2023年6月2日，ATLATL飞镖创新研发中心与序祯达生物在北京正式签约，开启飞镖 - 序祯达基因多组学创新中心，标志着两家企业在多组学研发领域的合作迈入了新的阶段。市科委、生命园管委会和昌平区科委相关领导出席了活动。ATLATL飞镖北京国际创新平台入孵企业代表等数十位嘉宾共同见证了基因多组学创新中心的落成。这是ATLATL飞镖与序祯达生物发展的又一全新里程碑。

未来科学城管委会（生命园管委会）医药健康产业处处长靳浥在致辞中提到了生命科学园的发展历程和未来规划。他表示，生命科学园是北京建设科技创新中心的一个高地。在近年来北京市大力推动医药协同创新的背景下，生命科学园焕发出新的生机和活力，吸引着越来越多的企业和科学家前来发展。他详细介绍了生命科学园未来拟向ATLATL飞镖提供的数万平米产业空间，以及正在优化的道路基建和商业聚合体的进展。他指出，这些都是生命科学园未来发展的重要基础设施，是为企业和科学家提供更好的创新生态体系的关键。他希望企业家和科学家积极参与到生态体系的建设中，为生命科学园的未来发展共同努力。通过大家的共同努力，使中关村生命园成为一个向全球生物医药一线研发集聚区看齐的创业新区。

昌平区科委王晨光主任在致辞中谈到了自己在生命科学园工作的经历，多年来，见证了该园的成长和发展。他向在座的企业家和科学家们介绍了ATLATL飞镖国际创新平台，中关村生命科学园为企业提供高效的服务，为企业的发展提供支持。作为全国知名生命科学园区之一，许多知名企业如百济神州、诺诚健华等在此孵化成长。ATLATL飞镖国际创新平台是北京市引领类的标杆孵化器之一，对生命科学园的发展起到了积极的推动作用，在服务上开创了新的模式。他鼓励所有的科学家用心投入，在昌平每个人都有机会成为生命科学领域的创新主体。

ATLATL飞镖创始人兼CEO朱鹏程博士回顾了在波士顿时代的创业经历以及创立ATLATL的初衷。最初只是打造一个共享空间实验室，随着创新创业者的不断涌现，ATLATL飞镖也在逐步转型为一个共享科技公司。朱博士提到为了实现这个目标，公司将搭建多个支柱平台，包括合成生物学、基因与测序、细胞治疗、类器官、实验动物等等。这些支柱将为公司提供强大的基础，使ATLATL飞镖能和创新创业企业能够在多个领域实现全方位合作。朱博士特别强调了基因组学在多组学中的核心地位。他认为，基因组学是公司未来发展的关键所在。为了实现这个目标，ATLATL飞镖携手序祯达生物在北京建立测序中心，以便更好地服务客户，并为北京制造更多独角兽企业做出贡献。

序祯达生物创始人兼CEO孙乐乐博士向嘉宾们介绍了业务情况。公司以测序技术为核心，提供基因组学、蛋白组学、微生物组学和表观组学等多组学技术的研究服务。序祯达生物为全球诸多知名药厂客户提供临床前研究、临床试验和真实世界研究等领域的测序与组学技术服务。孙博士指出，技术创新和成本优化是基因测序企业常年关注的方向。而如何突破地理位置的限制，为客户提供更为便捷快速的服务，是序祯达团队近两年来努力改善的目标。寻找更贴近客户的方式提供服务，在降低成本减少周转时间的同时，也为区域内客户提供更灵活更直接的技术支持和响应。孙博士表示与ATLATL飞镖创新研发中心的合作让序祯达生物有机会参与区内生命科学和生物制药行业的发展，更重要的是能将序祯达生物的测序技术和服务理念带到中国的主要城市甚至是海外。

朱鹏程博士和孙乐乐博士代表双方企业签署了合作备忘录。之后，两位来到新落成的测序实验室，共同操作测序仪，推入测序芯片，运行了第一组测序实验。

此次合作，飞镖加速器与序祯达生物将共同聚焦于肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗、细菌与微生物等生物医药以及合成生物学前沿领域，为制药企业、生物技术公司和学术研究机构乃至新材料领域探索提供全方位的服务支持。通过创新多组学技术，从疾病致病机理探究、靶点及生物标志物发现，到标准化检测，飞镖加速器与序祯达生物在临床前研究、临床试验阶段及上市后阶段，都能够提供精准、高效的服务。

在序祯达生物与ATLATL飞镖加速器的共同努力下，基因测序技术将更加普及，多组学技术将赋能新药研发，在生物医药领域带来更多的创新与发展。

Element Biosciences CEO Dr. Molly He（何敏博士）表示："对于测序行业而言，技术壁垒是先天优势，但如何与科研、临床研究，甚至更广泛的与生命大健康需求相结合，仍是前进道路上需要解决的问题。Element Biosciences AVITI灵活设计支持多种测序模式，测序质量达到Q40，无需凑样等待，特别合适本地化实验室需求及小样本量的研究，可大幅度缩短整体检测周期，解决开机难、费用高的痛点。未来，期待能与像序祯达生物这样优秀的国内测序服务标杆企业携手发展，引领科技进步，推出更多国际领先的技术与服务，共同推动测序领域的临床应用与普及。"

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示："Element Biosciences和序祯达生物有着深厚良好的合作基础，AVITI的正式投产标志着双方全面合作再一次迈上了新台阶。AVITI投产后的项目开展会成为在中国测序市场布局的重要一环，相信在这个崭新的平台上，我们能帮助科学家真正意义上理解生命科学基本原理，结合设平台的进一步升级，生产力、交付效率将呈指数增长。同时，期待双方能够发挥领域协同优势，打造新的多样化、灵活性、成本可控的优质测序服务体验，为中国地区客户带来更多测序选择，不断把NGS技术的应用与发展带向更深更远处。"

序祯达生物与Element Biosciences将不断深入友好合作、强强联合，投入更多优势资源共同发展，为更多应用场景和科研项目提供强有力的支持，加速科研研究进展和成果转化，全方位满足研究及临床灵活多样的需求。

作为生命科技的核心工具，测序技术犹如星辰大海正在不断聚合，进入真正的爆发似乎已经箭在弦上。如今，序祯达生物测序平台已拥有Element Biosciences AVITI、华大智造DNBSEQ-T7、Illumina NovaSeq X Plus，灵活多样的超高通量测序系统"三箭齐发"，即将开启测序技术服务升级新高度。我们期待与生物医药产业上下游的更多伙伴相互协同，深化产学研医合作，共创更美好的未来。

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐与华大智造首席运营官蒋慧分别代表双方签署战略合作备忘录，并为序祯达生物闪测门店进行剪彩。序祯达生物联合创始人兼首席信息官费家俊、序祯达生物总经理兼首席技术官李源、序祯达生物行业业务线高级总监曾理，华大智造中国营销中心全国大客户总监赵明等出席了本次仪式。

此次华大智造DNBSEQ-T7高通量测序仪在序祯达生物闪测门店的投产，将进一步打造贴近客户需求的测序服务产品。DNBSEQ-T7测序仪集成了最新的测序技术，可快速、准确地测序各类生物样品，同时具有超高的测序产出兼具极佳的性价比，极大提高闪测门店运转效率。加入华大智造DNBSEQ-T7测序仪后，序祯达生物的测序产品线将进一步丰富，为客户提供更多高性价比的测序产品选择。华大智造DNBSEQ-T7测序仪支持多种文库制备方式，包括外显子、转录组、全基因组等多个类型的文库制备，可以满足不同领域、不同类型的客户的需求。

华大智造首席运营官蒋慧表示："过去20多年，个人全基因组测序成本以"超摩尔定律"的速度迅速下降，过去几年，华大智造也在持续加速这一进程。测序通量的提升和测序成本的下降，使得大规模全基因组测序成为可能，我们密切关注市场需求和行业前沿发展趋势，致力于为行业带来更高通量、更低成本、更加灵活的测序平台，以技术创新驱动中下游应用场景逐步拓宽。我们期待与序祯达生物强强联手、为闪测门店提供新能力、为科技服务领域注入新动能。"

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示："我们的技术团队拥有丰富的生物信息学和多组学技术项目经验，在不断拓展平台能力的同时也建立起了更为完整的服务体系。我们坚持在前沿基础研究和关键技术上的持续投入，继续完善高通量综合测序平台建设，为研究提供更多的测序选择性，全力满足生命科学行业的灵活多元化需求。新的测序平台可以进一步提高序祯达生物"闪测"服务功能和选择性，为客户提供更多丰富的数据通量和更灵活的交付时间，满足客户不同的研究需求。"

序祯达生物以崭新视角布局全国，"闪测门店"已在上海、广州、北京三地设立四个实验室，贴近客户所在地，降低物流成本和时间损耗，在保证测序质量的同时，以更快速度和更优效益为精准医学诊断、生物医药研发、科研单位和医学院校提供覆盖建库、测序及标准分析、个性化分析的测序解决方案。客户可以用灵活的方式、较低的成本获得优质数据，实现更多的测序应用场景渗透和触达。

序祯达生物携手华大智造，致力于为广大研究者提供更为便捷可及的研究工具，为生物医药、精准医学、合成生物学领域的研究提供坚实的基础工具。未来双方将在共同的持续努力下，进一步提升科技服务领域能力，以行业前沿科技赋能用户价值，助力全球生命科学研究与应用全场景，为全球生命健康领域提供关键见解。

数据分析结果显示在测序数据产出和质量方面新平台表现卓越。利用NovaSeq X Plus平台产出的数据在碱基准确度、测序均一性、可用比例等方面均表现突出。序祯达生物即日开启中国首批NovaSeq X Plus客户测序项目，并期待与更多科研客户在NovaSeq X Plus测序平台上的创新合作。

首张芯片实测数据，总产出达3.6T/芯片，平均Q30>90%

序祯达⽣物创始⼈兼⾸席执⾏官孙乐乐博士表示："这一全新平台的落地，不仅仅是序祯达⽣物和Illumina中国两家企业的重要⾥程碑，更是测序服务与多组学技术平台领域的⼀次重⼤突破。序祯达生物在与Illumina紧密携手下，将引领本地多组学技术应用的发展，为药物发现、药物临床、真实世界研究、基因与细胞治疗、合成生物学等领域的研发提供强有力的工具与服务，提升实验效率与可及性。在同一时间内运算两倍于原有测序平台数量的样本，并输出更高质量和精度的数据，这将从根本上解决多组学科学研究中所面临的数据密度和产能挑战，为高通量的蛋白质测定、单细胞测序和空间组学应用提供强有力的支持，为生物医药产业集聚区和新药研发行业创新提供更强大的基础设施保障。"

因美纳⼤中华区商务副总裁马海燕先⽣表示："NovaSeq X Plus是原有NovaSeq 6000基础上的全⾯升级，可实现更⾼的测序精度和通量，为多组学技术的研究提供更加完整的数据⽀持。全新NovaSeq X Plus与序祯达生物建立的多组学技术能力和解决方案，以更高速度、更大通量满足蛋白组学、单细胞转录组学、空间转录组学等新型组学技术的运用与突破性发现。"

NovaSeq X Plus的成功投产，标志着其系统已与序祯达生物现有的测序仪构成了更加全面的高通量测序平台，与云计算技术相辅相成有效支撑生命科学研究和医疗健康对大数据分析及存储的需求。不断完善的专业实验室加上集高性能计算、数据管理和生物大数据深度挖掘，全方位升级于一体的序祯达生物检测分析平台将进一步发挥行业领先优势，为科学研究和医疗领域的研究者提供科研及应用方面的整体测序解决方案。

今年1月份，Element Biosciences CEO Dr. Molly He（何敏博士）在全球最受关注的生命科学行业会议的J.P. Morgan大会上正式宣布Element AVITI™测序仪的突破性方案。今年2月Element展示了其客户的外显子组测序数据，其数据的准确性Phred质量分数达到了Q40，也就是万分之一的基数错误率。这比Q30精度的持久标准，或千分之一的错误率要提升一个数量级。

序祯达生物一直密切关注先进测序平台的发展和迭代，此次会议后凭着对市场的敏锐察觉，序祯达高层团队安排走访了位于圣迭戈的Element公司总部，现场参观了Element实验室国际领先的测序平台，以孵化中国测序市场的全新方案为切入口展开了深入探讨。双方期待通过资源和技术上的优势互补和竭诚合作，筑立起友好的合作桥梁。

回国后，通过序祯达技术团队的多次验证，Element AVITI平台产生的数据聚类结果良好，细胞群区分明显，边界清晰，可得到准确、高质量的单细胞数据和分析结果，随即双方将合作重点落在了单细胞领域。

序祯达生物与Element公司的强强联手，将着重利用双方先进的技术平台及资源优势，聚焦精准医疗领域的基础科研和多病种的临床技术转化以及本土化测序市场的拓展，并推出基于Element AVITI平台的高效单细胞解决方案。

目前，Element AVITI™系统已正式进驻序祯达外高桥实验室。在技术方面，可根据客户的不同测序深度、不同需求打造成本可控的单细胞解决方案；在市场方面，将以12-24小时内极致响应速度、更为灵活的测序服务模式，为全球科研以及临床客户提供更多业务选择。

Element Biosciences公司首席执行官及联合创始人Molly He（何敏）博士表示："我们非常荣幸成为序祯达生物的合作伙伴。作为一贯将交付高质量测序结果作为目标的序祯达生物，在经过完整性能的测评后决定选择Element的AVITI丰富现有测序平台。我们希望可以与序祯达生物一起，使更广泛的客户可以体会到AVITI平台行业领先的高精度数据，为测序行业带来的新价值。"

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示："我们很高兴成为Element Biosciences中国首家示范服务商，可以与全球同步，使中国地区客户拥有更多的测序选择。通过AVITI平台不但可以提供高质量的数据，它的通量还为我们现有的高通量综合测序服务提供很好的灵活性。结合序祯达生物云计算平台和全国多家‘闪测门店'，帮助更好普及并促进测序技术的应用，让测序触手可及。"

测序时代，未来已来。序祯达生物将持续专注多组学研究范畴，秉承着加速人人普惠测序理念，开创合作新格局，以开发研究生命科学的有效工具及服务为核心，促进单细胞多组学技术的应用推广，与更多行业优质合作伙伴一起助力生命健康研究、诊断等领域的融合与技术创新。

上海2023年2月14日 /美通社/ -- 2月13日，上海序祯达生物科技有限公司（以下简称"序祯达生物"）与北京希望组生物科技有限公司（以下简称"希望组生物"）签订了战略合作协议，双方将集合各自在短读长和长读长测序方面的优势进行全方位的资源整合和互补，并在中国（上海）自由贸易试验区保税区域（即外高桥保税区）共建超高通量综合测序服务实验室，协力开发高通量多组学检测分析技术在疾病机理研究、物种发现与鉴定、免疫与疫苗研制等领域的转化应用，运用新技术为科研服务、药物研发和临床科研领域的应用场景提供解决方案。新的综合测序服务实验室将为上海及周边地区客户带来极致测序服务体验。

联合实验室将基于序祯达生物和希望组生物现有的短读长与长读长测序服务平台，陆续引入更超高通量的Illumina NovaSeq X Plus测序平台与PacBio REVIO HiFi测序平台，全面升级研发技术平台水准，建立全新的多组学产业能力基线，打造首屈一指的能辐射上海及周边地区的超级高通量测序平台，为区域生物医药新基建架起新支柱。

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐表示："序祯达生物自成立以来深耕于高通量测序技术的运用与发展，此次携手希望组生物共建短读长和长读长测序平台，进一步加快了公司在全读长测序技术方面的探索。希望组生物是国内领先的长读长测序技术服务商，相信通过我们双方的紧密合作，加速长读长测序与短读长测序结合的产品与解决方案的开发，把多元化的科学技术带到更广泛的应用场景中去。"

希望组生物创始人兼CEO汪德鹏表示："希望组生物专注长读长测序已经有10年时间，2013年就开始在国内首家提供PacBio测序服务，也为整个长读长测序领域开发了很多配套的算法、软件、数据库和生物技术，在动植物和人类基因组T2T组装、群体泛基因组、全长转录组、全长单细胞转录组、长读长宏基因组、长读长三维基因组、长读长表观组等领域奠定了坚实的基础。而序祯达生物立足上海，面向全球，与国内国际大量高端客户建立了深度的合作关系，其构建的短读长领域的专业技术能力、大规模交付平台、严酷的质量控制体系、以及将客户利益永远放于首位的价值观，都给我个人留下了非常深刻的印象，也高度认可。此次与序祯达建立深度合作，在双方优势互补的基础上，可以为客户提供几乎完整的全组学研究解决方案。"

长读长测序与短读长测序的互补结合，可灵活满足不同样本类型（血液、组织、游离DNA、FFPE等）和研究课题（队列研究、生物标志物检测、宏基因组研究等）对测序的需求，经济高效地检测更多的样本，识别各种类型的变异，构建更完整、准确的泛基因组队列，解锁疾病机制研究的新大陆，进而加速推动生命科学、医学以及药物研发的创新和发展。

序祯达生物与希望组生物共同期待此次合作能发掘更多产业创新的机遇，打造新基建促进生物医药产业发展的先行示范。

上海2022年12月9日 /美通社/ -- 近日，上海序祯达生物科技有限公司（以下简称"序祯达生物"）与格物致和生物科技（北京）有限公司（以下简称"格物致和"）签订了全面战略合作协议。

双方将集合各自优势技术与能力，实现技术成果到应用场景落地的转化，带动区域生物医药研发与临床科研加速发展。根据协议，双方将共同在北京设立联合实验室，建立起可以辐射京津冀、晋蒙鲁地区的一体化服务及供应链。同时，就各自在基因组学、超灵敏蛋白质组学、单细胞—空间多组学联合检测与分析、以及针对药物筛选和研究的高通量转录组测序方面的服务优势，进行全方位的资源整合和互补，共同开拓高通量多组学检测分析技术在药物研发和临床科研领域的转化应用。

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示："一直以来，蛋白组学分析尤其是基于体液样本的检测场景中都存在一些难点。如何达到更高的灵敏度以检测细胞因子等低丰度蛋白，及如何平衡高通量与检测的灵活性都是大家共同面临的挑战。运用序祯达生物蛋白组学平台下的Olink技术，我们可以实现对多达3000余种蛋白标志物的超敏检测，极大加速了蛋白生物标志物的筛选进程。结合格物致和自主研发的数字Elisa检测平台，在具有同等fg级超高灵敏度分辨率的基础上，实现了更好的样本检测灵活度，有利于临床诊断场景中蛋白标志物检测的应用转化。双方的合作完善了各自蛋白组学平台的产品线，以全新的整合型蛋白组学平台涵盖不同规模与技术手段。整合的解决方案可以适应不同研发阶段的需求，从而形成完整的从上游蛋白靶标筛选到下游临床转化的一站式服务，让研究人员能更灵活地依照自己的需求选择适合的蛋白组学分析方案，提升研究效率，加速肿瘤免疫、细胞与基因治疗等领域成果落地。"

格物致和董事长许俊泉说道："在单细胞-空间多组学检测和高通量转录组测序技术方面，双方都有丰富的经验和积累。联合实验室的建立，将有助于双方整合资源和经验，为客户特别是北京及周边地区客户提供高性价比的解决方案。双方还能更加聚焦于各自专注的领域，为客户带来独特的增值体验，例如格物致和自主研发的HiMAP-seq全景式高通量药物筛选和药物分子功能研究技术及基于该技术产生的药物基因组数据库DGDB，和序祯达生物在NGS服务上的专长及服务药物研发的经验，共同为新药筛选、药效机制研究、发现小分子靶向疾病、小分子药效评价等应用方向提供全面解决方案及大数据支持。"

序祯达生物与格物致和的合作将双方的优势资源紧密结合，深度拓展多组学分析技术的应用场景，加速创新技术研发，将为广大科研和药物研发工作者提供更广泛更便捷的多组学整合解决方案，开启创新技术服务的新纪元。

此次A2LA的评审已于2022年11月4日顺利完成。评审团依据ISO15189:2012《医学实验室质量和能力认可准则》，对医学检验实验室的质量管理和技术能力进行了全面而严苛的审查。审计过程覆盖了检测前、中、后的全部流程。除此以外也对实验室设施管理、质量水平、人员素质、服务能力、生物安全等方面进行了考评。对实验室现场各区域实验室功能、设备、记录文档以及样本流转情况进行了全面而细致的考察。在评审总结会上，评审专家Dr. Diane Allingham-Hawkins 博士表示序祯达生物的实验室环境整洁、设备精良，一切都很井井有条，这是评审专家对序祯达生物的专业技术团队、实验室完善的硬件设施和严谨质量管理体系给予了充分肯定和高度评价。

再次通过ISO15189国际认证，代表着序祯达生物在检测交付质量上一贯的行业领先水平。无论是实验室技术能力还是在质量管理体系建设等各方面均保持着国际标准，确保了实验室出具的相关服务报告结果能被FDA、EMA等欧美监管机构的认可。

序祯达生物的管理严格遵循质量标准，以满足客户在临床诊断、临床试验服务和研发方面的要求。其质量体系已获得CAP、CLIA 和ISO15189国际认证的认可，同时也遵循良好实验室规范 (GLP)）指南。 从数据完整性和隐私、安全责任到科研与创新等方方面入手，严格落实质量管理。

序祯达生物高水平的质量体系和完善的多组学能力平台，使得药物研发和科学研究变得更为便捷高效。序祯达的解决方案覆盖了从早期研究、临床前研发到临床后研究的药物研发的全生命周期。从阐明致病通路的研究，到动物模型研究，药物靶点与生物标志物研究，再到临床阶段的入组筛选、生物标志物分析，序祯达生物提供的服务能够为客户降低药物开发风险，提升研究效率并改善成本。经过国际认证的高水平的实验室检测分析能力能够保障研发过程的数据准确性与合规性，加速药物研发的国内外申报。

未来，序祯达生物将继续秉承"以创新多组学技术助力药物研发"的使命，坚持以ISO15189、美国病理学家协会（CAP）等国际标准严格把控检测质量，打造多组学NGS领域精准检测的标杆，通过持续不断的技术攻关和研发创新，为科研学术机构、药物开发企业等合作伙伴提供更优质的基因组学、蛋白组学、转录组学、微生物组学等多组学检测服务，助力药物研发创新高质量发展。

打破测序成本的边界

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示，"随着NovaSeq™ X Plus系统加入后将进一步扩大公司多元化、多组学服务的测序规模与平台能力。在肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗及其他新兴领域的研究中，为药物研究及临床提供更高效的药物靶点发现、更精细的用药人群定位、更有效的生物标志物检测，保证质量的同时大大缩短实验周期，进一步加速新药开发进程。"

在成本上，NovaSeq™ X Plus其测序通量是上一代测序仪的2.5倍，将测序速度提速一倍的同时测序成本减少了超过一半，进一步拉低了测序的单位价格，让测序的门槛变得更低，使得更多的人能够从测序技术的应用中获益。

在灵活性上，NovaSeq™ X Plus提供了多种配置，其试剂耗材的保存及运输条件变得更为友好，常温下即可进行运输，让实验室的运行成本得以降低。序祯达生物"测序门店"业务模式在未来将在更多的城市展开，新机器NovaSeq™ X系列带来的便利与灵活性将极大程度地支持业务的开展。

在质量上，NovaSeq™ X Plus依托超高分辨率的光学元件和超高密度流动槽具有更高的速度和准确性，可实现卓越通量提升与变革性测序经济性，准确性可提高3倍。

在效率上，可将测序时间进一步缩短。NovaSeq™ X Plus集成的DRAGEN™ 计算平台通过5倍无损数据压缩实现高度精准的全自动二级分析，大大缩短生信处理时间，实现更快地分析流程。对于微生物检测、临床疾病研究等领域争分夺秒的业务时间上保障了研究项目的快速开展。

多组学研究被用于探究机体中多种物质之间的相互作用。该过程中，测序技术需要承接前期的样本检测以及后续的计算分析流程，因此，对于设备平台以及测序质量均提出了极高要求。NovaSeq™ X 系列高通量测序仪变革性性能的提升，无疑将为测序技术的应用带来更广阔的前景。

迈入多组学测序新纪元

测序技术的进一步提升，意味着测序通量的提高和测序成本的优化。在未来会有越来越多的应用通过测序技术渗透到我们的药物研发、临床诊断、科学研究甚至日常生活领域当中（例如利用DNA存储和读取任意数字信息等），构建生命系统与信息系统的桥梁。而无论市场格局如何改变，这其中还是需要用到最为根本的测序技术来读取序列，NovaSeq™ X 系列高通量测序仪的问世为这些新型测序技术应用的创新与拓展提供了相匹配的平台条件。依托海量测序数据、更深测序深度，让我们对生命科学的未知领域进行刨根问底地探究。

序祯达生物正是在测序技术的变革与创新的时代背景下孕育而生，运用更多维度的数据，将测序技术拓展到转录组、蛋白质组、微生物组、代谢组等更多组学领域。从Bulk DNA到单细胞更细致的分析颗粒度，我们建立起了多组学分析服务平台，提供科研、药企从临床前生物标志物探索至药物上市后研究的全流程服务，赋能药物研发、临床诊断方法创新等诸多产业，真正满足客户的个性化研究需求。

真固生物联合创始人兼首席执行官王强博士、副总裁王菁博士；序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士、总经理兼首席技术官李源博士、质量合规部高级总监李晓平先生出席了本次签约仪式。

序祯达生物总经理兼首席技术官李源博士表示："与真固生物的合作是序祯达生物支持抗肿瘤药物研发战略的又一个重要里程碑，我们很高兴能够将序祯达生物在抗肿瘤药物研发方面的检测分析技术优势及对生物标志物发现的经验积累，与真固生物的CDx服务结合，为制药企业、生物技术公司和学术研究机构的研究人员提供一种更灵活、高效的CDx开发模式。再配合真固生物长期以来所积累的临床推广经验，将进一步拓展及加强序祯达生物在抗肿瘤药物研发临床试验阶段的业务广度与深度。序祯达生物是一家高度重视实验室质量管理的公司，严格遵循GLP、GCP、HIPAA等安全与质量准则，连续多年以满分成绩通过CLIA、CAP、ISO15189、ISO27001的评审，已支持多款药物的IND申报与NDA申报，且获得多家国内外药物研发企业的认可。我们非常有信心也有能力按照FDA和NMPA等国内外食药监管机构的要求同步支持药物和CDx的临床开发，从而加速药物上市步伐。"

真固生物联合创始人兼首席执行官王强博士表示："序祯达生物拥有基于多组学技术的综合检测分析服务平台，已积累了大量创新型研发方案的检测分析经验，在与国内外知名药企的广泛合作中紧密契合了最新的法规导向及药物研发市场需求。而真固生物的核心优势在IVD为代表的精准诊断产品开发应用，我们已分别于2020、2021和2022年获得CE、FDA、NMPA批准的欧、美、中三地通用肿瘤NGS医疗器械注册证，是国内唯一一家三证齐全的高通量测序IVD供应商。此次两家企业的结合，可以在更高层级上为广大合作伙伴提供支持精准治疗药物全研发周期和临床伴随诊断开发及应用的整体解决方案，是药-诊-服系统价值创造的最优组合。我们非常高兴参与这一历史进程并有信心作出自己的应有贡献！"

此次序祯达生物与真固生物战略合作伙伴关系的达成，是药物研发的实验检测分析服务提供方与伴随诊断产品注册和商业化服务提供方优势互补发展的典型案例。相信双方互融互通的高效协作方式，将会有效推动更多创新抗肿瘤药物研发上市的进程，并促进精准诊疗及伴随服务全程协同的深入发展，从而让更多肿瘤患者更早从中获益。

为满足质量控制的卓越标准， 序祯达生物成为第一个通过该一致性验证的中国服务商，进一步满足跨国制药公司的严格质量需求。这也进一步保证，来自国际和国内的制药客户都可以获得高质量的Olink蛋白组学数据，用于支持他们的药物研发过程。人类血浆样品因法规问题出口受限，领先的当地服务商对国内人类样品分析将不可或缺。

Olink亚太区域销售与市场副总裁

Andrea Ballagi 博士

此项扩展型一致性认证将有助于全球和当地制药公司进一步扩大他们在中国的活动，以支持蛋白质组学检测为基础的中国国内临床项目的开展。我们非常自豪地看到，将序祯达生物作为Olink在中国的首家合作实验室，已将我们为蛋白质生物标志物研究市场服务的共同理念转化为行动。提供高质量的数据、以科学创新为基础、了解客户需求是成功的关键支柱。

从2021年序祯达生物与Olink建立合作伙伴关系、成为Olink在中国的第一家合作实验室之后，序祯达生物开始采用Olink专有的邻位延伸分析技术（Proximity Extension Assay, PEA），赋能端对端的多组学临床研究，以加速中国精准医学发展进程。序祯达生物采用Olink颠覆性创新技术，特别是基于基因组学、转录组学和蛋白组学的高通量多组学研究，致力于为制药和科研客户提供优质服务。

序祯达生物创始人兼首席执行官

孙乐乐 博士

这是Olink和序祯达生物继两家公司宣布建立战略合作伙伴关系后，为中国制药和学术界客户提供服务后实现的一个新的里程碑。衷心祝贺为完成一致性实验付出了大量精力的双方团队。此项评估不仅确保序祯达生物提供的Olink Target 48/96和Olink Explore panels与全球其他Olink实验室一样稳定且准确；而且，还呈现我们多年来坚持追求高质量数据和卓越化运营管理；最终，使我们从市场上供应商体系中脱颖而出。

*序祯达生物此次在中国首家完成Olink质控标准一致性验证并获得铂金认证。

下载一致性Technote原文网址：https://info.olink.com/sequantatechnologies

序祯达生物总经理兼首席技术官李源博士表示："长读长测序技术的应用落地需要一整套技术体系支撑。序祯达生物拥有大规模的高通量测序平台，以测序技术为核心，提供涵盖基因组学、转录组学、蛋白质组学，及微生物组学在内的一体化多组学检测分析服务，并以此为基础，着力于引进与吸收全球前沿技术以转化为客户价值。此次合作基于美国UST开发的TELL-Seq关联长读长二代测序技术，通过真迈生物高质量的二代测序平台，结合序祯达生物优秀的服务整合能力以及完善的质量规范体系，形成技术、平台、服务等多方面叠加优势，面向广大客户提供经济可及的长读长测序解决方案。基于二代测序的高准确性及经济性、快捷性，获得接近三代测序的卓越基因组组装效果，共同绘制基因图谱全貌，全力推动基因组学研究发展。" 

UST联合创始人兼首席执行官雷明博士表示，"TELL-Seq关联长读长文库构建技术，可以让短读长的二代测序平台产生像三代测序的长读长测序效果，简单快速，精确度高且成本低，不需要购置额外设备。采用TELL-Seq技术，DNA 用量只需要0.1ng（微生物基因组）到5ng（人类基因组），可以应用到很多以前二代测序不能实现的应用领域。TELL-Seq还可以支持靶向测序的单倍体分型，比如外显子组、长PCR扩增子等，为各种应用的大规模推广提供支持。UST已经开始在无锡建立生产基地，期待此次UST与序祯达生物和真迈生物达成的战略合作，能加速关联长读长测序技术在国内的推广和普及，能为国内客户获得TELL-Seq技术提供更多高质量、高灵活度和高性价比的渠道和平台。"

真迈生物联合创始人、董事长兼CEO颜钦博士表示，"真迈生物始终专注以基因测序仪系统为核心的分子诊断上游技术平台的自主研发制造。

目前，基于自主研发的表面荧光测序技术SURFseq（Surface Restricted Fluorescence Sequencing），真迈生物所推出的GenoLab M作为一款精准高效、灵活开放且支持多种读长模式的高通量基因测序平台，能无缝适配TELL-Seq关联长读长文库，助力客户获得低成本、结果准确度高，有效数据率高的长核酸序列。

真迈生物始终全力支持客户获得更高质量，更高性价比的测序仪器及服务，期待此次与序祯达生物及UST的战略合作，能进一步有助于推动国产高通量测序技术的发展创新，拓展高通量测序技术的应用领域。"

作为此次战略合作的第一个重量级成果，序祯达生物与UST和真迈生物三方即将联合推出“细菌基因组完成图-NGS跃级版”，敬请期待。

此次签约将深度拓展在基因与细胞治疗领域的合作，合作共建优质的生态圈，携手为客户提供全生命周期的药物开发支持服务：培养基与细胞株关键原材料（康晟生物）—慢病毒载体及全封闭自动化细胞处理系统（深研生物）—多组学分析服务（序祯达生物）—端到端的基因与细胞治疗CDMO服务（博腾生物）—药物临床前和临床一站式CRO服务（赛赋医药）—IND注册支持服务（三卿生物）。

博腾生物CEO王泱洲博士表示："我们非常荣幸能和这五家优秀的企业达成战略合作，探索新的商业合作模式，共建优质的基因与细胞治疗产业生态圈。博腾生物专注基因与细胞治疗CDMO服务，除了发挥端到端CDMO平台优势，我们也致力于整合优质资源，以"合规、专注、专业、开放协作"为理念，为客户提供便捷高效、更有价值服务的同时，促进基因与细胞治疗产业链上下游协同发展。"

序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示："很荣幸与各位生态圈合作伙伴携手，与博腾生物达成细胞与基因治疗领域的战略合作。作为一家致力为药企、CRO和CDMO企业提供研发生产服务的公司，序祯达生物以测序技术为核心，搭建了涵盖基因组学、转录组学、蛋白质组学、微生物组学在内的一体化多组学分析平台，建立了从探索性课题研究到药物注册申报各个阶段的质量规范体系。尤其在细胞与基因治疗领域，序祯达生物已拥有覆盖细胞与基因药物开发和生产全流程的分析解决方案，不仅能为生产质控提供标准化的服务，更可提前识别和排除潜在的生产质量和安全风险。序祯达生物真诚地希望能与合作伙伴们继续共同开拓前沿技术，合力推动行业的标准化和快速发展。"

序祯达细胞与基因疗法—多组学药物质量与安全性研究解决方案

细胞与基因疗法的复杂性为药物的研发、生产、临床试验带来了一系列挑战，作为"活"的生物制品，其质量研究与安全性评价尤其受到重视。序祯达生物利用完善的多组学平台，搭建起了覆盖细胞与基因药物开发全流程的分析解决方案，在CAR-T、CAR-NK、HSC、iPSC等领域均有丰富经验。服务内容涉及细胞与基因药物药理药效研究、安全性评价、质量研究与控制、临床试验样本检测等方面，例如整合载体插入位点与拷贝数分析、基因编辑在靶与脱靶分析、细胞基因组稳定性分析、细胞标志物与分化特征分析、细胞因子与免疫标志物分析、载体序列检测等。

序祯达生物始终坚持高质量服务体系建设，实验室的安全与质量符合国际公认的质量管理体系标准，且已连续多年满分通过CLIA/CAP等权威认证，为客户提供从样本到数据的全生命周期质量管理服务，保障项目申报的合规性。如今，序祯达生物已助力多种药物在国内外成功上市。未来，在细胞与基因治疗这一全新的广阔领域，序祯达生物将携手更多合作伙伴共同开拓领域前沿，助力创新疗法研发。

ISO15189是医学实验室质量管理和能力的国际标准，也是国内外医院检验科等相关实验室建立质量管理体系的重要准则。在本次认可中，A2LA主要依据ISO15189:2012 Medical laboratories—Requirements for quality and competence（《医学实验室质量和能力要求》），对序祯达质量管理和技术平台能力进行了全面评审，涵盖检测前、中、后全流程及实验室管理、质量水平、人员素质、服务能力、生物安全等方面的严格标准。评审专家组对序祯达科学严谨的质量管理体系，专业高效的技术和服务能力给予了充分肯定和高度评价。

2021年，序祯达以零缺陷项在美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）的复审中顺利获得CAP证书；今年1月，序祯达又再次顺利通过全球领先标准化机构BSI的严格审核，荣获ISO/IEC 27001:2013信息安全管理体系认证。截至目前，序祯达已荣获CLIA 、CAP、ISO15189、ISO27001国际高标准的四重权威认证。

序祯达总经理兼首席技术官李源博士表示："连续获得四项实验室质量体系的认证是国际组织对序祯达检测质量的重要肯定！序祯达一直坚持用最高标准要求自身实验室建设，也非常高兴我们的检测能力能获得国内外权威机构的认可。此次认证意味着序祯达实验室质量管理体系已拥有更坚实参与国内外科研临床试验的资质及实力，有效为药企、临床、科研机构之间的深入合作打下坚实的基础！"

作为中国先进的多组学研究和临床服务提供商，序祯达严格遵循CLIA、CAP、ISO15189、ISO27001、GLP以及GCP实验室等多项国际标准质量管理体系要求，始终坚持质控先行的原则，整合最先进的临床研究生物信息分析和符合国际标准的数据库，致力于为科研及临床提供精准、规范的检测结果和解决方案。

该设备可在两天内生成高达6Tb的数据和200亿条reads，并可以根据项目需求，通过4种类型的流动槽（SP、S1、S2或S4）和read长度组合，灵活调整数据产出和运行时间。

NovaSeq 6000的再次入驻将进一步扩大序祯达多组学平台的测序规模与服务能力。

序祯达总经理兼首席技术官李源博士表示："NovaSeq 6000的再次引入将推动序祯达的测序技术走向更高强度的应用，以及更大规模的研究。我们将继续践行着使命，为多组学市场带来更多创新服务，以多组学的力量驱动精准医药研发。"

截至发稿，NovaSeq 6000已经完成调试并稳定运行。为将该平台的大通量、高效率性能发挥到极致，序祯达隆重推出全新"闪测Pro"48小时极致交付周期产品，为每个合作伙伴提供快速高效且高质量的测序服务。

"闪测Pro"新品发布 序祯达开启建库测序极速时代

研究发现，HPV阴性头颈鳞癌患者多存在CDK4/6的过度激活，可见CDK4/6抑制剂应也可用于此类患者的治疗，但在临床试验中发现，其单药疗效欠佳，因此亟需探索新的联合用药策略或寻找更加有效的用药生物标志物。

高通量药筛结合多组学分析助力临床个体化用药生物标志物发现

上海2022年6月2日 /美通社/ -- 5月12日，上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学重点实验室张志愿院士团队在BMC Medicine上在线发表： Palbociclib-based high-throughput combination drug screening identifies synergistic therapeutic options in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma 。针对目前头颈肿瘤临床试验中CDK4/6抑制剂疗效不佳等问题，研究团队探索了基于CDK4/6抑制剂的联合用药策略，为后续个体化治疗方案的制定和临床试验提供重要依据。上海序祯达生物科技有限公司（以下简称"序祯达"）为该研究提供全外显子和转录组测序服务及数据分析的技术支持。

原文链接：https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-022-02373-6

研究结果

研究首先对CDK4/6抑制剂Palbociclib在头颈鳞癌中的单药疗效进行表征。发现CDK4/6抑制剂Palbociclib对HPV阴性头颈鳞癌的疗效有限，且长期用药后存在复发耐药现象。

在体外头颈鳞癌细胞系中对162个FDA批准的常用抗肿瘤药物与CDK4/6抑制剂进行药物联合筛选，其中PI3K通路抑制剂，EGFR抑制剂，MEK抑制剂等与CDK4/6的联合效果最显著。该研究收集了尽可能多的样本，并进行了体内外实验，发现在PIK3CA异常的头颈鳞癌模型中，CDK4/6抑制剂与PI3K抑制剂的联合效果相比于PIK3CA 野生型头颈鳞癌更为明显。

同时，相比于目前临床正在开展的CDK4/6抑制剂联合铂类或西妥昔单抗，CDK4/6抑制剂联合PI3K的效果更佳。转录组数据分析发现，PI3K抑制剂可以显著减弱CDK4/6抑制剂诱导的RRM2依赖的上皮间充质转化。

综上，该研究提供了一套完善的基于CDK4/6抑制剂进行药筛的数据集，并确定了PI3K抑制剂是HPV阴性头颈鳞癌中与CDK4/6抑制剂联合的最佳搭档，研究成果还在携带PIK3CA突变的病例中得到了验证。这一系列工作为进一步拓展CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂联合治疗HPV阴性头颈鳞癌的临床试验提供了理论基础。

序祯达生信负责人王佳伟表示："序祯达很荣幸为上海九院张志愿院士及其团队的重要研究提供支持。我们建立了从基因组、转录组、蛋白质组、单细胞、病原宏基因组、表观组学、免疫组学、肿瘤检测、基因编辑、复杂家系遗传等多样化分析平台，为客户提供各类型人（鼠）样本测序和高级生信分析技术支持。将来序祯达也会通过多组学技术，提供多方位、多角度挖掘新的生物学见解，精准输出客户需求的技术产品，为生命科学和精准医学领域提供全新的探索方向。"

注：上海交通大学医学院附属第九人民医院头颈肿瘤科博士生顾子悦，石超吉，李嘉怡为本文共同第一作者。国家口腔疾病临床医学研究中心主任、上海市口腔医学重点实验室主任张志愿院士，上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔病理科主任李江教授，上海交通大学医学院附属第九人民医院头颈肿瘤科周榕医师为本文的共同通讯作者。