上海2026年6月15日 /美通社/ -- 近日，全球领先的人工智能（AI）+机器人药物与新材料研发平台晶泰科技（2228.HK）宣布，其与中石化（上海）石油化工研究院有限公司、北京精微高博仪器有限公司联合打造的"智能化物理/化学吸附分析自主实验工作站"正式投入运营，以智能化、自动化的材料表征驱动化工研发，为"AI for Science"（科学智能，AI4Science）的材料发现引擎打造了关键的物理载体与具身智能底座。它首次在产业级场景中，将材料表征的高通量数据收集与实验自主决策，完整纳入了"AI + 机器人 + Multi-Agent"的智能体系，迈出了通往物理 AI（Physical AI）的关键一步，为材料研发构建"可感知、可操作、可进化"的智能自主研发体系奠定基础。

本次成果集中体现了三大核心技术标签：全流程无人化自主实验、原生高质量数据闭环、软硬一体的模块化智能基座。这一合作成果将材料表征这一高频刚需环节，从经验驱动的手工作坊式操作，升级为数据驱动、AI决策的工业级智能系统，实现表征通量、数据精度与实验安全的量级跃升。

强强联合，打造AI+材料表征行业标杆

在石油化工、新能源、环保等万亿级产业中，对材料的精确表征是研发流程中高频、刚需、且极大依赖人力与个人经验试错的关键环节。多孔材料（如分子筛、活性炭、金属有机框架材料等）作为石油化工中应用最广、用量最大的催化剂和吸附剂载体，其比表面积、孔径分布及表面酸性等特性，直接决定了催化裂化、加氢处理、气体分离等核心工艺的效率与选择性，堪称石化产业的"芯片"。传统表征模式高度依赖人工操作，不仅效率与通量低下，更因个人主观经验与操作差异导致数据一致性差，使得海量的实验数据无法有效反哺 AI 模型，成为制约新材料智能研发的最大数据瓶颈。

为破解这一难题，晶泰科技与中石化（上海）石油化工研究院和精微高博通力合作，构建了从产业问题定义、高端仪器研发到AI自主实验全流程闭环的协同创新生态，将传统上依赖直觉和经验的分析过程，转变为可量化、可重复的科学方法，直击产业核心痛点。

本次合作中，中石化（上海）石油化工研究院凭借石油化工领域丰富的研发积淀与深刻的产业场景理解，精准提出高通量、高精准、高安全的工业级核心需求，并提供真实严苛的验证场景；精微高博作为国产物理/化学吸附仪器的领先企业，为工作站打造"精准感官"的高精度分析仪器硬件底座，确保AI自主实验数据的精准性与可靠性；晶泰科技作为AI for Science领域的标杆企业，为合作注入"AI大脑"与机器人自主操控能力，依托其"AI+机器人+Multi-Agent"的闭环自主运行的智能系统，将独立运行的仪器升级为能自主规划流程、解析数据、做出决策的"AI 材料表征科学家"，三方深度创新协同，为行业树立材料表征的智能化新标杆。

AI驱动自主实验，重塑材料表征核心范式

本工作站以AI原生为内核，将灵活、可扩展的机器人实验工站兼容并入智能算法统一实验标准，形成了一套"软硬一体"的智能化系统，实现从样品处理到数据分析的全流程无人化闭环，为 AI for Science赋能材料科学构筑"高质量数据底座"：

• 高通量自主实验：工作站支持多通道物理/化学吸附模块的智能拓展，可在AI统一调度下自主分配任务，实现 7×24小时无人化不间断运行，日均样品处理量获得数量级跃升，将研究人员从重复劳动中彻底解放。

• 原生高质量数据闭环：机器人操作统一实验标准，从根本上消除了人为误差。系统兼容并入核心智能算法，保障了数据的超高一致性与可重复性，为AI模型训练提供高质量数据支撑，让每一组数据都可追溯、可复用。

• 本质安全与智能分析：无人化运行显著降低了传统实验中液氮接触等操作风险，提升了实验室本质安全。系统还能自动完成数据分析、结果归一化与趋势建模，为材料研发的数字化、智能化转型奠定了基础。

这套系统基于晶泰科技成熟可定制的AI自主实验平台开发而来，该平台拥有 30余种功能模块，可灵活组合，已获全球超300家顶尖企业与科研机构认可。

构筑数据基石，推动产业向物理 AI 迈进

"智能化物理/化学吸附分析自主实验工作站"通过全流程数字化与自主运行，首次实现了实验数据的完整捕获与结构化沉淀，将原本分散、易逝的个人经验转化为可积累、可复用的数据资产。其意义不仅在于单点效率的提升，更为构建能够理解并作用于物理世界的AI模型提供了高质量"数据燃料"，让材料理性设计真正有机会从海量实验数据中发现构效关系，形成"实验-数据-模型-预测"的闭环进化能力。

中石化（上海）石油化工研究院有限公司业务相关负责人表示："该智能工作站以AI与自主实验技术，引入催化剂研发的核心环节，不仅在效率与数据精准度上实现跃升，更为我们探索高性能、低能耗催化剂提供了全新的研究范式，助力'双碳'目标下产业绿色低碳转型，是化工研发智能化转型的标杆实践。"

晶泰科技自动化创新业务负责人表示："这是AI for Science在石油化工领域的重要突破。我们正在构建的，是一套能够让AI持续产生、消化高质量数据，并驱动自我迭代的研发基础设施。以此为起点，这一模式将从吸附表征拓展至更广泛的材料研发场景，推动材料研发从'经验驱动'转向'数据驱动、智能驱动'，赋能更多行业的源头创新。"

北京精微高博仪器相关负责人表示："本次合作是国产仪器与AI自主实验技术融合的典范，我们将持续提升产品智能化水平，为全球用户提供更完整的材料表征数智化解决方案。"

未来，晶泰科技将继续深化AI for Science平台型技术，驱动材料研发从经验探索走向更深层次的机理认知与理性设计，在工业场景中持续打磨以垂类AI模型、大规模机器人实验室、Multi-Agent为核心的研发飞轮，加速我国材料研发领域全面智能化升级，为服务科技强国战略与产业高质量发展注入持久动能。

关于中石化（上海）石油化工研究院有限公司

中石化（上海）石油化工研究院是中国石化集团公司直属的综合性石油化工科研机构，致力于石油化工、合成树脂、合成纤维、催化剂等领域的技术研发和产业化应用，为中国石化的技术进步和产业升级提供核心支撑。

关于精微高博

精微高博成立于 2004 年，总部和研发中心设于北京，生产基地位于天津，在美国、德国设有子公司，是一家深耕全球市场的科学仪器制造企业。公司产品涵盖吸附类仪器、热分析仪器、X 射线衍射仪及反应装置等关键领域。作为全球材料分析仪器领域的创新推动者，精微始终秉持 "为新材料的研究和制造提供高质量、高易用性、高性价比的先进测量仪器" 的使命，持续探索材料表征前沿技术，加速技术迭代，为全球客户提供多元化产品及服务解决方案。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

中国深圳和波士顿2026年6月10日 /美通社/ -- 全球领先的AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技（2228.HK）今日宣布，已与一家管线丰富且拥有多款商业化产品的国际知名生物制药公司达成总额超4亿美元的AI药物发现战略合作。双方将针对一个GPCR（G蛋白偶联受体）靶点，共同开发具备"同类最佳（Best-in-Class）"潜力的创新口服小分子药物。

根据协议，合作方将向晶泰科技支付首付款并承担所有的早期研发费用，晶泰科技还将获得临床前、临床及商业化里程碑付款，以及未来的销售分成，项目潜在总金额超4亿美元。这种将近期研发收入与长期管线资产价值深度绑定的合作模式，既有效降低了晶泰科技参与高壁垒靶点研发的成本与风险，又锁定了重磅药物的高弹性回报空间。此次合作不仅体现了前沿药企对晶泰研发实力的深厚信赖，更再次印证了晶泰平台在攻克难成药、高价值靶点上的竞争优势与可持续增长能力。

破解复杂 GPCR 的小分子"难成药"困局

本次合作所聚焦的GPCR靶点存在多亚型动态平衡，其天然结合口袋极难被小分子精准靶向，全球范围内尚无小分子与其结合的共晶结构的公开报道。面对此类"结构盲区"，传统的高通量筛选（HTS）难以同时优化活性、选择性与药代属性等核心指标并产出具有竞争力的分子候选，现有在研小分子管线项目均处于早期临床阶段。

面对这一结构生物学难题，晶泰科技利用其先进的计算药物研发平台，显著提升了苗头化合物发现的效率与精度，实现了从传统"大海捞针"到"智能导航"的转变，在客户的先导项目中展现了卓越的创新突破与交付能力。

晶泰团队以多尺度增强采样模拟技术成功"解码"了该靶点的关键构象，采用多构象协同筛选策略，显著提升发现高潜力的活性分子的可能性。在先导项目中，依托先进的量子物理模型与AI算法，晶泰科技对亿级规模的商业化化合物库进行了高效虚拟筛选，并利用XFEP自由能微扰平台精准预测分子亲和力，大幅提高筛选分子的命中率，获得客户的高度认可，直接促成并加速了本次战略合作的签署。

自动化与 AI 引擎：规模化重塑新药研发范式

进入全面合作后，晶泰科技将启用其融合量子物理与AI的结构理性药物设计平台，结合大规模自动化化学合成，全面赋能快速的 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环。其自动化实验室在Multi-Agent的统筹下，源源不断地产出兼具良好活性，新颖结构及理想药代动力学（ADMET）属性的候选分子，大幅扩展可成药化学空间，并缩短研发周期。双方的强强联手，有望加速把尖端计算生物学突破转化为惠及全球的实质性管线资产。

晶泰科技董事局主席温书豪博士表示："此次战略合作的达成，是晶泰'AI+机器人'底层研发系统在全球顶级生物制药舞台上的又一次实战验证。我们将继续发挥晶泰的平台优势，为赋能全球创新药研发打造'新基建'，将兼具挑战性与巨大市场价值的生物学难题转化为具有高潜力的管线资产。期待我们的合作能成功攻坚代谢领域的重磅口服疗法，为全球患者带来更便捷、高效的治疗方案。"

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年6月2日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）与孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）再度迎来合作里程碑，双方合作发现的泛 TEAD（pan-TEAD）抑制剂 SIGX2649 提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批件，计划最早于今年第三季度开启 I 期临床试验。SIGX2649 是第一款全覆盖 TEAD 家族全部 4 种亚型的强活性 Pan-TEAD 抑制剂，有望成为全球首个上市的靶向 Hippo 通路的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域拥有广阔市场。继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 获批进入临床后，晶泰科技与希格生科第二条创新管线提前获批，标志着 "AI+类器官" 药物研发策略持续获得临床验证，成功模式得以复制。

此次 SIGX2649 提前 IND 获批，充分体现了该管线的临床急需性。其核心临床前研究数据展现出优异的成药性、安全性与差异化的临床价值。同时，广东省人民医院首席专家、中国肺癌精准治疗领军人物吴一龙教授将正式担任 SIGX2649 的 I 期临床，和 SIGX1094 联合 KRAS-G12C 抑制剂 I/II 期临床的首席研究者（Leading PI），加速推进两大核心管线的全球开发。

晶泰科技与希格生科多个在研管线的连续成功，有力印证了其底层研发平台 "从算法到临床" 的快速转化能力，以及 "AI+类器官" 模式在攻坚高价值、创新靶点药物开发中的巨大潜力。根据双方协议，晶泰科技有权获得 SIGX2649 最高达两位数比例的商业化收益分成。

TEAD 蛋白是 Hippo 信号通路的核心节点，该通路与 P53、RAS 等并列为核心肿瘤驱动通路，在间皮瘤、肝癌、肺癌等实体瘤治疗中具有广阔前景，但长期缺乏有效药物。TEAD 蛋白家族存在四种功能与表达模式各异的亚型，其抑制剂需在强效抑制各亚型与安全性之间取得平衡，极具挑战性。目前全球范围内尚无 TEAD 抑制剂获批上市，最快在研产品亦处于 I 期临床阶段。

SIGX2649 是晶泰科技与希格生科基于 "AI+类器官" 模式合作研发的泛 TEAD（TEAD 1-4）抑制剂，可同时靶向 TEAD 家族全部 4 种亚型，展现出广阔的临床开发前景。其双重作用机制，在抑制 TEAD 棕榈酰化的同时增强 VGLL4 与 TEAD 的结合，能进一步放大该药对 YAP/TEAD 功能的抑制。临床前研究显示，SIGX2649 在体外多种肿瘤模型（包括肝癌类器官、间皮瘤等）中表现出优异的抗增殖活性，体内抑瘤效果显著，药代动力学良好，且肾靶向毒性低于同类在研药物，拥有差异化的临床优势与同类最佳（Best-in-class)的治疗潜力。

SIGX2649 有望在小细胞肺癌，间皮瘤以及肝癌等存在显著未满足临床需求的晚期实体瘤中发挥巨大的疗效潜能。此外，它与 RAS 通路抑制剂联用，在 KRAS 突变实体瘤中如非小细胞肺癌以及肠癌中展现出显著协同效应。基于上述优异数据，SIGX2649 的核心临床前研究已入选全球最具权威和影响力的癌症研究学术盛会——美国癌症研究协会（AACR）2026年年会报告。

在 SIGX2649 的发现过程中，晶泰科技基于量子物理、AI 与自动化合成平台，实现了虚拟筛选与物理合成的快速闭环。晶泰科技首先通过 AI 生成百万级分子库，并利用计算化学对活性、亚型选择性、结构新颖性及可合成性等关键性质进行多维评估，将分子库快速收敛至百级；随后依靠机器人驱动的大规模化学合成与测试，高效完成 "设计-合成-测试-分析"（DMTA）闭环验证。在此基础上，晶泰科技结合希格生科的类器官模型筛选，获得骨架新颖的先导化合物，经物理模型与 AI 联合的 ADMET 迭代优化，最终通过体内药效与安全性验证，确定 SIGX2649 为临床前候选化合物（PCC）。

此前，晶泰科技与希格生科合作研发的全球首款 "AI+类器官" 新药，也是首款进入临床阶段的 FAK/SRC 双靶点抑制剂 SIGX1094，已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定与快速通道资格，并获得 2025 年盖伦奖（Prix Galien USA）提名，目前正在北京大学肿瘤医院开展弥漫性胃癌 I 期临床试验，并即将启动 II 期。该分子从发现到 IND 的推进节奏与质量，为 SIGX2649 的快速获批提供了直接的经验复用与平台验证。两个分子在 "AI+类器官" 研发模式下先后进入临床，且第二个管线提前获批，再次证实了晶泰科技与希格生科的 "AI+类器官" 平台合作模式在分子生成、选择性优化及成药性评估环节具备可复现、可规模化的技术优势。

将担任 SIGX2649 的 I 期临床及 SIGX1094 联合 KRAS-G12C 抑制剂的 I/II 期临床首席研究者的吴一龙教授，不仅是广东省人民医院首席专家，还是国际肺癌研究协会（IASLC）杰出科学奖获得者，拥有肺癌精准治疗研究近 40 年，曾推动多个靶向药物在国内外获批上市。吴一龙教授丰富的开发经验、临床推进能力和国际化视野将大幅加快两款管线药物临床执行与全球注册，加速为全球患者提供突破性的治疗方案。

关于希格生科

希格生科是全球 "类器官+AI" 药物研发模式的先行者，是深圳市专精特新企业，并获得国家高新技术企业认定。公司最初诞生于哈佛大学校园，于 2020 年底正式落地深圳，至今已完成近 3 亿元的融资及项目资助。目前公司具有四条药物管线，首条管线开发全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094，先后获得了美国 FDA 和中国 NMPA 的 IND 批件，并获得美国 FDA 孤儿药资格认定及快速通道认定，已迈入一期临床试验阶段。希格不仅是 Signet 的音译，而且秉承 "希冀满怀，格物致知" 的愿景，公司利用接近病人基因组学特征的类器官疾病模型在药效评价及新靶点发现中的关键作用，结合 AI 人工智能筛选、合成和优化小分子化合物，开发 first-in-class 创新靶向药。2025 年 4 月，美国 FDA 正式发布声明，明确支持类器官和 AI 技术逐步替代传统动物实验，充分验证了其技术布局的前瞻性与科学性。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年6月2日 /美通社/ -- 全球领先的 AI+机器人药物与材料研发平台企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，依托其 AI 多肽开发平台 PepiX™，公司已成功自主开发了一款关注血糖健康管理的创新口服食品原料——多肽 Tensotide™，获美国 Self-affirmed GRAS（一般认为安全）认定。这标志着 Tensotide™ 属于 "公认安全" 的食品级原料，可在美国合法应用于食品及膳食补充剂产品中。这是继公司此前成功推出的固发功效成分 "双子星" 多肽 AquaKine™ 和小分子 Remeanagen™ 之后，晶泰科技在消费健康领域实现的又一关键里程碑，再次验证了其 AI 研发平台在消费品与食品原料成分开发方面的持续转化能力。

以AI入局千亿代谢健康管理市场,
破解口服产品的"不可能三角"

全球肥胖与高血糖人群持续激增，代谢健康已成为最刚性的消费需求之一。根据弗若斯特沙利文报告，全球减重保健食品市场 2025 年已突破 200 亿美元，中国市场年复合增长率超过 14%。

当前，市场上的控糖减重产品普遍面临 "有效的不安全、安全的效果弱、效果好的价格高" 的困局。GLP-1 类处方药虽疗效明确，但价格昂贵、需注射给药，而口服制剂使用限制条件多，且整体存在胃肠与甲状腺相关副作用警示，仅限医嘱范围内使用，难以覆盖大众日常健康管理场景。在口服产品领域，各技术路线同样存在明显短板：传统保健品如苦瓜素、白芸豆提取物等天然植物成分，作用机理模糊、临床证据不足，效果难以标准化；普通功能肽及口服大分子蛋白多为天然片段，稳定性差、易被胃酸降解，难以在消化道中稳定发挥作用，产业化价值有限；小分子化学成分则受制于严格监管，难以进入日常消费场景。市场亟需更加安全、有效和日常可及的消费品级产品。

Tensotide™ 分子的设计正是针对这一市场缺口，兼具良好的效果、高稳定性、高安全性、成本可控易量产等差异化优势。作为可加入食品和膳食补充剂的成分，它为控糖人群提供更加丰富的日常产品选项。立项之初，晶泰科技便选择了经过丰富安全性与有效性验证的生理学机制，以调节能量代谢通路、抑制碳水化合物的降解和吸收为核心机制，为有血糖管理需求的消费者提供一种可融入日常饮食的辅助方案。这一成分在动物模型上展现出良好的效果，最高可降低餐后血糖峰值达 30%。同时，Tensotide™ 在40℃环境下、强酸、强碱及多种消化酶的耐受性方面表现出良好的稳定性，解决了长期困扰功能肽产业化的"口服难"问题，使其在健康补剂和食品添加剂应用场景中具备广泛的适用性。

 * 以上实验数据源自动物模型，该结果不代表产品实际功效，不代表人体使用效果，产品功效因人而异

目前，该成分已获中国发明专利授权，并完成了 PCT 国际专利申请与公斤级工业化生产验证，表明晶泰科技已打通口服功能肽从AI设计、合规申报到工业化量产的全链条，商业化条件趋于成熟。

 * 以上实验数据源自小鼠模型动物，该结果不代表产品实际功效，不代表人体使用效果，产品功效因人而异

Tensotide™ 作为一种无色无味、安全性突出的口服功能肽，既可用于膳食补充剂开发，也可作为食品原料灵活添加至主食、零食、饮料等满足消费者低升糖（GI）饮食需求的日常消费品中。食品原料的价格体系在普惠性上具有天然优势，具备快速渗透市场的潜力，适用人群更广泛。Tensotide™ 凭借其合规资质、安全性与应用灵活性，有望成为大健康消费品的新一代标志性功能原料。

从化妆品到食品:
消费品领域的持续突破

Tensotide™ 的获批并非晶泰科技首次将 AI 平台能力拓展至消费健康领域。此前，公司已成功将基于 AI 设计筛选的固发功效成分注册为化妆品成分——多肽 AquaKine™ 和小分子 Remeanagen™；基于这两款成分开发的 Groland 高岚头皮焕活精华曾获天猫防脱新品榜第一名，并于近日入选 Instyle 杂志第八届美妆必买榜单。

此次 Tensotide™ 获得国际食品原料合规认定，将晶泰科技在消费品功效成分领域的布局从美妆个护进一步延伸至膳食健康，标志着晶泰科技 AI 平台在医药、化妆品、膳食补充剂三大领域实现了技术复用与商业闭环。

这种跨赛道的拓展，展现了晶泰科技将同一套 AI+机器人底层能力在不同市场需求与合规路径下进行高效迁移的系统性优势。通过优先聚焦产品的安全性和使用体验，公司将其前沿的分子设计能力应用于创新型化妆品功效成分和食品成分的发现与开发，能够以更短的合规路径进入市场空间巨大、现金流清晰的消费品领域。这为晶泰科技在药物研发主线之外，构建了一条具有高潜力的第二增长曲线。

晶泰科技董事局主席温书豪博士表示："Tensotide™ 获得美国权威认证，是 PepiX™ 平台在消费健康领域的一次重要验证。它证明我们能够运用制药级别的分子开发能力，高效交付安全、可及的日常健康解决方案。这不仅是单个分子的突破，更代表了一片蓝海市场——让 AI 驱动的精准分子设计，开发出真正满足大众需求的产品，让 AI 的技术普惠真正改善人们的生活。"

随着 Tensotide™、AquaKine™、Remeanagen™ 三款分子的监管认证与商业化落地，晶泰科技已构建起覆盖代谢健康与美容抗衰的消费健康双赛道矩阵。未来，晶泰科技将持续拓展抗衰老、血脂管理、尿酸管理等热点领域的消费品成分开发，针对大众在健康与美容方面的核心市场需求，以高标准研发平台持续设计产出高安全性、满足日常使用场景的功能分子，逐步将健康管理与年轻化从医疗场景延伸至日常消费场景，为大众带来效果明确的好产品。

PepiX™AI平台赋能:
将功能肽发现带入工程化时代

Tensotide™ 的成功并非偶然，它再次验证了晶泰科技 PepiX™ AI 多肽开发平台从源头创新、精准设计到产业落地的全链条能力。传统多肽研发高度依赖 "试错法"，普遍面临设计盲目、稳定性差、产业化难三大瓶颈——分子命中率不足 5%，研发周期长达 1 至 3 年，且天然肽易被酶解、合成成本高、难以稳定量产。

PepiX™ 平台融合了生成式AI分子设计、自动化合成与高通量湿实验筛选三大核心能力，形成了 "干实验设计+湿实验验证" 的高效闭环。在设计端，AI 算法能够在广阔的序列空间中同步优化稳定性、靶点亲和力与口服利用度；在验证端，规模化并行的自动化机器人工作站可实现数千个候选分子的快速合成与活性测试，使研发周期从数年缩短至数月。正是这一工程化的研发体系，使得Tensotide™以医药级平台的高标准开发，实现了食品级的安全性保障。在保持高活性的同时，该多肽分子在不同酸碱环境及多种酶作用条件下仍可保持较好的结构稳定性，可广泛应用于各类食品基质中，成为极具竞争力的新一代口服功能性成分。在多肽合成环节，生产工艺已实现公斤级稳定量产，纯度超过 95%，成本可控，具备大规模商业化条件。

PepiX™ 平台完整覆盖 Hit（苗头化合物）发现到 PCC（临床前候选化合物）开发的多肽药物发现流程，支持线性肽、环肽和双环肽等多种分子类型。目前，PepiX™ 平台已实现多赛道技术落地，正在重点布局脑部/眼部递送、口服多肽、环肽等多种类型的高潜力多肽分子的开发。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

北京2026年6月2日 /美通社/ -- 人工智能（AI）+机器人驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其深度孵化的前沿AI生物企业——无界进化（INFevo）已完成数千万元天使轮融资，由顺为资本、红杉中国与松禾资本共同参与。INFevo 专注于构建基于 AI 的"虚拟细胞"系统（Virtual Cell System），旨在深度解码生命语言，从而精准指引创新药物发现与细胞工程化设计。

当前，生物医药研发普遍面临临床转化率极低的困境。以中枢神经系统疾病、免疫疾病及抗衰老等复杂领域为例，研发成功率长期徘徊在 5% 至 8%。其根本原因在于，行业始终缺乏能够代表并预测人体复杂系统的研究体系，而动物模型与人体之间存在巨大的物种差异，导致大量候选分子在临床后期失败。破解这一难题的关键，在于从静态的结构认知走向动态的系统研究。科学界普遍认为，构建高保真虚拟细胞，是以系统级定量模拟跨越从实验室到人体的预测鸿沟的关键技术。

为实现这一目标，INFevo 采用"全栈 AI 基础大模型 + 高通量自动化实验"的双驱路径，通过建立能够预测遗传、化学和环境扰动下细胞状态演化的数字模型，并形成自我强化的"干湿闭环"，将虚拟细胞从科研概念加速推向工业级高效研发工具的进程。

自创立之初，INFevo便秉持全球化商业视野，直击药物研发的核心痛点，并已组建起一支兼具底层科学硬实力与工业交付经验的跨界团队。

作为晶泰科技内部孵化的战略项目，INFevo 在药物创新价值链上与晶泰形成高度协同。晶泰在小分子、大分子、多肽及核酸等领域具备"分子级"和"结构级"的高效设计与筛选能力，而 INFevo 则从"细胞级"和"系统生物学级"提供AI模型与转化预测。二者的衔接，首使药物发现链条上长期割裂的分子优化与转化预测有望首次打通，极大深化双方的能力护城河。

INFevo依托晶泰科技作为上市头部科技企业的行业积淀、工程化交付底座与全球产业资源，得以快速跨越初创企业的平台建设阶段。借助中国丰富的科研与多维临床数据资源优势，公司有望加速实现从前沿技术创新到全球商业落地的完整闭环，通过构建以AI+Biology 大模型为基础的虚拟细胞模型，联合全球制药及生物工程合作伙伴，共同探索生命科学的"无界进化"。

关于无界进化（INFevo）

北京无界进化科技有限公司（INFevo）致力于构建行业领先的AI虚拟细胞模型，为全球药物创新提供变革性的生物学研究工具。公司整合生物领域最先进（SOTA）的自研基础大模型OCOO与自动化、智能化的细胞实验平台，打造全球领先的AI时代生物医药创新研究平台，从而有力支撑基础生物学的科研突破。同时，公司还通过有效衔接临床研究，加速创新成果的落地转化。围绕抗衰老、神经退行性疾病、自身免疫疾病、代谢疾病、肿瘤等具有挑战性的研究方向，无界进化正加速建立起一套覆盖新机制与新靶点发现、虚拟药物筛选与评价，以及临床方案优化的全功能AI生物学平台。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年5月29日 /美通社/ -- 全球领先的AI+机器人药物研发平台企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，与创新生物制药公司 DoveTree Medicines Unus Inc. 的战略合作取得重要进展，并收到第二笔付款。

自去年6月双方达成总价值最高可达59.9亿美元的合作协议以来，双方协作持续取得显著进展。此前5100万美元首付款所涉管线的相关专利已全部转让至 DoveTree。其中一个临床前候选分子（Pre-clinical candidate, PCC）已率先推进至临床申请前准备（IND-enabling）研究阶段。根据协议，晶泰科技已收到第二笔1900万美元付款。双方未来将围绕既定重点方向进一步深化药物发现合作，并持续加速项目从早期发现向临床开发的转化。

重塑靶向策略：从“不可成药”到系统性干预

此次合作结合了 DoveTree 在靶点生物学与转化医学方面的专业能力，以及晶泰科技在计算与自动化赋能药物发现方面的平台能力。

晶泰科技独有的动态构象精准建模平台，以量子物理算法与AI多尺度分子模拟为双重引擎，能够超越晶体结构静态“快照”的局限，在原子精度下模拟真实生理环境中靶点蛋白更完整的运动过程，实现构象机制洞察精度与效率的双重跃升。

与此同时，晶泰科技融合量子物理、AI 以及自动化合成与测试能力的 AI 药物研发平台，实现了分子虚拟筛选与物理合成之间的高效衔接，加速了分子设计与验证之间的反馈闭环。根据动态构象模型提供的结构信息，晶泰科技已构建起用于命中化合物（Hit）筛选的蛋白复合物预测模型，实现高效的 AI 虚拟筛选。具有潜力的分子随即由晶泰自研的  SureRXN 反应预测模型精确评估可合成性、预测合成路径，再交由大规模自动化机器人实验集群完成并行合成与活性测试，形成“设计—合成—测试—分析”（DMTA）的高通量迭代闭环。

这一体系可在2-3个月内完成3000-4000个全新分子的合成与测试，成功率稳定超过 80%。即便面对缺乏先验数据的全新靶点，平台也能在短时间内积累起高质量的真实数据，持续驱动算法优化与分子进化。这种从机制研究到实验交付的能力，有望推动过去难以触达的“难成药”靶点进入更具可预测性的临床前开发轨道，并加速其转化为具有临床价值的项目资产。

强强联合，双向赋能

晶泰科技与 DoveTree 合作项目的快速推进，建立在双方优势能力的互补之上：DoveTree 在靶点生物学、转化医学以及治疗模式创新方面具备深厚积累，而晶泰科技则通过 AI 与自动化技术提升分子发现的效率与规模化能力。

双方优势的结合，不仅能够推动新药研发项目从发现阶段更快进入临床开发，同时也聚焦于具有明确临床转化潜力、但传统上难以成药的重要靶点，从而更有效地满足重大未满足医疗需求。

根据合作协议，晶泰科技未来有资格获得后续里程碑付款及销售分成，使其 AI 平台的长期价值能够伴随项目推进而持续体现。

晶泰科技董事局主席温书豪博士表示：“我们与 DoveTree 的合作正持续取得可验证的成果。这不仅印证了我们技术路径的优势，也让我们对后续管线的规模化推进充满信心。晶泰科技已经在多个研发项目的实战中跑通了从靶点到 PCC 的完整闭环，我们期待将这一模式系统性地拓展到更多高价值靶点上，为行业提供确定性更高的创新产出，不断突破‘可成药’的边界。”

DoveTree 创始人 Gregory Verdine 教授表示：“晶泰科技打造了一个令人印象深刻的平台，其能力建立在 AI、基于物理的分子设计以及自动化合成与优化的深度融合之上。这些一体化能力有望同时提升针对复杂生物靶点开展药物发现的速度与质量。我们对目前合作取得的进展感到满意，并期待推动更多项目迈向临床开发阶段。”

关于DoveTree Medicines

DoveTree 是一家创新生物制药公司，专注于开发针对重大未满足临床需求疾病的首创新药（first-in-class）疗法。公司由科学家及企业家 Gregory Verdine 博士创立并领导，结合对生物学机制的深刻理解与先进人工智能技术，探索新型治疗策略并加速变革性药物的开发。DoveTree 以中国云南特有的古老珍稀植物——珙桐（又称“鸽子树”）命名。公司致力于融合美国前沿研发创新能力与成熟医药市场，以及中国快速崛起的研发生态与创新管线资源，如同繁盛而美丽的“鸽子树”一样，为人类健康带来新的希望。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

香港2026年5月14日 /美通社/ -- 2026 年 5 月 13 日，由晶泰科技（XtalPi，2228.HK）参与早期投资与生态赋能的"全球 AI 药物递送第一股"剂泰科技（METiS TechBio，7666.HK）正式挂牌港交所，IPO 募资超 21 亿港元，公开认购倍数超 6900 倍，刷新 2026 年港股医疗健康纪录。这是继 2024 年晶泰科技以 "AI 制药第一股" 身份登陆港交所后，AI 制药领域的又一里程碑。首个生态赋能项目的成功上市，不仅为晶泰科技带来可观的股权价值回报，也强有力地验证了其生态平台型企业的投资赋能模式。由晶泰科技构建的 AI 创新生态圈，已全面迈入价值兑现期。

晶泰科技是剂泰科技最早的投资人与生态赋能者，深度参与了其创业构想、团队组建与早期技术赋能。两家公司的创始团队均出自 MIT，同样以 AI 为技术核心构建可复用的底层研发平台，并先后获得全球知名药企与头部投资机构的认可。从领先实验室到登陆资本市场，这条技术产业化之路，晶泰科技探索了 10 年，而剂泰科技仅用了 6 年。如今，剂泰科技已构筑全球最大规模的千万级可电离脂质库，其 AI 赋能制剂新药 MTS-004 已推进至 III 期临床，是中国进展最快的 AI 开发药物管线。

至此，在已登陆港股的三家 AI 制药公司中，晶泰科技与其投资的剂泰科技占据两席。这不仅是两家兄弟企业的 "顶峰相见"，更标志着晶泰科技作为平台型龙头企业的硬科技投资赋能模式，已获得公开市场的实质性验证。

始于MIT的创业共识:
跨越前沿概念，直击产业痛点

晶泰与剂泰的创业交叉点，追溯到 2016 年秋天麻省理工学院（MIT）校园的一场初创项目开放日活动。

彼时，创立刚一年多的晶泰科技，正致力于让前沿 AI 落地于解决新药研发中药物晶型预测这一关键难题。在那次活动中，晶泰科技联合创始人温书豪遇见了仍在 MIT 读博的赖才达。赖才达所在的 Myerson Lab 是诺华与 MIT 联合成立的实验室，其研究方向天然横跨学术前沿与产业应用——这与晶泰科技致力于将底层物理与 AI 算法转化为真实产业创新力的理念高度同频。基于相似的科研背景与务实的商业嗅觉，温书豪即刻邀请赖才达作为早期团队高管加入晶泰科技，推动公司 AI 预测与湿实验验证体系的闭环搭建。

在当时，AI 制药仍是超前且富有争议的方向。药物研发周期漫长，大多数药物早期发现算法难以在短期内获得实验闭环验证，产业界态度审慎，敢于押注的投资人也为数寥寥。但晶泰选择的路径不同：以晶型预测这一具体、可验证的技术环节为切口，并参与全球盲测竞争，从而快速验证了其量子物理+AI 算法在精度、效率和能胜任的体系复杂度三方面的领先优势，由此拿下与辉瑞的十年战略合作订单，获得全球知名药企的公开背书。这一里程碑不仅验证了晶泰的技术路径，也让当时正在思考再次创业方向的赖才达清晰看到，技术、市场、算力的快速发展下，AI 将成为制药行业的大势所趋。

真正的协同创业与生态共建发生在几年之后。当赖才达决定再次创业，晶泰科技团队深入参与了项目讨论。在温书豪的建议下，他决定将 AI 能力应用于药物研发中另一个壁垒极高、且前景广阔的环节——制剂开发与药物递送，并进一步聚焦到大分子药物递送这一环节。制剂与药物递送更贴近临床，落地性更强，也更容易实现平台能力的快速验证与闭环。随后，晶泰的科学顾问、美国国家科学院与工程院两院院士陈红敏，以及 AI 算法专家王文首正式加入。对应晶泰科技，"剂泰科技" 命名诞生。团队于 2020 年正式成立，聚焦 AI 驱动的纳米递送系统，与晶泰的药物发现与设计能力形成 "设计+送达" 的产业链纵深协同。温书豪出任剂泰董事会成员，晶泰首席战略官蒋一得出任产业顾问。

彼时，晶泰科技已完成在 AI 药物研发领域的技术与商业积累，不仅以早期资本注入剂泰，还在技术层面，基于其已搭建的量子物理算法与云端超算能力，赋能剂泰在初创期快速建起自己的研发平台。

由此，晶泰与剂泰同样选择从药物临床前研发的关键环节切入行业，一家向上游发展，打造 AI+机器人的一站式药物发现平台，横跨小分子、抗体、多肽、siRNA、分子胶等多重药物模态；一家向下游深耕，自研全球首个 AI 纳米递送平台，仅用 6 年便建立起 10 余款管线项目，各自成长为具备稀缺研发能力、且已推动多款创新药进入临床阶段的 AI 制药标杆企业。

全球AI药物递送第一股:
突破"送药"瓶颈的稀缺技术平台

剂泰科技此次上市吸引市场高度关注，核心在于其直面核酸与基因治疗时代最棘手的工程难题之一——如何将药物精准送达病灶。

传统脂质纳米颗粒（LNP）递送存在根本性局限：绝大多数 LNP 被肝脏被动捕获，肝外递送效率极低，严重制约 mRNA、基因编辑等新一代疗法的临床应用。剂泰自研的全球首个 AI 纳米递送平台 NanoForge，正是在这一瓶颈上实现系统级突破，有望像精准制导的火箭，解决新分子成药的"最后一公里"问题，将传统递送方法无法胜任的分子与靶点纳入射程，打破潜力分子因递送问题而临床折戟的成药魔咒。

基于 NanoForge 平台, 剂泰科技开发了AiLNP（AI 纳米递送系统设计平台）、AiRNA（AI mRNA序列设计平台）、AiTEM（AI小分子制剂设计平台）三大技术解决方案，以算法、智能体与高通量筛选实验结合，覆盖小分子、大分子等多种药物模态。这一系列的平台能力突破，将递送系统开发从 "经验试错" 推入 "AI 驱动设计" 的工程化纪元，跨越从"体外有效"（in vitro）到"体内有效"（in vivo）的研发鸿沟，让极具潜力的分子快速实现临床转化，并增强药物的安全性和有效性。剂泰已率先实现肝脏、肺、心脏、肌肉、肿瘤组织、免疫系统、中枢神经系统、胃肠道 8 个关键器官和组织的精准靶向递送，肝靶向递送效率超行业基准 20 倍。

在商业化策略上，剂泰科技采用"平台合作+产品合作"的双轮驱动商业模式，形成"技术迭代－商业应用－真实数据反馈"的再循环协同生态。剂泰科技已与全球超 30 家制药及生物技术伙伴建立合作，成立 6 年，已布局超 10 款管线产品。其中，MTS-004 是中国首款完成 III 期临床的 AI 赋能制剂新药，也是国内目前唯一一款完成临床试验的PBA（假性延髓情绪失控）药物，有望填补巨大的临床治疗空白，从立项到完成 III 期临床仅用 38 个月；MTS-105 有望成为全球首款体内mRNA编码TCE实体瘤疗法，用于治疗肝癌及其他伴有肝转移的晚期实体瘤，已进入研究者发起临床（IIT）阶段并获美国 FDA 孤儿药资格认定。

剂泰科技的平台实力已获得临床试验与授权合作的双重产业验证。其单一靶点平台合作金额可达 1.09 亿美元，MTS-004 在 PBA 适应症的里程碑总额接近 18.5 亿元人民币，为公司提供了可持续的收入和明确的商业化空间。

值得关注的是，剂泰科技作为 "全球 AI 药物递送第一股"，与 "AI 制药第一股"、"AI+机器人第一股"的晶泰科技在技术路径上各有侧重，底层逻辑却一脉相承：都将 AI 模型、AI 智能体与高通量实验体系深度融合，拥有持续自主产生高质量数据的核心引擎，构筑了跨学科、可规模化复用的工程化平台，横跨大小分子、核酸等多种药物模态，并以平台能力驱动管线扩张与商业合作的双向增长。晶泰定义了分子发现的新范式，剂泰填补了药物递送的关键拼图。两家公司先后上市，表明 AI 已超越"外挂工具"，成为药物创新突破的核心驱动力与贯通全链条的底层基础设施，正在规模化地实现临床转化与增量创造。

 AI for Science领域
首个生态平台型企业

晶泰科技的本质，是一家生态平台型企业。这一属性决定了其成长逻辑不依赖单一管线或项目的成败，而是通过可复用的底层能力布局多元创新生态，系统性地驱动创新成果的密集涌现，并收获相应的财务与商业回报。晶泰科技多样的生态网络与产业落地能力已成为 AI for Science 时代最稀缺的资源之一，造就了其独特的投资与孵化模式。

截至目前，晶泰科技已投资孵化超 30 家独具技术优势的科技初创企业，覆盖新药、新材料、底层算法等核心领域，其生态布局已超越传统的财务投资，演变为深度的生态平台赋能。剂泰科技作为首个成功 IPO 的投资样本，印证了晶泰科技的投资眼光与这条赋能路径的可行性，标志着晶泰在AI for Science领域的产业落地能力已构筑起独特的护城河。

长期以来，新药与新材料研发受困于试错成本高、验证周期长、经验难以规模化迁移的底层矛盾。为了打破这一产业僵局，晶泰科技将量子物理、 AI 、大规模机器人自动化实验能力沉淀为三重核心竞争力——可持续迭代的 AI+机器人底层平台、大规模工程化的创新能力、优势协同的开放式创新生态。

三重能力叠加下，晶泰科技正成为 AI for Science 时代的 "全球科学基础设施"，通过不断复用算法与自动化实验集群，沉淀跨学科真实数据，平台能够持续、规模化地驱动源头创新，挑战兼具高难度与高回报的产业命题。

目前，这套底层平台已展现出跨模态、跨赛道的高度可迁移性。在小分子、抗体、多肽、核酸、分子胶等广泛领域，晶泰的系统赋能能力正加速转化为被投资企业的真实成果：助力希格生科（AI+类器官新药发现）、莱芒生物（超低剂量新一代细胞治疗）、默达生物（免疫代谢机制下的新一代平台型药物)、溪砾科技（AI+RNA 靶向罕见病与自免疾病）等管线公司的多款创新药实现临床转化；赋能耀速科技（AI+器官芯片）、深度原理（AI 新材料发现）、科迈生物（一键式抗体生成）等技术平台公司获得里程碑进展。这些密集落地的案例证明，晶泰已建立起高效、可复制的商业闭环，持续为行业与投资人创造价值。

面向未来，晶泰科技将继续坚守长期主义，作为技术赋能者与生态构建者，依托标准化、规模化的 AI 与机器人平台，将前沿算法转化为新药与新材料领域的真实创新力与生产力。在 AI for Science 的广阔前沿，晶泰科技致力于让更多源自专业实验室的科学真知与"疯狂而正确"的构想，以更高的确定性在产业土壤中生根发芽，转化为推动行业向前、增进人类健康福祉的力量，继续敲响商业化的胜利钟声。

关于剂泰科技 

AI 纳米递送，开启健康未来。剂泰科技是一家人工智能（AI）驱动纳米材料创新的生物科技公司，专注于利用靶向药物递送和药物发现技术，帮助生命体战胜疾病和衰老，重获健康和活力。

剂泰科技由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士于 2020 年联合创立，已获得国家专精特新 "小巨人"、国家高新技术企业等重要资质认定。公司自主开发全球首个人工智能驱动的纳米递送平台 NanoForge，拥有目前全球最大规模千万级 LNP 脂质库，并基于 NanoForge 打造了三大核心解决方案：AiLNP（AI 纳米递送系统设计平台）、AiRNA（AI mRNA 序列设计平台）、AiTEM（AI 小分子制剂设计平台）。

公司已具备实现精准靶向肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等 8 个关键器官或组织的递送能力，在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展，为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会，也在器官水平上为生命体抗衰提供可能。

深圳2026年5月12日 /美通社/ -- 近日，全球领先的AI+机器人药物研发平台晶泰科技（2228.HK）联合长江生命科技（CK Life Sciences）全资子公司顺谱医药科技（Sequencio Therapeutics），在美国癌症研究协会（AACR）年会上正式发布了双方在AI癌症疫苗平台研发中取得的最新临床前成果。依托晶泰科技自主研发的PepiX™ AI多肽药物开发平台，研究团队针对极具挑战的广谱抗癌靶点p53成功优化出新抗原肽段，在亲和力、免疫原性、应答持久度方面均展现出优越的实验数据，取得了该领域具有突破性的进展，为癌症疫苗的后续开发奠定了坚实基础。这一进展不仅标志着晶泰科技的AI多肽药物研发平台在攻坚"难成药"靶点上取得了实质性成果，更意味着双方共同开发的AI癌症疫苗平台正稳步跨越早期发现阶段。双方将继续紧密合作，加速平台成果转化为具备高临床潜力的前沿管线。

攻克"抑癌之王"：AI破解p53靶点的长期难题

在肿瘤免疫治疗领域，p53作为人类肿瘤中突变频率最高的抑癌基因，相关突变存在于全球近半数的癌症患者中，覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多个高发癌种，孕育着巨大的未满足临床需求与百亿级市场蓝海。多肽疫苗凭借其高靶向性、安全性与成本优势，有望精准引导免疫系统识别并摧毁肿瘤细胞，最大限度减少对健康组织的损伤，并激发持久的T细胞免疫记忆，从根本上防范肿瘤复发。然而，p53新抗原长期以来因免疫原性偏弱、且人类白细胞抗原（HLA）结合谱系狭窄，成药难度极大，一直被视为传统研发手段难以摘取的"高悬果实"。

面对这一挑战，晶泰科技凭借PepiX™平台千万量级的高质量数据，成功构建了行业领先的深度学习预测模型，并应用于p53新抗原肽的快速预测、序列优化及免疫原性提升。平台显著提高了对主流MHC-I等位基因的多肽呈递预测成功率，且AI设计的抗原表位在小鼠模型中展现出强效的T细胞激活能力，经筛选活化的T细胞对肿瘤细胞的杀伤效率超过50%。实验数据证实，经PepiX™优化改造的肽段能够与HLA多个主流亚型形成高亲和力的稳定结合，并在人源化HLA模型中显著增强了免疫原性。临床前细胞免疫原性筛查进一步表明，相较于原始母本肽段，AI设计的修饰肽段可诱导产生更为优异且持久的CD8+ T细胞免疫应答。这些优化后的新表位展现出更出色的交叉反应性与抗肿瘤潜力，为p53驱动型癌症免疫治疗的临床开发奠定了坚实的基础。

共享百亿蓝海：AI癌症疫苗平台的商业化加速

随着生物技术的进步，肿瘤疫苗正处于快速发展的关键节点。根据Grand View Research预测，全球癌症疫苗市场将从2025年的99亿美元增长至2033年的233亿美元，年复合增长率达11.3%。瞄准这一蓝海，晶泰科技与长江生命科技于2022年携手启动AI癌症疫苗平台合作。2026 年 3 月，长江生命科技宣布成立公司全资附属公司顺谱医药，专注推动旗下治疗性癌症疫苗组合的发展。此次AACR发布的积极数据，充分验证了该AI癌症疫苗平台的行业领先性。未来，顺谱医药将与晶泰科技继续紧密合作，全面推进临床转化与商业化。这种"前沿AI算法+顶尖产业资源"深度绑定的创新模式，不仅极大地提升了研发成功率与效率，更树立了深港两地生物医药产业协同发展的新标杆，加速将科学突破转化为切实的产业回报。

PepiX™：打造多肽药物创新的底层基础设施

多肽药物兼具小分子药物的组织穿透性与大分子生物药的高靶向性，市场潜力巨大，是晶泰科技继小分子与抗体药物之后，又一实现前沿技术产业化落地与商业验证的核心AI研发领域。针对多肽半衰期短、细胞穿透性差等传统研发痛点，晶泰科技自主研发了一体化多肽开发平台PepiX™。该平台整合了精准AI分子设计、自动化合成与高通量湿实验筛选三大核心能力，形成"干实验设计+湿实验验证"的高效闭环。PepiX™不仅能显著缩短研发周期，更能快速筛选出pM级高亲和力与高稳定性的分子。

目前，PepiX™已成功赋能数十个复杂多肽研发项目，靶点涵盖酶、激素、膜蛋白及复杂无序蛋白。其核心的AI驱动多肽分子生成技术、"一珠一物" 化学组合库筛选技术及万亿规模的mRNA展示肽库筛选技术均已获得国内外客户的高度认可，构建起高技术壁垒的一体化多肽研发平台。

在RDC核药领域，公司联合景嘉航开启"AI+核药"新一代多肽载体开发；在代谢疾病领域，携手甘李药业加速创新药发现，实现从技术研发到临床转化的全链条协作；在口服多肽领域与兴微达深度合作，致力于改变自免、代谢领域多肽药物主要依赖注射的临床现状。通过在穿越血脑屏障（BBB）、难成药IDP靶点等前沿领域的持续深耕，晶泰科技正以持续获得验证的交付能力，将PepiX™平台打造为驱动全球新药创新的底层基础设施。未来，公司将继续拓宽多肽成药的边界，以前沿科技加速普适性疗法的落地，持续为产业创造科学价值与商业回报。

关于顺谱医药科技有限公司

顺谱医药科技有限公司（Sequencio Therapeutics Company Limited，"Sequencio"）为长江生命科技集团有限公司全资附属公司，专注研发能激活患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗性疫苗，旨在维持良好安全性前提下，实现持久而稳定的病情缓解，从而应对现有标准疗法的关键局限。Sequencio 肩负长远愿景——重塑癌症治疗模式，从引导短暂性肿瘤缩小，迈向透过免疫系统达致长期可控的缓解。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年5月4日 /美通社/ -- AI 制药领军企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其与智擎生技制药（4162.TWO）的战略合作取得重大双重进展。由晶泰科技赋能发现的新一代 PRMT5 抑制剂 PEP08 已顺利开展实体瘤患者招募，达成重要里程碑。同时，基于 PEP08 AI药物发现项目的卓越效率与平台交付质量，双方也已启动第二个针对全新"合成致死"靶点的 AI 药物发现项目。

PEP08 项目于 2025 年 6 月获批进入临床，目前正在澳大利亚与中国台湾地区同步开展针对实体瘤的临床 I 期试验。临床患者的有序招募与给药，不仅初步印证了 PEP08 良好的安全性与耐受性，更标志着这一高价值管线正高速稳健地推进临床转化。

该管线由晶泰科技依托其底层量子物理模型、AI 算法与机器人实验平台从百万级分子库中精准设计并筛选而出。面对传统 PRMT5 抑制剂因选择性不佳导致的严重血液毒性难题，PEP08 创新性地利用 MTA 协同结合模式，特异性杀伤占据人类癌症 10-15% 的 MTAP 缺失型肿瘤细胞，同时最大限度保护正常细胞，在非小细胞肺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤等治疗中拥有巨大潜力，其在 2025 AACR 发表的临床前研究结果显示，PEP08 拥有区别于一代PRMT5 抑制剂的显著优势，展现出"同类最佳（Best-in-Class）"潜力。

在 PEP08 药物发现的成功经验驱动下，双方接续开启了第二款合成致死靶点项目的研发。新项目的启动，充分体现了智擎生技深厚的肿瘤生物学专长与晶泰科技 AI分子设计优势的深度融合，将助力智擎生技针对全球癌症精准医疗高成长市场，加速构建独具竞争力的合成致死药物管线。

"合成致死"作为极具研发挑战性的靶点，已被公认为新一代抗癌药物的明星赛道。据 Globocan 及行业分析数据，2024-2033 年全球合成致死药物市场规模预计将从 42 亿美元增至 176 亿美元，年复合增长率达 17.3%。近年来，全球范围内有多款尚在 IND 及I 期临床阶段的合成致死管线达成超十亿美元级的重磅授权交易，进一步凸显了该领域极高的临床价值与商业热度。

PEP08 的持续进展与第二个新药发现项目的同步推进，标志着晶泰科技"平台+管线"双轮驱动模式正加速释放规模化效益。在交易活跃的高价值前沿赛道中，晶泰科技频繁斩获里程碑进展，不仅有力印证了其技术壁垒的深厚，更展示了公司通过技术分成及权益共享获取丰厚回报的商业化上行空间。凭借高频次、高质量的研发交付，公司正持续构建具备强韧性与高确定性的长期盈利引擎。

晶泰科技董事长温书豪博士表示： "祝贺 PEP08 在临床开发上取得突破性进展。从 PEP08 的稳步推进到 第二个项目的顺利开展，这不仅是单款药物的成功，更是晶泰科技底层 AI 与机器人平台'可复制的创新能力'的最佳背书。我们将极具挑战性的生物学难题转化为高确定性的临床资产。随着平台势能的不断释放，我们有信心持续赋能全球合作伙伴，并通过多元化的管线组合，为股东沉淀具有复利效应的长远商业价值。"

"智擎生技持续强化自身的研发能力，我们与晶泰科技的合作，充分体现了公司利用前沿技术推动精准肿瘤学领域下一代突破性发现的能力。"智擎生技总经理王宏仁博士表示，"晶泰科技的研发平台在PEP08早期发现阶段发挥了关键作用，为其顺利进入临床奠定了坚实基础。双方围绕PEP08以及第二个项目所展开的协作，正是我们持续推动全球癌症治疗发展的切实体现。"

关于智擎生技

智擎公司总部位于台北市，并于2003年5月开始营运。智擎成立的概念是以国际策略联盟之方式，藉由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 专注于新药研发，降低新药开发的风险。智擎商业化之产品安能得® (ONIVYDE®)，用于治疗转移性胰腺癌成人病患。此外，智擎目前积极推进在研产品PEP07(CHK1抑制剂)及PEP08(MTA-偕同PRMT5抑制剂)之第一期人体临床试验进度。未来，以智擎执行项目管理的丰富经验，智擎计划持续扩增在研产品线，也可望以国际合作或授权方式加速癌症新药之药物探索、开发与商业化的时间。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

上海2026年4月3日 /美通社/ -- 近日，全球领先的 "AI+器官芯片" 驱动的科技平台企业耀速科技（Xellar Biosystems）宣布完成超 2 亿元人民币 A 轮融资。本轮融资由国寿股权独家领投，老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码。本轮资金将重点投入于构建以人源化模型与机制研究为核心的下一代生物智能基础设施，包括拓展器官芯片疾病模型体系，建立可规模化运行的机制研究平台，并持续进行高通量、标准化的真实生物数据采集与积累。在此基础上，公司将加速推进以专有 3D 湿实验数据为核心驱动的 AI 平台建设与合作，融合多模态数据建模、计算机视觉与知识图谱，实现 "数据生成—机制解析—模型训练—实验验证" 的闭环飞轮，逐步构建具备动态表征与预测能力的 "真实世界数据（Real World Data）+虚拟细胞（Virtual Cell）" 为基础的 3D Bio Intelligence 体系，实现对复杂生物过程的数字化重建与机制推演。

耀速科技由哈佛科学家团队创立，是一家以器官芯片（Organ-on-a-Chip）为核心，深度融合人工智能、自动化与高通量实验系统的 AI for 3D Biology 平台公司，致力于通过高保真模拟人类生理与疾病状态，重构下一代药物研发新范式。公司平台可在更接近真实人体的条件下，实现标准化、可重复、可量化的数据生成，并通过 AI 模型持续学习与迭代，显著提升药物研发的预测能力与研发效率。

晶泰科技作为耀速科技的战略投资方，在 AI+机器人赋能新药研发领域拥有行业领先技术和丰富的成功经验，已与耀速科技在 AI+器官芯片驱动的药物筛选和药效评估领域展开合作并取得初步成果。双方基于各自平台的技术优势，将体外复杂模型与 AI 药物研发技术融合，以更接近真实人体反应的类器官模型和器官芯片等技术，实现更加精确高效的药物表型筛选与关键药效验证，助力晶泰科技发现、设计、交付更具临床潜力的药物分子。双方还进一步整合器官芯片技术与机器人自动化实验，开发新一代高通量药物筛选与表型技术，打通智能算法与机器人实验的数据闭环，进一步提高药物发现的效率与成功率 ，广泛赋能新一代创新药研发，为行业创造价值。

目前，耀速科技已与多家全球头部药企、消费健康与美妆集团建立长期合作关系，相关业务在过去一年中保持高速增长。公司在药物安全性评价、疾病模型构建、化合物功效验证等多个关键应用场景实现稳定落地，逐步形成以平台能力、标准体系与数据资产为核心的可持续商业模式。

在监管与国际标准层面，耀速科技近期取得重要进展。公司器官芯片平台从 2023 年开始与 3Rs 组织和 FDA 开展合作，并于今年一月正式被美国食品药品监督管理局（FDA）接收进入其创新科学与技术推进计划（ISTAND，Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs）的评审通道，有望成为全球首批获得 FDA 科学认可与资格认定的药物开发工具（Drug Development Tool，DDT）。在该路径下，相关技术一旦完成监管层面的验证，将可被药企直接作为合规工具用于新药研发，并进入 IND 申报及后续开发流程，显著降低药物研发中的不确定性与重复实验成本。这一进展标志着耀速科技的平台能力正从研发工具层面，向监管认可的基础设施级能力加速演进。

本轮融资完成后，耀速科技将持续加大在人工智能与计算团队建设上的投入，推动多模态生物数据建模、预测模型及大模型能力的协同发展。同时，公司将与晶泰科技深度合作，推进自动化实验平台的工业化落地，实现器官芯片实验执行与数据采集的高度标准化与规模化，并系统性构建器官芯片与疾病机制、药效毒性及生物通路关联的知识图谱，为下一阶段更大规模的智能决策与管线共建奠定数据基础。

晶泰科技董事局主席温书豪表示：作为老股东，我们见证了耀速团队从技术理念到平台落地，再到商业验证的快速跨越。近年来，FDA 对器官芯片的重视与认可不断提升，这一技术有望成为主流研发方式之一。而当器官芯片与 AI、自动化深度融合，将真正构筑起下一代药物研发的基础系统。我们持续加码，正是基于对其平台战略价值与商业化执行力的高度信心，也期待双方在智能研发生态中实现更深层次的协同。

耀速科技创始人兼 CEO 谢鑫表示：衷心感谢新老股东对耀速科技的认可与大力支持。本轮融资是对我们 "AI for 3D Biology" 平台战略和团队执行力的重要背书。融资完成后，我们将全力投入到 AI 计算团队扩建、自动化体系的规模化落地以及多模态知识图谱的构建中，持续夯实我们的技术壁垒。与中美药监机构同步的合作进展，标志着我们的平台正迈向监管认可的行业基础设施。我们将携手合作伙伴，加速推进 "3D Bio Intelligence" 在新药研发各环节的深入应用，切实降低研发成本与风险，为全球患者带来更多突破性疗法。

国寿股权公司表示：我们非常看好耀速科技在 "AI+器官芯片" 领域的创新布局与领先优势。其技术平台不仅具备高度工程化和规模化的潜力，更在监管认可路径上取得了实质性突破。我们期待陪伴耀速成长为全球药物研发新范式的关键推动者，助力中国生物科技源头创新走向世界。

君联资本表示：耀速科技具备全球顶尖的器官芯片与 AI 、高通量湿实验结合的技术平台。团队兼具前沿科学洞察、工程化能力和商业落地韧性，在器官芯片产品、国际科学监管机构合作和行业标准推动、头部药企合作等方面不断突破。君联资本从天使轮以来多轮持续追加投资，看好公司平台能力和商业价值的加速释放。

雅亿资本创始合伙人刘翀表示：耀速科技将高仿真器官芯片的自动化实验体系与多模态 AI 深度融合，打通了 "实验—模型—数据—预测" 的全链路闭环，推动药物研发向数据与智能驱动的范式升级。公司凭借扎实的平台能力，已获得多家全球头部企业的认可与合作，并在 FDA 监管路径上取得关键进展，充分验证了其技术的科学性、稳定性与应用价值。我们非常高兴持续支持耀速科技，期待其将这一平台打造为全球药物研发体系中标准化、可信赖的关键基础设施。

关于耀速科技

耀速科技 2021 年底创立于美国波士顿，是全球首家利用器官芯片结合高内涵三维（3D）细胞成像，计算机视觉（CV）和人工智能（AI）进行药物发现和精准医学研究的 "3D Bio Intelligence" 生物科技初创公司。耀速创始团队成员多来自于知名跨国生物医药企业及哈佛大学，麻省理工学院等顶尖科研院所，具有丰富的工业界医药产品开发和前沿生物与 AI 技术研发经验。耀速正作为唯一一家中国公司和中美药监机构联合制定器官芯片全球首个行业标准。耀速科技与多家生物制药公司和科研院所开展了战略与科研合作。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

香港2026年3月25日 /美通社/ --

财务亮点：

• 2025 年集团实现营业收入人民币 802.6 百万元，同比增长 201.2%。
• 2025 年年内利润人民币 134.6 百万元，经调整利润净额人民币 258.2 百万元，首次实现年度盈利，也成为AI for Science (AI4S) 领域首家盈利的港股上市公司。
• 截至2025年12月31日集团现金余额^[1]合计人民币7,068.6百万元，2026年集团新发可转债净额人民币2,536.8百万元。

重要业务成果：

• 赋能及孵化5+款全球First-in-class/best-in-class 创新管线进入临床阶段或IND-enabling阶段，涵盖肿瘤、自免、神经退行性疾病、慢性疾病等领域。
• 多项重磅合作落地，累计合作金额高达数百亿人民币，在AI应用领域稳居行业领先地位。
• 2025年创收客户数^[2]同比增长62%；截止目前，累计覆盖全球前 20 大药企中的 17家，成功实现多场景交付及国际头部客户认可。
• 累积开发超200+行业AI模型，2025年成功拓展新型药物创新平台包括分子胶、多肽及小核酸领域，进一步巩固全栈能力壁垒。
• 智能体每周独立自主推进上万次化合物实验，实现研发闭环。
• 成功拓展新材料、消费及大健康等新领域。
• 报告期内，集团亦成功被纳入MSCI 中国小型股指数、MSCI 中国指数、香港交易所科技 100 指数，投资价值与行业核心地位获国际资本市场双重权威认可。

研发进展：AI+机器人+Multi-Agent深度融合，飞轮效应重塑研发范式

1.  Multi-Agent 矩阵：化身智能"项目经理"，驱动全流程自主

Multi-Agent 作为飞轮核心智能调度中枢，承担研发目标自主拆解、多模型协同调度、机器人实验闭环管理核心职能。基于自研 AI 模型、机器人实验室与数据资产的底层能力，集团正在打造全链路智能体体系，并实现了内外部场景深度应用。

1) 我们正在构建覆盖研发全链路的 Agent 系统，整合 Agentic Genius、X-buddy、PatSight、MolAgent、Vast Agent虚拟化合物库与合成机器人及机器人调度中枢，实现从采购决策到实验执行、反应优化和数据管理的全流程自主决策。目前智能体每周独立自主推进上万次化合物合成实验，显著提升通量与数据积累效率，形成从小分子设计-高通量自动化合成-数据闭环的研发体系。

2) 报告期内，集团与某国际头部药企合作部署自主条件筛选系统，整合 Multi-Agent、机器人实验室与化学模型能力，实现从 AI 条件推荐、参数自主设计到机器人高通量执行与化学反应条件优化的全流程闭环。该系统基于数十万条实验数据训练，支持自然语言下达研发目标，由机器人精准完成加样、控温与检测，显著提升数据一致性与实验稳定性，并为药企提供可规模化复制的智能化转型方案。

2.  AI模型：夯实"专家大脑"，拓展新型药物平台

截至2025年底，集团已累计开发超200个行业AI模型，覆盖从靶点发现到临床前候选化合物筛选的全链条。报告期内，我们的AI模型在深化战略合作、核心模型迭代、新型药物平台拓展上取得系统性成果：

1) 我们深化产业合作，持续升级AI药物发现模型，构建涵盖从分子设计到生物测试的全流程数据闭环，并引入MD模拟数据，将动态物理规律融入AI模型，从而提升对蛋白相互作用的理解能力，助力攻克"不可成药"靶点。在分子活性预测方面，集团深化与辉瑞合作，于2025年启动新一代分子模拟平台开发，融合物理算法精度与AI的速度和规模化能力，全面提升模拟效率、精度与化学空间覆盖，加速小分子药物发现。

2) 集团自主研发的蛋白药物生成式 AI 平台 XenProT™ 推出 XMPNN 逆折叠算法，凭借高质量数据与独有领域知识，在基于公开数据集的测试中结果表现全球领先，并在多类高难度管线中验证价值，双抗设计能力获国际药企认可。XtalFold® 推出 Ultra 模式，将抗原-抗体复合物结构预测准确率提升约 10 个百分点，并入选 WAIC"人工智能十大创新技术（产品）"。

3) 搭建新型药物AI平台，抢占前沿领域制高点。

• 分子胶平台： 2025年，集团以"AI+机器人+Multi-Agent"为核心，围绕"锚定E3"与"锚定靶蛋白"双路径构建分子胶开发体系，通过AI学习蛋白互作并结合超大规模化学空间探索与自动化DMTA闭环，显著提升研发效率。平台已构建百万级虚拟与多样性实体分子库，在多靶点获得高活性、高选择性且具专利新颖性的Hit分子，并持续拓展新体系及Direct-to-Biology能力。
• 多肽平台PepiX™：2025年，多肽平台 PepiX™ 融合生成式 AI 分子设计、自动化合成、万亿级肽库与高通量筛选，建立"AI设计—合成验证"闭环体系，实现多肽研发的高效率与高成功率。平台建成2000+非天然氨基酸单体库，口服肽预测及MHC-I/II抗原呈递预测精度达国际领先，并在2025AACR亮相并斩获多项行业奖项。核心管线推进顺利，多肽透脑递送、降糖、减脂及降尿酸项目持续取得进展，支撑后续申报与产业化。
• 核酸平台Kodexia™：2025年，集团搭建全球领先的 AI 驱动 siRNA 序列发现与化学修饰平台，构建"序列筛选—修饰优化—功能验证"端到端闭环，自研模型实现精准建模并在多数场景下优于 Advanced ESC 修饰模式。与此同时，集团推进体内药效预测、肝外递送及双靶点 siRNA 平台建设，mRNA2vec 突破性研究成果亮相 2025 AAAI 并显著提升 mRNA 序列表达与稳定性。
• 虚拟细胞平台：集团于2025年战略孵化无界进化，专注于利用生物学数据搭建虚拟细胞平台。目前，无界进化已启动早期融资相关工作，为下一阶段研发蓄力。

3.  机器人实验室Physical AI：锻造"精准双手"，重塑实验范式

报告期内，我们持续推进自动化机器人实验室的技术攻坚与流程再造。灵动勺攻克机器人实验室难题，并已经得到了全球顶级客户的认可。其核心技术要点如下：

1) 先进的视觉感知算法：搭载先进的视觉感知算法来实时分析粉末特性，实现对不同类型粉末的精准识别与处理。
2) 智能数据：构建了全面的粉末属性数据库，具有极强学习能力，不断优化粉末处理策略。
3) 粉末分析基座大模型：在多样化粉末数据集上训练调优的专用AI模型，准确预测粉末特性和行为分析。
4) 与机器人无缝连接：与粉末分装等机器人系统无缝连接，并根据视觉反馈调整参数和控制策略。

4.  高质量数据分析与积累：为 AI 飞轮持续提供"燃料"

集团已构建行业领先的生物医药数据资产体系与研发公域数据要素平台，为飞轮运转提供坚实数据支撑：

1) 多模态数据智能挖掘底座： 多模态 Layout 模型文档识别准确率95.3%，自研 32B 领域大语言模型超越 GPT-4o， 实现"数据不出域"与成本双优，OCSR 光学化学结构识别模型达行业 SOTA 标准。
2) 化学反应高质量数据平台：搭建数据挖掘 Agent，实现反应步骤数据精细提取（识别精度 >95%），已结构化数十万篇专利，构建海量高质量反应数据支撑 AI 模型与机器人实验训练。
3) 大分子高质量数据平台：建成抗体数据挖掘 Agent，普通及 VHH 抗体提取精确率 > 99%，亲和力识别精确率 98%；构建大规模氨基酸序列和抗体专利数据库，形成坚实生物数据资产壁垒。

报告期内，集团以数据驱动的研发创新能力获得国家级认可。2025年，集团凭借"AI+自动化技术赋能药物研发数据要素构建及应用"项目，在国家数据局主办的"数据要素×"大赛全国总决赛中，从超过2.2万个参赛项目中脱颖而出，荣获全国总决赛一等奖。

5.  消费健康、新材料及农业：飞轮效应的价值外溢与战略延伸

"AI+机器人+Multi-Agent"飞轮系统在药物研发验证成功，核心能力正向消费健康、新材料等赛道加速外溢，实现从能力复制到战略拓展的跨行业赋能升级。

1) 进军消费健康领域：集团自研的两款针对生发固发需求的创新外用分子，均已完成 INCI 注册，其联用配方产品 Groland 已在 FDA 完成化妆品设施注册和产品列名。该产品目前位列天猫国际同类产品新品榜首位，并获多家顶尖时尚媒体的报道。
2) 引领光伏研发范式变革：2026年1月，我们与晶科能源子公司签署 AI+自动化高通量叠层太阳能电池研发战略合作协议，共建全球首个"AI决策-机器人执行-数据反馈"全闭环叠层电池智造线，加速布局钙钛矿叠层等下一代光伏技术。双方强强联合，预计钙钛矿叠层电池有望在未来三年左右迈向规模化量产，集团将有权获得商业化的共同收益。
3) AI4S赋能农业领域： 我们与合作伙伴联手攻坚，圆满完成数千亩的治理效果验证，树立全球荒漠治理新标杆。

商业化进展：AI+机器人+Multi-Agent平台势能加速释放，驱动规模化增长飞轮

1.  药物发现解决方案：AI+机器人+Multi-Agent赋能新药研发，平台价值持续释放

报告期间，药物发现解决方案业务收入大幅增长，由截至2024年12月31日止年度的人民币103.7百万元，增加418.9%至截至2025年12月31日止年度的人民币537.9百万元，主要得益于业务多点开花：1）抗体业务的迅猛增长；2）服务合作伙伴及孵化企业的创新管线取得多项进展，达到阶段性交付里程碑。

1) 重要商业化进展： 从管线服务到平台合作，开启全球价值共创新篇章

依托"AI+机器人+Multi-Agent"平台的工业化验证与持续迭代，集团在小分子、大分子及新型药物赛道斩获多项高价值合作，客户覆盖全球顶尖药企与生物科技先锋，商业模式升级为"平台授权+联合开发+里程碑收益"，为可持续增长奠定坚实基础。

• 与 DoveTree 合作进展顺利，正在共同推进管线。报告期内，集团与 Gregory Verdine 教授创立的 DoveTree 在肿瘤、自身免疫及神经疾病领域开展多靶点小分子药物开发合作。 目前，管线推进顺利并进入深入执行阶段，同时，集团正联合 DoveTree 团队在 Gregory Verdine 教授指导下建立下一代复杂分子平台，针对多个难成药靶点进行药物研发。
• 与礼来（Eli Lilly）携手推进的大分子平台项目进展顺利。在大分子药物研发领域，双方达成总额3.45亿美元的多靶点战略合作及平台授权协议。目前项目进展顺利。
• 拓展AI多肽平台生态，步入新型药物领域规模化合作新阶段。集团将已验证的AI研发能力拓展至多肽等新型药物领域，自主研发的AI多肽研发平台PepiX™获得行业头部伙伴的高度认可，实现多个商业化里程碑。

2) AI平台赋能管线进展：覆盖疾病领域广阔，关键技术成果获得验证

报告期内，集团赋能合作伙伴及集团孵化企业的多条创新药管线取得重要进展，覆盖多种疾病领域，我们亦享有管线的长期商业价值与发展红利。

• 赋能希格生科"AI+类器官"管线接连突破，全球首款弥漫性胃癌靶向药物临床进展顺利。与孵化公司希格生科合作开发的候选药物 SIGX1094，凭借"类器官+AI"研发模式，I 期临床显示安全性良好并出现药效，200mg 组一例患者病灶缩小 20% 并缓解症状。该管线已获 FDA 孤儿药及快速通道认定，获得盖伦奖提名，预计 2026 年第三季度进入 II 期临床。据市场研究数据， 对应晚期靶向治疗市场规模超数十亿美元。
• 双方合作的第二条管线、针对实体瘤的潜在首创新药泛 TEAD 抑制剂 SIGX2649 已完成临床前研究，即将向中美提交 IND，并入选 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会报告。本集团与希格生科深度合作，为其管线研发提供核心技术赋能，共享企业发展与管线价值成长红利。
• 赋能莱芒生物AI+代谢重编程技术平台，在多个重大疾病领域取得系列临床突破。报告期内，其代谢增强型 CD19 CAR-T 在复发/难治性淋巴瘤、白血病及中重度 SLE 的 IIT 研究中以极低剂量实现数十例患者 100% 完全缓解，并在 2026 年 3 月获得 FDA 针对相关适应症的 IND 批件。与此同时，META 10-TILs 及多条实体瘤 CAR-T 管线已进入 IIT 临床阶段，中美多项申报同步推进。市场研究机构预计，到 2030 年，全球 CAR-T 细胞疗法市场将达到 218 亿美元。集团与莱芒生物深度协同，携手共享研发成果转化的商业价值。
• 孵化企业剂泰科技持续深化 AI 驱动药物研发体系。2025年，剂泰科技推出全球首个 AI 纳米递送平台 NanoForge，建成千万级 LNP 可电离脂质库及纳米递送智能体，实现从分子设计到剂型确定的全流程研发闭环。依托该平台，自研肝细胞癌疗法 MTS‑105 获 FDA 孤儿药资格，MTS‑004 达 III 期临床主要终点，成为国内首款完成的AI 制剂新药及唯一完成 III 期的 PBA 治疗药物。集团通过股权合作共享发展红利。
• 与智擎生技合作开发的新一代PRMT5抑制剂PEP08达成重要临床研发里程碑。PEP08 毒性低、安全性高，可穿透血脑屏障抑制肿瘤生长，展现脑癌治疗潜力及潜在同类最佳效果，并已获澳大利亚和中国台湾临床试验批准进入 I 期，集团在该管线上享有未来临床里程碑经济权益。
• 赋能ReviR溪砾科技，AI驱动罕见病新药研发实现里程碑跨越。报告期内，RTX-117 作为国内首款 CMT 1 类创新药实现中美临床"双报双批"并获 FDA 孤儿药资格，且于 2026 年相继获 NMPA 批准开展 VWM 临床并启动 I 期试验。该小分子药物具备血脑屏障穿透能力，通过调控 ISR 通路发挥疗效，未来有望拓展至神经退行性疾病市场。集团将获得里程碑付款及该药物长期经济权益。
• 我们与某领先生物制药公司的合作关系持续深化并取得积极成果。双方于 2025 年前达成的三项新药研发合作中，两项已进入 IND-enabling，另一项预计 2026 年上半年启动，彰显我方平台高效转化能力与持续输出高质量管线的实力，并将为集团带来可观后期收益。
• 赋能某领先生物制药公司深耕免疫代谢领域创新药研发。报告期内，双方合作开发的META-001-PH 获 FDA 孤儿药及儿童罕见病资格认定，MP-5342 进入 IND-enabling 阶段并展现超 600 倍安全窗口及显著抗炎效果，有望填补 LDH 靶点空白。该管线具备拓展至多发性硬化症、特应性皮炎等自免疾病潜力。据市场研究机构数据，相关适应症全球市场规模合计达数百亿美元。预计 2026 年下半年 Q4启动临床，集团享有管线长期经济效益。

2.  AI4S智慧解决方案^[3]：从解决方案到平台赋能，AI+机器人+Multi-Agent 加速多领域研发效率

报告期间，AI4S智慧解决方案收入实现高速增长，由截至2024年12月31日止年度的人民币162.8百万元，增加62.6%至截至2025年12月31日止年度的人民币264.7百万元，主要驱动因素是业务实现了战略升级。

AI4S 智慧解决方案业务已升级为面向生物医药、新材料等领域的全流程智能化研发体系，通过机器人硬件与智能算法提升研发效率，并构建以 AI 模型、机器人实验室和智能 Agent 为核心的 AI4S 智能化平台。两大业务协同形成"解决方案落地—核心能力迭代—平台化服务输出"闭环。

1) AI4S 智能机器人实验室：持续突破多行业标杆客户

XtalPi研发解决方案更名为AI4S智能机器人实验室，系向客户交付可本地化部署的智能化研发解决方案，该解决方案以机器人实验室与AI算法平台为核心组件，通过替代人工实验提升研发效率、优化实验成功率，并为客户积累高质量高价值的私有研发数据资产。报告期间，AI4S 智能解决机器人实验室业务表现亮眼，主要得益于集团全球化战略的持续深化，在生物医药与新材料两大核心领域均取得突破性商业化进展：

• 向全球化工巨头巴斯夫交付配方稳定性测试智能工作站
• 向总部位于印第安纳波利斯的全球领先制药公司交付NeoDispenser智能微量粉末分装系统、智能化合物管理系统
• 与国内某央企签署千万级人民币合作，提供新型催化材料研发智能化高通量平台
• 与罗氏签署百万级人民币合作，交付智能化合物仓储系统
• 与赫力昂签署百万级人民币合作，交付智能样品前处理系统
• 与韩国药企JW Pharmaceutical签署千万级人民币合作，提供智能自主药物合成和工艺研发系统
• 与良渚实验室签署千万级人民币合作，交付从合成到检测全流程的智能生物材料研发平台

2) AI4S 智能服务：全流程智能平台驱动商业化加速

AI4S 智能服务，以"AI 模型 + 机器人实验室 + Multi-Agent"为核心，打造全流程智能化研发服务能力，覆盖从原料预判、可合成性预测、到高通量筛选、分离纯化等关键环节及分子晶型预测、结晶工艺研究等增值服务；并通过 VAST Agent虚拟化合物库与合成机器人提供快速交付、定制化合成服务。2025 年，集团成功拓展多家大型制药企业，核心 AI 模型在实际项目中反应成功率超过 85%，整体服务复购率超过 75%，图谱分析与高通量条件推荐等技术落地多个客户案例并获高度认可。未来，AI4S 智能服务平台可广泛赋能医药、化学、化工、新材料、新能源等领域，市场空间达万亿美元。

3.  持续整合跨国并购标的

2026年3月，利物浦市市长 Steve Rotherham 欢迎晶泰科技高层到访，集团自 2025 年收购 LCC 并成立 LCC Technologies Ltd. 以来，持续深化本地合作，并与市政及创新合作伙伴讨论科学人才、实验室和开发用地资源等优势。收购 LCC 后，晶泰科技整合其 PACE™ 自动化手性化学平台与 AI+机器人研发体系，持续推进技术升级、扩大自动化合成产能，并支持数据驱动药物发现。

前景与展望

晶泰通过"AI + 机器人 + Multi-Agent"研发飞轮，在生物医药和新材料等领域实现技术验证与商业化落地，并首次年度盈利，标志平台价值迈入新阶段。未来，集团将持续迭代飞轮效应，通过以200+ 全链路 AI 模型、高通量机器人实验室及规模化 AI Agent 为核心的智能技术闭环体系，同时推动飞轮效应向消费健康、光伏新材料、先进化工等更广阔领域加速外溢，实现从生物医药到物质科学的跨领域赋能与可持续、高质量的价值增长。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年3月18日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技孵化企业莱芒生物宣布，其研发的 META 10-19 注射液（代谢增强型 CD19 CAR-T）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，计划最早于今年第四季度开启临床试验。本次获批适应症为复发或难治性 CD19 阳性的 B 细胞血液肿瘤，包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）与 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的多种常见亚型。

莱芒生物由晶泰科技孵化，专注于开发新一代 AI 赋能的代谢增强型免疫疗法。其首个管线产品 META 10-19 已完成多项针对血液肿瘤、红斑狼疮等重大疾病的 IIT 研究（研究者发起临床研究），以低至常规 CAR-T 剂量千分之一的极低剂量，帮助数十位患者实现完全缓解（CR），有望以"极低剂量+免清淋"的创新策略，将单价百万的 CAR-T 疗法推进至平价时代。此次 META 10-19 注射液在美获批临床，标志着莱芒生物核心管线正式迈入全球化临床开发阶段，并再次展现了晶泰科技赋能孵化企业研发极具市场竞争力的创新疗法、并持续实现临床转化的高效率与高成功率，管线加速进入兑现期。

2025 年全球 CAR-T 等细胞疗法市场规模达 61.22 亿美元，同比增长 32.9%。据弗若斯特沙利文预计，到 2030 年，全球 CAR-T 细胞疗法市场将达到 218 亿美元。在晶泰科技的投资孵化与技术支持下，莱芒生物聚焦创新肿瘤免疫治疗药物管线的研发，开发并持续升级了其独有的 META 10 与 META 10-AI 两大 AI+代谢重编程技术平台，并成功研发 META 10-19 注射液，仅需常规 CAR-T 治疗 1%-1‰的注射量，即可实现高效体内扩增，有效解决现有 CAR-T 疗法普遍面临的 T 细胞耗竭这一疗效瓶颈，并展现出优越的临床响应率和安全性，为安全高效、医保可负担的新一代 "平价" CAR-T 疗法早日上市奠定基础。

莱芒生物的 META 10-19 注射液的安全性与初步有效性已在多项 IIT 临床中获得充分验证，并开创"极低剂量+免清淋"的创新性治疗策略：在复发或难治性淋巴瘤/白血病等适应症中，META 10-19 以极低给药量，帮助首批入组的 20 余位患者达到100%完全缓解（CR），受试者涵盖中枢神经系统转移患者、无法自主活动的重症患者等极具挑战性的病例；近日，首例采用"极低剂量+免清淋"方案治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者在接受 META 10-19注射后，达到完全缓解（CR），为晚期血液肿瘤患者开辟了一条更安全、更有效的临床新路径；在中重度系统性红斑狼疮（SLE）适应症中，患者采用"极低剂量+免清淋"的治疗方案，且无需中断原有治疗，单次输注低至常规剂量 1‰的 META 10-19后实现完全停药下的 DORIS 缓解（完全缓解）。

目前，莱芒生物正在中美两地同步推进多项新药临床试验申报，META 10-19注射液是其首个获 FDA批准进入临床阶段的项目，进一步印证了其核心管线临床价值，为其后续全球研发与注册路径奠定了坚实基础。晶泰科技通过卓有成效的投资孵化，正持续赋能生态圈合作伙伴加速前沿科学进展向管线资产与临床项目的转化，为全球患者带来更多突破性疗法的同时，为投资者创造长期可持续的回报。

关于莱芒生物

深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队联合晶泰科技共同创立。基于免疫代谢重编程（META 10）+前沿人工智能（AI）的创新技术，公司专注于研发代谢增强型肿瘤免疫治疗药物。公司核心技术 META 10 展示出治愈实体肿瘤的巨大潜力，相关成果发表于 Nature、Nature Biotechnology、Nature Immunology 和 Lancet Haematology 等国际顶级学术期刊，并申请了多项 PCT 专利和中国发明专利。2022 年以来，公司累计获得超 4 亿元风险投资和项目资助，荣膺 2025 年全国 "颠覆性技术创新" 大赛最高奖项等数十项生物医药领域国家或省市级奖项，并入选国家重点研发计划 "颠覆性技术创新" 重点专项。临床进展获美国基因与细胞治疗协会（ASGCT 2024）和美国癌症协会（AACR 2024）最新突破性（Late-Breaking）进展口头报告（全国唯一）。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年1月14日 /美通社/ -- 今天，以 AI+机器人赋能新药与新材料研发的创新平台型企业晶泰科技（2228.HK）宣布，其孵化企业 ReviR 溪砾科技（下称"ReviR"）的创新药管线 RTX-117 近日成功实现中美"双报双批"（IND 获批）的里程碑成果，结合多项合作的成功进展，晶泰科技将获得由 ReviR 支付的总计数千万港币的里程碑付款。ReviR 将继续完成 RTX-117 的后续临床开发，晶泰科技有权参与该管线的销售分成及后续授权收益分成。

CMT 由基因变异引起，具有进展性强、致残性高的特点，既是一种罕见病，也是一类最常见的遗传性周围神经病，全球患者总数超过 260 万。RTX-117 由晶泰科技基于其 AI+ 机器人药物研发平台与 ReviR 合作开发，是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线，也是当前国内唯一一款从疾病相关的病理通路出发，从分子源头干预疾病进程的 CMT 药物，有望打破 CMT 长期缺乏有效治疗药物的僵局，撬动全球超 100 亿美元的潜在治疗市场。值得注意的是，RTX-117 除了适用于现有 CMT 患者群体，还具备极大的适应症拓展潜力，潜在覆盖人群预估超过 5000 万，是现有 CMT 患者数量的近 20 倍。

RTX-117 的作用机制在于精准靶向 CMT 致病的关键通路，通过抑制异常激活的整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR），恢复 mRNA 的正常翻译，从而发挥疗效。据 ReviR 消息，临床前数据显示，RTX-117 展现出高药效强度和高水平的靶点结合能力，对 ISR 抑制效果显著，并能有效恢复模型动物的运动能力。

RTX-117 为晶泰科技与 ReviR 深度合作的一系列研发管线中首个里程碑成果，其临床前数据及临床获批速度均超出双方预期。即将开展的临床研究将评估该突破性疗法的安全性和有效性，为全球数百万受 CMT 及相关疾病困扰的患者带来潜在的治疗希望。

关于ReviR Therapeutics (溪砾科技) 

ReviR Therapeutics 是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，致力于结合 AI 技术与 RNA 生物学，开发高特异性、有效且安全的疾病修饰疗法。凭借自研平台 VoyageR 深厚的技术积淀，ReviR 已在神经系统疾病和自身免疫领域布局多条创新药管线。其主要候选小分子药物 RTX-117 当前正推进针对腓骨肌萎缩症（CMT）的临床试验，并持续拓展新适应症。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年1月14日 /美通社/ -- 近日，由晶泰科技(2228.HK)牵头的 2025 年度国家科技重大专项 -- "新一代人工智能国家科技重大专项" 中的科学智能体平台相关课题正式获批立项。此前，晶泰科技还牵头了 2025 年 "重点新材料研发及应用国家科技重大专项" 中材料数据高效自动化获取的相关课题并成功获批。2025 年接连两次牵头国家科技重大专项课题，是公司在科学赋能（AI4Science） 领域持续深耕取得的又一重要成果。新年伊始，晶泰科技曾作为深港科技创新合作区的代表企业，接受调研，向领导汇报其 AI+机器人平台赋能新材料、生物医药等领域创新的前沿进展。此次捷报再传，标志着公司在 AI4Science 领域的平台能力与技术水平，获得了国家层面的高度认可。

在"新一代人工智能国家科技重大专项" 中，晶泰科技牵头课题围绕 AI4Science 构建科学知识图谱，打造人工智能试验平台，实现垂直领域算法与 7X24 小时机器人试验的高效闭环，赋能新药及新材料领域研发。在"重点新材料研发及应用国家科技重大专项" 中，晶泰科技牵头课题围绕材料数据高效获取与智能处理的重大需求，打造底层算法平台与基础设施，为多元异构材料数据自动化挖掘与分析应用等一系列关键技术开发一体化集成平台。

两大国家科技重大专项课题相辅相成，其核心竞争力在于晶泰科技 "AI 生成和设计-机器人高通量实验验证-数据反馈 AI 模型迭代" 的全流程闭环能力与成功的产业实践经验积累。作为 AI for Science 领域的标杆企业，晶泰科技不断提升研发实力与交付能力，并成功将药物研发领域的深厚技术积淀迁移至材料、能源、农业、消费健康等领域，获得全球权威科研机构与领先企业的认可与选择。

晶泰科技牵头的两项国家科技重大专项课题接连获批，是对其坚持走自主创新发展道路的积极肯定，也为其未来继续推动 AI+机器人等先进技术的产业化应用提出了更高要求。下一步，晶泰科技将继续深耕 AI4Science 在生命科学与材料学领域的平台型技术研发，进一步推动科技与产业创新的深度融合，加快前沿科技成果的转化与落地，为新质生产力的发展和中国式现代化建设注入持续创新动力。

关于晶泰科技：

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年1月8日 /美通社/ -- 晶泰控股（"晶泰"，"晶泰科技"，2228.HK）近日宣布，与晶科能源股份有限公司（688223.SH）子公司签署人工智能（AI）+自动化高通量叠层太阳能电池研发战略合作协议，双方将共同成立合资公司，共建全球首个"AI 决策-机器人执行-数据反馈"全闭环叠层电池智造线 ，为不同的应用场景开发高效率、高稳定性的太阳能电池产品。此举标志着两家在不同技术领域的领军者强强联合，正式开启在钙钛矿叠层等下一代光伏技术领域的深度协同。联合实验室将突破性地通过把材料结构、配方、工艺、表征结果、器件性能等关键参数进行编码化（tokenize），实现基于大语言模型（LLM）以及多模态AI推理和进化的迭代循环，重塑光伏研发范式，加速颠覆性技术的产业化进程。

晶泰科技:
AI赋能材料创新的破局者

晶泰科技自 2015 年成立以来，始终聚焦 AI 与材料科学的交叉创新，打造了行业领先的 AI for Science （科学智能）研发平台。通过整合量子物理算法、AI 预测模型与大规模机器人自动化实验，平台实现从微观机理到宏观实验的跨尺度创新，突破虚拟算法与真实实验间的壁垒。其智能自主实验平台拥有超 200 台自动化机器人，规模全球领先，持续以传统实验室 40 倍的效率收集行业稀缺的高精度研发数据；晶泰科技还开发了超 200 种 AI算法与垂直领域模型，可基于特定功能所需的物理、化学性质，对分子、晶体、聚合物进行高精度理性设计开发及工艺优化。该平台已服务于 17 家全球排名前 20 的国际药企，并成功将药物研发领域的深厚技术积淀迁移至新材料研发，获得国内外顶尖企业与科研机构的认可，确立了跨行业的底层技术统治力。

在算法方面，晶泰科技打造了量子物理与 AI 双驱动的算法引擎，能从分子、原子层面优化钙钛矿材料及界面，高精度预测材料的能带结构、载流子迁移率及界面缺陷态，从而设计出更高效、更稳定的材料体系，结合垂直领域大模型，无需实物实验即可从上百种材料、组分、工艺的复杂实验参数中锁定最优解。

晶泰科技还自主研发了为 AI 算法引擎而生的自动化机器人数据基建。其高通量、模块化的智造线可覆盖光伏材料研发中从前驱体合成、器件制备、原位表征、激光加工、真空蒸镀到老化测试的全链条流程闭环，替代传统的人工实验，7x24 小时地快速收集高精度研发数据，并实时反馈给 AI 算法，形成迭代闭环。

本次合作中，晶泰科技将基于其 PatSight 文献数据挖掘平台与机器人自动实验与原位表征能力，为钙钛矿-晶硅叠层打造专属的结构化实验数据库，结合量子物理模型和垂直领域大语言模型的 AI 研发引擎，实现数据库-算法预测-自动化实验的闭环工作流，从而高效解决钙钛矿电池研发设计中数据稀缺且非结构化、实验参数变量空间巨大、跨层界面的稳定性与材料寿命预测等关键挑战。

晶科能源：光伏技术创新与落地的开拓者与引领者

晶科能源作为光伏行业的技术领军企业，在研发和技术创新方面表现卓越。近年来，公司累计研发投入超过 200 亿元，研发团队规模近 2000 人，拥有超过 5500 件专利，其中已授权专利超过 3100 件，是行业内专利申请和授权数量最多的企业之一。其在 N 型 TOPCon 技术领域尤为突出，拥有相关专利731件，并推动了该技术成为行业主流。

晶科能源的研发基础设施完善，获得了包括国家工业设计中心、国家企业技术中心、国家知识产权示范企业等多项国家级资质认证，并设有叠层技术重点实验室等20个省级科研平台。公司近期在技术突破方面取得了重要里程碑：基于 TOPCon 技术平台的高效电池转换效率达到 27.79%，其基于N型钙钛矿叠层电池转换效率达到 34.76%，分别打破世界纪录，展现了晶科能源在技术研发上的深厚积累与前瞻布局。上述技术突破验证了 TOPCon 技术向钙钛矿叠层演进的兼容性与潜力，并引发了包括埃隆•马斯克在内的全球科技界关注。晶科能源凭借领先的效率指标和前瞻性的技术布局，稳固了其在光伏技术革新中的引领地位。

强强联合:
AI重构下一代叠层电池研发范式

融合 AI+ 机器人的研发模式，将直接推动钙钛矿叠层电池技术走向成熟，进而重塑光伏应用的想象边界。在地面领域，钙钛矿-晶硅叠层组件有望显著降低度电成本（LCOE），较传统技术提升 15%左右的系统经济性。更关键的是其太空应用潜力：钙钛矿叠层电池凭借其"高效率、低成本、轻量化、柔性化"等优势，相较于其他技术路线更契合太空光伏需求，是太空光伏中长期的最优解。这种轻量化、高抗辐照特性的能源系统解决方案，可显著缩减卫星太阳能翼展开面积，为其他关键器件留出更多载荷空间。尽管技术潜力巨大，叠层电池的工业化仍面临多重挑战，难以同时兼顾光电转化效率、长期稳定性、工艺一致性与成本的多维度优化。传统研发方法周期长且离散度大，AI 技术的落地则受限于数据稀缺与通用大模型适配性不足，难以高效探寻并锁定最优材料配方与工艺组合。晶泰科技与晶科能源此次携手合作，将通过 AI+ 机器人的智能化研发范式，以具有竞争力的光伏产品为目标，共建下一代光伏实验室。双方将结合晶科的产业经验数据、晶泰的文献挖掘数据与自动化实验平台生成的高精度数据，首次将上百种钙钛矿材料配方与复杂的薄膜制备工艺参数编码化，为项目建立专属化的钙钛矿-晶硅叠层实验数据库。基于数据库中的材料结构、配方、工艺、表征、器件性能等关键参数，晶泰科技将开发专属小模型与大语言模型驱动的AI 研发引擎，整合多任务的深度学习模型与物理约束（Physics-informed）的机器学习模型，实现多模态AI推理和进化迭代循环。这一 AI 引擎将专注于叠层结构设计、材料筛选、电学与光学性能预测、工艺参数优化等关键任务，持续迭代出更优越的钙钛矿叠层电池设计。此次合作还将构建业内首条千平米级 AI 高通量叠层太阳能电池实验线，实验通量预计将达到 1000片/天，带来实验通量的百倍级提升，驱动算法设计到实验验证的极速迭代。机器人工作站可自动执行前驱体合成、薄膜制备与原位表征等关键步骤，生成的实验数据经编码化后再实时反馈给专属数据库与 AI 引擎，以"设计-实验-反馈-优化"的闭环机制，一站式完成材料配方、制备工艺设计，显著提高研发效率。基于该自动化平台加速开发出的高性能钙钛矿-晶硅叠层太阳能电池，将具备多种应用场景的拓展潜力，为高密度算力基础设施提供更优质的持续供能支持，加速下一代光伏技术在极端环境与高可靠性应用中的技术融合与产业实现。

行业展望:
光伏平价时代的创新革命

本次合作中，晶泰科技与晶科能源将采用"技术导入+联合开发"模式，并共同成立合资公司，产出的知识产权在钙钛矿领域将由晶科领军与晶泰科技共同实现商业化。基于双方坚实的技术基础与合作规划，晶科能源预计钙钛矿叠层电池有望在未来三年左右迈向规模化量产。

晶泰科技董事局主席温书豪指出：这是一次强强联合、互惠双赢的合作，更是 AI 开发材料助力太空能源、太空算力来反哺 AI 进化的经典闭环合作范例。AI 在未来材料领域的应用价值潜力无限。

在 AI 赋能千行百业的今天，科技发展的底气在于能源，而钙钛矿作为新一代能源材料，有潜力显著拓展光伏电池的应用场景。此次合作不仅是单一技术的突破，更预示着当 AI 与自动化机器人取代传统"试错法"，整个光伏产业的创新速率与边界将被重新定义，开启光伏研发范式的革新。晶泰科技与晶科能源的携手，正在书写这场变革的最新篇章，推动AI算力与能源技术的深度融合。

深圳2026年1月7日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业ReviR溪砾科技（下称 "ReviR"）获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于小分子管线 RTX-117 用于治疗腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验批准通知书》，将按计划于 2026 年第一季度开启 I 期临床试验。RTX-117 是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线，也是 ReviR 与晶泰科技深度合作、借助 AI+机器人辅助研发的一系列罕见病药物管线中首个进入临床的项目。晶泰科技将获得相应的里程碑付款，并有权参与该管线的销售分成及后续授权收益分成。此前，该管线已获得美国 FDA 的 IND 批件与孤儿药资格认定（ODD），可享受 FDA 优先审评审批与更长的海外市场独占期。

CMT 位列 2018 年国家卫健委公布的《第一批罕见病目录》第17位，是一种进展性强、致残性高的罕见病，全球患病率为 17.7~40/10 万，患者总数超过 260 万人，属于罕见病中较为常见的疾病。据 IMARC Group 统计，2024 年全球七大主要市场（美国、欧盟四国、英国及日本）的CMT治疗市场规模已达到 $10.13 亿美元，预计将以 24.62% 的复合年均增长率（CAGR）在 2035 年激增至 $113.94 亿美元，展现出显著的临床需求与市场增长潜力。据中山大学公共卫生学院（深圳）2025 年最新调查，CMT 患者发病年龄中位数为 7.3 岁，疾病发病年龄早、诊断周期长，且缺乏有效治疗手段。病症常表现为腿部肌无力和肌萎缩，并伴随骨骼畸形、疼痛、感觉减退、运动发育迟缓等症状。众多患者因病致残，仅能通过手术和康复训练等方式缓解症状，存在巨大未被满足的治疗需求。

在全球范围内，腓骨肌萎缩症（CMT）当前在研管线稀缺，更无获批上市药物，RTX-117 为国内首款获批进入临床的腓骨肌萎缩症（CMT）1 类创新药，代表了中国在 CMT 疗法全球研发中的突破性进展。该药物为 ReviR 与晶泰科技深度合作成果，基于晶泰科技的 AI+机器人药物研发平台，与  ReviR 自研的 VoyageR AI 和在 CMT 领域的长期研究与经验积累，快速实现从算法设计到临床转化的突破，再次验证了AI+RNA 调控路径在加速罕见病等重要疾病的创新疗法突破中的关键作用。公司与晶泰科技还有多个在研管线项目合作，有望系统攻克罕见病的全球性治疗难题，为更多无药可医的患者带来新的希望。

RTX-117 精准靶向 CMT 致病的关键生理学机制，通过抑制异常激活的整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）通路，恢复 mRNA 的正常翻译发挥疗效。临床前数据显示，RTX-117 不仅在分子层面显著抑制了 ISR，更在功能层面有效恢复了模型动物的运动能力。这一针对性治疗药物的开发，有望从 CMT 患者的疾病早期阶段进行干预，更大程度上减少甚至阻止残疾的发生及发展，从而有效填补疗法空白，有潜力成为同类第一/同类最佳的用药选择，加速上市并撬动巨大的药物市场。

公开数据显示，在全球已发现的 7000 多种罕见病涉及 4 亿患者，然而仅 5% 的疾病有明确治疗方案，其中真正能从源头修饰病程（Disease-modifying）的方案更是寥寥无几。放眼全球，以欧美为代表的罕见病药物市场展现出巨大的商业蓝海，其完善的诊断体系与多元的支付机制驱动了万亿级规模的孤儿药市场。相较之下，国内罕见病患者面临着严峻的现实挑战，进口药物费用高、可及性低成为亟待攻克的社会痛点。以 AI+机器人技术从源头生物学机制赋能罕见病靶向药物研发，有望以更快的速度、更低的成本设计出兼具临床价值与市场潜力的创新疗法，为国内外广大患者群体与广阔的罕见病疗法蓝海带来全新的机遇与技术变革。RTX-117 作为 AI 罕见病药物研发领域的先进实践，其在国内临床的推进，有利于重塑罕见病治疗的公平性，并在角逐全球高净值市场中体现中国技术力量。

作为港股 "AI4Science（科学智能）"、"AI +机器人" 第一股，晶泰科技凭借 "量子物理+AI+大规模机器人实验" 的独特技术闭环，构建起行业领先的标准化、自动化研发基础设施与智能药物研发平台，横跨小分子、抗体、多肽、ADC、分子胶等多种药物形态，具备了规模化输出能力，已获得全球前 20 大药企中 17 家的长期合作与信赖。区别于自建管线的 AI 驱动型药企与生物科技公司，晶泰科技通过平台化商业模式持续孵化创新管线：一方面为合作伙伴提供 "从 0 到 1" 的创新突破并获取里程碑付款，另一方面通过权益分成共享管线长期价值，这种可量化、可复制的技术平台优势，正通过管线临床进展不断转化为可预期的规模化效益，通过广泛参与并主导创新管线的研发，带来稳健的长期增长逻辑与广阔价值空间。

晶泰科技董事局主席温书豪博士表示： "传统药物研发的经济性瓶颈长期制约着罕见病治疗的突破。AI 驱动的精准药物发现正在改变这一范式——RTX-117 的临床进展，再次验证了晶泰平台 '从算法到临床' 的快速转化能力，以及 AI+RNA 的研发路径在罕见病药物研发中的巨大潜力。随着数据与经验的积累，AI 模型的预测精度和管线产出率将持续提升，有望填补更多临床空白，为患者、合作伙伴和投资人创造可持续的价值。"

ReviR联合创始人兼董事长李阳博士表示： "ReviR 聚焦无药可治的患者群体与未被满足的临床需求，致力于利用 AI、立足 RNA 功能，开辟创新治疗范式。RTX-117 的临床获批，印证了 ReviR 与晶泰科技在 'AI + RNA' 领域深度碰撞出的创新爆发力。这不仅是一条管线的突破，更是研发范式的升维。我们正以更快的速度，为 CMT 及更广泛的患者带来更有效、更易于获取的治疗选择。"

ReviR 首席科学官（CSO）Paul August 博士表示： "RTX-117 是我们针对 CMT 的疾病机理所自主开发的小分子药物，是将 AI 应用于药物研发的重要实践成果，当前已具备进入临床试验的充分条件。本次获批临床验证了 ReviR 转化研究方案的科学性，我们将如期进一步开发管线，推进罕见神经系统疾病疗法的临床突破。"

关于ReviR Therapeutics（溪砾科技）

ReviR Therapeutics 是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，致力于结合 AI 技术与 RNA 生物学，开发高特异性、有效且安全的疾病修饰疗法。凭借自研平台 VoyageR 深厚的技术积淀，ReviR 已在神经系统疾病和自身免疫领域布局多条创新药管线。其主要候选小分子药物 RTX-117 当前正推进针对腓骨肌萎缩症（CMT）的临床试验，并持续拓展新适应症。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

关于腓骨肌萎缩症（CMT）

腓骨肌萎缩症（CMT）是一组导致神经退化的遗传性周围神经病，2018 年被国家卫健委列入《第一批罕见病目录》。由于基因变异，患者支配运动和/或感觉的周围神经受影响，造成四肢远端进行性肌无力和萎缩以及感觉缺失，出现弓形足、脊柱侧凸等骨骼畸形及步态异常、抓握困难等症状。目前，CMT 尚无治疗方法或治愈手段。

关于RTX-117

RTX-117 是 ReviR 溪砾科技自主研发的小分子药物，为全球首个利用 AI 开发的腓骨肌萎缩症（CMT）小分子疗法，也是国内首款获批临床的 CMT 1 类创新药，以抑制整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）为核心机制，通过激活 eIF2B 恢复 mRNA 的正常翻译，重建蛋白表达稳态，改善神经肌肉功能，当前正推进针对 CMT 的临床试验，新适应症同步拓展中。

北京2025年12月9日 /美通社/ -- 晶泰科技（股票代码：2228.HK）今日宣布与中国代谢疾病治疗领域领军企业甘李药业达成人工智能（AI）多肽创新药研发全球战略合作及平台授权协议。根据合作条款，晶泰科技将依管线进度获得平台授权费用、首付款、临床与商业化里程碑付款及管线再授权收益分成。这一合作是晶泰科技在AI 多肽研发领域的又一商业化里程碑，标志着晶泰科技在AI驱动多肽药物研发平台经过丰富的成功验证后，其技术实力与商业价值获得行业顶尖药企的高度认可。两家公司将在 AI 赋能多肽药物创新与海外市场拓展中深度协同，在新靶点、新机制、新疗法展开全面布局，并驱动晶泰科技 AI 多肽研发平台的持续技术升级与价值兑现，向着"定义下一代代谢疾病多肽疗法、惠及全球患者"的战略愿景携手迈进。

根据合作协议，甘李药业将依托晶泰科技自主研发的AI多肽研发专有平台PepiX™，聚焦代谢疾病领域核心治疗需求，加速新型多肽药物的发现与开发进程。晶泰科技将运用AI生成式多肽设计、稳定性提升、修饰策略优化、成药性预测等全链条"AI+湿实验"技术能力，完成候选药物的精准设计、高效筛选与性能优化，覆盖从分子设计到临床前候选化合物确定的关键环节，从而显著缩短研发周期，提升候选药物的开发效率与成功率。

双方还将组建战略协作团队，通过"AI驱动研发-临床转化-商业化落地"的合作闭环生态，深度集成甘李药业在代谢疾病研发领域的核心资源与晶泰科技的AI 多肽研发技术平台，依托甘李药业成熟的多肽生产销售网络与晶泰科技横跨中欧美的合作伙伴矩阵，加速新药管线的商业转化，并持续推动晶泰科技的平台升级。

作为国内AI多肽制药领域的先锋企业，晶泰科技长期聚焦人工智能、自动化技术与多肽药物研发的深度融合，其构建的一体化多肽研发平台PepiX™涵盖了分子从头设计、自动化合成以及高通量建库筛选的序列优化等技术能力，可以短时间内大幅提升药物分子的稳定性、半衰期及口服利用度等关键药物属性。这一AI多肽研发平台已在多个内外部研发项目中获得成功验证，能有效设计出极具竞争优势与可开发性的创新多肽分子，显著缩短研发周期，提高创新回报率。

本次合作是双方基于行业需求与技术优势的精准契合——甘李药业在内分泌代谢疾病领域拥有领先的成果和近30年深耕积淀，同时北京总部具备3.5吨级原料药产能与覆盖4.5万家医院的商业化网络。晶泰科技的AI多肽研发平台在新靶点发现、化合物快速筛选方面具备独到的优势，可与甘李药业形成高效协同，助力甘李药业丰富差异化管线创新，并持续驱动晶泰科技AI 研发平台的优化升级，为创新伙伴与投资人创造价值。

依托与甘李药业等产业龙头的前沿研发实践，以及全球领先的 AI 制药商务合作进展，晶泰科技正全力拓展其 AI 多肽研发平台的产业级合作。此举也将进一步强化晶泰科技覆盖多肽、抗体、小分子、ADC及分子胶的多维度AI药物研发平台的稀缺价值与整合优势，加速其技术壁垒与规模化效益向商业收益的高效转化。

晶泰科技首席创新官赖力鹏博士表示："此次与代谢疾病领域的头部企业甘李药业达成合作，标志着晶泰科技的 AI 多肽研发平台经过多年深耕与丰富的实战验证，全面进入产业级赋能阶段。我们将与甘李深度携手，充分利用双方团队在多肽设计与开发领域的深厚积累，从源头提升候选药物的差异化优势，构建端到端的高效开发闭环，共同推动多肽药物研发范式升级。期待晶泰科技的 AI 多肽研发平台助力更多突破性的多肽疗法早日惠及全球患者，为代谢疾病治疗创造全新临床价值。"

甘李药业董事长兼CEO陈伟博士表示："我们始终关注前沿科技在药物研发中的应用，AI技术正引领生物医药行业的变革浪潮。本次与晶泰科技的合作，是践行公司创新战略与融合发展的重要一环，将为我们带来全新的研发视角和技术路径。我们期待通过AI赋能，进一步提升研发效率，加速优质多肽药物的研发进程，解决内分泌代谢疾病治疗的未被满足临床需求，为全球患者提供更多高质量的创新治疗方案。"

此次战略合作标志着晶泰科技 AI 多肽研发平台的合作规模跃升，进一步巩固了其在 AI 赋能大分子药物创新领域的领跑地位。未来，双方将以此次合作为起点，AI+自动化实验平台与甘李药业的产业纵深，持续深化AI技术与多肽药物研发的融合创新，加速实现下一代多肽疗法突破，引领全球多肽药物研发范式升级，并携手行业伙伴共同构建开放共赢的创新生态，为全球代谢疾病防治事业贡献更多中国智慧和中国力量。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业）是中国首家成功实现重组胰岛素类似物产业化生产的高科技生物制药企业，在内分泌代谢治疗领域处于国内领先地位。公司已形成完整的胰岛素产品矩阵，全面覆盖第二代及第三代胰岛素，包括长效、速效、预混胰岛素，现有六款核心产品。2024年，公司胰岛素类似物集采协议量高居中选企业榜首，并顺利通过欧洲药品管理局（EMA）的GMP检查，生产质量管理体系获国际认可。立足中国，放眼全球，甘李药业始终致力于为全球患者提供更高质量的药品与服务。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2025年11月12日 /美通社/ -- 近日，以 AI+ 机器人驱动新药与新材料研发的晶泰科技（2228.HK）宣布，其 AI 创新研发平台成功开发了两款针对生发固发需求的创新外用功效成分——小分子Remeanagen™ (XTP-118) 和多肽 AquaKine™ (XTP-016)，这对 "双子星" 分子的联用配方经多维度功效验证，在效果、安全性和起效速度上均展现出独特的优势。两款分子均已成功获国际化妆品原料标准名称目录（INCI）注册，其联用配方已由晶泰科技孵化消费品牌 Groland 在美国食品药品监督管理局（FDA）完成了化妆品产品的设施注册（Facility Registration）和产品列名（Product Listing），即将推向海外市场；同时，相关成分正在加速完成国内原料备案工作。

当前，脱发已成为全球性挑战。据统计，全球范围内受脱发影响人群已超 25 亿，且持续增加，其中中国脱发人数已达 2.5 亿，且年轻化趋势显著——调查显示，2024 年国内脱发人群中 80 后、90 后总占比超过 70%。面对脱发这一长期存在的生物医学挑战，消费级市场长期缺乏真正安全高效、起效迅速且普适性强的解决方案。现有产品常因作用机制不明晰，普遍存在多重痛点，包括使用者应答率低、初期脱发加剧风险以及体内代谢差导致的激素紊乱等副作用。

面对上述挑战，源自 MIT 的晶泰科技依托领先的 AI+ 机器人分子研发能力，直击不正常掉发核心生物学靶点，并深度挖掘对毛发全生长周期关键的生物标记物，开发出小分子 Remeanagen™、多肽 AquaKine™ 两大创新养护成分，组成协同配方，带来头皮养护防掉发功效的全方位升级，有望为全球庞大的脱发人群带来高效、安全的新选择，展现巨大的市场潜力。

破解发量养护三大核心难题:
晶泰 AI 的创新路径

头发再生的核心难点在于分子设计的复杂性，既需要高效穿透皮肤屏障、精准激活休眠毛囊，又需要持续营养优化毛发生长微环境。晶泰科技 AI 平台的核心优势正是在于针对复杂目标进行精准分子设计、并高效迭代优化的能力。基于这一平台能力，晶泰科技实现突破性创新，解决养护毛发生长的三重关键挑战：

• 1. "透"：攻克屏障壁垒，实现高效递送

外用功效型产品的首道难关是穿透头皮角质层。透皮吸收能力差，则一切功效无从谈起。晶泰科技的 AI 平台曾参与为湿疹药设计高渗透肽等独具挑战的药物研发项目，积累下丰富的经验与方法论，可针对性地对分子的渗透性进行优化，使 Remeanagen™ 和 AquaKine™ 具备远超普通成分的皮肤吸收效率，为后续功效的充分发挥奠定坚实基础。

• 2. "激"：唤醒沉睡种子，源头养护防脱

Remeanagen™ (XTP-118) 的诞生是 AI 探索未知化学空间的典范成果。晶泰科技利用其信息挖掘平台 Patsight™ 锁定关键生物靶点，并通过 AI 筛选设计出人类化学家难以想象的创新小分子结构，解锁关键生物学功能。

Remeanagen™ 的核心作用机制在于有效激活休眠的毛囊干细胞，促其重新进入生长期，并显著延长这一周期^[1]。荧光对比实验及用户案例清晰地证明了其激活改善头皮健康生长状态的能力，实现源头的充盈防脱^[2]。测试期间，有多例长年秃顶的中老年受试者在短期内长出新发^[3]。

• 3. "养"：滋养成长沃土，巩固丰盈秀发

重新进入生长期后，毛囊的长期健康需要最佳微环境支持。晶泰 AI 平台为头发生长全周期设计了多肽分子AquaKine™ (XTP-016)。

AquaKine™ 通过作用于头发生长周期中多个关键生物标记物，显著改善毛囊微环境，包括促进胶原蛋白与弹性蛋白生成环境、改善增强毛囊角质层细胞与干细胞增殖环境^[4]。这一效果直接增强了毛囊的健康与营养供给，如同施肥固根，可以有效减少掉发、巩固现有头发，并为新生头发的生长提供强有力的支持。

"透-激-养" 三重协同机制使得这对 "双子星" 分子不仅能重焕毛囊活力，促进源头浓密，更能巩固现有头发，显著提升毛发密度与质量，获得充盈与固发的双重效果。

注：数据源自第三方实验机构测试结果，效果因人而异

卓越验证：显著效果与高安全性

经专业检测机构完成人体功效测试，及品牌配方超半年的大规模消费级真实使用测试^[5]，晶泰科技的创新 "双子星" 分子展现出卓越的性能，充分验证了其在起效速度、显著功效与高安全性方面的产品竞争优势。

• 起效迅速：研究显示，受试者最快在使用 14 天后即可观察到初步的生长期毛囊密度提高效果^[6]，起效速度快。 
• 效果显著：使用45天后，超 90% 受试者观察到肉眼可见的头发密度增加^[7]；受试者平均掉发数量减少了 33%至 45%^[8]。其中，一位对现有主流生发成分响应不佳的 4 级脱发受试者的转变颇具代表性——在 20 天的时间内，其头皮已长出细软绒毛，并逐步向更健壮的成发转化^[9]。

注：数据源自第三方实验机构测试结果，效果因人而异

• 安全性高：尤为重要的是，该配方展现出优异的安全性表现。产品研发经过严格的筛选与验证过程，确保了长期使用的安全可靠。在一系列人体功效测试^[10] 与近百个真实使用案例中，未出现现有同类产品中常见的初期脱发加剧等不良反应^[11]；得益于良好的水溶性与出色的生物相容性，配方表现温和无刺激，体验舒适无负担。

注：数据源自第三方实验室与检测机构

实力背书：十年磨砺的AI研发引擎

Remeanagen™、AquaKine™ 两款高效生发分子的诞生并非偶然，其背后是晶泰科技投入十数亿资金、历时十年精心打造并持续优化迭代的 AI 分子开发平台 ID4。该平台整合一系列算法创新，其分子发现与理性设计能力在实战中屡获验证。ID4 平台曾赋能辉瑞快速开发抗新冠口服药 Paxlovid^®，为化解全球疫情危机贡献力量。依托这一平台，晶泰科技与礼来分别签订了 AI 小分子与 AI 生物药研发高额合作，助力礼来攻克极具挑战性的药物靶点。这一平台还协助创新生物科技公司希格生科研发突破性的弥漫性胃癌候选药物 SIGX1094，并获得生物医药 "诺贝尔奖"——盖伦奖（Prix Galien USA）提名。正是 ID4 平台强大的分子预测、设计和优化能力，巧妙解决生发新成分研发中的多重挑战，让看似"不可能"的生发新分子变为现实。

商业模式：赋能伙伴，共创共赢

作为晶泰科技的首个消费品项目，Remeanagen™ 与 AquaKine™ 的成功开发具有战略意义。公司选择与一家港股小型科技公司合作，推动这一创新成果的商业化进程。这一合作既印证了晶泰科技平台对中小企业的强势赋能价值，可以助其实现技术跨越与市值跃升，亦确保中国消费者能第一时间体验本土源头创新的尖端成果。

同时，这一商业模式有潜力为创新者带来更高的商业回报。相比与传统大型药企合作的个位数商业化分成比例，晶泰科技作为分子 IP 持有者，此次将享有高达两位数百分比的销售分成，为后续更多消费健康类新产品的研发提供充沛的现金流支持。

开启新纪元：AI分子造福民生

随着 Remeanagen™ 和 AquaKine™ 获得关键国际权威认证并即将上市，晶泰科技正式开启了其 AI 平台双轨驱动的战略新纪元：既攻坚重大疾病的药物研发，也创造改善大众日常生活品质的消费级解决方案。

这也赋予晶泰科技崭新的使命：
让 AI 流淌进每一款新药；
也让 AI 分子走进每个人的美好生活。

注：

*文中提及配方成分不能替代药物。
1. 数据源自 Groland 品牌及合作实验室。
2. 数据源自 Groland 品牌及第三方实验机构，针对品牌专利成分 Remeanagen™ 的 ROS 荧光测试试验结果。
3、6、7、8、11. 数据源自Groland品牌，99 名 18-70 岁有脱发困扰的受试者每天早晚使用 Groland 产品两次，持续使用 4 周，并分别在 1 周、2 周、3 周、4 周等关键节点的自我评估结果。部分使用者完成了 6 个月的持续随访，实际效果因人而异。
4. 数据源自 Groland 品牌实验室和第三方机构实验针对品牌专利成分 AquaKine™ 的多种胶原蛋白促生功效的检测结果。
5. 所有消费级产品使用测试均在该产品获批使用范围内完成。
9、10. 数据源自 Groland 品牌及第三方检测机构，32 名 28-59 岁有脱发困扰的受试者每天使用原料成分 2 次，持续 2 周后的仪器评估和自我评估结果，实际效果因人而异。

上海2025年11月5日 /美通社/ -- 晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其全资子公司——以人工智能（AI）驱动的生物药研发创新者 Ailux 与全球顶尖药企礼来（Eli Lilly and Company）达成多靶点战略合作及平台授权协议，协议总价值最高可达 3.45 亿美元，其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款。礼来将借助 Ailux 的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体（双抗）发现与开发，同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美元 AI 小分子药物合作后，双方的再度携手，晶泰科技也成为全球极少数在 AI 大分子药与 AI 小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的 AI 药物研发公司，再次验证其商业价值。

根据协议，礼来可提名多组靶点，由 Ailux 负责设计和优化双抗候选药物。Ailux 有资格获得数千万美元的预付款及近期里程碑付款，以及后续的研发、注册和商业化里程碑付款。此外，礼来还有权获得 Ailux 人工智能双抗设计平台的使用权。

此次与礼来在双抗领域签订 AI大分子研发合作，是晶泰科技的又一关键里程碑，标志着其智能药物研发平台在 AI 抗体药物研发中同样获得大药企青睐，特别是对双抗等新型药物形式的 AI 研发能力已获得国际认可。通过人工智能技术与高通量实验技术的深入融合，晶泰科技重点布局了双抗、抗体偶联药物（ADC）以及分子胶等多种下一代药物形式的研发平台，构建了多元化、规模化、面向未来的竞争优势。未来，晶泰科技将基于已获大药企验证的算法平台与研发模式，加速 AI 药物研发的合作落地，持续为患者、客户与投资人创造价值。

回顾晶泰科技的发展历程，正是在 2023 年与礼来达成 2.5 亿美元 AI 小分子药物研发合作后，晶泰的 AI 小分子平台能力得到迅速验证和快速发展，也在随后签订多项具有国际影响力的合作，包括与生物医药传奇企业家 Gregory Verdine 所创办的 Dovetree 签订高达 60 亿美元的合作。此次再度与礼来就双特异性抗体达成AI大分子药物研发的平台战略合作，我们相信这预示着晶泰未来将在 AI 大分子药物领域有更多和更大规模的订单落地与成果涌现。

抗体作为核心药物形式之一，在年增长率、重磅药比例与临床阶段成功率等方面均超越小分子药物，其全球药物市场规模预计将从 2025 年的 2884 亿美元增至 2035 年的 6285 亿美元，市场占比持续提升。此次与礼来二度携手，达成 AI 抗体药研发合作，标志着晶泰科技成为全球稀缺的同时具备 AI 小分子和 AI 大分子研发能力的综合平台之一，并进一步巩固了其在 AI 制药行业的领先地位，平台价值与商业化潜力跃升至全新维度。

Ailux 是晶泰科技自 2021 年起重点布局的大分子药物研发平台，并在近两年经历了快速的发展和商业成果转化。Ailux 以其干湿结合的研发模式，实现精确的 AI 抗体药物设计与工程，有效解决药物发现中成本高、周期长的挑战，助力药企探索更丰富的靶向机制和差异化的成药路径。未来，Ailux 还将具备将 AI 设计的多种下一代抗体药物推进至更后期临床阶段的能力，以获得更有影响力的重大商业合作。

依托晶泰科技在量子物理、AI 与高通量湿实验能力的融合优势，Ailux 开发了端到端的 AI 生物药研发平台，可针对复杂的疾病机制设计具有高价值潜力的抗体药物。该平台通过专有多模态生物药数据库支持，提供基于物理原理的结构建模、生成式设计和可开发性分析，能够设计出兼具创新功能、优越疗效及理想类药特性的抗体分子，从而快速筛选出具有高度可开发性与市场竞争力的候选药物。该平台已服务于多家国际顶尖药企，并在数个研发项目中获得成功验证。

"礼来是我们重要的长期合作伙伴，"晶泰科技 CEO 马健表示，"我们很高兴将这一深度互信的合作关系扩展到大分子药物研发领域，这代表着礼来对晶泰科技人工智能平台创造变革性疗法能力的认可。"

"双特异性抗体是当今治疗领域最具前景的方向之一，"Ailux 首席执行官兼晶泰科技高级副总裁李一表示，"Ailux 打造的 AI 解决方案能将单特异性抗体快速改造为兼具卓越疗效与可开发性的双抗。我们期待与全球生物药领导者礼来携手，推动新一代分子进入临床阶段。"

关于Ailux
Ailux 由港股上市公司晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）创立并全资控股，是一家致力于通过 AI 解决方案开发先进生物疗法的创新企业。作为晶泰科技旗下专业的生物药研发平台，Ailux 将专有计算模型与尖端湿实验能力相结合，攻克传统不可成药靶点，设计具有创新药潜力的生物药分子。公司在全球拥有逾百人的团队，正与多家顶尖生物制药企业合作，长期致力于将前沿科学转化为变革创新性药物。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2025年9月8日 /美通社/ -- 晶泰科技（2228.HK）今日宣布，由其助力智擎生技制药（PharmaEngine, Inc.）发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已达成重要临床研发里程碑。PEP08近日分别获得澳大利亚人类临床研究伦理委员会（HREC）、澳洲药物管理局（TGA）及中国台湾地区"卫生福利部食品药物管理署"（TFDA）的临床试验批准，标志着该药物即将启动I期临床试验。基于此进展，晶泰科技确认获得该项目的里程碑付款。

PRMT5（蛋白质精氨酸甲基转移酶5）是在多种癌症中过表达并促进肿瘤生长的关键酶，也是热门的癌症合成致死靶点。在MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）纯合缺失的肿瘤中（约占10-15% 的人类癌症），抑制PRMT5活性可产生"合成致死"效应，有望实现高效安全的癌症靶向治疗。这类肿瘤常见于非小细胞肺癌（NSCLC）、间皮瘤、胰腺癌、胶质母细胞瘤（GBM）、头颈癌、食管癌和膀胱癌等癌种，然而传统 PRMT5 抑制剂常因选择性不佳而导致毒性问题，有巨大的未满足临床需求。

项目开启后，晶泰科技凭借其融合物理模型、AI 算法与机器人实验的智能药物研发平台，结合智擎生技团队的专家经验，快速开展药物理性设计。晶泰科技为该项目生成了百万级别的分子库，并从中精确筛选出一批药物活性与选择性表现突出、分子骨架新颖的先导化合物。在多轮物理模型与 AI 模型结合的 ADMET 性质评估与迭代优化后，最终确定PEP08为临床前候选化合物（PCC）并由智擎生技完成临床前研发。

PEP08作为第二代PRMT5 抑制剂，结构新颖，具有高活性和高选择性，能够通过 MTA 协同结合模式与 PRMT5 结合，形成稳定的三元复合物，从而实现对PRMT5的高选择性抑制，特异性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，并最大限度减轻对正常细胞的影响，临床开发潜力巨大。

临床前研究数据表明，与第一代非选择性PRMT5抑制剂相比，PEP08的毒性及安全性优势显著，拥有良好的血脑屏障穿透能力与理想的综合成药性质。在多个动物药效模型中的更低剂量下，PEP08展示了强大的体内疗效。与目前处于临床开发阶段的其他二代PRMT5抑制剂相比，PEP08的综合药学性质展现出潜在同类最佳（Best-in-Class）效果及与其他疗法联合使用的广阔潜力。相关成果海报已由智擎生技发表于2025年美国癌症研究协会(AACR)年会。

PEP08顺利获得两地监管机构的临床试验许可并达成里程碑付款，是晶泰科技与智擎生技合作取得的重要阶段性成果，再一次验证了晶泰科技平台高效赋能药物创新的交付能力。晶泰科技将持续支持合作伙伴，为更多患者带来优质高效的治疗选择。

关于智擎生技制药股份有限公司

智擎生技制药公司于2003年2月开始营运。智擎成立的概念是以国际策略联盟之方式，借由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 专注于新药研发，降低新药开发的风险。智擎之上市抗癌药品安能得® (ONIVYDE®)，已于美国、欧洲、韩国、新加坡、日本及中国等多个国家和地区上市。智擎之在研新药当中，其中一项新药专案 PEP07，系为细胞损伤调控酵素抑制剂，目前正进行第一期临床试验。另一项新药专案PEP08，系为MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，目前也即将开始进行第一期临床试验。此外，智擎以国际合作或授权引进方式，执行多项早期药物开发专案，以智擎执行专案管理的丰富经验，推进及扩增在研产品线，加速药物开发与新药商业化的时间。