I期或II期试验。更多公司及管线信息，请访问www.biosion.com。

“我们很高兴在BSI-045B的临床II期试验能够顺利进行到这一重要阶段，这标志着我们在为特应性皮炎患者提供新的治疗方法上迈出关键一步，”博奥信首席商务和开发官兼美国分公司总裁Hugh Davis博士说。“在美国启动患者招募是博奥信全球药物临床开发的又一重要的里程碑，我们将持续推进公司各项创新管线研发进展，为全球患者带来更有价值的治疗方案。”

临床I期数据显示，BSI-045B在特应性皮炎患者治疗过程中展现出优秀的单剂量活性、药代动力学特征以及良好的安全性，具有成为此适应症同类首创药物的潜力。此次临床II期研究旨在评估BSI-045B作为单一疗法以及与Dupixent ® 联用的疗效，以期进一步提高针对特应性皮炎患者的治疗效果。

"Furqan博士具备扎实的专业知识和敏锐的商业直觉，将为博奥信商务拓展工作带来丰富的成功经验。"博奥信首席商务和开发官兼美国分公司总裁Hugh Davis博士表示。"非常高兴Furqan博士加入博奥信，基于过去成功的商务合作与管线开发进展，我们正处于快速增长的发展阶段。未来，我们将持续充分利用领先的抗体发现平台拓展外部创新合作，进一步推进管线的各项开发进程，为吸引全球投资机构打下深厚基础。我们相信Furqan博士的加入，将为博奥信实现这些目标提供重要的驱动力。"

"非常荣幸加入博奥信的管理团队，并为公司后续的发展做出贡献。"Ahmed博士表示。"作为一家具备独特定位的生物技术公司，博奥信拥有被市场及合作伙伴多次验证的抗体技术平台与高效的全球开发能力，现已在免疫与肿瘤领域构建了丰富的产品管线。博奥信拥有强大的研发实力，有能力针对全球未被满足的患者需求，不断发现和开发出包括单抗、双抗和ADC等多种创新抗体疗法。

Ahmed博士在多个全球生物制药公司拥有15年的工作经验，这期间他在医疗事务、商业和竞争情报、企业战略、联盟管理以及商务拓展方面担任相关职务。

在加入博奥信之前，Ahmed博士是Immunome的商务拓展副总裁，并领导了与艾伯维的重大项目合作。在Immunome之前，他是卫材的合作战略与商务拓展总监，成功达成了多个全球合作交易。在加入卫材之前，Ahmed博士也曾在Antares Pharma负责商务拓展工作。Ahmed博士的职业生涯最早始于默克公司，在医疗事务、企业发展、联盟管理和商务拓展等多个领域担任重要职务。Ahmed博士拥有罗格斯大学药学博士学位。

BSI-038是一种抗CD40激动型单克隆抗体，由博奥信内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台发现获得。BSI-038在与Selicrelumab类似物的对比试验中展示出更高的亲和力和生物活性，并在动物模型中表现出优秀的剂量依赖性抗肿瘤活性。同时BSI-038在临床前研究中也展示出良好的耐受性，非人类灵长类动物的最高非严重毒性剂量（HNSTD）达到150 mg/kg。

BSI-038（正大天晴项目编号：TQB2916）由博奥信与正大天晴合作开发，正大天晴拥有大中华区范围内的开发和商业化权利，目前正在国内进行针对晚期肿瘤的临床I期试验。更多临床试验信息请访问:

http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlist.dhtml?keywords=CTR20213326

博奥信创始人、董事长兼首席执行官陈明久博士表示，"我们衷心感谢新老投资方对博奥信的肯定和大力支持。在当前资本寒冬期，能够在短期内再次获得资本的青睐和追加投资，表明投资界对博奥信"In Global For Global（立足全球 面向全球）"发展模式的认可。我们将持续打造国际化管理团队、进一步强化自身造血能力、全面推进全球合作战略，携手全球伙伴加速拓宽博奥信创新药物管线。"

博奥信董事、首席战略官兼中国区商务拓展负责人叶信良博士表示："得益于博奥信领先的三大创新抗体发现平台，公司开发了一系列具有竞争力的药物管线。其中主要资产BSI-045B正在美国开展针对特应性皮炎的全球临床II期试验，合作伙伴正大天晴也在大中华区全力推动针对严重哮喘的临床II期试验。同时博奥信另外四个创新药物合作项目也即将在中美启动临床I期或II期的患者招募，进一步验证了博奥信在创新抗体药物发现领域的技术优势。本轮融资的完成，将巩固公司各药物管线的开发进程，加速实现为全球患者开发突破性创新生物药的企业愿景。"

"BSI-045B是一款下一代抗TSLP单抗，拥有高亲和力和生物活性，将有可能为特应性皮炎患者提供更好的治疗方案。"博奥信首席运营官兼美国分公司总裁Hugh Davis博士表示："此次临床II期试验的启动，标志着博奥信为全球患者未满足的临床需求开发创新抗体疗法的目标迈出关键的一步。"

临床I期数据显示，BSI-045B在特应性皮炎患者治疗过程中展现出优秀的单剂量活性、药代动力学特征以及良好的安全性，具有成为此适应症同类首创药物的潜力。此次临床II期研究旨在评估BSI-045B作为单一疗法以及与Dupixent ^® 联用的疗效，以期进一步提高针对特应性皮炎患者的治疗效果。

除在美国进行的针对特应性皮炎的临床试验外，博奥信合作伙伴正大天晴拥有BSI-045B（TQC2731）在大中华区的开发和商业化权利，正在国内开展针对重度哮喘的临床II期试验。

关于BSI-045B

BSI-045B是一种高亲和力的人源化单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。TSLP是一种与特应性皮炎、哮喘和其他嗜酸性粒细胞和Th2免疫相关疾病的发病机制有关的细胞因子。

“我们非常荣幸能得到生物医药领域投资伙伴的信任与支持。”博奥信创始人、董事长兼首席执行官陈明久博士表示，“感谢业界对博奥信‘In Global For Global’运营模式的认可，我们将持续打造国际一流团队，强化技术平台国际竞争力，拓展全球合作成果，进而加速拓宽公司创新药物管线，为全球患者带来新的突破性疗法。”

“当前产业生态下，博奥信完成本轮融资不仅体现了我们在药物管线的临床潜力，也是业界对公司全球化团队以及商务拓展能力上的肯定。”博奥信董事、首席战略官兼中国区商务拓展负责人叶信良博士表示，“博奥信持续探索全球化发展战略，至今已与国内外知名药企包括正大天晴、ImmunoGen等达成总金额超十亿美金的全球共同开发与对外授权的合作。相信在未来，我们可以为投资人、合作伙伴以及全球患者创造更大的价值。”

“我们很高兴能够助力博奥信创新药研发管线的推进。博奥信拥有国际水准的管理团队、行业领先的技术平台以及特色鲜明且多元化的产品管线。我们相信通过抗体技术平台和全球发展模式的助推，博奥信能够更高效地开发出突破性创新生物药，使广大患者获益。”广发信德李辰博士表示，“我们期待与博奥信全球领导团队携手共进，助力公司的全球战略不断取得成功。”

中国南京和美国纽瓦克2022年12月14日 /美通社/ -- 博奥信，一家全球化具备自主研发能力的生物技术公司，今天宣布与全球领先的下一代ADC药物开发公司ImmunoGen (纳斯达克: IMGN) 达成研究合作，共同探索用于治疗癌症的新型抗体药物偶联物（ADC）的开发。在这项联合研究中，博奥信将利用其专有的SynTracer^® 高通量抗体内吞筛选平台针对双方互选的药物靶点发现高内吞抗体，ImmunoGen将提供其专有的“连接子-毒素”技术，进一步构建创新ADC候选药物。

“我们非常高兴能与全球领先的ADC药物开发公司ImmunoGen开展联合研究”，博奥信首席运营官，美国分公司总裁Hugh Davis博士表示。“此次合作基于双方的独特优势开展，将ImmunoGen在连接子和毒素开发上的专长与博奥信的SynTracer^® 高通量抗体内吞筛选平台强强联合，目标为针对实体肿瘤开发新的治疗方法。”

“我们非常高兴欢迎Dixit博士加盟博奥信的顾问委员会。”博奥信首席运营官兼美国分公司总裁Hugh Davis博士表示，“作为ADC药物开发和平台技术引领者，Dixit博士的加盟将进一步推动我们下一代生物药的布局开发，解决实体肿瘤的耐药和残留方面的挑战。”

“我很高兴与博奥信团队合作，支持他们为全球患者提供突破性治疗方法的愿景。”Rakesh Dixit博士表示，“博奥信的SynTracer™高内吞抗体筛选平台定位独特，能够为下一代ADC产品定向开发ADC专用的单克隆抗体。”

Dixit博士是卓有成就的高管、发明家和科学家，在顶级生物技术和制药公司取得了超过30年的成功，服务过的公司包括Merck, Johnson & Johnson, Medimmune和AstraZeneca。在30多年的生物制药行业职业生涯中，他是数个药物成功批准上市的关键贡献者，包括五种生物制剂(如抗体、免疫毒素)和四种小分子药物。他曾荣获2020年全球ADC年会最高奖项 -“ADC领域长期贡献奖”。他目前担任Bionavigen的总裁兼首席执行官，这是一家专门为生物药、细胞和基因疗法和小分子药物开发提供咨询服务的公司。他也是Regio Biosciences（阿斯利康子公司）的总裁兼首席科学官。

"我们很高兴地欢迎Steven博士加盟博奥信的执行管理团队，他将在公司持续扩张全球研发能力的过程中发挥重要作用。"Hugh Davis博士表示，"随着博奥信在中美两地将更多的肿瘤和自身免疫药物管线推向临床阶段，Steven博士在药政事务和质量方面的丰富经验将为我们全球范围内的药物开发、药政事务以及申报策略等方面工作提供重要指导。"

"我非常期待与博奥信团队携手努力以实现为全球患者带来突破性疗法的公司愿景。"Steven Knapp博士表示，"博奥信拥有丰富的创新生物药管线，很高兴能够成为公司全球领导团队中的一员并助力公司管线的开发，最终帮助患者解决其未被满足的治疗需求。"

Steven Knapp博士拥有超过30年的生物制药行业药政事务和质量控制方面的经验。他曾为跨国药企百时美施贵宝和生物技术公司（Valeant Pharmaceuticals及Antares Pharmaceuticals）递交过多个全球NDA和BLA申请。此外，他还在多个全球合作项目中协助进行临床晚期产品的开发。Knapp博士拥有罗格斯大学药学学士学位、工业工程硕士学位和药学博士学位。他也是罗格斯大学研究生院的授课教师与Rho Chi药剂师优等生联合会成员。

"抗Siglec-15单克隆抗体PYX-106是Pyxis Oncology肿瘤药物管线的重要补充。"Pyxis Oncology首席医疗官Jay M. Feingold博士说。"我相信这个潜在同类最优抗体将解决非小细胞肺癌、头颈癌等各种实体瘤中存在的高度未满足的医疗需求。作为一名肿瘤医生，我一直致力于开发潜在的突破性药物，以治疗那些处于癌症进展期和晚期的难以治愈但仍有一线希望的患者。"

博奥信持续聚焦生物药创新，致力于开发满足全球患者需求的下一代创新抗体药物。为加快创新管线的全球化发展，公司不断扩大与生物技术龙头企业的全球合作伙伴关系。"此次向Pyxis Oncology授权抗Siglec-15抗体的全球开发权益进一步展示了公司药物发现引擎在抗体药物疗法开发方面的优势。" 博奥信创始人、董事长兼首席执行官陈明久博士说。"我们的临床前研究数据显示，与对标药物相比，BSI-060T具有更高的亲和力、更强的生物活性，以及更长的半衰期，表明BSI-060T有可能成为治疗实体瘤的同类最优抗体。"

“我们非常高兴Joel Edwards先生能在我们全球商务拓展和联盟合作不断扩张的关键阶段加盟公司管理团队，”陈明久博士表示。“Joel对生物医药行业的深刻的理解，特别是在商务交易洽谈和联盟管理方面的成功经验，将对博奥信未来全球业务成长发挥重要作用。随着公司创新药物发现平台潜力的不断放大，以及管线临床试验的持续推进，我们期待Joel的全球商务拓展能力与经验能够得到充分发挥。”

“我期待与公司管理团队携手努力，通过与全球生物技术公司及制药企业搭建联盟合作，实现博奥信为全球患者带来创新突破性疗法的公司愿景，” Joel Edwards先生说。 “博奥信拥有推进其创新管线快速开发的关键技术平台和团队，并致力于开发创新药物以实现未被满足的临床需求。我很高兴能够在博奥信快速成长为一家‘立足全球、面向全球’的生物技术公司的重要转折点做出贡献。”

Edwards先生拥有近25年的商务拓展、联盟合作管理、企业发展等方面广泛的制药行业经验。他在艾奥尼斯制药公司任职的13年期间，为公司带来了超过35亿美元的合作开发收入，并在Ionis收购其子公司时领导负责该并购交易。在艾奥尼斯制药公司和瓦伦特制药公司（Valeant Pharmaceuticals)任职期间，Edwards 先生还负责管理多项合作开发，其中四项获得市场批准并与大型制药企业合作实现商业化上市。在加入艾奥尼斯制药公司之前，他曾在瓦伦特制药公司和辞典制药公司（Lexicon Pharmaceuticals）担任联盟和投资组合负责人。Edwards先生拥有科罗拉多州立大学的工商管理硕士学位和鲍尔州立大学的理学学士学位。

“新年伊始，非常欢迎叶博士加盟我们的管理团队，”陈明久博士表示。“叶博士的多元文化背景、深厚科学功底，以及长期扎根生物制药领域的经验，代表着驱动中国创新迈向全球化转型的新一代主力军。我们期待其卓越的领导力能助力公司更好地实现‘为全球患者提供突破性生物疗法’的愿景。”

“自2007年回国以来，我有幸见证了中国生物制药行业从聚焦生物类似药到全面鼓励创新的时代变革，从聚焦国内市场到转型全球化开发的观念升级，”叶信良博士说。“博奥信的全球拓展能力、创新发现平台以及创新生物药管线，彰显其正在成为中国创新生物药全球化演进的领跑者之一。非常荣幸加盟博奥信，期待与公司管理团队携手同行，加速推进全球创新管线、拓展全球资本合作。”

叶信良博士在医疗健康行业深耕超15年，经验覆盖管理咨询、投资分析、战略管理等领域。在基石药业（HKSE: 2616）任职期间，叶博士从助力公司IPO，到成功推动产品商业化落地的进程中，都扮演着关键的角色。更早之前，叶博士还曾任雅培（NYSE: ABT）商业经济与战略策划部北亚区负责人；加盟雅培之前，曾任艾意凯咨询（L.E.K. Consulting）项目经理，专注于生命科学行业的战略制定和兼并收购。叶博士拥有英国牛津大学的分子医学博士学位和澳大利亚昆士兰科技大学生命科学荣誉学士学位。

“博奥信致力于开发创新突破治愈性产品，此次与浩鼎生技签订的全球开发许可，进一步展现了我们在抗体药物发现上的实力，以及博奥信专有 SynTracer™ 高通量抗体内吞筛选平台在开发理想 ADC 适配抗体上的独特优势。”博奥信生物首席运营官、美国分公司总裁 Hugh Davis 博士表示：“我们期待与浩鼎生技紧密合作，早日将 BSI04702 推进至临床阶段，为全球患者带来全新的治疗方案。”

BSI04702 是通过博奥信专有 SynTracer™抗体内吞筛选平台筛选获得。SynTracer™平台可以开展高通量抗体内吞筛选排序，从而确保获得具有极高内吞活性的候选抗体，这类抗体是开发下一代 ADC 药物的关键载体。

关于博奥信

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关于浩鼎生技

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