2025年5月13日，维亚生物成功举办了"Enchantment of Drug Discovery"发布会，首次向业界揭示了其自主研发的AIDD平台。维亚生物计算化学及人工智能平台执行主任钱玥博士作为主讲嘉宾，向与会者深入阐释了维亚生物AIDD平台的独特优势、对传统药物研发流程的颠覆性创新以及平台三大核心功能模块V-Scepter、V-Orb、V-Mantle，并通过一系列案例演示进一步展示了平台在实际应用中的无限潜能。（点击此处，观看完整版发布会视频）

SBDD与AI完美融合：智造药物研发"奇点引擎"

AlphaFold3的突破性进展在于其多模态整合能力，通过同时处理生物序列与化学结构，精确预测原子级的相互作用并以3D结构表征。

作为全球一站式综合服务企业，维亚生物革新药物研发的理念正是源于对生物系统的原子级理解——即基于结构的药物研发（SBDD）。"我们已围绕这一基本原则深耕十五余年，拥有领先的结构生物学平台"钱玥博士表示。在这一核心基础上，维亚生物建立了高通量亲和力筛选平台和全面的生物物理与生化测定体系。公司还配备有出色的药物化学团队和抗体/大分子平台，往后端更是延伸至药理学以及生产。

这些能力为AI提供了关键输入：结构洞察、亲和力评估、药物研发后期性质和实时湿实验反馈。维亚AI平台作为中心枢纽，如同深度神经网络中连接神经元的桥梁，通过算法迭代不断改进，减少预测误差并驱动创新设计。

借助完善的技术能力和多年的药物发现深厚积淀，维亚生物开发了独特的方式紧密整合各部分组件，最大化AI在药物发现中的作用。这种整合结构生物学、多学科知识与AI的创新思路，使维亚能够真正理解生物系统的复杂性，为药物设计提供前所未有的洞察力，真正实现了针对新靶点、新机制和新药物类型的创新突破。

重塑药物研发流程——突破时间与成本双重壁垒

小分子设计流程新范式

传统上，将一个小分子化合物推进到临床阶段通常需要2-4年时间。逐步优化每个属性的顺序流程不仅耗时，而且效率低下，往往在遇到瓶颈时需要回溯多个步骤。而在AI驱动的工作流程中，这一过程的时间线缩短至不到1-2年，同时降低了合成和测试周期。

虚拟筛选和从头设计成为项目启动的必要步骤，随后进行分子生成和实验验证的迭代。这种迭代在几周内完成，并同时跟踪多个分子性质。药物候选物以更快的速度进入先导优化阶段，并通过AI指导的设计-生产-测试循环进一步优化。新的工作流程在周期时间上缩短了2-3倍，并有效降低了PCC阶段总成本的50-70%。

大分子设计流程新范式

区别于传统的动物免疫（通常需要2-3个月）或体外展示方法，维亚生物开创了AI驱动的抗体设计全新流程。从AI生成序列入手，整个流程通常耗时不到一周。这种数据驱动和结构驱动的理性设计，显著减少了需要表达的序列总数（相比噬菌体展示所需的10⁹量级），同时为闭环学习奠定了坚实基础。实验室验证步骤能够在几周内完成，实验数据反馈被用于改进模型。整个迭代周期不超过一个月，模型优化确保了下一轮更高的成功率。

钱玥博士指出，这种方法相较于传统筛选流程如噬菌体展示和酵母展示具有两大优势：1）能够同时学习正面和负面数据点；2）通过提取通用特征而达到模型不依赖于特定靶点的效果，从而从历史研究中持续优化模型。总体而言，这种实验室内循环的AI驱动流程时间效率上提升了400%以上，从我们的经验来看，找到一条以上符合要求抗体序列的成功率超过85%。

三大进阶魔法模块：构筑AI药物研发新世界

"今天，我们首次推出维亚AIDD功能平台。它目前建立在三个模块之上，就像三件圣器，"钱玥博士介绍道，"V-Scepter类似于魔杖，通过基本规则赋予计算建模能力；V-Orb作为复活石，揭示生物系统的潜在机制；而V-Mantle则是在维亚编织的隐形斗篷，用于探索药物发现的隐藏空间，为科学家提供无限的想象力和创造力。"（如需了解更多，可点击AIDD功能平台）

模块一：V-Scepter

V-Scepter包括口袋识别、力场参数化、分子对接、ADMET预测器和其他一系列工具。这个模块专注于计算建模的基础规则，为药物发现奠定坚实基础。

模块二：V-Orb

V-Orb包含主动学习增强的虚拟筛选以及分子动力学工具，以探究任何给定生物系统的势能面。在增强采样技术的基础上，团队开发了专有的自由能微扰（FEP）计算套件，适用于非共价和共价配体以及生物大分子。

模块三：V-Mantle

V-Mantle包含作为特征提取和下游任务基础的大型语言模型。从头设计和复杂结构预测是构成最先进的AI驱动药物发现网络的关键支柱。此外，抗体工程平台代表了一个具有准确性和自动化的精简流程。

钱玥博士强调，这些工具的构建是为了促进药物发现过程，而非为了工具本身。她表示，这只是维亚生物拥有的部分列表工具，维亚将继续升级更新各个模块功能。

AI创新实践：从构想到应用的闭环

随后，钱玥博士携团队通过平台视频演示的方式，列举了各模块中计算工具的落地应用案例。团队首先展示了ADMET预测工具的精准性，其预测结果与实验数据高度一致，证明了模型的可靠性与准确性。随后，FEP和增强采样案例演示了如何突破传统计算架构的局限性，实现对非共价及共价体系的精准预测，同时展示了简洁用户界面，尽可能减少用户参数输入，实现了自动化处理与精准分析的完美结合。

在抗体设计领域，钱玥博士特别强调了V-Mantle模块中实现的完整抗体设计工作流程。这一流程包括：

• 结构预测
• 大语言模型驱动的特征提取和表位预测
• 从头设计抗体序列生成
• 亲和力提升和迭代
• 全面的抗体可开发性指数预测工具，提高药物的可开发性

"我们的方法最大的优势在于将发现阶段与开发阶段的特性联系起来，"钱玥博士解释道，"这使我们能够提前预测抗体后期的药代动力学和药效学特征，从而大大降低后期开发风险，加速抗体药物的研发进程。"

未来已来，预见 AI药物研发「超维时代」

"我们坚信，当我们拥抱数据、算法、结构、机制以及干湿实验室的整合时，AI就能提供最佳解决方案，"钱玥博士在总结发言中表示。"维亚生物的AI平台通过结合先进的计算建模与实验验证，正在将'不可能'变为'可能'，为药物研发行业带来变革性的影响。我们不仅在加速药物研发进程，更在重新定义药物发现的方法论，开创全新的科学范式。"

• 特科罗完成用于治疗特应性皮炎的TDM-180935外用软膏在美国进行的IIa期概念验证临床试验

2025年1月6日，由维亚生物参与投资孵化的、致力于创新药物研发的临床阶段生物制药公司——特科罗生物科技（成都）有限公司（简称为"特科罗"）正式宣布，已顺利完成用于特应性皮炎（AD）治疗的TDM-180935外用软膏IIa期临床试验（NCT06363461）。

研究结果显示，TDM-180935外用软膏具有良好的耐受性和显著的疗效，同时仅表现出极低的系统性暴露，表明该药物适用于覆盖大面积皮损的特应性皮炎治疗，这一积极结果为TDM-180935的进一步开发奠定了坚实基础。

• 维眸生物非激素滴眼液VVN461治疗前葡萄膜炎中国临床II期研究与治疗白内障术后炎症美国临床II期研究均达到临床终点

2025年1月3日，由维亚生物参与投资孵化的、专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司——维眸生物科技（浙江）有限公司（简称为"维眸生物"）宣布，其非激素滴眼液VVN461治疗前葡萄膜炎中国临床II期研究达到临床终点。

VVN461为维眸生物自主研发的First-in-class创新非甾体类抗炎药滴眼液，在本次临床中体现出优异的抗炎效果，两个剂量组与阳性对照1%醋酸泼尼松龙滴眼液相比，在主要疗效终点及次要终点上均达到非劣于对照的统计学意义。

此前，2024年12月3日，VVN461在治疗白内障术后炎症的美国II期临床试验中达到主要及次要终点，在临床中体现出优异的抗炎效果，两个剂量组与溶媒对照相比在所有主要终点及次要终点上均获得统计学显著性。

• Arthrosi痛风创新药AR882在关键性III期REDUCE 2试验中患者入组率突破50%

美国加州圣地亚哥——2024年12月18日，由维亚生物参与投资孵化的、处于临床后期阶段的生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称为"Arthrosi"），专注于开发潜在的同类最佳、高效选择性的新一代URAT1抑制剂，用于降低痛风患者的血清尿酸（sUA）水平、减少痛风发作及痛风石症状。公司宣布，其痛风创新药AR882关键性III期REDUCE 2试验已经完成超过50%的患者入组，该试验旨在评估AR882在降低痛风患者sUA水平方面的疗效。

• Full Circles于Nature Biotechnology发表基因编辑技术的突破性成果

剑桥市，马萨诸塞州——2024年12月11日，由维亚生物参与天使轮投资的企业Full Circles Therapeutics （简称为"Full Circles"）在顶级期刊《Nature Biotechnology》上发表了一项突破性研究"Efficient non-viral immune cell engineering using circular single-stranded DNA-mediated genomic integration"。该研究介绍了一种非病毒的新型环状单链DNA技术（cssDNA），可在多种细胞类型中实现高效的大片段基因敲入，可携带基因序列最长可达20Kb。

• 天境生物与济川药业联合宣布伊坦长效生长激素上市申请已获受理

中国杭州——2024年12月9日，由维亚生物参与投资的天境生物，一家聚焦于自身免疫疾病和肿瘤领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司，与济川药业集团有限公司（简称为"济川药业"）联合宣布，伊坦长效重组人生长激素注射液（简称为"伊坦长效生长激素"）治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的生物制品上市申请（BLA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。作为国内申报阶段和已上市产品中首款且唯一一款融合蛋白长效生长激素，该创新疗法有望为儿童生长激素缺乏症患者带来安全、有效且更具便利性的治疗方案。

• Antag Therapeutics宣布完成8000万欧元A轮融资

2024年12月4日，由维亚生物参与投资的企业Antag Therapeutics （简称为"Antag"）宣布完成8000万欧元A轮融资。Antag是一家专注于靶向葡萄糖依赖性胰岛素促肽（GIP）受体以开创新型肥胖治疗的领先生物制药公司。本轮融资由Versant Ventures领投，参与投资的还包括Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma、Pictet、Longview Ventures以及丹麦出口与投资基金（EIFO）。

此次融资将用于推动Antag主打候选药物AT-7687的临床开发。该药物是一种每周一次皮下注射的葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽受体（GIPR）拮抗剂。同时，融资还将支持Antag其他按月注射治疗方案的研发管线扩展。

• 湃隆生物GTA182 1a/b期临床试验首例患者成功入组，治疗MTAP缺失型实体瘤

2024年11月19日，由维亚生物参与投资孵化的、精准肿瘤治疗药物研发公司湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣布其针对MTAP缺失晚期实体瘤的GTA182 1a/b期研究成功完成首例患者入组。

该研究旨在评估GTA182在多个剂量递增下的安全性、疗效和药代动力学特性，适用于有MTAP缺失的晚期实体瘤成年患者，作为单药疗法或与标准治疗联合用药。

• AceLink Therapeutics新型GCS抑制剂拟纳入突破性疗法

2024年11月1日，CDE官网公示，由维亚生物参与投资孵化的AceLink Therapeutics（简称为"AceLink"）的罕见病药物AL01211胶囊拟纳入突破性疗法，适应症为法布雷病。

AL01211是一款新型选择性口服葡萄糖神经酰胺合酶（GCS）抑制剂。AceLink已经在澳大利亚和中国完成了AL01211在健康受试者中的两项Ⅰ期临床试验，两项研究均表明AL01211安全且耐受性良好，在任何试验剂量水平下均未观察到严重不良反应。目前，该药正在中国和美国开展针对法布雷病患的II期临床研究。

波士顿，这座被誉为生命科学"圣地"的城市，其生物医药创新生态系统享誉全球。维亚生物波士顿分公司坐落于美国马萨诸塞州剑桥市，正处于全球生物医药创新的前沿阵地，这里不仅汇聚了哈佛大学、麻省理工学院等顶尖学府的尖端研究力量，更是众多生物技术巨头和创新型企业的策源地。随着业务的不断扩展和市场需求的升级，维亚生物决定正式成立分公司，进一步提升维亚生物在北美地区的市场覆盖能力和服务能力。

同时，这一分公司还将成为维亚生物全球业务网络的关键枢纽，联动中国、美国，英国及欧洲等地的分支机构，共同构建起一个敏捷、高效的全球运营网络，以更迅速、更精准地响应全球新药研发领域的持续演变以及客户日益增长的多元化需求。

维亚生物主席兼首席执行官毛晨博士表示："波士顿是全球生物医药创新的重要策源地，也一直是维亚生物全球化布局的重要一环。多年来，我们在该地区深耕药物研发服务，已经建立了显著的市场影响力。之后，我们还将重点布局CRO及CDMO业务，深化前端项目能力，为后续业务创造更多增长动能。这次设立分公司，是我们深耕国际市场、提升全球竞争力的重要举措。我们正在构建一个更加开放、具有协同性的全球服务网络，为合作伙伴提供灵活、高效的综合服务。未来，维亚生物将持续加强全球化战略，不断提升一站式药物研发及生产服务能力，为全球生物医药发展贡献更多力量。"

维亚生物上海首席执行官任德林博士："波士顿分公司不仅是维亚生物业务版图的战略性夯实，也是我们链接全球创新资源的关键枢纽，将有助于提升我们在国际市场的战略纵深。通过波士顿分公司，我们可以更直接地对接北美市场的创新项目资源，精准捕捉新兴生物技术企业的业务需求，进一步扩大我们在药物研发领域的业务规模。同时，我们也将持续强化创新技术能力，不断提升技术壁垒，敏捷响应行业发展与市场需求，为全球创新药研发企业提供更卓越、更高效的专业服务。"

关于维亚生物

维亚生物（01873. HK）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

Seraxis宣布获得FDA批准SR-02替代胰岛素用于1型糖尿病的临床研究

Germantown，MD——2024年10月15日， Seraxis，一家由维亚生物参与投资的临床阶段再生医学公司，已获得FDA对其新型胰岛替代疗法SR-02的调查新药（IND）申请的批准，将进行I/II期临床研究。SR-02是首个获FDA批准在人体中进行测试的重编程干细胞衍生胰腺产品候选药物，有望成为胰岛素依赖型糖尿病的功能性治愈方案。

Arthrosi与一品红合作研发的痛风创新药AR882在国内临床II期试验中取得优异数据，且获得FDA授予AR882用于痛风石性痛风的快速通道资格

据一品红消息，由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.（以下简称："Arthrosi"），与一品红药业股份有限公司（以下简称"一品红"）合作研发的在研1类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的国内II期临床试验中取得优异数据。

II期阶段临床试验的主要目的旨在探索AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的最佳给药剂量方案和初步评价其有效性及安全性。主要终点指标为治疗8周时血清尿酸<360μmol/L的受试者百分比。AR882在治疗6周时就体现出了卓越的有效性，75mg AR882相对非布司他已体现出了优效（P<0.001）。同时AR882表现出良好的耐受性，无任何重度不良反应发生。临床中观察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道感染。AR882完全不影响患者本身合并症的病情管理调整，患者合并症情况稳定。

此前8月19日，Arthrosi宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AR882快速通道资格，以用于治疗患有痛风石的痛风患者。

Antag Therapeutics宣布FDA批准其主要分子AT-7687的临床试验新药（IND）申请

丹麦哥本哈根——Antag Therapeutics是一家由维亚生物参与投资孵化的、专注于靶向葡萄糖依赖性胰岛素促肽（GIP）受体以开创新型肥胖治疗的领先生物制药公司，于2024年10月9日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受其主要分子AT-7687的IND申请。这个里程碑使Antag Therapeutics能够启动其第一阶段临床试验，以评估AT-7687在健康的偏瘦体重和健康的肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学效果。该研究还将探讨AT-7687作为单一治疗及与GLP-1受体激动剂Semaglutide联合使用的效果，研究对象为健康肥胖个体。

Cybrexa宣布首位卵巢癌二期试验患者接受同类首创肽-药物偶联物CBX-12给药

康涅狄格州纽黑文——2024年10月7日，Cybrexa Therapeutics，一家由维亚生物参与投资孵化的、正在开发一类新型肿瘤靶向肽-药物偶联物（PDC）疗法的临床阶段肿瘤学生物技术公司宣布，在评估CBX-12对铂类药物耐药或难治性卵巢癌患者疗效的二期临床试验中，首位患者已接受给药。CBX-12是一种同类首创的PDC，利用Cybrexa的专有alphalex™技术，将强效且已获验证的拓扑异构酶1（TOP1）抑制剂依喜替康直接递送至肿瘤细胞，同时保护健康组织不受伤害。此次试验启动之前，一期试验结果充满希望，显示CBX-12在卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胸腺癌、胆囊癌和结直肠癌中表现出广泛的活性，且安全性特征可控。

天境生物与赛诺菲就全球创新CD73靶向肿瘤疗法达成大中华区战略合作

中国杭州—— 2024年9月25日，天境生物（以下简称"天境"），一家由维亚生物参与投资的，聚焦于自身免疫疾病和肿瘤领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司宣布，已与赛诺菲就天境生物自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab）在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。这一战略合作充分结合了天境生物在创新药领域的卓越研发和生产能力与赛诺菲在中国市场的成熟商业化网络和渠道优势，旨在为癌症患者带来更多突破性治疗方案，满足目前尚未得到充分满足的临床需求。

根据协议条款，赛诺菲将向天境生物支付约3200万欧元（约合2.5亿人民币）的首付款和近期里程碑付款，以及特定的注册和销售里程碑付款；潜在总对价最高不超过 2.13亿欧元（约合17亿人民币）。

Basking在急性缺血性中风的可逆溶栓药物BB-031的临床2期试验中实现首次给药

美国俄亥俄州哥伦布市——2024年9月10日，Basking Biosciences（简称：Basking），一家由维亚生物参与投资孵化的，正在开发新型急性溶栓治疗的临床阶段生物制药公司，宣布在RAISE临床试验中实现首次给药，该试验将评估BB-031在急性缺血性中风（AIS）患者中的疗效。

HAYA宣布与礼来达成合作，共同利用专有RNA平台发现治疗肥胖及相关代谢疾病的新型调控基因组靶点

瑞士洛桑和美国圣地亚哥——2024年9月4日，由维亚生物参与投资孵化的HAYA Therapeutics是一家开创性采用精准RNA引导的调控基因组靶向治疗慢性疾病的生物技术公司，宣布与礼来签订了一项多年合作协议。双方将利用HAYA先进的RNA引导的调控基因组平台支持针对肥胖及相关代谢疾病的临床前药物发现。合作方将鉴定多个调控基因组衍生的RNA靶点，以治疗这些慢性疾病。

根据合作协议的条款，HAYA将收到一笔首付款，包括股权投资，并有资格获得高达10亿美元的临床前、临床和商业里程碑付款，以及产品销售的特许权使用费。

香港2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2024年6月30日止6个月（报告期），集团实现收入人民币981.8百万元，实现毛利人民币339.1百万元，实现净利润人民币144.2百万元，相较于去年同期净利润人民币13.7百万元大幅提升，这主要得益于因可转债的全额偿还而带来相关财务调整项的消除；经调整非国际财务报告准则（Non-IFRS）净利润由去年同期人民币146.1百万元提升至人民币168.2百万元，较去年同期增长近15.1%，主要归因于本集团部分投资孵化企业成功退出所带来的投资收益以及降本增效举措所产生的正向贡献。

此外，自2023年集团完成了对战略投资人淡马锡、弘晖基金、淡明资本及迪拜投资公司的整体性引进工作之后，战略投资人目前正在对维亚集团的公司治理、业务运营、投融资规划及战略发展发挥协同效应。

CRO中短期增速略有波动，未来有望逐步恢复

2024年上半年，公司CRO业务实现收入人民币385.9百万元，实现对应经调整毛利人民币167.2百万元。2024年上半年的收入较往年有所下降，主要归因于去年全球生物医药投融资承压对创新药研发投入所造成的短期性影响以及公司EFS业务的战略性收缩。但公司通过降本增效等措施的有效执行，仍将CRO的盈利水平维持在良好的水平上。随着2024年第二季度以来，CRO新签订单的逐步复苏，这将对公司下半年的业绩形成有力支撑。

截至2024年6月30日，公司累计向客户交付超过74,109例蛋白结构，其中2024年上半年新增交付约9,074例蛋白结构；研究累计超过2,065个独立药物靶标，其中2024年上半年新增交付79个。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头地位。

公司累计CRO客户数量增加至1,465家，包括全球前十大制药公司（根据2024年半年报总营收计），前十大客户收入占比25.7%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达88.8%，来自中国内地客户收入占比约为11.2%。

报告期内，同步辐射光源使用情况达873小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾十个国家及地区，可确保全年无间断的收集数据。

CDMO产能建设持续推进，CMC项目数不断增加

集团致力于打造全球创新药从研发到生产一站式服务平台，通过实现对朗华制药的全资收购，以完善生产端的布局。报告期内，一方面，不断推进对CDMO的产能建设以为未来商业化阶段的新分子做准备；另一方面，持续加强对CMC业务的优化及导流。

朗华制药2024年上半年收入总计人民币595.9百万元，经调整毛利总计人民币179.0百万元，主要受到部分CDMO订单交期的影响，预计将在2024年下半年集中交付。

截至2024年6月30日，朗华制药累计服务客户达885家，前十大客户收入占比63.2%，前十大客户留存率100%。此外，朗华制药已为12家集团孵化企业以及从CRO导流的公司提供了CMC及CDMO服务。产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米。此外，朗华计划于2024年至2025年之间新建400立方米的产能以服务于新分子的商业化生产，目前土建工程已经基本结束，内部消防工程正在安装之中，预计后续将进入设备采购安装阶段。未来，随着新产品的落地和储备产能的释放，这将为公司收入的增长提供充足保障。

CMC端项目数持续增长，但仍处于新业务的盈利爬坡周期之中。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为218个。报告期内，CMC实现收入近人民币21.0百万元。此外，集团导流的项目推进顺利，已有一项管线进入临床三期且进展迅速，显示集团一体化战略的成功。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的BD及导流，在充分挖潜内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务实现盈亏平衡。此外，从客户订单数方面来看，CMC外部BD的占比近75.0%，维亚导流的占比近25.0%；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为49.0%，维亚导流的占比为51.0%。

部分孵化公司已成功退出，持续兑现投资收益以增厚集团利润

报告期内，公司通过实现了对多家孵化公司（Focus-X、Saverna、Dogma、Riparian）的部分退出，成功兑现了相应的投资收益，累计获得近人民币144.1百万元回款。此外，2024年7月底还发生了1家期后退出项目（Nerio），但该项目的投资收益并不确认在当期半年报当中。截止2024年6月30日，共累计投资孵化92家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.0%来自北美地区，26.0%来自中国。

2024年上半年，公司已孵化的公司当中已有5家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约117.0百万元美金。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近222条，其中185条管线处于临床前阶段，37条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有13家公司实现全部或部分退出。此外，还存在数个有潜在退出可能性的项目，预计在未来3年内将迎来退出高峰期。

于报告期末，维亚的投资孵化企业当中已布局了例如：Dogma、Arthrosi、Basking、Triumvira、Deka、Mediar、Cybrexa、维眸生物、Haya和Nerio等一系列优质资产。未来，随着孵化企业的顺利发展、持续融资及退出，前期的投资将逐渐进入收获期并为集团持续带来现金回报及投资收益。

技术亮点及研发突破

近年来，随着人工智能（AI）技术的快速发展，维亚在基于结构的药物研发（SBDD）技术的基础上，又进一步引入了AI技术，围绕新靶点（New Target）、新机理（Novel MOA）及新分子形式（New Modality）开发了独具特色的AI赋能SBDD一站式原创新药物研发服务平台。

其一，从新靶点研究的现状来看，新靶标是原始创新最重要的来源。报告期内，维亚研究累计超过2,065个独立药物靶标，其中2024年上半年新增交付79个。截止目前，公司已向客户交付了一系列在蛋白结构数据库（PDB）未有报道的靶标蛋白结构，阐明了这类蛋白行使功能的结构原理，为后续药物分子设计奠定了坚实的基础。在癌症治疗领域，业内在传统的靶标蛋白，诸如激酶、原癌基因/抑癌基因、免疫检查点等之外，仍在寻找新的靶标作为突破口。本公司在细胞分裂控制、mRNA稳定性相关的新肿瘤靶标蛋白方面，成功解析了诸多此前未被报道的蛋白结构以及蛋白和药物待选分子的复合体结构，解释了靶标蛋白和化合物相互作用的结构细节，为设计更有效的化合物提供了明确的指导，推动了一批新候选药物分子的出现。此外，公司亦在分子胶蛋白复合体的结构领域，贡献了较多新结构，进而为理性设计和改良分子胶药物提供了有效线索。

其二，以新机理研究的建设现状来看，公司CRO业务已成功建立了一站式新机理药物发现与研究的平台，打造了蛋白生产制备与结构研究、冷冻电镜技术、膜蛋白研究技术、药物筛选技术（DEL、ASMS、SPR、晶体浸泡、Intact-MS等）、Bioassay等相关技术平台。并且，立足于对苗头化合物的验证测试，公司还可以依托强大的药物化学团队和计算团队帮助客户进一步优化苗头化合物结构，直至达到临床前候选化合物（PCC）里程碑。同时，公司的药理及药代平台亦能为客户新机理化合物的开发提供系统的化合物成药性评价服务。

其三，从新分子模式相关的技术平台发展现状来看，报告期内，维亚生物经过多年的项目积累，已将大分子药物/抗体平台、多肽平台、小分子药物平台，逐步整合形成了覆盖多领域的XDC大平台。公司将计算化学和人工智能技术与XDC技术深度融合，在偶联位点筛选设计、连接子-药物载荷设计、XDC药物的整体疏水性及稳定性改造、新型偶联反应的开发等多个创新领域进行探索，拓展了XDC药物研发的新方向。在此基础上，公司进一步将XDC平台与DEL技术整合，利用自有DEL平台的强大筛选能力助力特殊小分子连接子及药物的筛选，并结合团队在核酸偶联领域的独特经验，建立了抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）平台。目前，基于对现有多个领域技术平台的充分整合，维亚已打造出了功能强大且全面的一站式XDC技术服务平台。

另外，从多肽技术平台的建设情况来看，目前本公司已能够提供各种多肽的合成，尤其是多肽合成中难度大、技术新的肽链合成技术，在偶联肽、PDC、RDC、单环肽、订书肽等复杂的多重环肽（采用肽链折叠和选择性环化技术）、生物素标记肽和荧光标记肽方面都有深入的研究和技术经验积累。在偶联肽方面，维亚多肽平台与抗体部门合作，将多肽平台拓展到多肽抗体偶联APC的领域，并已提供了相应的产品。未来，维亚的多肽技术平台将联合噬菌体展示平台及DEL平台，从苗头肽链的发现和验证，到先导化合物的确定和优化，再到候选化合物的确定，为客户提供一站式服务。

此外，维亚亦提供PROTAC/分子胶药物研发方面相关的服务，其收入占比已接近CRO总收入的10.87%。服务内容主要包括：蛋白制备与结构研究、PROTAC/分子胶筛选、动力学研究、药物代谢、药物化学、Bioassay、CADD/AIDD等。截止2024年上半年，公司已累计研究E3连接酶50多个，交付PROTAC三元复合物结构140个，PROTAC业务亦为CRO业务的发展贡献了相应的收入。

最后，就AI赋能SBDD一站式原创新药物研发服务平台的情况来看，CADD/AIDD平台使用物理化学模型和人工智能算法，帮助推进各类药物研发项目，以对结构和机理的深入理解为立足点，真正实践计算驱动的药物研发。本公司计算平台已开发出一系列针对项目的先进算法来解决药物设计中的实际问题，例如共价和非共价自由能微扰（FEP），计算准确度更高、可调参数空间更大。针对传统计算化学方法的空白领域，计算平台引入生成式人工智能算法，用从头生成突破化学空间限制，使得药物设计在计算的帮助下能完成从零到一的突破。此外，平台还着力开发ADME/PK预测模型，实现了药物研发各阶段的全面覆盖和计算工具的系统性整合。计算化学和人工智能平台开发的方法被应用于多种药物形态，如小分子、抗体、多肽、靶向RNA小分子药物开发等；在算法开发的过程中，各个平台保持干湿实验联动，计算结果通过实验验证、计算模型在此过程中迭代优化，最终取得突破。总体而言，维亚的CADD/AIDD平台具备自研算法及平台建设的能力，拥有研发多种药物形态的经验，并且充分发挥了维亚基于结构的药物研发优势，在上海超算集群的算力支持下，能够对早期药物研发的各个环节进行全面赋能。

人员及设施

截至2024年6月30日，本集团员工总人数为2,043人，CRO研发人员数量达到1,117人，朗华制药总人数为704人。公司已经建设了完善的办公和实验场地，产能扩张以满足公司高速发展的业务需求和人员扩张计划，包括：

• 上海周浦总面积约40,000平方米的集团新总部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。
• 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2024年6月30日，已有12,210平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。
• 苏州园区总建筑面积约为7,545平方米，其中实验室面积近5,305平方米。
• 嘉兴园区建筑面积约为6,362平方米，其中实验室面积近5,335平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算、人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。
• 朗华制药浙江台州工厂的建筑面积约为35,168平方米，台州研发中心面积约为2,500平方米。宁波诺柏研发中心面积约为1,300平方米，宁波诺柏办公楼面积约为1,500平方米。

维亚生物集团主席兼首席执行官毛晨博士："公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式原创新药物研发平台和生产服务平台的建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。"

关于维亚生物

维亚生物（01873. HK）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2024年6月30日，维亚生物已累计为全球2,350家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化92家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

13亿美元交易，维亚生物投资孵化公司Nerio与勃林格殷格翰达成收购

加利福尼亚州，圣迭戈——2024年7月29日，勃林格殷格翰公司宣布以最高13亿美元交易收购由维亚生物参与投资孵化的Nerio Therapeutics（"Nerio"）。此次收购将大大增强勃林格殷格翰公司的肿瘤免疫管线，目标是改善癌症患者的治疗效果。

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士："Nerio依托创始团队在磷酸酶药物多年的深耕和积累，成功开发了创新性高选择性磷酸酶PTPN2/N1抑制剂，用于肿瘤免疫治疗，解决了磷酸酶抑制剂选择性和成药性的痛点。我们很高兴投资、见证并陪伴了Nerio从概念验证到临床前研究这一路的成长。本次与勃林格殷格翰达成收购，也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和肿瘤免疫治疗领域的积累，我们相信Nerio管线的研发有望进一步加速，更好地造福病患。"

聚焦"合成致死"，湃隆生物出售CDK7抑制剂权益

2024年7月18日，美国旧金山和中国上海——由维亚生物参与投资孵化的上海湃隆生物科技有限公司（简称：湃隆生物）宣布已与Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）达成协议，将其在高选择性口服CDK7抑制剂GTAEXS617（简称: 617）的50%权益出售给Exscientia。该项目正处于ELUCIDATE 1/2期临床试验阶段。

根据协议，湃隆生物将获得价值3000万美元的交易对价，其中包括1000万美元的现金，1000万美元的Exscientia股票等，以及高个位数的项目对外许可分成，潜在价值超1亿美元。此外，Exscientia将承担617所有开展中的项目研发费用。

辐联科技与SK Biopharmaceuticals就靶向多种实体瘤的创新疗法签署许可协议

2024年7月17日，德国海德堡和韩国首尔——维亚生物被投企业辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，宣布其与全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals签署了一项对外授权许可协议。根据该协议，辐联科技授予SK Biopharmaceuticals对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利，针对靶向神经降压素受体1型（NTSR1）阳性的癌症。

该项交易总额为5.715亿美元，包含首付款、研发及商业里程碑付款，另有特许权使用费未计算在内。根据协议条款，SK Biopharmaceuticals将授权引进靶向NTSR1的放射性药物偶联物（RDC）项目FL-091及其备选化合物，并将其开发成一款创新型抗肿瘤药物。

Arthrosi宣布在先导化合物AR882的关键性三期REDUCE 2试验中完成首例患者给药，并于此前在2024 EULAR大会上展示AR882溶解痛风石临床试验的成果

圣迭戈——由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家处于研发后期阶段的生物技术公司，正在开发一种潜在的同类最佳、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，以降低痛风患者的血清尿酸水平，减少痛风发作和痛风石。2024年6月27日，Arthrosi 宣布，其AR882已经在REDUCE 2中给第一位患者用药，REDUCE 2是一项关键的三期临床试验，旨在评估在痛风患者中降低血清尿酸（sUA）的效果。

此前6月12日至6月15日，2024欧洲风湿病学大会（EULAR年会）期间，Arthrosi与一品红药业股份有限公司合作在研的全球1类新药AR882临床试验成果重磅亮相。Arthrosi首席医学官Robert Keenan博士在大会上报告了该研究的最新数据（摘要编号：POS0268）。研究表明：AR882在痛风石患者中进行的第6至12个月扩展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA显著降低，表现出持续的痛风石和晶体体积溶解。AR882治疗痛风患者（包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者）疗效更显著、安全性更好。

维眸生物招募首位受试者入组VVN001中国III期临床试验

中国，温州——由维亚生物参与投资孵化的、中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称"维眸生物"）宣布，公司自主研发的干眼症治疗创新药——新一代LFA-1拮抗剂VVN001滴眼液中国III期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。

维眸与仁和闪亮战略签约，且其VVN001国内III期临床试验启动会圆满召开

6月6日全国爱眼日当天，"「研」里有EYE，闪亮未来"主题活动在上海隆重举办。此次盛会上，各位来宾也见证了维亚生物投资孵化公司维眸生物科技（浙江）有限公司与江西闪亮制药有限公司成立合资公司签约仪式，双方将联手打造属于中国的软硬镜护理驰名品牌。此前3月16日，维眸生物宣布，公司自主研发的干眼症治疗创新药--新一代LFA-1拮抗剂VVN001滴眼液国内III期临床研究项目启动会在上海圆满召开，这标志着VVN001 III期临床试验正式启动。

QurAlis宣布与礼来达成ASO疗法QRL-204的全球独家许可协议

剑桥，马萨诸塞州，2024年6月3日—— 由维亚生物参与投资孵化的QurAlis宣布已与礼来签订了一项独家许可协议，其将向礼来授予开发和商业化QRL-204的全球权利。QRL-204是一种潜在的best-in-class剪接切换型反义寡核苷酸（ASO），旨在恢复ALS（肌萎缩性侧索硬化症）、FTD（前额叶痴呆）和其他神经退行性疾病中的UNC13A功能。

根据协议条款，QurAlis授予礼来开发和商业化QRL-204及其他针对UNC13A的化合物的独家全球许可，QurAlis将获得4,500万美元的预付款，以及额外的股权投资。QurAlis还有资格获得高达5.77亿美元的未来里程碑付款和分级的销售净额提成。

Arthrosi宣布将在2024年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）大会上展示多项研究报告

由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家处于研发后期阶段的生物技术公司，正在开发一种潜在的同类最佳、高效且选择性强的新一代尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，以降低痛风患者的血尿酸水平、急性发作和痛风石。Arthrosi近日宣布其两项研究报告已被接受，包括一项海报展示，将在6月12日至15日于奥地利维也纳举行的2024年欧洲风湿病联盟（EULAR）大会上展出。

Lucy Therapeutics获得新一轮融资以推进阿尔茨海默症和帕金森症治疗新方法

马萨诸塞州沃尔瑟姆——5月28日，由维亚生物参与投资孵化的生物技术初创公司Lucy Therapeutics Inc.（以下简称LucyTx）宣布，其已获得1250万美元的加轮融资。本轮融资由现有投资者Engine Ventures和Safar Partners领投，以及比尔•盖茨基金会、帕金森英国基金会和迈克尔•J•福克斯基金会的新加入。这笔资金的注入使得LucyTx的总融资额累计超过3600万美元。这些投资将为LucyTx在阿尔茨海默病和帕金森病的研究领域注入新动力，并助力其继续开发针对雷特综合症的创新药物靶点。

特科罗启动针对特应性皮炎/湿疹TDM-180935新药的2期临床试验，且正式入驻成都天府国际生物城

2024年4月29日，由维亚生物参与投资孵化的、临床阶段的生物创新药研发公司特科罗生物科技（成都）有限公司（下文简称"特科罗"）正式宣布，公司针对特应性皮炎/湿疹TDM-180935外用软膏的2期临床试验(NCT 06363461)已经开始，患者开始用药。此前4月20日，特科罗正式入驻"成都天府国际生物城"。

生物芯片搅局多肽筛选！揭秘量准与禾泰健宇新布局！

2024年3月27日，生物医药行业的两家领军企业——杭州禾泰健宇生物科技有限公司（以下简称"禾泰健宇"）与由维亚生物参与投资孵化的量准（上海）实业有限公司（以下简称"量准"）宣布达成一项战略性合作协议，旨在共同推进多肽药物研发领域的技术创新与突破。禾泰健宇以实体单分子多肽多样性文库为基础，而量准则以业界前沿的创新型生物芯片技术平台作为支撑。

截至2023年12月31日止年度业绩亮点：

• 收入达人民币2,155.6百万元
• 毛利达人民币738.5百万元
• 经调整后净利润为人民币208.8百万元，较去年同期由负大幅转正
• 成功引入了淡马锡、弘晖、淡明及迪拜投资公司作为战略投资人，并完成了累计近2.25亿美金的融资

2024年3月28日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2023年12月31日止12个月（报告期），集团实现收入人民币2,155.6百万元，实现毛利人民币738.5百万元。本集团的净亏损为人民币99.8百万元，相较于去年同期亏损人民币504.2百万元大幅提升；经调整后净亏损由去年同期人民币133.9百万元提升至经调整后净利润人民币208.8百万元，较去年同期由负大幅转正，主要归因于集团部分投资孵化企业的估值企稳以及降本增效举措所带来的盈利能力提升。

此外，2023年，集团在整体性融资及战略投资人的引入方面取得了突破性进展。成功引入了淡马锡、弘晖、淡明及迪拜投资公司作为战略投资人，并完成了累计近2.25亿美金的融资。在此推动下，公司将轻装上阵并步入快速发展的轨道。一方面，公司在获取大额融资之后，已将之前发行的可转债全部清偿完毕，这将大幅改善公司的资产负债表和现金流情况；另一方面，战略投资人的成功引入亦将对公司治理、业务运营、投融资规划及战略发展起到较强的协同作用。这将充分助力公司的长期发展及一体化战略的落地和持续推进。

CRO业务中短期略有波动，中长期发展前景可期

2023年，公司CRO业务实现收入人民币844.9百万元，实现毛利人民币363.7百万元。2023年全年的收入较往年有所下降，主要归因于全球生物医药投融资放缓对创新药研发投入的影响以及公司EFS业务的战略性收缩。但公司通过降本增效等措施的有效执行，仍将CRO的盈利水平维持在良好的水平上。

截至2023年12月31日，公司累计向客户交付超过65,035例蛋白结构，其中2023年全年新增交付约16,110例蛋白结构；研究累计超过1,886个独立药物靶标，其中2023年全年新增交付8个。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业优势的地位。除此之外，一方面，公司会通过生物化学的协同发展以充分挖掘现有客户的价值量；另一方面，公司会不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合，并同步推动海外BD团队的扩张，以拉动订单的恢复和增长。此外，公司会不断拓展新兴技术平台以形成新的增长驱动并为现有CRO业务进行持续导流。

公司累计CRO客户数量增加至1,398家，包括全球前十大制药公司（根据2023年年报总营收计），前十大客户收入占比为25.7%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达87.1%，来自中国内地客户收入占比约为12.9%。

报告期内，同步辐射光源使用情况达2,059小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾十个国家及地区，可确保全年无间断的收集数据。

CDMO产能不断扩建，CMC项目数持续增加

报告期内，集团重视与朗华制药的战略合作与协同效应。一方面，加强对CDMO的产能布局及业务结构的调整；另一方面，加强对CMC业务的优化及导流。

朗华制药2023年全年收入总计人民币1,310.7百万元，经调整毛利总计人民币388.8百万元。收入较去年略有下降，主要受到部分CDMO客户订单推迟的影响。

截至2023年12月31日，朗华制药累计服务客户达880家，前十大客户收入占比51.2%，前十大客户留存率100%。此外，朗华制药已为十几家集团孵化企业以及从CRO导流的公司提供了CMC及CDMO服务。报告期内，产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米。此外，朗华计划于2024年至2025年之间新建400立方米的产能以服务于新分子的商业化生产，目前土建工程已经进入尾声，车间主体结构基本完成，预计2024年将进入设备采购安装阶段。未来，随着新产品的落地和储备产能的释放，这将为公司收入的增长提供充足保障。

CMC端项目数持续增长，但仍处于新业务的盈利爬坡周期之中。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为183个。截止报告期末，CMC实现收入近人民币56.7百万元。报告期内，集团导流的项目推进顺利，已有一项管线进入临床三期且进展迅速，这显示了集团一体化战略的成效。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的BD及导流，在充分挖潜内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务实现盈亏平衡。此外，从客户订单数方面来看，CMC外部BD的占比近63.0%，维亚导流的占比近37.0%；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为31.0%，维亚导流的占比为69.0%。

部分孵化公司已成功退出，未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务

报告期内，公司实现6家孵化公司的全部或部分退出，兑现了相应的投资收益。此外，亦新增投资孵化了1家初创公司，通过换股形式获得。截止2023年12月31日，共累计投资孵化92家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.0%来自北美地区，26.0%来自中国。

2023年全年，公司已孵化的公司当中已有12家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约236.0百万元美金。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近222条，其中185条管线处于临床前阶段，37条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有13家公司实现全部或部分退出，在未来1-3年内有潜在退出可能的项目有近7个。

截止本报告期末，维亚的投资孵化企业当中已布局了例如：Dogma、Arthrosi、Basking、Triumvira、Deka、Mediar、Cybrexa和维眸生物等一系列优质资产。未来，随着孵化企业的顺利发展、持续融资及退出，前期的投资将逐渐进入收获期并为集团持续带来现金回报。

此外，公司早期孵化基金的募集及设立工作正在有序推进中。未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务，以降低对集团层面现金流的压力以及资金的占用。

技术亮点及研发突破

CRO业务目前已建设多种核心技术平台，包括PROTAC/分子胶技术平台、蛋白生产制备与结构研究、冷冻电镜技术平台、膜蛋白研究技术、药物筛选技术、Bioassay平台、计算机辅助药物设计（CADD）及人工智能（AIDD）平台、抗体/大分子研发服务平台、药物化学等。在报告期内，公司新增了XDC平台、V-DEL技术平台、共价化合物库、分子胶技术平台，完善了多肽药物开发平台，同时拓展抗体大分子研发平台的服务内容。

CDMO业务也进一步完善了研发技术平台建设。在原料药研发方面，朗华搭建了绿色化学技术平台，包括酶催化、连续流工艺、催化剂和配体筛选平台等，能高效率、低成本地开发出优化的合成路线；同时在制剂CMC方面开展布局，建立了难溶性药物增溶技术平台、化合物药物表征、盐型晶型筛选等特色创新平台。

本报告期内，从公司新拓展的新兴技术平台的发展现状来看，V-DEL技术平台打造了新颖的建库策略、创新的DNA兼容反应，并利用维亚化学多年积累的非商购砌块分子推出特有的、洆盖环肽、靶向蛋白降解剂，共价键抑制剂、分子片段等高达千亿级别的DEL库，并围绕维亚极具竞争力的蛋白质生产及结构生物学展开的特色筛选，进行以人工智能、机器学习主导的下一代数据分析及预测，并高效一体化地进行后续验证合成。

其次，从多肽技术平台的最新建设情况来看，目前已能够提供各种多肽的合成，尤其注重多肽合成中难度大、技术新颖的肽链合成技术，在偶联肽、PDC、RDC、单环肽、订书肽、复杂的多重环肽（肽链的折叠和选择性地折叠）、生物素标记肽和荧光标记肽方面都有深入的研究和技术经验积累。维亚的多肽技术平台，未来将联合维亚的噬菌体展示平台和V-DEL平台，从苗头肽链的发现和验证，到先导化合物的确定和优化，到候选化合物的确定，为客户提供一站式的服务。

此外，公司亦初步建立了XDC平台，一站式偶联药物研发平台集维亚多年抗体药物、多肽药物和小分子化学药物研发经验于一身，能为客户提供高效、优质的偶联药物研发服务。

就维亚现有的新兴技术平台的发展情况来看，计算机辅助药物设计（CADD）及人工智能（AIDD）平台使用物理化学模型和人工智能算法、借助超级计算集群运算，各类方法已被广泛用于各种药物研发阶段。公司计算化学部已开发出一系列针对项目的先进算法（如FEP），来解决药物设计问题。与传统的计算工具和商业软件包相比，应用此类前沿技术更好地促进了药物研发项目的进展。除了传统的小分子药物设计外，计算化学平台开发的方法还被应用于多种药物形态，并通过实验验证取得突破，如抗体、肽、靶向RNA小分子药物开发等。总体而言，维亚的CADD及AIDD平台目前已经组建了以硕博学历为主的复合型人才团队、具备自研算法及方法开发的能力、具备开发多种药物形态的能力且硬件方面亦具备上海超算中心的算力支持。

当前，公司亦已经在PROTAC/分子胶药物研发方面提供相关服务，其收入占比已接近CRO总收入的10.42%。服务内容主要包括：蛋白制备与结构研究、PROTAC/分子胶筛选、动力学研究、药物代谢、药物化学、Bioassay、CADD/AIDD等。截止2023年12月31日，公司已累计研究E3连接酶50多个，交付PROTAC三元复合结构131个，PROTAC业务亦将为未来CRO业务的持续增长贡献收入。

总而言之，公司立足于现有技术平台的基础之上，基于服务更多客户需求的目标，不断加大对新兴技术平台的布局和扩张，从而实现技术平台之间的相互导流及协同并推动CRO收入的持续增长，立足不断打造全面且完善的FIC药物研发服务平台。

人员及设施

截至2023年12月31日，本集团员工总人数为2,077人，CRO研发人员数量达到1,155人，朗华制药总人数为689人。公司亦加速建设办公和实验场地，产能扩张以满足公司高速发展的业务需求和人员扩张计划，包括：

• 上海周浦总面积约40,000平方米的集团新总部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。
• 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2023年12月31日，已有12,210平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。
• 杭州钱塘新区新药孵化中心建筑面积约为77,500平方米的物业。在报告期内，公司与当地国资合作落地，已由全资控股变为参股30%，未来亦计划于竣工完成之后，公司会通过承租形式展开合作。
• 苏州园区总建筑面积约为7,545平方米，其中实验室面积近5,305平方米。
• 嘉兴园区建筑面积约为6,362平方米，其中实验室面积近5,335平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算、人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。
• 朗华制药浙江台州工厂的建筑面积约为35,168平方米，台州研发中心面积约为2,500平方米。宁波诺柏研发中心面积约为1,300平方米，宁波诺柏办公楼面积约为1,500平方米。

维亚生物主席兼首席执行官毛晨博士："公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式药物研发和生产服务平台建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。"

关于维亚生物

维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L, LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2023年12月31日，维亚生物已累计为全球2,278家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化92家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

博致生物完成1800万美元A轮融资

近日，由维亚生物参与投资孵化的博致生物（Proviva Therapeutics）欣然宣布完成1800万美元的A轮融资，以推进其核心产品PTX-912的临床开发。龙磐投资，恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。

博致生物是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题，公司自主开发了"Crossover"细胞因子前药技术平台，实现在肿瘤微环境中特异性的药物活性释放。依托"Crossover"技术平台，博致成功研发出PTX-912——新一代免疫细胞靶向的白细胞介素-2（IL-2）前药融合蛋白。

AceLink Therapeutics发布健康志愿者参与评估AL01211的I期临床试验数据

纽瓦克，加利福尼亚州——2024年2月26日，AceLink Therapeutics，由维亚生物参与投资孵化的、一家开发下一代口服底物减少疗法（SRTs）的临床阶段生物制药公司宣布，其在健康志愿者中进行的AL01211的I期研究的结果已经发表在同行评审的美国临床药学院期刊《Clinical Pharmacology in Drug Development》上。AL01211是一种强大的口服葡糖神经酰胺合成酶（GCS）抑制剂，正在开发用于治疗法布里病和I型戈谢病。

在已发表的I期研究中，对AL01211进行了单剂量递增和多剂量递增的研究，以确定其在健康志愿者中的安全性、药代动力学（PK）和药效学（PD）效应。总体而言，AL01211具有良好的安全性和耐受性，无严重不良事件。在30mg剂量水平下，血浆葡糖基神经酰胺和球蛋白三糖神经酰胺分别从基线水平降低了78%和52%，从而支持AL01211的进一步临床研究。

Basking宣布完成由ARCH领投的5500万美元融资，加速可逆溶栓剂的临床开发

俄亥俄州哥伦布——2024年1月30日，Basking Biosciences（以下简称"Basking"），由维亚生物参与投资孵化的，一家开发新型急性溶栓疗法治疗卒中的临床阶段生物制药公司，宣布完成5500万美元的融资。新投资者ARCH Venture Partners领投，其他新投资者Insight Partners、Platanus、Solas BioVentures和RTW Investments，以及现有投资者跟投。ARCH Venture Partners董事总经理Steven Gillis博士将担任Basking董事会主席。此前公司曾完成540万美元种子轮融资，投资者包括Rev1 Ventures、Broadview Ventures和维亚生物。

Basking将利用融资加速BB-031的临床开发。这是一种靶向von Willebrand因子（vWF）的同类首创可逆RNA aptamers，专为快速起效和短持续时间的疗效而设计。

特科罗获万物创投数百万美元Pre-B轮融资，且其治疗雄激素性脱发全球首创新药TDM-105795临床二期a试验顺利完成及完成针对湿疹/皮炎适应症的TDM-180935剂量递增的一期临床试验

据动脉网1月15日消息，由维亚生物参与投资孵化的、一家专注皮肤疾病新药研发的临床阶段公司特科罗生物科技（成都）有限公司（以下简称"特科罗"），宣布已于近期完成数千万人民币的Pre-B轮融资，本轮融资投资方为万物创投，所融资金将用于毛发项目的后续临床开发和湿疹皮炎项目中美双报的二期临床试验（中美IIa临床）。随后2月5日，特科罗很高兴地宣布：外用涂抹制剂TDM-105795用于治疗雄激素性脱发（AGA）的首个临床二期试验（NCT05802173）顺利完成。

此外，2023年12月4日，特科罗宣布已经完成针对特应性皮炎/湿疹的TDM-180935外用软膏的一期临床试验（NCT05525468），试验结果均达到预期。

辐联科技宣布完成B轮美元融资，且其比利时GMP生产设施奠基

2024年1月4日，上海/让布卢/海德堡——维亚生物被投企业、全面整合的国际化放射性药物治疗公司辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），宣布完成6330万美元融资，其中包括4730万美元的B轮股权融资和1600万美元的授信额度。本次融资将帮助公司快速推进其放射性药物管线的开发和药物生产能力的建设，并优化其专有发现平台UniRDC™。 随着本次融资的完成，辐联科技自2021年8月成立以来已累计融资超过1.1亿美元，包括股权融资、债权融资和政府补贴。

此前12月8日，辐联科技还宣布了在比利时让布卢市开工建设其符合生产质量管理规范（"GMP"）的放射性药物生产设施，以进一步推进放射性药物的全产业链解决方案。

维眸生物获香港创新科技署"企业支援计划"资助，且荣登《2023胡润全球猎豹企业榜》

近期，由维亚生物参与投资孵化的维眸生物的香港子公司，一家聚焦差异化和全球新开发的眼科创新药公司，宣布其创新眼底药物VVN481成功获得香港创新科技署"企业支援计划Enterprise Support Scheme"(ESS—Hong Kong-Israel R&D Cooperation Programme) 资助。此次资助将用于推进该管线的临床前研发工作，以期更快推进到临床阶段。此外，近日维眸生物还荣登《2023胡润全球猎豹企业榜》。

维亚生物被投企业Absci宣布与阿斯利康合作开发人工智能驱动的肿瘤候选药物

华盛顿州温哥华，2023年12月4日——维亚生物被投企业、生成式人工智能抗体发现领域的领导者Absci公司（NASDAQ:ABSI），宣布与全球生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）合作，针对肿瘤靶点提供人工智能设计的抗体。此次合作将Absci的Integrated Drug Creation™平台与阿斯利康在肿瘤学领域的专业知识相结合，旨在加速发现潜在的新型癌症治疗候选药物。据悉，该协议包括预付款、研发经费和里程碑款项等，总金额高达2.47亿美元。

关于博致生物

博致生物创立于2019年，由蛋白质工程和肿瘤免疫领域的顶尖专家团队组建，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。公司自主研发了"Crossover"前药技术平台，能实现细胞因子在肿瘤微环境中特异性释放，有效解决了细胞因子的外周毒性问题。依托该平台技术，公司成功开发了临床候选药物PTX-912，已经启动美国1期临床试验。

关于AceLink Therapeutics

AceLink Therapeutics成立于2018年，是一家创新型生物制药初创公司，专注于开发安全有效的药物，以满足存在高度未满足的临床需求的遗传性疾病。公司最初的重点是开发法布里病的新型治疗方法。欲了解更多信息，请访问 www.acelinktherapeutics.com

关于Basking Biosciences

Basking Biosciences是一家处于临床阶段的公司，旨在解决缺血性脑卒中治疗的最大需求——一种快速起效的短效溶栓药物，能够提供比现有疗法大大延长的治疗窗口，并重新疏通阻塞的动脉，并且在出血时可以迅速被逆转活性。公司正在开发的药物BB-031，即是这种first -in-class RNA适配体，靶向血栓的重要结构成分和凝血过程的驱动因素血管性血友病因子（von Willebrand Factor，vWF）。

关于特科罗生物科技(成都)有限公司

特科罗生物科技（成都）有限公司是一家临床阶段的生物医药公司。公司前身为嘉兴特科罗生物科技有限公司，新近于2023年3月搬迁至四川省成都天府国际生物城。

公司目前的核心研发项目包括针对治疗雄激素性脱发、特应性皮炎/湿疹、银屑病和红斑狼疮等疾病的创新药物。公司全球领先的治疗雄激素性脱发的小分子候选药物TDM-105795即将完成二期a阶段临床试验，针对特应性皮炎/湿疹的创新型JAK1/TYK2抑制剂也已经完成一期临床试验，即将开展临床二期POC试验。公司具有多个临床前或临床阶段的候选药物，在研管线产品都是针对治疗各种皮肤适应症。

关于辐联科技

辐联科技有限公司（"辐联科技"）是一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，在比利时、德国和中国均设有办事处。我们致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者。我们计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。我们团队中不乏经验丰富的企业家和科学家，他们既擅长管理生物医药公司，也深谙放射性同位素的研究和临床开发方法。

关于维眸生物

维眸生物是一家专注于眼科创新药研发领域的临床阶段生物科技公司，拥有国际一流的眼科创新药研发团队和技术平台，依托自主研发已经建立起具有全球竞争力的产品管线。除VVN001项目外，维眸生物正在开发VVN539用于治疗青光眼或高眼压症，VVN461用于治疗非感染性前葡萄膜炎和术后炎症。维眸生物还致力于发现和开发用于治疗其他前、后眼疾病的新疗法。

关于Absci

Absci是一家生成型人工智能药物开发公司，将人工智能与可扩展的湿实验室技术相结合，更快地为患者创造更好的生物制品。其Integrated Drug Creation™平台通过同时优化兼具开发和治疗效果的多种药物特性，释放了加快药物上市时间和提高成功概率的潜力。通过数据学习、人工智能创造和湿法实验室验证，Absci 每周可筛选数十亿个细胞，使其能够在短短六周内完成从人工智能设计抗体到湿法实验室验证候选药物的过程。Absci的愿景是为每个人一键提供突破性的治疗方法。欲了解更多信息，请访问www.absci.com 

Phenomic AI与勃林格殷格翰达成共同探索适用于基质丰富癌症疗法的新型靶点的战略合作，与安斯泰来就实体瘤细胞疗法开展战略研究合作

多伦多和马萨诸塞州沃尔瑟姆——11月29日，由维亚生物参与投资孵化的Phenomic AI（"Phenomic"）宣布，其已与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）达成战略合作和许可协议，共同发现在丰富基质癌症中的重要靶点。根据协议，勃林格殷格翰有权引进由Phenomic发现和功能验证的靶点，作为新型癌症治疗药物的基础。勃林格殷格翰还将负责所有非临床和临床开发，以及相关癌症疗法的商业化。Phenomic将收到约900万美元的前期和近期支付款，包括研究资金和合作里程碑付款。Phenomic还有资格获得超过5亿美元的许可费，临床、监管和商业里程碑付款，以及未来产品销售的提成。

11月30日，Phenomic已与安斯泰来（Astellas Pharma Inc.）通过其全资子公司Xyphos Biosciences, Inc.达成战略研究合作。在此次合作中，Phenomic和安斯泰来将共同探索Phenomic开发的抗体，这些抗体针对Phenomic的scTx平台识别肿瘤基质中的新靶点，以增强细胞疗法对实体瘤的治疗效果。根据协议的条款，Phenomic将收到预付款、全额研究资金和里程碑付款。在协议期间，安斯泰来将获得这些抗体许可谈判的优先权。

AmacaThera完成A轮扩展轮融资，用于推动其局部长效非阿片类治疗药物的临床开发，以改善术后患者护理

安大略省多伦多市——AmacaThera，由维亚生物参与投资孵化的、一家专注于在其AmacaGel递送平台基础上开发新型可注射、局部治疗药物的生物技术公司，宣布完成了400万加拿大元的融资，由新投资人领投，并得到现有投资者的支持。投资人包括BDC Capital's Women in Technology Venture Fund, Inveready, Lumira Ventures, StandUp Ventures, 和MaRS IAF。筹得资金将主要用于加速其临床候选药物AMT-143的推进，同时也用于推动多个面向局部、可注射、缓释市场的管线。

维眸生物用于治疗白内障术后炎症的VVN461临床 II期试验申请正式获得FDA批准、荣登2023年中国生物医药领跑者100榜单，且其温州总部正式启用

近期，由维亚生物参与投资孵化的眼科创新药公司维眸生物宣布，FDA批准该公司自主研发药物VVN461的II期临床试验申请（IND），用于治疗白内障术后炎症。VVN461是维眸生物独立自主研发的一款强效JAK1免疫调节剂，能够高活性抑制多个炎症细胞因子（cytokine）通路，从而治疗白内障术后炎症。人体药代动力学研究结果显示VVN461滴眼液在血浆中暴露低，说明VVN461滴眼液在局部发挥抗炎作用的同时全身系统性毒性较低，具有较高的安全性。

此外，10月，在2023 BioShanghai生物医药产业投资论坛暨未来医疗产业论坛上，维眸生物荣登"2023年中国生物医药领跑者百强"卓越领袖榜单；维眸生物温州总部暨维眸生物复杂制剂研究院正式启用。

勤浩医药SHP2抑制剂GH21联用EGFR抑制剂奥希替尼获批临床

2023年11月20日，中国苏州——由维亚生物参与投资孵化的、致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药宣布，公司新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂GH21联用针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的口服EGFR激酶抑制剂奥希替尼在中国获批开展临床试验。体内外研究表明，GH21用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药联合用药，对多种实体肿瘤有效。目前，GH21已在中美两地开展I/II期临床试验，美国临床试验由战略合作伙伴沪亚生物国际主导。GH21显示出良好的PK和安全性，同时在低剂量组就已观察到疗效信号。

Arthrosi全球创新痛风药AR882溶解痛风石最新临床成果在ACR 2023年会上发布

近期由维亚生物参与投资孵化的、临床阶段生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称："Arthrosi"）研发的全球创新痛风药AR882最新临床结果在世界最大、最负盛名的风湿病学会议——美国风湿病学会（ACR）2023 年会上发布，包括一项主题演讲《AR882，一种对慢性痛风和痛风石患者有效的尿酸排泄促进剂：使用DECT的全球前瞻性概念验证试验结果》及三张研发成果海报展示，重点介绍AR882的临床最新突破性成果。

在这项全球性研究中，为期6个月的治疗展现了AR882在具有不同人口统计学及基线特征的痛风患者中降低sUA、缓解痛风症状和溶解尿酸盐晶体体积的安全性及有效性。与现有疗法相比，AR882 治疗痛风患者（包括临床可见和亚临床的尿酸盐晶体沉积患者）的疗效更好，安全性更高。数据显示，AR882除了能降低痛风患者的血清尿酸（sUA），还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。

AceLink宣布AL01211法布雷病2期临床试验完成首例受试者首次给药

2023年11月1日，由维亚生物参与投资孵化的AceLink Therapeutics（以下简称AceLink）宣布其在研的治疗法布雷病的新药AL01211，已在国内完成了2期临床的首例患者首次给药。AL01211是一种新型口服非脑渗透性葡萄糖神经酰胺合酶（GCS）抑制剂，目前正在开发用于治疗鞘糖脂贮积类疾病，包括法布雷病和1型戈谢病。在1期临床试验中，AL01211总体耐受性良好，未出现严重不良事件。

Triumvira宣布完成HER2+胃癌和GEJ癌TACTIC-2细胞疗法II期临床首例患者给药

德克萨斯州奥斯汀、安大略省汉密尔顿和加利福尼亚州旧金山南部——2023年10月26日，由维亚生物参与投资孵化的Triumvira Immunologics是一家处于临床阶段的公司，致力于开发新型、靶向性自体和异体T 细胞疗法，利用T细胞的天然生物学特性治疗实体瘤患者。该公司宣布，在其I/II期研究TACTIC-2（NCT04727151）的 II 期研究阶段中，首位患者已经接受治疗，该研究旨在调查自体TAC-T细胞主要药物TAC01-HER2在治疗复发性或难治性胃癌和胃食管交界处（GEJ）肿瘤中安全性及效果。TAC01-HER2是一种基于基因工程表达T细胞抗原耦合器（TAC）的新型细胞疗法，可以识别人类表皮生长因子受体2（HER2）。

Deka Biosciences完成由MPM BioImpact领投的2,000万美元B2轮融资

2023年9月28日，维亚生物被投企业、总部位于马里兰州的生物技术公司Deka Biosciences（简称"Deka"）宣布已成功完成一轮由MPM BioImpact领投，总额达2000万美元的B2系列融资。其他投资者包括Bayer旗下的Leaps、Lumira Ventures、O-Bio（Echo Investment Capital）、维亚生物、Alexandria Venture Investments、Amana Investments、Plains Ventures、ATEM Capital和CEO John Mumm等。此轮融资的资金将用于支持Deka的管线发展以及药物生产，当前公司已获得FDA关于评估DK210（EGFR）的IND申请的批准，且正在进行临床试验。此外，MPM-BioImpact的Detlev Biniszkiewicz博士将加入Deka董事会。

维亚生物主席兼首席执行官毛晨博士表示："非常高兴完成与战略投资人的股权投资及可转换债方案，这对公司未来的战略布局具有重要意义，将有利于焕发维亚新的活力，实现可持续发展，创造更大的价值和回报。同时，维亚也将坚持以创新为核心驱动力，不断打造完善前沿技术平台的构建，充分释放维亚全球领先的药物研发服务平台及其他业务的价值。未来，维亚生物仍将坚持贯彻一站式药物研发及生产的差异化服务布局，凭借多年在First-in-class药物研发领域的经验与独特优势，叠加一站式综合服务能力，通过资深科学家团队的专业领导，为全球生物科技及制药企业提供差异化、定制化全产业链服务。"

关于维亚生物

维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L, LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2023年6月30日，维亚生物已累计为全球2,189家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化92家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

相关投资方的公开简介：

关于淡马锡

淡马锡是一家国际投资公司，截至2023年3月31日，投资组合净值为3,820亿新元。淡马锡的使命"延延世代，欣欣向荣"指引我们不断开拓创新，造福世代。作为积极活跃的投资者、着眼未来的机构和备受信赖的资产管护者，我们致力于实现长期可持续的价值。淡马锡分别获得评级机构穆迪(Moody's)和标准普尔(S&P)的Aaa/AAA总体公司信用评级。淡马锡总部位于新加坡，在全球9个国家共拥有13个办事处：亚洲地区包括北京、河内、孟买、上海、深圳和新加坡；亚洲以外的地区包括伦敦、布鲁塞尔、巴黎、纽约、旧金山、华盛顿哥伦比亚特区和墨西哥城。 

关于弘晖基金

弘晖基金（HLC）专注发掘和实现科学技术的恒久价值。基于在化学、生物学和材料工程学等核心领域的深刻认知，立足独立深度研究和体系化赋能服务，弘晖基金矢志通过对实体经济和科技创新的赋能式投资创造长久稳健价值。

至今，弘晖基金已投资100多家优质企业，包括迈瑞医疗、联影医疗、鱼跃医疗、药明生物、泰格医药、百洋药业、康龙化成、博瑞生物、兆维科技、斑布、行云集团、宠幸卫仕、奈雪的茶等。

香港2023年8月29日 /美通社/ -- 维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2023年6月30日止6个月（报告期），集团收入由去年同期人民币1,108.7百万元持续增加至人民币1,142.2百万元，较去年同期增幅约为3.0%，毛利由去年人民币345.0百万元持续增加至人民币406.0百万元，较去年同期增幅约为17.7%。我们经调整后净利润由去年同期人民币89.0百万元提升至人民币146.1百万元，较去年同期增幅约为64.2%。这主要归因于我们部分投资孵化企业的成功退出所带来的投资收益以及CDMO产品结构变化所带来的正向贡献。

此外，报告期内，集团成功与战略投资人淡马锡及弘晖基金达成投资协议，拟融资近2.1亿美金，计划于2023年下半年完成本轮融资。一方面，这将帮助公司解决可转债偿还的问题；另一方面，战略投资人的进入亦将对公司治理、业务运营、投融资规划并在中长期战略发展层面起到较强的协同作用。这将充分助力公司的长期发展及一体化战略的落地和持续推进。

CRO业务持续增长，发展前景可期

2023年上半年，公司CRO业务收入由去年同期人民币406.0百万元增加至人民币441.3百万元，增幅约为8.7%。2023年上半年的收入增速较往年有所放缓，主要归因于全球生物医药投融资放缓对创新药研发投入的影响以及公司EFS业务的战略性调整。但就整体而言，在外部形势相对承压的情形之下，公司仍然保持了较为稳健增长的态势。

从在手订单的情况来看，公司在手订单合同金额约为人民币973.0百万元，相较于去年同期有所下降。虽然，在手订单增速一定程度上受到全球生物医药投融资放缓以及EFS业务的战略性调整的影响。但可以预见的是，未来随着全球生物医药投融资市场的逐步回暖，公司亦会通过加强BD团队的能力建设，促进线上及线下营销方式的创新，推动生物、化学一体化战略的落地，并且结合新兴技术平台的持续布局以拉动CRO业务的增长。

截至2023年6月30日，公司累计向客户交付超过56,128例蛋白结构，其中2023年上半年新增交付约7,203例蛋白结构。研究累计超过1,892个独立药物靶标，其中2023年上半年新增交付14个。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头的地位。除此之外，一方面，公司会通过生物化学的协同发展以充分挖掘现有客户的价值量；另一方面，亦会不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合。此外，公司会继续积极拓展新兴技术平台。截止报告期末，一方面，公司新增了共价化合物库及分子胶筛选平台。另一方面，在CADD领域，将深度学习应用在大分子药物设计中，例如抗体结构预测和抗体可开发性预测。

公司累计客户数量增加至1,314家，包括全球前十大制药公司（根据2023年半年报总营收计），前十大客户收入占比26.9%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达86.5%，同比增速约近12.4%。来自中国内地客户收入占比约为13.5%，同比下降约10.5%。

报告期内，同步辐射光源使用情况达1,020小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾，可确保全年无间断的收集数据。

CDMO毛利增速表现良好，CMC项目数持续增加

报告期内，集团重视与子公司朗华制药的战略合作与协同效应。一方面，加强对CDMO的产能布局及业务结构的调整；另一方面，加强对CMC业务的优化及导流。

朗华制药2023年上半年收入总计人民币700.9百万元，较去年同期下降约近0.3%， 毛利总计人民币208.1百万元，较去年同期增长约近25.3%。毛利增速高于收入增速，其主要原因为报告期内CDMO产品结构的变化。

截至2023年6月30日，朗华制药累计服务客户达875家，前十大客户收入占比62.1%，前十大客户留存率100%。报告期内，产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米。此外，朗华计划于2024年至2025年之间新建400立方米的产能，目前地面施工工程正在建设中，并且已经开展了部分设备的选型和采购工作。未来，随着储备产能的释放，这将为公司收入的增长提供充足保障。

CMC端项目数持续增长，但仍处于新业务的盈利爬坡周期之中。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为143个。截止报告期末，CMC研发人员数量达到129人，CMC实现收入近25.0百万元。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的BD及导流，在充分挖潜内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务实现盈亏平衡。此外，从客户数方面来看，CMC外部BD的占比近78.0%，维亚导流的占比近22.0%；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为37.0%，维亚导流的占比为63.0%。

部分孵化公司的成功退出带来投资收益，未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务

报告期内，公司实现5家孵化公司的全部或部分退出（其中2家为期后事项），兑现了相应的投资收益。此外，亦新增投资孵化了1家初创公司，通过换股形式获得。截止2023年6月30日，共累计投资孵化92家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.0%来自北美地区，26.0%来自中国。

2023年上半年，维亚生物已孵化的公司当中已有7家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约156.0百万元美金。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近217条，其中182条管线处于临床前阶段，35条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有11家公司实现全部或部分退出，在未来1-3年内有潜在退出可能的项目有近11个。此外，公司正在中国积极申请基金管理人牌照，并且各项工作正在有序推进中。未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务，以降低对集团层面现金流的压力以及资金的占用。

技术亮点及研发突破

报告期内，研发投入为人民币76.7百万元，较2022年同期人民币40.9百万元增长87.5%。CRO业务目前已建设多种核心技术平台，包括PROTAC技术平台、蛋白生产制备与结构研究、冷冻电镜技术平台、膜蛋白研究技术、药物筛选、Bioassay平台、计算机辅助药物设计（CADD）、药物化学等。在报告期内，公司亦实现了对于共价化合物库以及分子胶筛选平台的新增。新建的共价化合物库为公司自有设计而合成，包含1,000个化合物，分子量范围150-350Da，现已正式对外开放使用，适用于质谱及细胞水平筛选，并可提供足量化合物做后续活性验证。分子胶筛选平台方面，公司开发了一套完善的分子胶筛选体系，包括ASMS亲和力筛选及后续的SPR结合动力学研究及三元复合物形成验证。

此外，公司亦在PROTAC药物研发方面提供相关服务，其收入占比已接近CRO总收入的12.3%。服务内容主要包括：蛋白制备与结构研究、PROTAC分子高通量筛选、动力学研究、药物代谢、药物化学、Bioassay、CADD等。截止2023年6月30日，公司已累计研究超过50个E3 连接酶结构，交付靶蛋白-PROTAC-E3连接酶三元复合结构超110个，PROTAC业务亦将为未来CRO业务的持续增长贡献新增亮点。

就计算机辅助药物设计平台的发展现状而言，公司计算化学部门集成了基于物理化学模型的计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能方法（AIDD），在超算集群的算力加持下，被广泛应用在药物研发各个阶段。维亚计算化学部门开发了一系列先进的算法（比如自由能微扰），相比传统的计算化学工具和商业化的软件包，能更加有针对性地对实际遇到的问题进行定向优化并高效推进药物研发项目的进展。除传统的小分子药物设计外，计算化学平台开发的方法还在多个药物类型上应用并经过实验验证取得突破，例如生物大分子、多肽药物、核酸药物等。

人员及设施

截至2023年6月30日，本集团员工总人数为2,271人，CRO研发人员数量达到1,341人。公司亦加速建设办公和实验场地，包括：

• 上海周浦总面积约40,000平方米的集团新总部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。
• 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2023年6月30日，已有12,210平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。
• 杭州钱塘新区新药孵化中心建筑面积约为77,500平方米的物业，未来会考虑探讨建设模式的多种可能性。
• 苏州总建筑面积约为7,169平方米，其中实验室面积近3,250平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算，人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。

维亚生物科技控股集团主席兼首席执行官毛晨博士表示："公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式药物研发和生产服务平台建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。"

关于维亚生物

维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L, LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2023年6月30日，维亚生物已累计为全球2,189家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化92家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

Riparian Pharmaceuticals 宣布与辉瑞达成心血管项目独家许可协议和研究协议

马萨诸塞州沃特敦——2023年7月19日，维亚生物参与投资孵化的生物技术公司 Riparian Pharmaceuticals 宣布已与辉瑞达成独家许可协议和研究协议。辉瑞将支付预付款和里程碑付款，及未来疗法的销售分成，以换取对Riparian临床前项目的专有权。作为研究协议的一部分，辉瑞将支持 Riparian 发现更多有血管保护作用的药物靶点，并对这些靶点拥有选择权。

维亚生物首席科学官叶志雄博士表示："维亚生物自2018年9月起投资孵化 Riparian，我们就全新靶点的发现以及化合物设计合成及测试与 Riparian 团队展开长期合作。维亚凭借多年在 First-in-class 药物研发领域的经验与独特平台优势，叠加一站式综合服务能力，通过资深科学家团队的专业领导，助力 Riparian 研发了优质的临床候选药物。"

DTx Pharma 宣布与诺华达成收购协议

加州圣地亚哥——2023年7月17日，维亚参与投资孵化的 DTx Pharma 是一家临床前阶段生物技术公司，利用其脂肪酸配体共轭寡核苷酸 (FALCON™) 平台解决寡核苷酸疗法的递送挑战，其宣布与诺华达成收购协议。根据双方协议条款，诺华将支付5亿美元的预付款，并在完成预先指定的里程碑后额外支付最多5亿美元。FALCON平台能够将小干扰RNA (siRNA) 治疗药物输送到肝脏以外的组织并发挥其活性，从而增强siRNA药物的生物分布和细胞摄取。DTx Pharma 的领先管线 DTx-1252目前正在进行临床前开发，并获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗1A型腓骨肌萎缩症 (CMT1A)。除了 CMT1A 项目外，诺华还获得了 FALCON 平台和另外两个早期项目（针对神经肌肉和中枢神经系统适应症）的全部权力。

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示："我们很高兴见证并陪伴了 DTx Pharma 从概念验证到临床前研究这一路的成长，并参与其多轮融资。本次达成收购，也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。"

Arthrosi Therapeutics 成功获得7500万美元的D轮融资

加州圣地亚哥——2023年7月11日，维亚生物参与投资孵化的临床阶段生物技术公司 Arthrosi Therapeutics 宣布成功获得7500万美元的D轮融资。本轮融资由广润大健康产业（香港）有限公司（英文"Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited"）领投，并得到包括一品红药业子公司瑞腾生物（香港）有限公司（英文名"Reichstein Biotech (HK) Co.Limited"）在内的一批投资者财团的支持。此次融资是其在研的治疗慢性痛风药物AR882开发的又一个里程碑。AR882是一种高效选择性的下一代 URAT1抑制剂，以每日一次的即时释放口服胶囊的形式给药。AR882有潜力改变痛风的治疗范式，解决血清尿酸 (sUA) 水平、痛风发作和痛风石还原等问题。

AceLink Therapeutics 获 FDA 批准启动 AL1211对法布里病患者的2期研究

加州纽瓦克——由维亚生物参与投资孵化的 AceLink Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发下一代口服底物还原疗法 (SRT)，以满足重大的未满足医疗需求，改善遗传性糖磷脂代谢紊乱患者的生活质量，6月21日宣布其已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的许可，启动其领先项目 AL1211的第二阶段临床试验。

维眸生物自主研发的青光眼双靶点创新药 VVN539美国II期临床达到主要研究终点

近期，由维亚生物参与投资孵化的维眸生物科技（上海）有限公司（"维眸生物"）聚焦差异化和全球新开发的眼科创新药公司，宣布其自主研发的双靶点药物 VVN539，针对开角型青光眼或高眼压患者的美国II期临床达到主要研究终点。

与溶媒组相比，0.04% VVN539剂量组在所有时间点均达到了统计学显著性及临床显著性，眼压降压幅度约为5~6 mmHg。0.02% VVN539剂量组在大多数时间点相较于溶媒组也达到了具有统计学意义的眼压下降。研究中未观察到显著的与治疗相关的不良事件。

Domain Therapeutics 宣布提名首创 PAR2 NAM 候选药物 DT-9045

法国斯特拉斯堡和加拿大蒙特利尔——由维亚生物参与投资孵化的 Domain Therapeutics（简称"Domain"）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对G蛋白偶联受体 (GPCR) 的免疫肿瘤学创新候选药物，于6月5日宣布提名其候选药物 DT-9045。DT-9045是一种蛋白酶活化受体2 (PAR2) 的负向变构调节剂 (NAM)，在免疫肿瘤学方面治疗潜力巨大，尤其适用于纤维瘤。

Domain 提名 DT-9045作为其首创 PAR2 NAM 临床候选药物，得益于 DT-9045的附加值、独特性及与目前临床上针对 PAR2的生物制剂相比，其具有更大的治疗潜力。在小鼠同种移植模型中，DT-9045已经证明了概念验证的有效性，可以增强抗 PD1治疗的抗肿瘤活性。

HAYA Therapeutics 任命医学博士 Douglas L. Mann 为临床顾问委员会主席

瑞士洛桑和加州圣地亚哥——6月20日，由维亚生物参与投资孵化的、一家开发靶向组织和细胞特异性长非编码 RNA (lncRNA) 的精准药物公司 HAYA Therapeutics 宣布，Douglas L. Mann 博士加入公司担任临床顾问委员会主席。作为一名公认的心脏病专家、临床研究者及心血管研究人员，Mann 博士的加入，将有助于 HAYA Therapeutics 心力衰竭候选药物 HTX-001推向临床。

关于 Riparian Pharmaceuticals

Riparian Pharmaceuticals, Inc. 是一家私人持股的生物技术公司，致力于发现影响内皮功能障碍和血管炎症的药物靶点和疗法。这两个过程是多种心脏代谢性疾病的基础和诱因。Riparian 已从 Viva Biotech和 JMCR Partners 等获得了总计600万美元的投资和研究服务，同时还得到了美国国立卫生研究院和马萨诸塞州生命科学中心等研究基金会的支持。

关于 DTx Pharma

DTx Pharma, Inc.是一家私营生物技术公司，利用其专有的脂肪酸配体共轭寡核苷酸 (FALCON™) 技术平台解决RNAi疗法治疗肝脏以外疾病的相关挑战。FALCON 平台利用脂肪酸来增强全身组织和细胞类型的生物分布和细胞摄取。在临床前研究中，FALCON siRNA已证明能够有效且持久地抑制周围神经系统 (PNS)、骨骼肌、心脏、皮肤和中枢神经系统中的靶基因。FALCON siRNA 可以通过静脉内、皮下和鞘内给药途径递送，并且可以以相对较低的成本制造。该公司拥有专注于外周神经系统、中枢神经系统和神经肌肉疾病的产品线。DTx Pharma已从多家全球领先的生物医药投资者那里筹集了超过1.15亿美元的投资，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings 以及来自 CMT 研究基金会 (CMTRF) 和美国国立卫生研究院等研究基金会的支持。欲了解有关 DTx Pharma 的更多信息，请访问www.dtxpharma.com或者在 LinkedIn 和 Twitter 上关注 DTx@DTxPharma。

关于 Arthrosi

Arthrosi Therapeutics，Inc. 成立于2018年，总部位于加利福尼亚圣地亚哥，旨在为患有痛风的患者创建一种革命性的治疗选择，以降低尿酸水平并减少关节损伤。凭借其广泛的痛风领域治疗知识，Arthrosi 积累了全面的知识产权组合和令人瞩目的1期和2b期数据，显示出行业领先的疗效率和卓越的安全性。

关于AceLink Therapeutics

创立于2018年，AceLink Therapeutics 是一家创新型生物制药初创企业，专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问：www.acelinktherapeutics.com。

关于维眸生物

维眸生物是一家专注于眼科创新药研发领域的临床阶段生物科技公司，拥有国际一流的眼科创新药研发团队和技术平台，依托自主研发已经建立起具有全球竞争力的产品管线。除 VVN001项目外，维眸生物正在开发 VVN539用于治疗青光眼或高眼压症，VVN461用于治疗非感染性前葡萄膜炎和术后炎症。维眸生物还致力于发现和开发用于治疗其他前、后节眼部疾病的新疗法。

关于 Domain Therapeutics

Domain Therapeutics 是一家在法国和加拿大两地经营的生物制药公司，致力于发现和开发靶向G蛋白偶联受体 (GPCR) 的创新候选药物。GPCR 是目前最重要的药物靶点种类之一。公司专注于开发具有高价值的候选药物，以解决免疫肿瘤学中 GPCR 介导的免疫抑制。该公司开发高价值候选药物以解决免疫肿瘤学中 GPCR 介导的免疫抑制问题，并在2022年初筹集了3900万欧元。了解更多信息，请访问：www.domaintherapeutics.com。

关于 HAYA Therapeutics

HAYA Therapeutics 是一家发现并开发创新组织和细胞选择性基因组药物精准药物公司。公司专注于纤维化和其他疾病过程的关键组织和细胞特异性驱动因素——人类基因组"暗物质"中的长非编码RNA (lncRNAs)，以识别新靶点和候选药物。这些靶点和药物具有比现有治疗更大的疗效和安全性。

关于维亚生物

维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

辉瑞将支付预付款和里程碑付款，及未来疗法的销售分成，以换取对Riparian临床前项目的专有权。作为研究协议的一部分，辉瑞将支持Riparian发现更多有血管保护作用的药物靶点，并对这些靶点拥有选择权。

Riparian首席执行官兼联合创始人Will Adams博士表示："我为整个Riparian团队感到自豪，他们成功地将引人入胜的科学成果转化为创新的治疗方案。同时，我们很高兴能与辉瑞合作，相信他们是推进该项目及开发有影响力疗法的理想合作伙伴。"

维亚生物首席科学官叶志雄博士表示："维亚生物自2018年9月起投资孵化Riparian，我们就全新靶点的发现以及化合物设计合成及测试与Riparian团队展开长期合作。维亚凭借多年在First-in-class药物研发领域的经验与独特平台优势，叠加一站式综合服务能力，通过资深科学家团队的专业领导，助力Riparian研发了优质的临床候选药物。"

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示："Riparian依托创始团队在心血管领域多年的深耕和积累结合维亚新药研发领域强大能力，最终完成了全新靶点的确认以及获得了临床候选药物。与Pfizer的专利转让以及合作研发也进一步说明了Riparian管线的巨大潜在价值，同时也是维亚EFS模式下授权许可交易的又一成功示范，再次展现了维亚严谨专业的投资策略及投后管理支持能力。我们非常期待双方强强合作后，Riparian在心血管领域的未来发展。"

关于Riparian Pharmaceuticals

Riparian Pharmaceuticals, Inc.是一家私人持股的生物技术公司，致力于发现影响内皮功能障碍和血管炎症的药物靶点和疗法。这两个过程是多种心脏代谢性疾病的基础和诱因。Riparian已从Viva Biotech和JMCR Partners等获得了总计600万美元的投资和研究服务，同时还得到了美国国立卫生研究院和马萨诸塞州生命科学中心等研究基金会的支持。

关于维亚生物

维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

CMT1A是一种进行性神经肌肉常染色体显性遗传疾病，可导致终生肌肉功能丧失和残疾。目前，美国和欧洲约有150,000名CMT1A患者，目前尚无针对PMP22（CMT1A 的潜在遗传原因）的批准疗法。DTx Pharma的领先管线DTx-1252是一种针对PMP22的新型的、首创的siRNA候选药物。该资产拥有稳健的临床前数据研究，不仅展示了在临床前啮齿动物模型中疾病的逆转，还为向临床研究的转化提供了可靠的数据。

"我很高兴诺华将推进我们的CMT1A治疗管线和FALCON平台。凭借在神经肌肉疾病领域的资源和能力，诺华完全有能力加速DTx-1252的开发，为急需治疗的患者带来希望。"DTx Pharm的联合创始人兼首席执行官Artie Suckow博士表示，"我也感到非常自豪，在我们团队的承诺和努力下，DTx Pharma成为肝外siRNA递送领域的领导者，正如我们推进第一个研究性FALCON siRNA工作所证明的那样——FALCON旨在递送siRNA至外周神经系统来治疗CMT1A。"

"此次收购凸显了诺华致力于为患有神经肌肉疾病和其他神经系统疾病的患者，提供改变生活的药物的承诺。"诺华生物医学研究所神经科学全球负责人Robert Baloh表示："我们很高兴能够推动这些有前景的临床前项目并探索FALCON平台的潜力。"

"诺华团队对CMT1A生物学的深入了解，以及对患者负担的深刻理解，从我们的第一次互动中就可见一斑，我们对他们支持推进DTx-1252的开发感到兴奋，"DTx Pharma的CBO Peter Condon表示:"这项协议也是对我们FALCON平台及通过其在肝脏之外递送siRNA来开辟新治疗领域的潜力的有力验证。"

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示："DTx依托创始团队在siRNA药物多年的深耕和积累，成功开发创新性RNA药物递送平台FALCON，用于将RNA药物递送到肝脏以外的器官，解决了RNA药物递送的痛点。我们很高兴见证并陪伴了DTx Pharma从概念验证到临床前研究这一路的成长，并参与其多轮融资。本次达成收购，也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。借助诺华在罕见病领域的积累，我们相信DTx管线的研发有望进一步加速，更好地开拓罕见病领域。"

关于DTx Pharma

DTx Pharma, Inc.是一家私营生物技术公司，利用该公司专有的脂肪酸配体共轭寡核苷酸（FALCON™）技术平台解决RNAi疗法治疗肝脏以外疾病的相关挑战。FALCON平台利用脂肪酸来增强全身组织和细胞类型的生物分布和细胞摄取。在临床前研究中，FALCON siRNA已证明能够有效且持久地抑制周围神经系统（PNS）、骨骼肌、心脏、皮肤和中枢神经系统中的靶基因。FALCON siRNA可以通过静脉内、皮下和鞘内给药途径递送，并且可以以相对较低的成本制造。该公司拥有专注于外周神经系统、中枢神经系统和神经肌肉疾病的产品线。DTx Pharma已从多家全球领先的生物医药投资者那里筹集了超过1.15亿美元的投资，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings以及来自CMT研究基金会（CMTRF）和美国国立卫生研究院等研究基金会的支持。欲了解有关DTx Pharma的更多信息，请访问www.dtxpharma.com或者在LinkedIn和Twitter上关注DTx@DTxPharma。

关于维亚生物

维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。