Shanghai Yaoming Helian Biotechnology Co., Ltd zh_CN PRN Asia 药明合联与Earendil Labs就WuXiTecan-2载荷连接子技术授权达成战略合作 2026-02-27 17:11:00 药明合联CEO李锦才博士（左）；Earendil Labs CEO彭健博士（右） 根据双方协议，药明合联将向Earendil Labs授权其自主研发的"WuXiTecan-2载荷连接子技术"，授予后者在全球范围内针对多个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。Earendil Labs将结合该技术与自有的AI平台发现的双特异性抗体，推进对应靶点ADC候选药物研发。本次合作潜在总交易金额最高可达约8.85亿美元，包含首付款、若干研发、注册及销售里程碑付款。待合作ADC候选药物上市后，药明合联也将按照一定比例享受基于净销售额的特许权使用费。 凭借全球领先的一站式CRDMO平台，药明合联亦将全面支持合作项目中ADC各组分的化学、制造与质量控制（CMC）相关开发与生产工作。Earendil Labs则专注于后续产品研发、全球范围内的注册申报以及商业化。双方通过优势互补，确保了研发资源的最大化利用与项目推进的高效率。 药明合联CEO李锦才博士表示，"我们非常高兴能与Earendil Labs建立战略合作伙伴关系。这项合作不仅是WuXiTecan-2载荷连接子技术平台价值的充分体现，更是药明合联携手合作伙伴，赋能行业前沿创新的又一重要里程碑。Earendil Labs利用其独特的AI平台生成了具有差异化优势的双特异性抗体，与我们的WuXiTecan-2载荷连接子技术联用，有望开发出更有效、更安全的下一代ADC药物。我们期待通过药明合联一站式端到端CRDMO服务平台，全力支持Earendil Labs加速推进ADC药物的研发和商业化进程，造福更多全球患者。" Earendil Labs CEO彭健博士 表示，"与药明合联达成战略合作，是我们利用AI变革生物制药研发进程的关键一步。药明合联拥有被全球合作伙伴广泛认可的、经过验证的ADC技术平台和强大的一站式生产能力。本次合作是AI前沿探索与药明合联一站式CRDMO服务的强强联合，我们期待与药明合联携手并进，以技术融合驱动创新突破，赋能全球生物医药产业的高质量发展，为全球患者健康福祉贡献力量。" Earendil Labs总裁兼联席CEO朱祯平博士表示，"在癌症及多种人类疾病治疗领域，ADC药物正成为极具前景的治疗方式。Earendil Labs正依托前沿AI和高通量生物学平台，开发丰富的双特异性/多特异性ADC研发管线。我们相信，WuXiTecan-2载荷连接子技术将显著提升我们新型ADC开发成功率和速度，最终为全球患者带来有望变革生命的治疗方案。" 关于 Earendil Labs Earendil Labs是一家以人工智能为驱动的生物科技公司，专注于研发用于治疗自身免疫性疾病、癌症及其他未满足医疗需求的下一代创新生物药。通过融合先进的机器学习、生成式蛋白质工程与高通量实验技术，Earendil Labs及其关联公司Helixon致力于优化药物发现与研究流程，以显著加速药物开发进程。Earendil Labs自主研发的一体化集成平台，能够精准优化蛋白质类生物制剂的功能性、可生产性与可开发性，使其具备首创新药和/或同类最佳药物的潜力。更多信息，请查询： www.earendil.bio 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com   ]]> 上海2026年2月27日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK，以下简称 "药明合联"），今日宣布与Earendil Labs就药明合联自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术授权达成战略合作。Earendil Labs是一家人工智能驱动的生物科技公司，专注于研发新一代创新生物药，用于治疗自身免疫性疾病、癌症及其他存在未被满足医疗需求的疾病。本次合作标志着双方将建立稳固的战略合作伙伴关系，通过将药明合联全球领先的ADC技术平台与Earendil Labs前沿的AI驱动的抗体发现能力深度融合，加速下一代ADC药物的开发进程，解决未被满足的医疗需求。 

药明合联CEO李锦才博士（左）；Earendil Labs CEO彭健博士（右）
药明合联CEO李锦才博士（左）；Earendil Labs CEO彭健博士（右）

根据双方协议，药明合联将向Earendil Labs授权其自主研发的"WuXiTecan-2载荷连接子技术"，授予后者在全球范围内针对多个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。Earendil Labs将结合该技术与自有的AI平台发现的双特异性抗体，推进对应靶点ADC候选药物研发。本次合作潜在总交易金额最高可达约8.85亿美元，包含首付款、若干研发、注册及销售里程碑付款。待合作ADC候选药物上市后，药明合联也将按照一定比例享受基于净销售额的特许权使用费。

凭借全球领先的一站式CRDMO平台，药明合联亦将全面支持合作项目中ADC各组分的化学、制造与质量控制（CMC）相关开发与生产工作。Earendil Labs则专注于后续产品研发、全球范围内的注册申报以及商业化。双方通过优势互补，确保了研发资源的最大化利用与项目推进的高效率。

药明合联CEO李锦才博士表示，"我们非常高兴能与Earendil Labs建立战略合作伙伴关系。这项合作不仅是WuXiTecan-2载荷连接子技术平台价值的充分体现，更是药明合联携手合作伙伴，赋能行业前沿创新的又一重要里程碑。Earendil Labs利用其独特的AI平台生成了具有差异化优势的双特异性抗体，与我们的WuXiTecan-2载荷连接子技术联用，有望开发出更有效、更安全的下一代ADC药物。我们期待通过药明合联一站式端到端CRDMO服务平台，全力支持Earendil Labs加速推进ADC药物的研发和商业化进程，造福更多全球患者。"

Earendil Labs CEO彭健博士表示，"与药明合联达成战略合作，是我们利用AI变革生物制药研发进程的关键一步。药明合联拥有被全球合作伙伴广泛认可的、经过验证的ADC技术平台和强大的一站式生产能力。本次合作是AI前沿探索与药明合联一站式CRDMO服务的强强联合，我们期待与药明合联携手并进，以技术融合驱动创新突破，赋能全球生物医药产业的高质量发展，为全球患者健康福祉贡献力量。"

Earendil Labs总裁兼联席CEO朱祯平博士表示，"在癌症及多种人类疾病治疗领域，ADC药物正成为极具前景的治疗方式。Earendil Labs正依托前沿AI和高通量生物学平台，开发丰富的双特异性/多特异性ADC研发管线。我们相信，WuXiTecan-2载荷连接子技术将显著提升我们新型ADC开发成功率和速度，最终为全球患者带来有望变革生命的治疗方案。"

关于 Earendil Labs

Earendil Labs是一家以人工智能为驱动的生物科技公司，专注于研发用于治疗自身免疫性疾病、癌症及其他未满足医疗需求的下一代创新生物药。通过融合先进的机器学习、生成式蛋白质工程与高通量实验技术，Earendil Labs及其关联公司Helixon致力于优化药物发现与研究流程，以显著加速药物开发进程。Earendil Labs自主研发的一体化集成平台，能够精准优化蛋白质类生物制剂的功能性、可生产性与可开发性，使其具备首创新药和/或同类最佳药物的潜力。更多信息，请查询：www.earendil.bio

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

 

]]> "三连冠"！药明合联再度卫冕World ADC"最佳CDMO冠军"并荣获"最佳CRO冠军" 2025-11-06 19:02:00 作为一年一度在全球ADC领域最具影响力的奖项之一，World ADC大奖主要颁予在该领域有卓越贡献的公司、团队与创新成果。本届World ADC大会汇聚了全球专家学者、行业领袖等，除交流前沿趋势、展示关键技术外，更聚焦于ADC研发至商业化的全流程进展与生物偶联药物的最新突破。 药明合联首席执行官李锦才博士表示 ："三度加冕‘最佳CDMO冠军'并首次荣获‘最佳CRO冠军'，我们深感荣幸，亦倍受鼓舞。这份荣誉，是全球行业与客户对我们的高度认可，更是我们团队矢志不渝追求创新与卓越的里程碑。它印证了我们在ADC领域的持续突破，也承载着客户的深厚信任。展望未来，药明合联将以更加卓越优质的服务，赋能全球客户加速开发创新疗法，为行业发展与患者福祉创造更大价值。" 作为生物偶联药CRDMO领域的行业龙头，药明合联以其深厚的技术专长、解决复杂工艺问题的丰富经验以及一站式从发现、开发到生产的全链路服务，赢得了良好的业界口碑。随着生物偶联药行业的创新发展，公司持续赋能客户开展多样化的研发活动，探索双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、DAC、APC等前沿领域，目前已向客户成功交付多个不同类型的复杂生物偶联项目，并协助递交IND申请。 为进一步加速生物偶联药的开发和生产，公司自主研发了多项突破性技术，包括WuXiDARx™技术平台、X-LinC接头技术、WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术。WuXiDARx™技术平台通过创新的偶联策略和工艺优化，实现了无需工程改造抗体的高效偶联，大幅简化了ADC的开发工艺，提高了生产效率，降低了生产成本。X-LinC作为创新硫醇反应接头技术，在血浆稳定性、反应动力学以及技术兼容性方面展现出显著优势。WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术则逐步显示出高效的肿瘤抑制性和安全性。 通过整合尖端技术和全球行业专家团队，药明合联确保了生物偶联药物开发过程中的无缝多学科协作，最小化风险并最大化效率，确保项目能够顺利快速推进。药明合联已成功赋能全球客户在15个月内将药物从DNA阶段快速推进至新药临床试验申请（IND），并帮助客户在24至36个月内，高效完成从后期开发到生物制品许可申请（BLA）。 此外，公司在"全球双厂生产"战略指引下，已在无锡基地实现了同一园区一站式生产，采用集中化质量保障体系，确保了产品批次间的一致性和可靠性。同时，新加坡商业化生产基地已实现机械完工，预计将于2026年上半年实现GMP放行，以满足客户在供应链方面的多样性需求。 根据2025年中期财报，药明合联全球客户数已增至563家，累计赋能客户递交了近100个IND申请。其中，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家已选择药明合联作为其信赖的合作伙伴。按收入计，目前药明合联在全球市占率超过22%，持续领跑生物偶联药物 CRDMO赛道。 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。 如需了解更多信息，请访问：www.wuxixdc.com 如需了解更多信息，敬请联系： 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com   ]]> 中国上海和美国圣地亚哥2025年11月6日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK），在2025 World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"，这是公司连续第三年荣获该项殊荣。同时，药明合联还荣获了"最佳CRO冠军"。在本届World ADC奖项评选中，药明合联是唯一一家同时摘得两项荣誉桂冠的服务公司。本次获奖不仅是对药明合联端到端的一站式CRDMO卓越服务和创新研发能力的肯定，也是对其雄踞全球生物偶联药行业领导地位的认可。公司屡获殊荣佳绩，充分展现了其在驱动技术创新、赋能全球客户、引领行业发展方面的专业能力和综合实力。


作为一年一度在全球ADC领域最具影响力的奖项之一，World ADC大奖主要颁予在该领域有卓越贡献的公司、团队与创新成果。本届World ADC大会汇聚了全球专家学者、行业领袖等，除交流前沿趋势、展示关键技术外，更聚焦于ADC研发至商业化的全流程进展与生物偶联药物的最新突破。

药明合联首席执行官李锦才博士表示："三度加冕‘最佳CDMO冠军'并首次荣获‘最佳CRO冠军'，我们深感荣幸，亦倍受鼓舞。这份荣誉，是全球行业与客户对我们的高度认可，更是我们团队矢志不渝追求创新与卓越的里程碑。它印证了我们在ADC领域的持续突破，也承载着客户的深厚信任。展望未来，药明合联将以更加卓越优质的服务，赋能全球客户加速开发创新疗法，为行业发展与患者福祉创造更大价值。"

作为生物偶联药CRDMO领域的行业龙头，药明合联以其深厚的技术专长、解决复杂工艺问题的丰富经验以及一站式从发现、开发到生产的全链路服务，赢得了良好的业界口碑。随着生物偶联药行业的创新发展，公司持续赋能客户开展多样化的研发活动，探索双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、DAC、APC等前沿领域，目前已向客户成功交付多个不同类型的复杂生物偶联项目，并协助递交IND申请。

为进一步加速生物偶联药的开发和生产，公司自主研发了多项突破性技术，包括WuXiDARx™技术平台、X-LinC接头技术、WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术。WuXiDARx™技术平台通过创新的偶联策略和工艺优化，实现了无需工程改造抗体的高效偶联，大幅简化了ADC的开发工艺，提高了生产效率，降低了生产成本。X-LinC作为创新硫醇反应接头技术，在血浆稳定性、反应动力学以及技术兼容性方面展现出显著优势。WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术则逐步显示出高效的肿瘤抑制性和安全性。

通过整合尖端技术和全球行业专家团队，药明合联确保了生物偶联药物开发过程中的无缝多学科协作，最小化风险并最大化效率，确保项目能够顺利快速推进。药明合联已成功赋能全球客户在15个月内将药物从DNA阶段快速推进至新药临床试验申请（IND），并帮助客户在24至36个月内，高效完成从后期开发到生物制品许可申请（BLA）。

此外，公司在"全球双厂生产"战略指引下，已在无锡基地实现了同一园区一站式生产，采用集中化质量保障体系，确保了产品批次间的一致性和可靠性。同时，新加坡商业化生产基地已实现机械完工，预计将于2026年上半年实现GMP放行，以满足客户在供应链方面的多样性需求。

根据2025年中期财报，药明合联全球客户数已增至563家，累计赋能客户递交了近100个IND申请。其中，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家已选择药明合联作为其信赖的合作伙伴。按收入计，目前药明合联在全球市占率超过22%，持续领跑生物偶联药物 CRDMO赛道。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。 如需了解更多信息，请访问：www.wuxixdc.com

如需了解更多信息，敬请联系：

投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com

媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com

业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

 

]]> 药明合联2025年上半年财报：业务强劲增长，高质量盈利，持续巩固行业龙头地位 2025-08-18 20:52:00 * 新签署的37个iCMC项目展现了高度差异化的靶点选择与创新技术路径，与全球生物偶联药物创新趋势保持一致。这一战略成果既验证了我们对行业前沿的精准把握，更为公司未来可持续发展奠定了坚实的基础。 * 本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至201个，综合型XDC项目数量提升至24个。 * 集团致力于引领生物偶联药行业发展，满足全球客户多元化的开发需求。2025年上半年，集团完成超2,300个生物偶联药物分子早期研究，类型涵盖：双抗ADC、双载荷ADC、DAC（降解抗体偶联物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联物）、APC（抗体-多肽偶联物）、ACC（抗体-螯合剂偶联物）等。 技术平台赋能创新引擎，满足客户多样化研发需求 * 本集团致力于通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的生物偶联药物开发经验，满足客户多样化的研发需求。 * 偶联技术 ——专有的WuXiDARx™技术旨在提升ADC药物的均一性以及在临床验证的偶联位点上提供灵活的药物抗体比（DAR值）选择以满足客户需求。目前越来越多的新型偶联药物（AOC、APC和双载荷ADC）正在使用我们的WuXiDARx™技术。药明合联专有的X-LinC接头技术通过替代传统的马来酰亚胺接头，可显著提升血浆稳定性，从而潜在提升ADC稳定性和拓展治疗窗口。 * 载荷连接子技术 ——集团正着力推进自主开发的喜树碱类（CPT）有效载荷与亲水性连接子技术，旨在打造稳定性、亲水性及耐受性更优的ADC。最新自主开发的载荷连接子技术WuXiTecan-1和WuXiTecan-2，在小鼠及猴的模型中已展现出优异的疗效和安全性特征。目前，该技术潜在合作事宜正在商讨中。 * 凭借自有技术组合、深厚的专业知识及与第三方的技术合作，集团在生物偶联药物创新方面持续保持领先地位，赋能客户开展多样化的研发活动，重点探索双抗ADC、双载荷ADC、DAC、AOC、APC等前沿领域。 产能加速扩张，业务精益运营 * 在业务快速增长及产能扩张的推动下，集团全职员工总数同比增加51.7%，达到2,270人。 * 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系，为生产质量保驾护航。报告期内，集团坚持高标准的执行力，实现了全球客户订单交付100%的成功率。值得一提的是，集团在2025年上半年完成了4个PPQ阶段的组分生产执行工作。 * 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的药品生产质量管理规范（GMP）。集团已累计通过全球客户超过160次GMP审计，其中包括16次欧盟质量受权人（欧盟 QP）审计。 * 新加坡基地在2025年6月达成机械完工里程碑，并正式进入设备及设施调试和验证阶段，预计将于2026年上半年实现GMP放行。 * 随着2025年7月DP3制剂车间完成GMP放行，无锡基地进一步提升了其一体化生产能力。DP5制剂车间目前正在建设中并计划于2027年实现GMP放行。抗体及偶联原液生产线BCM2 L2自2024年11月启用以来，产能持续加速扩张。 * 集团在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中多个投票类别均位居前列，彰显了我们在公司治理和资本市场沟通方面的卓越表现。 关键财务指标 （截至6月30日的六个月数据） 关键财务指标 (单位：人民币百万元) 2025年 上半年 2024年 上半年 YoY% 营业收入 2,700.9 1,665.2 62.2 % 毛利 毛利率(%) 975.2 36.1% 535.3 32.1% 82.2 % 经调整净利润（不含利息收入和支出） 利润率 (%) 732.6 27.1% 432.0 25.9% 69.6 % 经调整净利润（含利息收入和支出） 利润率 (%) 800.8 29.6% 533.6 32.0% 50.1 % 净利润 利润率 (%) 745.7 27.6% 488.2 29.3% 52.7 % -***- 前瞻性陈述 本新闻稿可能包含某些"前瞻性陈述"，这些陈述并非历史事实，而是基于本公司的信念、管理层所作出的假设和目前掌握的信息对未来事件的预测。 尽管本集团相信我们的预测是合理的，但未来事件本身具有不确定性，我们的前瞻性陈述可能会被证明是不正确的。 我们的前瞻性陈述可能会面临各种风险，包括我们提供的服务能否有效竞争、我们能否按时扩大服务范围以及我们能否保护客户的知识产权。本新闻稿中的前瞻性陈述仅以截至其作出当日为准，除非适用法律或上市规则另有规定，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。因此，我们强烈提醒您，依赖任何前瞻性陈述都会带来已知和未知的风险和不确定性。此处包含的所有前瞻性陈述均以本节中的警示性陈述为准。 经调整财务指标（非国际财务报告准则指标） 本集团将"归属于集团所有者的经调整净利润（不含利息收入和支出）"定义为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，在剔除股份支付费用、利息收入（包括银行余额利息、短期银行存款利息及定期存款利息）及借款利息支出（作为非经营项目）后，归属于集团所有者的经调整净利润。将，"归属于集团所有者的经调整净利润（含利息收入和支出）"定义法为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，扣除作为非现金项目的股份支付费用后的结果。 我们认为，本报告使用的经调整的财务指标有助于理解和评估基本业务表现和运营趋势，而且，在评估我们的财务绩效时，管理层和投资者可以参考这些财务指标，因为它们消除了我们认为不能反映我们业务表现的若干异常和非经常性项目的影响。但需明确的是，这些非国际财务报告准则财务指标的列报不应被单独考虑或替代根据国际财务报告准则编制和列报的财务信息。您不应将调整后的数据视为独立的业绩，也不应将其视为国际财务报告准则下业绩的替代，或与其他公司报告或预测的业绩相比。 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com   联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com   媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com   ]]> -          营业收入同比增长62.2%，至27.01亿元人民币
-          毛利同比增长82.2%，至9.75亿元人民币；毛利率达36.1%
-          经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润率（不含利息收入和支出）达27.1%
-          经调整净利润（含利息收入和支出）同比增长 50.1% ，至8.01亿元人民币；经调整净利润率（含利息收入和支出）达 29.6%
-          净利润同比增长52.7%，至7.46亿元人民币；净利润率达27.6%
-          全球客户总数扩大至563家，2025年上半年新增64家客户
-          综合CMC（iCMC）项目总数达225个，2025年上半年新签37个iCMC项目
-          未完成订单总额增至13.29亿美元，同比增长57.9%
-          无锡基地DP3制剂车间完成GMP放行，进一步夯实了一站式生产能力
-          新加坡基地达成机械完工，并计划于2026年上半年实现GMP放行
-          持续投资前沿技术，赋能客户探索创新前沿生物偶联药物，巩固集团竞争力和行业领先地位
-          集团在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中多个投票类别均位居前列
-          中英双语业绩交流电话会将分别于北京时间2025年8月19日早上8:30和晚上20:30召开

上海2025年8月18日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发与生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"或"集团"）欣然公布其2025年上半年业绩（以下简称"报告期"）。

药明合联首席执行官李锦才博士表示，"2025年上半年，药明合联再次铸就了生物偶联药物 CRDMO领域的非凡成就。依托全球团队的卓越执行力和敏捷创新力，以标志性的‘药明速度'推动项目签约数量增长创历史新高，客户基础进一步扩大，技术平台迭代与产能布局均取得里程碑式进展。这不仅体现了药明合联端到端一站式服务的独特优势，更彰显了我们对创新、高质量和赋能客户成功的坚定承诺。展望未来，我们将继续秉承‘偶合天下药，联接健康梦'的愿景，致力于高质量执行、深化精益运营体系，在前沿技术领域加大战略投入，赋能全球合作伙伴突破治疗边界、探索创新疗法，为我们的客户和所有利益相关方创造可持续价值，以引领者姿态开拓生物偶联药物发展的新纪元。"

财务亮点

  • 营业收入： 2025年上半年，本集团收入同比增长62.6%，至27.01亿元人民币。这一增长主要得益于：(i) 全球抗体偶联药物（ADC）及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展，推动了客户数量及项目数量的增加；(ii) 集团作为领先的ADC CRDMO服务提供商的稳固地位，带动其市场份额提升；(iii) 集团项目向后期阶段的稳步推进。
  • 毛利及毛利率：2025年上半年，本集团毛利同比增长82.2%，至9.75亿元人民币，毛利率达36.1%，较2024年上半年提升4.0个百分点。这一增长主要源于：(i) 集团整体运营和生产效率的提升；(ii) 进一步提升产线的产能利用率；(iii) 抗体及偶联原液产线BCM2 L2的快速产能爬坡。
  • 经调整净利润（不含利息收入和支出）及其利润率：2025年上半年，本集团经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润率（不含利息收入和支出）提高至27.1%，较2024年上半年提升1.2个百分点。
  • 经调整净利润（含利息收入和支出）及其利润率：2025年上半年，本集团经调整净利润（含利息收入和支出）同比增长50.1%，至8.01亿元人民币；经调整净利润率（含利息收入和支出）达29.6%。
  • 净利润及净利润率：2025年上半年，本集团净利润同比增长52.7%，至7.46亿元人民币。报告期内，本集团净利润的显著增长总体上与集团的收入和业务增长相符（剔除非现金股份支付的影响之后）。净利润率达27.6%。

客户和项目亮点

  • 通过积极赋能合作伙伴，我们持续扩大客户基础，累计客户数达563家。值得关注的是，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家与我们建立了合作关系，并在不同项目阶段与我们积极开展合作。
  • 2025年1-7月ADC并购交易中，75%的被收购企业为本集团客户；2025年1-7月，ADC对外授权金额大于10亿美金的交易中，我们的客户贡献了超过75%[1]的交易总金额。这些均体现了集团在推动客户战略发展方面的强大赋能，以及加速客户成长、深化具有变革性的全球合作伙伴关系的卓越能力。
  • "赋能、跟随并赢得分子"战略持续推动项目快速成长。截至报告期末，集团iCMC项目总数达225个，其中2025年上半年新签iCMC项目37个，创历史新高。集团已成功获得11个PPQ（工艺验证）项目及1个商业化阶段项目。

[1] 指统计那些使用第三方CDMO进行生产的客户，其本身不具备自有生产能力

 


  • 新签署的37个iCMC项目展现了高度差异化的靶点选择与创新技术路径，与全球生物偶联药物创新趋势保持一致。这一战略成果既验证了我们对行业前沿的精准把握，更为公司未来可持续发展奠定了坚实的基础。
  • 本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至201个，综合型XDC项目数量提升至24个。
  • 集团致力于引领生物偶联药行业发展，满足全球客户多元化的开发需求。2025年上半年，集团完成超2,300个生物偶联药物分子早期研究，类型涵盖：双抗ADC、双载荷ADC、DAC（降解抗体偶联物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联物）、APC（抗体-多肽偶联物）、ACC（抗体-螯合剂偶联物）等。

技术平台赋能创新引擎，满足客户多样化研发需求

  • 本集团致力于通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的生物偶联药物开发经验，满足客户多样化的研发需求。
  • 偶联技术——专有的WuXiDARx™技术旨在提升ADC药物的均一性以及在临床验证的偶联位点上提供灵活的药物抗体比（DAR值）选择以满足客户需求。目前越来越多的新型偶联药物（AOC、APC和双载荷ADC）正在使用我们的WuXiDARx™技术。药明合联专有的X-LinC接头技术通过替代传统的马来酰亚胺接头，可显著提升血浆稳定性，从而潜在提升ADC稳定性和拓展治疗窗口。
  • 载荷连接子技术——集团正着力推进自主开发的喜树碱类（CPT）有效载荷与亲水性连接子技术，旨在打造稳定性、亲水性及耐受性更优的ADC。最新自主开发的载荷连接子技术WuXiTecan-1和WuXiTecan-2，在小鼠及猴的模型中已展现出优异的疗效和安全性特征。目前，该技术潜在合作事宜正在商讨中。
  • 凭借自有技术组合、深厚的专业知识及与第三方的技术合作，集团在生物偶联药物创新方面持续保持领先地位，赋能客户开展多样化的研发活动，重点探索双抗ADC、双载荷ADC、DAC、AOC、APC等前沿领域。

产能加速扩张，业务精益运营

  • 在业务快速增长及产能扩张的推动下，集团全职员工总数同比增加51.7%，达到2,270人。
  • 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系，为生产质量保驾护航。报告期内，集团坚持高标准的执行力，实现了全球客户订单交付100%的成功率。值得一提的是，集团在2025年上半年完成了4个PPQ阶段的组分生产执行工作。
  • 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的药品生产质量管理规范（GMP）。集团已累计通过全球客户超过160次GMP审计，其中包括16次欧盟质量受权人（欧盟 QP）审计。


  • 新加坡基地在2025年6月达成机械完工里程碑，并正式进入设备及设施调试和验证阶段，预计将于2026年上半年实现GMP放行。
  • 随着2025年7月DP3制剂车间完成GMP放行，无锡基地进一步提升了其一体化生产能力。DP5制剂车间目前正在建设中并计划于2027年实现GMP放行。抗体及偶联原液生产线BCM2 L2自2024年11月启用以来，产能持续加速扩张。
  • 集团在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中多个投票类别均位居前列，彰显了我们在公司治理和资本市场沟通方面的卓越表现。

关键财务指标

（截至6月30日的六个月数据）

关键财务指标

(单位：人民币百万元)

2025年

上半年

2024年

上半年

YoY%

营业收入

2,700.9

1,665.2

62.2 %

毛利

毛利率(%)

975.2

36.1%

535.3

32.1%

82.2 %

经调整净利润（不含利息收入和支出）

利润率 (%)

732.6

27.1%

432.0

25.9%

69.6 %

经调整净利润（含利息收入和支出）

利润率 (%)

800.8

29.6%

533.6

32.0%

50.1 %

净利润

利润率 (%)

745.7

27.6%

488.2

29.3%

52.7 %

-***-

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含某些"前瞻性陈述"，这些陈述并非历史事实，而是基于本公司的信念、管理层所作出的假设和目前掌握的信息对未来事件的预测。 尽管本集团相信我们的预测是合理的，但未来事件本身具有不确定性，我们的前瞻性陈述可能会被证明是不正确的。 我们的前瞻性陈述可能会面临各种风险，包括我们提供的服务能否有效竞争、我们能否按时扩大服务范围以及我们能否保护客户的知识产权。本新闻稿中的前瞻性陈述仅以截至其作出当日为准，除非适用法律或上市规则另有规定，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。因此，我们强烈提醒您，依赖任何前瞻性陈述都会带来已知和未知的风险和不确定性。此处包含的所有前瞻性陈述均以本节中的警示性陈述为准。

经调整财务指标（非国际财务报告准则指标）

本集团将"归属于集团所有者的经调整净利润（不含利息收入和支出）"定义为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，在剔除股份支付费用、利息收入（包括银行余额利息、短期银行存款利息及定期存款利息）及借款利息支出（作为非经营项目）后，归属于集团所有者的经调整净利润。将，"归属于集团所有者的经调整净利润（含利息收入和支出）"定义法为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，扣除作为非现金项目的股份支付费用后的结果。 我们认为，本报告使用的经调整的财务指标有助于理解和评估基本业务表现和运营趋势，而且，在评估我们的财务绩效时，管理层和投资者可以参考这些财务指标，因为它们消除了我们认为不能反映我们业务表现的若干异常和非经常性项目的影响。但需明确的是，这些非国际财务报告准则财务指标的列报不应被单独考虑或替代根据国际财务报告准则编制和列报的财务信息。您不应将调整后的数据视为独立的业绩，也不应将其视为国际财务报告准则下业绩的替代，或与其他公司报告或预测的业绩相比。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com 

联系方式

投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 
媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com 

]]> 卓越前行：药明合联再次名列2025 Extel（原《机构投资者》）评选多项翘楚 2025-05-20 10:08:00 本次为药明合联第二年参与Extel的榜单评选并摘得更多奖项。尤为亮眼的是，公司凭借卓越的综合实力，在"中小市值"、"所有市值"及"大中华区"三大评选分部中均获得"全满贯式"奖项。 作为全球最具权威的金融评选机构之一，Extel每年综合买方分析师和卖方分析师的公正投票以及相关研究结果发布排名榜单和获奖名单。该榜单自首次发布以来，一直具有积极的市场影响力。今年，Extel收集了来自1,167家金融机构的5,437名投资专业人士参与投票。评估维度包含与上市公司高层的直接沟通、公司战略执行、投资者关系的有效交流、及时信息披露、公司和董事会治理以及ESG表现等多个维度。 药明合联首席财务官席晓捷先生表示，"作为生物偶联药物CRDMO领军者，公司连续两年在Extel评选中荣膺多项殊荣，尤其今年的‘大满贯'多维度的获奖，印证了国际资本市场对药明合联的公司定位与战略部署、企业治理与社会回馈、以及对股东价值创造的综合肯定。本次获奖既是认可，亦是责任，公司将继续保持对偶联药物发展的行业洞察和精细化全球运营，推动业务持续增长与股东回报的良性循环。" 药明合联于2023年11月在香港联交所主板成功上市，募资超40亿港元（含"绿鞋机制"），荣获当年《IFR 亚洲》评选的"最佳IPO"。后于2024年3月，公司被纳入沪港通和深港通下的港股通股票名单。截至发稿日，药明合联已获得超30家卖方机构覆盖，包括境内外主要卖方分析师；港股通持股占比超13%。目前，公司作为成分股已被纳入多只指数，如恒生综合指数（HSCI）、恒生香港上市生物科技指数（HSHKBIO）、恒生医疗保健指数（HSHCI）、恒生港美生物科技指数（HSUSB）、富时全球全盘指数（FTSE All-Cap）等。此前，公司陆续荣获"最受投资人关注企业"、"最具价值医药及医疗公司"、"最具潜力港股医药公司"、"Wind ESG评级A级"、"2024中国医药上市公司ESG竞争力TOP20"等多个行业荣誉。 据药明合联2024年全年业绩报告，公司持续巩固其在偶联CRDMO的龙头地位：营业收入同比增长90.8%至40.52亿元人民币，净利润同比大幅激增277.2%，达10.70亿元人民币。截至2024年12月31日，公司已累计服务近500家全球客户，成功交付超过14,000个生物偶联分子。公司独创的"赋能、跟随、赢得分子"战略持续释放强劲增长动能，推动项目稳健增长。综合CMC项目（iCMC）总数达到194个，累计协助客户递交85份IND申请。全球前20大跨国制药公司中已有13家与药明合联展开合作，共同推动ADC等生物偶联药的研究、开发和生产。 ]]> 上海 2025年5月20日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）今日宣布，公司在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中的六大投票类别均位居前列，包括："最佳首席执行官"、"最佳首席财务官"、"最佳董事会"、"最佳投资者关系企业" 、"最佳投资者关系专业人员"、 "最佳ESG（环境、社会和公司治理）"。

本次为药明合联第二年参与Extel的榜单评选并摘得更多奖项。尤为亮眼的是，公司凭借卓越的综合实力，在"中小市值"、"所有市值"及"大中华区"三大评选分部中均获得"全满贯式"奖项。

作为全球最具权威的金融评选机构之一，Extel每年综合买方分析师和卖方分析师的公正投票以及相关研究结果发布排名榜单和获奖名单。该榜单自首次发布以来，一直具有积极的市场影响力。今年，Extel收集了来自1,167家金融机构的5,437名投资专业人士参与投票。评估维度包含与上市公司高层的直接沟通、公司战略执行、投资者关系的有效交流、及时信息披露、公司和董事会治理以及ESG表现等多个维度。

药明合联首席财务官席晓捷先生表示，"作为生物偶联药物CRDMO领军者，公司连续两年在Extel评选中荣膺多项殊荣，尤其今年的‘大满贯'多维度的获奖，印证了国际资本市场对药明合联的公司定位与战略部署、企业治理与社会回馈、以及对股东价值创造的综合肯定。本次获奖既是认可，亦是责任，公司将继续保持对偶联药物发展的行业洞察和精细化全球运营，推动业务持续增长与股东回报的良性循环。"

药明合联于2023年11月在香港联交所主板成功上市，募资超40亿港元（含"绿鞋机制"），荣获当年《IFR 亚洲》评选的"最佳IPO"。后于2024年3月，公司被纳入沪港通和深港通下的港股通股票名单。截至发稿日，药明合联已获得超30家卖方机构覆盖，包括境内外主要卖方分析师；港股通持股占比超13%。目前，公司作为成分股已被纳入多只指数，如恒生综合指数（HSCI）、恒生香港上市生物科技指数（HSHKBIO）、恒生医疗保健指数（HSHCI）、恒生港美生物科技指数（HSUSB）、富时全球全盘指数（FTSE All-Cap）等。此前，公司陆续荣获"最受投资人关注企业"、"最具价值医药及医疗公司"、"最具潜力港股医药公司"、"Wind ESG评级A级"、"2024中国医药上市公司ESG竞争力TOP20"等多个行业荣誉。

据药明合联2024年全年业绩报告，公司持续巩固其在偶联CRDMO的龙头地位：营业收入同比增长90.8%至40.52亿元人民币，净利润同比大幅激增277.2%，达10.70亿元人民币。截至2024年12月31日，公司已累计服务近500家全球客户，成功交付超过14,000个生物偶联分子。公司独创的"赋能、跟随、赢得分子"战略持续释放强劲增长动能，推动项目稳健增长。综合CMC项目（iCMC）总数达到194个，累计协助客户递交85份IND申请。全球前20大跨国制药公司中已有13家与药明合联展开合作，共同推动ADC等生物偶联药的研究、开发和生产。

]]> 药明合联2024年再创辉煌：业务强劲增长，财务业绩亮眼 2025-03-24 22:33:00 - 项目布局多元化 本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至177个，综合型XDC项目数量提升至17个，彰显了集团在生物偶联领域的深厚积累与持续拓展能力。 - 引领生物偶联药创新，满足客户多元化需求 2024年，集团完成超4,200个生物偶联药分子早期研究，类型涵盖：双抗ADC、双载荷ADC、DAC（降解抗体偶联物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联物）、APC（抗体-多肽偶联物）、ACC（抗体-螯合剂偶联物）等新型下一代偶联药分子。 综合的技术平台助力研发 - 本集团致力于通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的ADC开发经验，满足客户多样化的研发需求。 - 偶联技术： 专有的WuXiDARx™技术可满足客户对高均一性ADC及差异化药物抗体比（DAR）的需求。截至报告期末，已有45个临床前候选药物及7个临床项目通过WuXiDARx TM技术平台成功开发。 - 载荷连接子技术： 全新推出的自有的X-LinC技术通过替代马来酰亚胺连接体，显著提升血浆稳定性，从而潜在提升ADC稳定性及拓展潜在治疗窗口。集团亦正在开发有自主知识产权的新型亲水性连接子，旨在提高亲水性和稳定性。同步亦正在开发专有的喜树碱类有效载荷以及其他创新型有效载荷。 - 集团凭借自有技术组合、深厚的专业知识及与第三方的技术合作，为客户在ADC/XDC的早期设计阶段提供优化支持，并确保后续从临床到商业化生产过程中规模化生产的可行性和高质量标准。 产能扩张与业务运营 - 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系，为生产质量保驾护航。报告期内，集团坚持高标准的执行能力，实现了全球客户订单交付100%的成功率。 - 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的《药品生产质量管理规范》（GMP）。集团已累积通过全球客户超过137次GMP审计，其中包括16次欧盟质量受权人（QP）审计。 - 新加坡生产基地的建设工作正在顺利推进，预计将于2025年底投入运营。 - 随着BCM2 L2 生产线的启用，无锡基地进一步提升了抗体中间体和偶联原液的生产能力。为应对快速增长的市场需求，集团宣布计划在无锡基地新增两条制剂生产线。分别是：制剂3号生产线（DP3）预计将于2025年上半年投入运营；制剂5号生产线（DP5）目前正处于设计阶段，计划于2027年投入运营。 - 在业务快速增长及产能扩张的推动下，集团员工总数同比增加73.3%，达到2,041人。 - 集团不断加强环境、社会和治理（ESG）可持续发展能力，并于2024年Wind ESG评级中荣获"A"级，这体现了我们在企业责任、风险管理及商业道德实践方面的卓越表现。 关键财务指标 （截至12月31日） 关键财务指标(单位：人民币百万元) 2024 2023 YoY% 营业收入 4,052.3 2,123.8 90.8 % 毛利 毛利率（%） 1,239.8 30.6% 559.6 26.3% 121.6 % 经调整净利润（不含利息收入和支出） 利润率（%） 992.0 24.5% 365.6 17.2% 171.3 % 经调整净利润 利润率（%） 1,174.0 29.0% 412.3 19.4% 184.8 % 净利润 利润率（%） 1,069.6 26.4% 283.5 13.4% 277.2 %   关于药明合联（WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联")是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务。如需了解更多信息，请访问： www.wuxixdc.com 联系方式 投资者关系： wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询： wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展： wuxixdc_info@wuxibiologics.com 前瞻性陈述 本新闻稿有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本集团的信念、管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本集团相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本集团所提供的服务的有效竞争力、能够符合扩展服务的时程表、保障客户知识产权的能力、行业竞争、紧急情况及不可抗力的影响。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本集团概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。 非国际财务报告准则指标 为补充本集团按照国际财务报告准则展示的简明综合财务报表，本集团提供作为额外财务指标的经调整净利润、经调整净利润率、经调整净利润（不含利息收入与支出）、经调整净利润率（不含利息收入与支出）及经调整摊薄后每股收入，惟该等数据并非国际财务报告准则所要求，也不是该准则所呈列。 本集团认为经调整的财务指标有利于理解及评估本集团的基础业绩表现及经营趋势，并且通过参考该等经调整的财务指标，及借着消除本集团认为对本集团核心业务表现并无指标作用的若干异常、非经常性、非现金及/或非经营性项目的影响，有助于管理层及投资者评价本集团财务表现。本集团管理层认为该等非国际财务报告准则的财务指标于本集团经营所在行业被广泛接受和应用。然而，该等未按照国际财务报告准则所呈列的财务指标，不应被独立地使用或者被视为替代根据国际财务报告准则所编制及呈列的财务信息。本集团股东及有意投资者不应独立看待以上经调整业绩，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果。且该等非国际财务报告准则的财务报告指标不可与其他集团所呈列类似标题者作比较。   ]]> - 营业收入同比增长90.8%，至40.52亿元人民币

- 毛利同比增长121.6%，至12.40亿元人民币；毛利率达30.6%，较2023年提升4.3个百分点

- 净利润同比激增277.2%，至10.70亿元人民币；净利润率达26.4%，较2023年提升13.0个百分点

- 全球客户总数扩大至499家，2024年新增154家客户

- 综合CMC（iCMC）项目总数达194个，新增53个iCMC项目

- 未完成订单总额增至9.91亿美元，同比增长71.3%

- 无锡基地新投产生产线 （BCM2 L2），进一步扩大产能

- 新加坡商业化基地建设顺利推进，预计于2025年底启动运营

- 连续两年荣膺"最佳CDMO冠军"奖项（2023及2024年度）

- 持续投资前沿技术，巩固集团竞争力和行业领先地位

上海2025年3月24日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发与生产组织（CRDMO）药明合联（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"或"集团"）欣然公布其2024年度业绩（以下简称"报告期"）。

药明合联首席执行官李锦才博士表示："2024年仍是药明合联实现非凡增长与卓越成就的一年, 尽管我们经历了复杂多变的宏观环境挑战。亮眼的业绩不仅印证了全体员工的辛勤付出，更体现了客户、投资者及合作伙伴对我们的信任与支持。在过去的一年，我们在全球业务拓展、自主技术平台升级以及巩固ADC及生物偶联药物领域CRDMO领导者地位等方面，取得了长足的进步。我们始终坚持以客户需求为导向，以创新为驱动，不断优化我们的服务和解决方案，为客户提供高质量、高效率的生物偶联药物研发和生产服务。集团的新加坡商业化生产基地正在稳步推进并预计于2025年底投入运营，届时我们将凭借卓越的商业化生产能力，进一步拓展全球版图。展望未来，生物偶联药物市场的发展前景令人振奋。我们将继续依托深厚的技术积淀和一体化平台优势，进一步扩大我们的客户群，提升我们在全球市场的份额。"

财务亮点

- 营业收入：截至2024年12月31日，本集团收入同比增长90.8%，至人民币40.52亿元。这一增长主要得益于：(i) 全球抗体偶联药物（ADC）及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展，推动了客户数量及项目数量的增加；(ii) 集团作为领先的ADC CRDMO服务提供商的稳固地位，带动其市场份额提升；(iii) 集团项目向后期阶段的稳步推进。

- 毛利及毛利率：本集团毛利同比增长121.6%，至人民币12.40亿元，毛利率达30.6%，较2023年提升4. 3个百分点。这一改善主要源于：(i) 进一步提升产线的产能利用率（包括新产线BCM2 L1的快速产能爬坡）；(ii) 集团运营及生产效率的提升；(iii) 持续的成本管控及（iv）持续的采购策略优化。

- 经调整净利润（不含利息收入和支出）及其利润率：本集团经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长171.3%，至人民币9.92亿元；2024年该经调整净利润率达24.5%，较2023年提升7.3个百分点。

- 经调整净利润及其利润率：本集团经调整净利润同比增长184.8%，至人民币11.74亿元；2024年该经调整后净利润率达29.0%，较2023年提升9.6个百分点。

- 净利润及净利润率：本集团净利润同比增长277.2%，至人民币10.70亿元，其增速高于收入增长，主要归因于毛利率提升、运营效率改善、持续严格的成本管控措施以及利息收入增加。2024年集团净利率达26.4%，较2023年提升13.0个百分点。

客户和项目亮点

- 客户合作拓展
通过积极赋能合作伙伴，我们持续扩大客户群，累计客户数达499家。值得关注的是，2023年全球收入排名前20的制药公司中有13家与我们建立了合作关系，成为集团的重要客户，并在不同项目阶段与我们积极开展合作。

- 行业地位彰显
2024年，中国企业出海，且交易金额超10亿美元的ADC对外授权交易中，60%为本集团客户，这进一步印证了集团的生物偶联药物领域的领先地位。截至报告期末，药明合联赋能客户实现对外授权的资产均处于积极开发状态。

- 战略驱动项目增长
"赋能、跟随并赢得分子"战略持续推动项目快速成长。截至报告期末，集团综合项目（iCMC）总数达194个，其中新签综合项目53个，并已获得8个PPQ（工艺验证）项目及1个商业化阶段项目。凭借平台化优势，集团在2024年持续赋能客户，并成为协助客户取得IND获批数量全球最多的ADC CRDMO，以持续巩固行业领导地位。


- 项目布局多元化
本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至177个，综合型XDC项目数量提升至17个，彰显了集团在生物偶联领域的深厚积累与持续拓展能力。

- 引领生物偶联药创新，满足客户多元化需求

2024年，集团完成超4,200个生物偶联药分子早期研究，类型涵盖：双抗ADC、双载荷ADC、DAC（降解抗体偶联物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联物）、APC（抗体-多肽偶联物）、ACC（抗体-螯合剂偶联物）等新型下一代偶联药分子。

综合的技术平台助力研发

- 本集团致力于通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的ADC开发经验，满足客户多样化的研发需求。


- 偶联技术：专有的WuXiDARx™技术可满足客户对高均一性ADC及差异化药物抗体比（DAR）的需求。截至报告期末，已有45个临床前候选药物及7个临床项目通过WuXiDARxTM技术平台成功开发。

- 载荷连接子技术：全新推出的自有的X-LinC技术通过替代马来酰亚胺连接体，显著提升血浆稳定性，从而潜在提升ADC稳定性及拓展潜在治疗窗口。集团亦正在开发有自主知识产权的新型亲水性连接子，旨在提高亲水性和稳定性。同步亦正在开发专有的喜树碱类有效载荷以及其他创新型有效载荷。

- 集团凭借自有技术组合、深厚的专业知识及与第三方的技术合作，为客户在ADC/XDC的早期设计阶段提供优化支持，并确保后续从临床到商业化生产过程中规模化生产的可行性和高质量标准。

产能扩张与业务运营

- 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系，为生产质量保驾护航。报告期内，集团坚持高标准的执行能力，实现了全球客户订单交付100%的成功率。

- 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的《药品生产质量管理规范》（GMP）。集团已累积通过全球客户超过137次GMP审计，其中包括16次欧盟质量受权人（QP）审计。


- 新加坡生产基地的建设工作正在顺利推进，预计将于2025年底投入运营。

- 随着BCM2 L2 生产线的启用，无锡基地进一步提升了抗体中间体和偶联原液的生产能力。为应对快速增长的市场需求，集团宣布计划在无锡基地新增两条制剂生产线。分别是：制剂3号生产线（DP3）预计将于2025年上半年投入运营；制剂5号生产线（DP5）目前正处于设计阶段，计划于2027年投入运营。

- 在业务快速增长及产能扩张的推动下，集团员工总数同比增加73.3%，达到2,041人。

- 集团不断加强环境、社会和治理（ESG）可持续发展能力，并于2024年Wind ESG评级中荣获"A"级，这体现了我们在企业责任、风险管理及商业道德实践方面的卓越表现。

关键财务指标
（截至12月31日）

关键财务指标(单位：人民币百万元)

2024

2023

YoY%

营业收入

4,052.3

2,123.8

90.8 %

毛利

毛利率（%）

1,239.8

30.6%

559.6

26.3%

121.6 %

经调整净利润（不含利息收入和支出）

利润率（%）

992.0

24.5%

365.6

17.2%

171.3 %

经调整净利润

利润率（%）

1,174.0

29.0%

412.3

19.4%

184.8 %

净利润

利润率（%）

1,069.6

26.4%

283.5

13.4%

277.2 %

 

关于药明合联（WuXi XDC）

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联")是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务。如需了解更多信息，请访问：www.wuxixdc.com

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前瞻性陈述

本新闻稿有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本集团的信念、管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本集团相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本集团所提供的服务的有效竞争力、能够符合扩展服务的时程表、保障客户知识产权的能力、行业竞争、紧急情况及不可抗力的影响。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本集团概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。

非国际财务报告准则指标

为补充本集团按照国际财务报告准则展示的简明综合财务报表，本集团提供作为额外财务指标的经调整净利润、经调整净利润率、经调整净利润（不含利息收入与支出）、经调整净利润率（不含利息收入与支出）及经调整摊薄后每股收入，惟该等数据并非国际财务报告准则所要求，也不是该准则所呈列。

本集团认为经调整的财务指标有利于理解及评估本集团的基础业绩表现及经营趋势，并且通过参考该等经调整的财务指标，及借着消除本集团认为对本集团核心业务表现并无指标作用的若干异常、非经常性、非现金及/或非经营性项目的影响，有助于管理层及投资者评价本集团财务表现。本集团管理层认为该等非国际财务报告准则的财务指标于本集团经营所在行业被广泛接受和应用。然而，该等未按照国际财务报告准则所呈列的财务指标，不应被独立地使用或者被视为替代根据国际财务报告准则所编制及呈列的财务信息。本集团股东及有意投资者不应独立看待以上经调整业绩，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果。且该等非国际财务报告准则的财务报告指标不可与其他集团所呈列类似标题者作比较。

 

]]> 药明合联荣膺2025「亚太生物医药卓越奖」多项殊荣 2025-03-13 13:59:00 「亚太生物制药卓越奖」旨在评选出每年在生物医药行业表现卓越的企业。这一系列奖项荣誉，充分肯定了药明合联在ADC偶联药物领域的技术领先地位、公司从早期发现到商业化生产的一体化综合性CRDMO能力，以及药明合联始终以高品质服务持续赋能全球客户的承诺。 * 行业领先的ADC偶联药物综合开发能力（Best ADC CDMO in China & Best ADC CDMO in Asia）：药明合联实施"全球双厂生产"战略，提供端到端的CMC开发、规模化放大和GMP生产服务，在加速ADC药物上市的同时，确保高品质成功率和合规执行。 * 卓越的ADC早期发现与开发服务（Best ADC CRO in Asia）：凭借自主研发的偶联技术及有效载荷-连接子平台，搭载全球领先技术平台协作共赢，药明合联为全球客户提供高效的ADC药物发现、优化及IND申报服务，助力ADC等生物偶联药快速推进临床。 * 创新的ADC平台技术（Best ADC Platform Technology）：通过新一代有效载荷-连接子技术创新、定点偶联等多技术突破，以自主研发和外部合作有效融合，药明合联不断推动ADC领域技术革新。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们很高兴能够获得这些奖项，这不仅是对我们团队在ADC领域持续追求卓越与创新精神的充分肯定，更是对我们始终致力于提供世界一流服务、助力客户为全球患者带来更多新颖疗法的有力印证。这一荣誉属于每一位药明合联员工，是他们的辛勤工作与努力奉献铸就了今天的成就；同时也属于每一位与我们并肩前行的合作伙伴，是他们的信任与支持推动了我们共同进步。未来，药明合联将继续砥砺前行，赋能全球客户，推动ADC技术革新，为全球生物医药行业的进步贡献力量，让更多患者受益于生物偶联药的创新发展。"  本次获奖延续了药明合联在「2024 World ADC Awards」中荣获"Best CDMO Winner"的卓越表现，进一步肯定了公司的行业领军地位。公司始终致力于通过端到端CRDMO平台优化ADC开发流程，加快项目推进，帮助全球客户降低开发风险、缩短研发周期，加速更多新颖疗法的上市。 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com   联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com    媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com   业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com    ]]> 上海2025年3月13日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布公司在「2025亚太生物制药卓越奖」（Asia-Pacific Biopharma Excellence Awards 2025）中荣获四项大奖。


「亚太生物制药卓越奖」旨在评选出每年在生物医药行业表现卓越的企业。这一系列奖项荣誉，充分肯定了药明合联在ADC偶联药物领域的技术领先地位、公司从早期发现到商业化生产的一体化综合性CRDMO能力，以及药明合联始终以高品质服务持续赋能全球客户的承诺。

  • 行业领先的ADC偶联药物综合开发能力（Best ADC CDMO in China & Best ADC CDMO in Asia）：药明合联实施"全球双厂生产"战略，提供端到端的CMC开发、规模化放大和GMP生产服务，在加速ADC药物上市的同时，确保高品质成功率和合规执行。
  • 卓越的ADC早期发现与开发服务（Best ADC CRO in Asia）：凭借自主研发的偶联技术及有效载荷-连接子平台，搭载全球领先技术平台协作共赢，药明合联为全球客户提供高效的ADC药物发现、优化及IND申报服务，助力ADC等生物偶联药快速推进临床。
  • 创新的ADC平台技术（Best ADC Platform Technology）：通过新一代有效载荷-连接子技术创新、定点偶联等多技术突破，以自主研发和外部合作有效融合，药明合联不断推动ADC领域技术革新。

药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们很高兴能够获得这些奖项，这不仅是对我们团队在ADC领域持续追求卓越与创新精神的充分肯定，更是对我们始终致力于提供世界一流服务、助力客户为全球患者带来更多新颖疗法的有力印证。这一荣誉属于每一位药明合联员工，是他们的辛勤工作与努力奉献铸就了今天的成就；同时也属于每一位与我们并肩前行的合作伙伴，是他们的信任与支持推动了我们共同进步。未来，药明合联将继续砥砺前行，赋能全球客户，推动ADC技术革新，为全球生物医药行业的进步贡献力量，让更多患者受益于生物偶联药的创新发展。" 

本次获奖延续了药明合联在「2024 World ADC Awards」中荣获"Best CDMO Winner"的卓越表现，进一步肯定了公司的行业领军地位。公司始终致力于通过端到端CRDMO平台优化ADC开发流程，加快项目推进，帮助全球客户降低开发风险、缩短研发周期，加速更多新颖疗法的上市。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com 

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]]> 药明合联与AbTis宣布达成战略合作，共同推进新一代ADC药物研发 2025-03-11 21:17:00 药明合联首席技术官朱梅英博士（左），AbTis首席执行官Tae Dong Han博士（右） 根据协议，药明合联将纳入AbTis的先进定点偶联技术平台AbClick®。该技术平台通过亲和肽辅助，实现精准高效的抗体-药物偶联。药明合联将依托其广泛的全球客户网络，全力推动AbTis技术的广泛应用，助力双方在生物偶联药领域的深度合作与共赢。此次合作充分彰显了两家公司在推动技术创新与赋能生物制药行业的共同愿景。通过整合双方的技术与强化服务能力，为客户缩短开发周期、优化研发流程，并加速创新型ADC药物的研发推进。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："与AbTis的合作进一步彰显了我们致力于整合创新技术、扩展和提升ADC一站式综合平台能力，为客户创造价值的承诺。此次合作将AbTis的先进ADC技术与药明合联的专业开发及生产能力深度融合，将为我们的客户提供更广泛先进的生物偶联技术选择和定制化解决方案，加速新一代 ADC 和生物偶联药物的研发进程。" AbTis首席执行官Tae Dong Han博士表示："与药明合联的合作是我们拓展定点偶联技术应用进程中的重要里程碑。通过结合药明合联的全球网络和CRDMO综合平台，以及AbTis创新的偶联技术、全面的专业知识和能力，强强联手协同创新，扩大我们创新技术的可及性和影响力。此次合作将有力推动和支持突破性创新ADC疗法的开发，造福全球患者。" 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com 联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com   媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com   业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com   关于AbTis AbTis是一家专业从事抗体偶联药物（ADC）连接平台的生物技术公司，拥有自己的专有技术。公司正在开发第三代ADC，旨在通过应用AbTis的连接子平台AbClick®，提高现有ADC的安全性和有效性，从而改善癌症患者的治疗效果。该技术适用于"现成的"抗体，无需进行任何修饰，而且可以选择性地与抗体连接。AbTis的目标是开发创新管线，为全球患者创造积极的经济影响和长期价值，提高生活质量。更多信息，请查询： https://www.abtis.co.kr 联系方式 投资者关系及媒体问询: abtis@donga.co.kr   业务发展: mkkim@donga.co.kr ]]> 中国上海和韩国首尔2025年3月11日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布与韩国生物技术公司AbTis签署战略合作意向书（MOU）。本次合作将深度融合AbTis专有的定点偶联技术平台AbClick®与药明合联一体化研发服务和一站式研发与生产平台，旨在为客户打造集先进定点偶联技术与强大专业ADC研发能力于一体的创新解决方案，加速新型ADC药物的开发进程，赋能全球客户，并创造更多发展机遇。

药明合联首席技术官朱梅英博士（左），AbTis首席执行官Tae Dong Han博士（右）
药明合联首席技术官朱梅英博士（左），AbTis首席执行官Tae Dong Han博士（右）

根据协议，药明合联将纳入AbTis的先进定点偶联技术平台AbClick®。该技术平台通过亲和肽辅助，实现精准高效的抗体-药物偶联。药明合联将依托其广泛的全球客户网络，全力推动AbTis技术的广泛应用，助力双方在生物偶联药领域的深度合作与共赢。此次合作充分彰显了两家公司在推动技术创新与赋能生物制药行业的共同愿景。通过整合双方的技术与强化服务能力，为客户缩短开发周期、优化研发流程，并加速创新型ADC药物的研发推进。

药明合联首席执行官李锦才博士表示："与AbTis的合作进一步彰显了我们致力于整合创新技术、扩展和提升ADC一站式综合平台能力，为客户创造价值的承诺。此次合作将AbTis的先进ADC技术与药明合联的专业开发及生产能力深度融合，将为我们的客户提供更广泛先进的生物偶联技术选择和定制化解决方案，加速新一代 ADC 和生物偶联药物的研发进程。"

AbTis首席执行官Tae Dong Han博士表示："与药明合联的合作是我们拓展定点偶联技术应用进程中的重要里程碑。通过结合药明合联的全球网络和CRDMO综合平台，以及AbTis创新的偶联技术、全面的专业知识和能力，强强联手协同创新，扩大我们创新技术的可及性和影响力。此次合作将有力推动和支持突破性创新ADC疗法的开发，造福全球患者。"

关于药明合联
药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

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关于AbTis
AbTis是一家专业从事抗体偶联药物（ADC）连接平台的生物技术公司，拥有自己的专有技术。公司正在开发第三代ADC，旨在通过应用AbTis的连接子平台AbClick®，提高现有ADC的安全性和有效性，从而改善癌症患者的治疗效果。该技术适用于"现成的"抗体，无需进行任何修饰，而且可以选择性地与抗体连接。AbTis的目标是开发创新管线，为全球患者创造积极的经济影响和长期价值，提高生活质量。更多信息，请查询：https://www.abtis.co.kr

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]]> 药明合联与LigaChem Biosciences签署合作备忘录，加速ADC开发 2025-02-25 18:25:00 根据合作备忘录，药明合联一体化ADC药物发现平台将助力LigaChem Biosciences大幅提升其ADC研发项目的速度与效率。借助药明合联的尖端技术及深厚专业积累，LigaChem Biosciences将加快推进ADC候选药物从发现至开发阶段，确保各阶段流程更加顺畅高效。 此外，LigaChem Biosciences还将利用药明合联一体化ADC药物开发与生产平台，为多个ADC项目提供有力支持。此次战略合作的深化，进一步强化了双方共同开发创新ADC疗法，以满足患者迫切且未满足的需求。 LigaChem Biosciences总裁兼首席执行官Dr. Yong-Zu Kim表示，"我们很高兴能够增强与药明合联的战略合作。药明合联的专业知识与全方位服务对我们的ADC项目成功至关重要。此次合作关系的拓展，使我们能够充分利用其端到端能力，加速开发新一代ADC疗法，以更好地满足患者需求。" 药明合联首席执行官李锦才博士表示，"与LigaChem Biosciences深化战略合作，体现了我们长期以来扎实的客户伙伴关系。借助药明合联药物发现、开发与生产的一体化平台，LigaChem Biosciences将加速高潜ADC候选药物的研发，并简化ADC项目的开发与生产流程，彰显了我们持续帮助客户更快、更高效地将创新疗法推向市场的坚定承诺。" 此次签署的备忘录基于双方在2021年建立的初步合作基础上继续深化，双方在推动ADC及其他生物偶联药的创新方面取得了显著成果，将加速实现造福全球患者的共同愿景。 关于 LigaChem Biosciences LigaChem Biosciences致力于发现和开发抗体偶联药物治疗癌症和其他严重疾病的创新疗法。使命是通过提供有效和有针对性的治疗选择来改善患者的生活质量。更多信息，请查询： www.ligachembio.com 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com ]]> 上海2025年2月25日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布与 LigaChem Biosciences签署合作备忘录（MOU）。LigaChem Biosciences是开发抗体偶联药物（ADC）疗法以攻克癌症及其他重大疾病的行业先锋，此次新协议的签署标志着双方合作进一步扩大，有助于加速下一代ADC疗法的研发进程。


根据合作备忘录，药明合联一体化ADC药物发现平台将助力LigaChem Biosciences大幅提升其ADC研发项目的速度与效率。借助药明合联的尖端技术及深厚专业积累，LigaChem Biosciences将加快推进ADC候选药物从发现至开发阶段，确保各阶段流程更加顺畅高效。

此外，LigaChem Biosciences还将利用药明合联一体化ADC药物开发与生产平台，为多个ADC项目提供有力支持。此次战略合作的深化，进一步强化了双方共同开发创新ADC疗法，以满足患者迫切且未满足的需求。

LigaChem Biosciences总裁兼首席执行官Dr. Yong-Zu Kim表示，"我们很高兴能够增强与药明合联的战略合作。药明合联的专业知识与全方位服务对我们的ADC项目成功至关重要。此次合作关系的拓展，使我们能够充分利用其端到端能力，加速开发新一代ADC疗法，以更好地满足患者需求。"

药明合联首席执行官李锦才博士表示，"与LigaChem Biosciences深化战略合作，体现了我们长期以来扎实的客户伙伴关系。借助药明合联药物发现、开发与生产的一体化平台，LigaChem Biosciences将加速高潜ADC候选药物的研发，并简化ADC项目的开发与生产流程，彰显了我们持续帮助客户更快、更高效地将创新疗法推向市场的坚定承诺。"

此次签署的备忘录基于双方在2021年建立的初步合作基础上继续深化，双方在推动ADC及其他生物偶联药的创新方面取得了显著成果，将加速实现造福全球患者的共同愿景。

关于 LigaChem Biosciences

LigaChem Biosciences致力于发现和开发抗体偶联药物治疗癌症和其他严重疾病的创新疗法。使命是通过提供有效和有针对性的治疗选择来改善患者的生活质量。更多信息，请查询： www.ligachembio.com

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

]]> 药明合联赢得2024 World ADC大奖，蝉联"最佳CDMO冠军" 2024-11-08 11:50:00 World ADC奖项每年颁发一次，旨在表彰全球ADC领域中取得非凡成就的团队、项目、技术和个人。作为ADC领域最具影响力的行业盛会之一，今年的World ADC大会汇集了世界各地的A DC专家,大会的核心议题包括交流行业的最新洞见、展示突破性技术成果，以及探讨未来的合作机会。今年大会重点关注了ADC从研发到商业化的全链条进展，以及生物偶联药领域 的创新成就。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们对于在本届World ADC大会上荣获‘最佳CDMO冠军'感到无比自豪，这不仅彰显了全球行业和客户对药明合联的高度认可，也有力证明了我们团队在持续追求创新与卓越方面的不懈努力。今年，我们连续第二年荣膺‘最佳CDMO冠军'奖项。这一荣誉不仅是客户对我们深厚信任和期许的体现，更是对我们在ADC领域不断突破并收获赋能硕果的有力印证。在药明合联，我们始终怀揣着一个愿景：加速生物偶联药物的研发与生产，全面赋能客户实现从概念到商业化的各个环节，释放生物偶联药物的治疗潜力，造福全球患者。展望未来，我们将持续努力，不断深化技术创新与服务平台迭代升级，与行业携手并进，为全球健康事业贡献力量。" 作为生物偶联药CRDMO领域的行业领导者，药明合联通过提供全面的端到端服务，显著缩短了ADC药物的开发和生产周期，同时有效降低了风险。药明合联已成功赋能很多ADC项目在15个月内从DNA阶段快速推进至新药临床试验申请（IND），相当于行业常规开发时间的一半。此外，药明合联的一站式CRDMO整体服务，不仅加速药物发现，而且赋能客户从后期开发到生物制品许可申请（BLA）阶段的进程可以在24至36个月内完成。 药明合联以其深厚的ADC技术专长、解决复杂多样的生物偶联工艺问题的丰富经验以及一站式从发现、开发到生产全链路服务，赢得了业界的广泛认可。通过整合尖端技术和全球行业专家团队，药明合联确保了ADC开发过程中的无缝多学科协作， 力求最小化风险并最大化效率，确保项目能够顺利、快速地推进。 药明合联实施的一体化生产策略，将ADC生产流程中的四个关键环节——抗体制备、有效载荷连接子合成、原液制备以及制剂生产——集中在一个园区内进行一站式生产和管理。这种整合性布局确保了从研发到生产全过程的无缝衔接，同时实现了对抗体、有效载荷连接子、原液和制剂在同一个质量体系下的严格把控，从而在提高效率的同时，确保了产品批次间的一致性和可靠性。 根据2024年中期报告，药明合联的全球客户已增至419家。特别值得一提的是，全球前20大制药公司中有13家（按2023年收入排名）已选择药明合联作为其信赖的合作伙伴，这一成就展现了业界对药明合联专业能力和实力的高度认可。 荣获2024 World ADC大奖"最佳CDMO冠军"殊荣，药明合联的卓越实力和对全球客户及行业的承诺获得了业界的广泛认可。作为全球领先的ADC等生物偶联药CRDMO，药明合联始终致力于创新与卓越，将继续助力全球客户加速开发具有里程碑意义的创新疗法，造福广大患者。 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询： www.wuxixdc.com 如需了解更多信息，敬请联系： 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com ]]> 中国上海和美国圣地亚哥2024年11月8日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），近日在2024 World ADC奖评选中荣膺"最佳 CDMO冠军"，这是公司连续第二年荣获该项殊荣。此外，公司已连续三年在World ADC奖中斩获多项荣誉，包括2022年"最佳CMO亚军"以及2023年"最佳CDMO冠军"。本届World ADC大会上，药明合联还获得了"最佳CRO"和"最佳ADC平台技术"的提名。本次获奖不仅是对药明合联端到端的一站式CRDMO卓越服务的肯定，也是对其在全球生物偶联药综合解决方案领导地位的认可。公司的连续获奖记录彰显了其在推动行业创新以及满足客户复杂需求方面的专业能力和技术实力。


World ADC奖项每年颁发一次，旨在表彰全球ADC领域中取得非凡成就的团队、项目、技术和个人。作为ADC领域最具影响力的行业盛会之一，今年的World ADC大会汇集了世界各地的ADC专家,大会的核心议题包括交流行业的最新洞见、展示突破性技术成果，以及探讨未来的合作机会。今年大会重点关注了ADC从研发到商业化的全链条进展，以及生物偶联药领域的创新成就。

药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们对于在本届World ADC大会上荣获‘最佳CDMO冠军'感到无比自豪，这不仅彰显了全球行业和客户对药明合联的高度认可，也有力证明了我们团队在持续追求创新与卓越方面的不懈努力。今年，我们连续第二年荣膺‘最佳CDMO冠军'奖项。这一荣誉不仅是客户对我们深厚信任和期许的体现，更是对我们在ADC领域不断突破并收获赋能硕果的有力印证。在药明合联，我们始终怀揣着一个愿景：加速生物偶联药物的研发与生产，全面赋能客户实现从概念到商业化的各个环节，释放生物偶联药物的治疗潜力，造福全球患者。展望未来，我们将持续努力，不断深化技术创新与服务平台迭代升级，与行业携手并进，为全球健康事业贡献力量。"

作为生物偶联药CRDMO领域的行业领导者，药明合联通过提供全面的端到端服务，显著缩短了ADC药物的开发和生产周期，同时有效降低了风险。药明合联已成功赋能很多ADC项目在15个月内从DNA阶段快速推进至新药临床试验申请（IND），相当于行业常规开发时间的一半。此外，药明合联的一站式CRDMO整体服务，不仅加速药物发现，而且赋能客户从后期开发到生物制品许可申请（BLA）阶段的进程可以在24至36个月内完成。

药明合联以其深厚的ADC技术专长、解决复杂多样的生物偶联工艺问题的丰富经验以及一站式从发现、开发到生产全链路服务，赢得了业界的广泛认可。通过整合尖端技术和全球行业专家团队，药明合联确保了ADC开发过程中的无缝多学科协作，力求最小化风险并最大化效率，确保项目能够顺利、快速地推进。

药明合联实施的一体化生产策略，将ADC生产流程中的四个关键环节——抗体制备、有效载荷连接子合成、原液制备以及制剂生产——集中在一个园区内进行一站式生产和管理。这种整合性布局确保了从研发到生产全过程的无缝衔接，同时实现了对抗体、有效载荷连接子、原液和制剂在同一个质量体系下的严格把控，从而在提高效率的同时，确保了产品批次间的一致性和可靠性。

根据2024年中期报告，药明合联的全球客户已增至419家。特别值得一提的是，全球前20大制药公司中有13家（按2023年收入排名）已选择药明合联作为其信赖的合作伙伴，这一成就展现了业界对药明合联专业能力和实力的高度认可。

荣获2024 World ADC大奖"最佳CDMO冠军"殊荣，药明合联的卓越实力和对全球客户及行业的承诺获得了业界的广泛认可。作为全球领先的ADC等生物偶联药CRDMO，药明合联始终致力于创新与卓越，将继续助力全球客户加速开发具有里程碑意义的创新疗法，造福广大患者。

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药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

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]]> 药明合联2023年业绩表现强劲，营收高速增长114%，卓越业绩铸就未来发展根基和优势 2024-03-25 21:53:00 图1：公司项目展示图 * 临床II期和III期项目数增至21个，其中生产工艺验证（PPQ） 项目有5个，为未来的强劲增长夯实基础。 * 公司生物偶联药管线呈多元化趋势，ADC综合项目增至129个；新型偶联药XDC综合项目增至14个。 图2：公司多元化管线展示图 持续深耕技术平台，达成多项战略合作 * 公司在自主专利的WuXiDAR4™技术平台基础上，打造了迭代版WuXiDARx™，旨在满足客户的定制化需求，开发不同DAR值（DAR2、DAR4和DAR6）的高均质ADC，赋能客户产品高同质性和批次间一致性，优化生物偶联药物产品的药代动力学特征和稳定性。 * 公司持续创新精进技术进步，秉承自主研发和外部合作双轮驱动的平台战略，推动迭代一体化的平台能力。公司与多家知名生物技术公司或生物制药公司达成战略合作，包括启德医药、SyntaBio，Multitude Therapeutics/HySlink，IntoCell，赋能客户加速发现ADC候选药物，开发更多新型生物偶联药，提高开发效率和成功率。 推动产能规模升级，建设全球质量体系 * 公司目前在无锡、常州和上海设有三个运营基地。无锡基地成功实现同一园区“一站式”生产的重大里程碑，覆盖ADC等生物偶联药四个核心生产板块，包括抗体中间体、载荷连接子、偶联原液、偶联制剂，实现同园区一站式生产布局。极大简化偶联药供应链并大幅缩短生产周期。 * 全球首创的双功能生产线高效运行，覆盖从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产，加速工艺开发，降低成本，优化流程，并帮助客户缩短项目周期。 * 公司始终恪守符合全球质量标准的一流质量体系。所有生产基地运营均符合FDA、EMA和NMPA的GMP生产规范，2023年客户和质量授权人审计成功率达100%，高质量确保ADC和其他生物偶联药的生产。 * 新加坡生产基地的建设正按计划进行，新增产能将用于临床和商业化生产。2024年3月公司举办了开工仪式，预计于2026年投入运营。 载誉前行， WBS精益改善，ESG卓越发展 * 在全球ADC领域最具影响力的奖项“2023 World ADC奖” 评选中，药明合联荣膺“最佳CDMO冠军”。该奖项是全球客户和行业对集团深耕技术平台，拓展端到端生产服务能力的充分肯定，表彰了公司致力于开拓创新、为ADC领域长期发展做出卓越贡献的坚守和责任。 * 公司荣获由IFR Asia Awards 颁发的2023年度“最佳 IPO”，成为过去两年中最大的医疗保健 IPO（总融资额达5.2亿美元），同时获得高质量基石投资者的支持。 * 公司在精益文化的指导下，积极践行WBS（WuXi Business System）的精益思想和管理体系，以持续改善为核心，致力于从质量、流程、成本、效率等多个维度全面提升公司的综合竞争力。 * 公司持续健全ESG治理， 成立ESG委员会并由首席执行官担任主席。积极为行业和社会创造长期价值，聚焦人才发展，关注女性力量及员工健康，将ESG视为企业可持续发展的基石，实现了多个ESG目标。 关键财务指标 （截至12月31日的全年数据） 关键财务指标 2023 2022 YoY% 营业收入(人民币 百万) 2,124 990 114 % 毛利 (人民币 百万) 560 261 114 % 经调整税息折旧及摊销前利润(人民币 百万) 经调整税息折旧及摊销前利润率 (%) 501 23.6% 264 26.6% 90 % 经调整净利润 (人民币 百万) 经调整净利润率 (%) 412 19.4% 194 19.6% 112 % 经调整摊薄后每股收益(人民币) 0.38 0.22 73 %   关于药明合联（WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司（股票代码：2268.HK，以下简称“药明合联”）是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询： wuxixdc.com 。 联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com 非国际财务报告准则指标 为补充本集团按照国际财务报告准则展示的简明综合财务报表，本集团提供作为额外财务指标的经调整净利润、经调整净利润率、经调整税息折旧及摊销前利润、经调整税息折旧及摊销前利润率及经调整摊薄后每股收入，惟该等数据并非国际财务报告准则所要求，也不是该准则所呈列。 本公司认为经调整的财务指标有利于理解及评估本公司的基础业绩表现及经营趋势，并且通过参考该等经调整的财务指标，及借着消除本集团认为对本集团核心业务表现并无指标作用的若干异常、非经常性、非现金及/或非经营性项目的影响，有助于管理层及投资者评价本集团财务表现。本集团管理层认为该等非国际财务报告准则的财务指标于本集团经营所在行业被广泛接受和应用。然而，该等未按照国际财务报告准则所呈列的财务指标，不应被独立地使用或者被视为替代根据国际财务报告准则所编制及呈列的财务信息。本公司股东及有意投资者不应独立看待以上经调整业绩，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果。且该等非国际财务报告准则的财务报告指标不可与其他公司所呈列类似标题者作比较。 ]]>
  • 营业收入强劲增长114%至21.24亿元人民币
  • 经调整净利润强劲增长112%至4.12亿元人民币
  • 综合项目数升至143个
  • 新签订50个综合项目
  • 临床II期和III期项目数增至21个，包括5个生产工艺验证(PPQ)项目，为未来潜在商业化增长铸就强大动力
  • 储备订单增长82%至5.79亿美元，为公司维持高速增长势头打下基础
  • “一站式”生产设施在无锡基地成功投入运营，同园区偶联生产布局高效提升产能和规模
  • 成功在香港交易所主板上市，总募集资金5.2亿美元，获评「IFR 亚洲」评选“最佳IPO”
  • 荣膺「World ADC奖 」评选“2023最佳CDMO”

    • 上海2024年3月25日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（“WuXi XDC”或“公司”，股票代码：2268.HK），今日欣然宣布其截至2023年12月31日止年度业绩和公司最新进展。

    药明合联首席执行官李锦才博士表示：“2023年是药明合联发展的重要里程碑，在‘赋能、跟随并赢得分子’战略指引下，公司喜获全年收入114%的强劲增长。为了加速赋能行业，我们致力于卓越和创新，在各个领域均取得丰硕成果：公司在香港联交所成功上市，开启发展新征程；立足客户需求，创新精进技术平台，提升无锡基地一站式生产能力和规模，夯实未来发展的根基和优势；开拓全球双厂生产战略，布局新加坡生产基地，构建全球运营网络。始终推动技术进步，以自主研发和战略合作为双引擎，驱动构建全球顶尖的偶联技术和赋能平台，为未来发展注入强大动力。我们很自豪地荣膺ADC行业最具影响力的大奖—2023最佳CDMO奖，展现了全球客户和行业对药明合联的高度认可。展望未来，在全球ADC等生物偶联药加速创新发展的浪潮下，我们将继续奋楫笃行、臻于至善、踔厉奋发，为全球合作伙伴赋能，加速和推动创新生物偶联药的发现、开发和生产进程，惠及广大病患。”

    2023财年业绩亮眼，收入和经调整净利润均同比增长超110%

    营业收入

    公司营收增至21.24亿元人民币，同比增长114%。收入显著增长的主要因素是：(1) 成功践行“赋能、跟随并赢得分子”的CRDMO战略，新增项目数显著增长，并持续高效高质服务客户，在全球ADC和更广泛的生物偶联物外包服务市场快速发展时期，药明合联作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商，不断巩固和提升能力和规模，驱动业务可持续的高增长。(2) 现有项目及“赢得分子”项目推进到后期阶段，推动整体收入增加。

    毛利和毛利率

    毛利同比增长114%达到5.60亿元人民币，毛利率为26.3%，主要归因于强劲的营收增长。

    经调整净利润

    经调整净利润为4.12亿元人民币，同比增长112%。经调整净利率保持稳定为19.4%。

    经调整摊薄后每股收益（EPS）

    经调整摊薄后每股收益为0.38元人民币，同比增长73%。

    “赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目快速增长

    • 快速增长的高质量客户累计达到345家，其中包括国际制药公司和创新型生物技术公司。公司累积赋能客户递交55份IND申请。全球前十大制药公司中已有六家与公司展开合作，积极推动开发ADC等生物偶联药。
    • “赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目的持续快速增长，2023年新签综合项目50个，累积综合项目总数增至143个。 

    图1：公司项目展示图
    图1：公司项目展示图

    • 临床II期和III期项目数增至21个，其中生产工艺验证（PPQ） 项目有5个，为未来的强劲增长夯实基础。
    • 公司生物偶联药管线呈多元化趋势，ADC综合项目增至129个；新型偶联药XDC综合项目增至14个。

    图2：公司多元化管线展示图
    图2：公司多元化管线展示图

    持续深耕技术平台，达成多项战略合作

    • 公司在自主专利的WuXiDAR4™技术平台基础上，打造了迭代版WuXiDARx™，旨在满足客户的定制化需求，开发不同DAR值（DAR2、DAR4和DAR6）的高均质ADC，赋能客户产品高同质性和批次间一致性，优化生物偶联药物产品的药代动力学特征和稳定性。
    • 公司持续创新精进技术进步，秉承自主研发和外部合作双轮驱动的平台战略，推动迭代一体化的平台能力。公司与多家知名生物技术公司或生物制药公司达成战略合作，包括启德医药、SyntaBio，Multitude Therapeutics/HySlink，IntoCell，赋能客户加速发现ADC候选药物，开发更多新型生物偶联药，提高开发效率和成功率。

    推动产能规模升级，建设全球质量体系

    • 公司目前在无锡、常州和上海设有三个运营基地。无锡基地成功实现同一园区“一站式”生产的重大里程碑，覆盖ADC等生物偶联药四个核心生产板块，包括抗体中间体、载荷连接子、偶联原液、偶联制剂，实现同园区一站式生产布局。极大简化偶联药供应链并大幅缩短生产周期。
    • 全球首创的双功能生产线高效运行，覆盖从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产，加速工艺开发，降低成本，优化流程，并帮助客户缩短项目周期。
    • 公司始终恪守符合全球质量标准的一流质量体系。所有生产基地运营均符合FDA、EMA和NMPA的GMP生产规范，2023年客户和质量授权人审计成功率达100%，高质量确保ADC和其他生物偶联药的生产。
    • 新加坡生产基地的建设正按计划进行，新增产能将用于临床和商业化生产。2024年3月公司举办了开工仪式，预计于2026年投入运营。

    载誉前行，WBS精益改善，ESG卓越发展

    • 在全球ADC领域最具影响力的奖项“2023 World ADC奖”评选中，药明合联荣膺“最佳CDMO冠军”。该奖项是全球客户和行业对集团深耕技术平台，拓展端到端生产服务能力的充分肯定，表彰了公司致力于开拓创新、为ADC领域长期发展做出卓越贡献的坚守和责任。
    • 公司荣获由IFR Asia Awards 颁发的2023年度“最佳 IPO”，成为过去两年中最大的医疗保健 IPO（总融资额达5.2亿美元），同时获得高质量基石投资者的支持。
    • 公司在精益文化的指导下，积极践行WBS（WuXi Business System）的精益思想和管理体系，以持续改善为核心，致力于从质量、流程、成本、效率等多个维度全面提升公司的综合竞争力。
    • 公司持续健全ESG治理，成立ESG委员会并由首席执行官担任主席。积极为行业和社会创造长期价值，聚焦人才发展，关注女性力量及员工健康，将ESG视为企业可持续发展的基石，实现了多个ESG目标。

    关键财务指标
    （截至12月31日的全年数据）

    关键财务指标

    2023

    2022

    YoY%

    营业收入(人民币 百万)

    2,124

    990

    114 %

    毛利 (人民币 百万)

    560

    261

    114 %

    经调整税息折旧及摊销前利润(人民币 百万)

    经调整税息折旧及摊销前利润率 (%)

    501

    23.6%

    264

    26.6%

    90 %

    经调整净利润 (人民币 百万)

    经调整净利润率 (%)

    412

    19.4%

    194

    19.6%

    112 %

    经调整摊薄后每股收益(人民币)

    0.38

    0.22

    73 %

     

    关于药明合联（WuXi XDC）

    药明合联生物技术有限公司（股票代码：2268.HK，以下简称“药明合联”）是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询：wuxixdc.com。

    联系方式

    投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com
    媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
    业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

    非国际财务报告准则指标

    为补充本集团按照国际财务报告准则展示的简明综合财务报表，本集团提供作为额外财务指标的经调整净利润、经调整净利润率、经调整税息折旧及摊销前利润、经调整税息折旧及摊销前利润率及经调整摊薄后每股收入，惟该等数据并非国际财务报告准则所要求，也不是该准则所呈列。

    本公司认为经调整的财务指标有利于理解及评估本公司的基础业绩表现及经营趋势，并且通过参考该等经调整的财务指标，及借着消除本集团认为对本集团核心业务表现并无指标作用的若干异常、非经常性、非现金及/或非经营性项目的影响，有助于管理层及投资者评价本集团财务表现。本集团管理层认为该等非国际财务报告准则的财务指标于本集团经营所在行业被广泛接受和应用。然而，该等未按照国际财务报告准则所呈列的财务指标，不应被独立地使用或者被视为替代根据国际财务报告准则所编制及呈列的财务信息。本公司股东及有意投资者不应独立看待以上经调整业绩，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果。且该等非国际财务报告准则的财务报告指标不可与其他公司所呈列类似标题者作比较。

    ]]>         药明合联与普众发现和汇连达成合作，新型毒素连接子技术赋能加速ADC药物发现和开发 2024-01-31 10:56:00 药明合联提供高度整合的一站式生物偶联药开发平台和端到端CRDMO服务，普众发现作为药明合联的战略合作伙伴，提供其和汇连共同开发的T-Moiety连接子技术，双方将协同优势，从新型的T-Moiety连接子、喜树碱毒素衍生物联用、高DAR值等角度构建更高效的ADC技术平台，赋能客户加速临床前ADC候选分子（PCC）发现，并开发更多新型生物偶联药，提高开发效率和成功率。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："普众发现和汇连共同开发的新型T-Moiety连接子技术与我们开放式的偶联技术平台相融合，将赋能客户实现T moiety - exatecan ADC临床前候选药物的快速交付，提升研发效率。我们很高兴和行业伙伴携手，从而根据客户的需求持续创新和提升平台技术和能力，以我们的专业经验打造全球领先的偶联工艺平台，从高度、广度、和深度充分赋能生物偶联药行业。" 普众发现和汇连表示，药明合联在CRDMO业务领域具有丰富经验和卓越能力，双方很高兴能够在技术领域强强联合，其 专有的新型T-Moiety连接子能助力大幅度提高ADC治疗效果，更高的连接子稳定性与亲水屏蔽效应，可提高抗体偶联药物的整体稳定性，延长药物作用时间，有潜力克服多重肿瘤耐药性，在毒副作用没有增加的情况下，进一步提升现有ADC药物的治疗窗口（相关研究成果发表于Cancer Discovery 2023;13(4):950-73）。此次合作将助力更多ADC开发公司稳定快速地获得这类有效载荷-连接子，造福更多患者。 关于药明合联（WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司（股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"）是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: wuxixdc.com 。 联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com 关于普众发现 普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，公司创始人具有连续成功的创业经验。普众发现能够开发出行业领先的ADC产品，其竞争优势在于具有两个技术平台：MabArray™（Sci Adv. 2020 6(11): EAAX2271）—— 一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class 靶标的抗体平台，以及T1000 —— 一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术，利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArray™与T1000的结合产生了显著的协同效应，使普众发现能够构建一套ADC"图册"，该"图册"有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤，并实现更高和更持久的响应。 普众发现曾获得中国创新创业大赛2023年总决赛"创新创业50强"，拥有高新技术企业、上海市"科技小巨人"培育企业、徐汇区企业技术中心、"创客中国"2020上海最具投资潜力50佳创业企业、中国生物医药企业最具创新力企业50强等荣誉，投资方包括元生资本、北极光创投、凯风创投、正心谷资本和M Ventures（默克企业战略投资基金）等知名投资机构。 联系方式 业务发展：info@multitudetherapeutics.com   关于汇连（Hyslink） 上海汇连生物医药有限公司专注于抗体偶联药物连接子与毒素的创新与研发。凭借独特的T-moiety连接子技术，我们与众多合作伙伴携手，共同开发新一代的抗体偶联药物。这一技术已得到学术界的广泛认可，其中来自纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心的Avantika Gupta博士等在2023年4月的Cancer Discovery中的"亮点文章"高度评价了该技术。我们已在AACR旗下的多个权威杂志上与合作伙伴共同发表多篇相关项目研究论文（Cancer Res 2023;83(22):3783-95；Mol Cancer Ther 2023;22(10):1128-43；Mol Cancer Ther 2023;22(9):1013-27）。目前，多个基于这一技术的多个项目已进入临床验证阶段，并取得了初步的积极成果。我们深信，这一技术将为抗体偶联药物的研发开辟新的道路，为患者带来更多、更有效的治疗选择。汇连（Hyslink）将继续致力于抗体偶联药物的研发与创新，为全球的生物医药领域做出贡献。 联系方式 业务发展：bd@hyslink.com ]]> 上海2024年1月31日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC, 2268.HK），与专注于ADC药物开发的临床阶段平台公司普众发现（Multitude Therapeutics）宣布达成合作，并和ADC药物研究公司上海汇连生物医药有限公司（以下简称"汇连"）签署合作备忘录（MOU），就新型毒素-连接子技术以及ADC的研究、开发、和生产（CRDMO）服务达成全面的合作。


    药明合联提供高度整合的一站式生物偶联药开发平台和端到端CRDMO服务，普众发现作为药明合联的战略合作伙伴，提供其和汇连共同开发的T-Moiety连接子技术，双方将协同优势，从新型的T-Moiety连接子、喜树碱毒素衍生物联用、高DAR值等角度构建更高效的ADC技术平台，赋能客户加速临床前ADC候选分子（PCC）发现，并开发更多新型生物偶联药，提高开发效率和成功率。

    药明合联首席执行官李锦才博士表示："普众发现和汇连共同开发的新型T-Moiety连接子技术与我们开放式的偶联技术平台相融合，将赋能客户实现T moiety - exatecan ADC临床前候选药物的快速交付，提升研发效率。我们很高兴和行业伙伴携手，从而根据客户的需求持续创新和提升平台技术和能力，以我们的专业经验打造全球领先的偶联工艺平台，从高度、广度、和深度充分赋能生物偶联药行业。"

    普众发现和汇连表示，药明合联在CRDMO业务领域具有丰富经验和卓越能力，双方很高兴能够在技术领域强强联合，其专有的新型T-Moiety连接子能助力大幅度提高ADC治疗效果，更高的连接子稳定性与亲水屏蔽效应，可提高抗体偶联药物的整体稳定性，延长药物作用时间，有潜力克服多重肿瘤耐药性，在毒副作用没有增加的情况下，进一步提升现有ADC药物的治疗窗口（相关研究成果发表于Cancer Discovery 2023;13(4):950-73）。此次合作将助力更多ADC开发公司稳定快速地获得这类有效载荷-连接子，造福更多患者。

    关于药明合联（WuXi XDC）

    药明合联生物技术有限公司（股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"）是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: wuxixdc.com。

    联系方式

    投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com
    媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
    业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

    关于普众发现

    普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，公司创始人具有连续成功的创业经验。普众发现能够开发出行业领先的ADC产品，其竞争优势在于具有两个技术平台：MabArray™（Sci Adv. 2020 6(11): EAAX2271）—— 一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class 靶标的抗体平台，以及T1000 —— 一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术，利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArray™与T1000的结合产生了显著的协同效应，使普众发现能够构建一套ADC"图册"，该"图册"有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤，并实现更高和更持久的响应。

    普众发现曾获得中国创新创业大赛2023年总决赛"创新创业50强"，拥有高新技术企业、上海市"科技小巨人"培育企业、徐汇区企业技术中心、"创客中国"2020上海最具投资潜力50佳创业企业、中国生物医药企业最具创新力企业50强等荣誉，投资方包括元生资本、北极光创投、凯风创投、正心谷资本和M Ventures（默克企业战略投资基金）等知名投资机构。

    联系方式
    业务发展：info@multitudetherapeutics.com 

    关于汇连（Hyslink）

    上海汇连生物医药有限公司专注于抗体偶联药物连接子与毒素的创新与研发。凭借独特的T-moiety连接子技术，我们与众多合作伙伴携手，共同开发新一代的抗体偶联药物。这一技术已得到学术界的广泛认可，其中来自纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心的Avantika Gupta博士等在2023年4月的Cancer Discovery中的"亮点文章"高度评价了该技术。我们已在AACR旗下的多个权威杂志上与合作伙伴共同发表多篇相关项目研究论文（Cancer Res 2023;83(22):3783-95；Mol Cancer Ther 2023;22(10):1128-43；Mol Cancer Ther 2023;22(9):1013-27）。目前，多个基于这一技术的多个项目已进入临床验证阶段，并取得了初步的积极成果。我们深信，这一技术将为抗体偶联药物的研发开辟新的道路，为患者带来更多、更有效的治疗选择。汇连（Hyslink）将继续致力于抗体偶联药物的研发与创新，为全球的生物医药领域做出贡献。

    联系方式
    业务发展：bd@hyslink.com

    ]]>         药明合联与韩国生物制药公司Celltrion就抗体偶联药物综合服务签署合作备忘录 2024-01-24 11:26:00 Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左)与药明合联首席执行官李锦才博士(右) 根据合作备忘录，Celltrion 将委托药明合联作为主要服务提供商，在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到 GMP 生产的服务。药明合联将成为支持 Celltrion创新管线进展的战略服务合作伙伴，提供从工艺开发到一站式 GMP 生产的全面服务，赋能Celltrion公司加速ADC管线的高质量开发。 Celltrion副总裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion 致力于促进生物医药创新，以满足尚未满足的临床需求，并为医疗系统的可持续发展做出贡献。药明合联是 Celltrion 理想的战略服务合作伙伴，在 ADC 开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。双方的合作提供了一个令人振奋的机会，我们将携手进一步加快ADC管线的开发和生产，造福全球患者。” 药明合联首席执行官李锦才博士表示：“我们很高兴与 Celltrion 合作加速其管线进程。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作，我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。作为一家立足全球的生物偶联药 CRDMO，我们将一如既往地致力于帮助客户快速、高质量地推进和开发创新疗法，并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。” 关于 Celltrion Celltrion 是一家领先的生物制药公司，总部位于韩国仁川，专门从事研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民的生活。公司的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药，如 REMSIMA®、TRUXIMA® 和 HERZUMA®，为全球患者提供更广泛的治疗选择。Celltrion 的 VEGZELMA® 和 YUFLYMA® 还获得了美国 FDA 和 EMA 批准，ZYMFENTRA™ 获得了 FDA 批准，REMSIMA®SC 获得了 EMA 批准。 Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品，开发新药物和医疗保健平台技术，从而实现可持续增长。公司以促进患者健康为己任，为他们提供更多可靠的医疗服务。为此，Celltrion 在日常运营中严格遵守内部道德标准。更多信息，请查询：www.celltrion.com 。 关于药明合联（WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称“药明合联”)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO ）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP 生产领域。更多信息，请查询: wuxixdc.com 。 联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com ]]> 上海和韩国仁川2024年1月24日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC, 2268.HK），与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS), 一家致力于研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民生活的企业，宣布签署合作备忘录（MOU），为包括抗体偶联药物（ADC）在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

    Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左)与药明合联首席执行官李锦才博士(右)
    Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左)与药明合联首席执行官李锦才博士(右)

    根据合作备忘录，Celltrion 将委托药明合联作为主要服务提供商，在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到 GMP 生产的服务。药明合联将成为支持 Celltrion 创新管线进展的战略服务合作伙伴，提供从工艺开发到一站式 GMP 生产的全面服务，赋能Celltrion公司加速ADC管线的高质量开发。


    Celltrion副总裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion致力于促进生物医药创新，以满足尚未满足的临床需求，并为医疗系统的可持续发展做出贡献。药明合联是 Celltrion 理想的战略服务合作伙伴，在 ADC 开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。双方的合作提供了一个令人振奋的机会，我们将携手进一步加快ADC管线的开发和生产，造福全球患者。”

    药明合联首席执行官李锦才博士表示：“我们很高兴与 Celltrion 合作加速其管线进程。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作，我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。作为一家立足全球的生物偶联药CRDMO，我们将一如既往地致力于帮助客户快速、高质量地推进和开发创新疗法，并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。”

    关于 Celltrion

    Celltrion 是一家领先的生物制药公司，总部位于韩国仁川，专门从事研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民的生活。公司的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药，如 REMSIMA®、TRUXIMA® 和 HERZUMA®，为全球患者提供更广泛的治疗选择。Celltrion 的 VEGZELMA® 和 YUFLYMA® 还获得了美国 FDA 和 EMA 批准，ZYMFENTRA™ 获得了 FDA 批准，REMSIMA®SC 获得了 EMA 批准。

    Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品，开发新药物和医疗保健平台技术，从而实现可持续增长。公司以促进患者健康为己任，为他们提供更多可靠的医疗服务。为此，Celltrion 在日常运营中严格遵守内部道德标准。更多信息，请查询： www.celltrion.com。

    关于药明合联（WuXi XDC）

    药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称“药明合联”)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: wuxixdc.com。

    联系方式

    投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com
    媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
    业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

    ]]>         药明合联在香港联交所主板上市，开启发展新征程 2023-11-17 13:59:00 药明合联在全球发售中合计发行178,446,000 股，发售价为每股 20.60 港元（即指示性发售价区间的上限）。假设超额配售权获悉数行使（即19,158,500股额外股份），预计公司募集资金总额约为40.71亿港元。 药明合联本次上市所得款项净额将用于新加坡基地建设，提升在中国的产能，寻求战略联盟、投资及收购机会，扩大药明合联技术平台服务类型和能力。 药明生物首席执行官、药明合联董事长陈智胜博士表示，"药明合联在香港联交所成功上市，是公司发展史上的又一重要里程碑。药明合联立足于生物偶联药市场未满足的需求，深耕能力和规模建设，厚积薄发，逐步成长为全球生物偶联药行业值得信赖的合作伙伴。我们为药明合联的发展与成就而自豪，更对其未来的无限可能充满期待。非常感谢全球投资者、客户和合作伙伴的信任与支持，我们将持续砥砺奋进，奋楫笃行。" 药明合联首席执行官李锦才博士表示，"我们很高兴药明合联开启发展新征程。在偶合天下药、联接健康梦的公司愿景引领下，我们构建了全球领先的开放式、一体化技术赋能平台和端到端的生物偶联药服务能力。感谢药明合联全体员工的辛勤付出。在这个新的起点，我们将更加锐意进取，进一步加快药明合联的能力建设和产能升级，巩固生物偶联药行业领导者的地位，使我们能够更好地推动创新，造福全球患者。" 端到端的CRDMO服务 药明合联专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药的端到端服务，实现从概念到商业化生产的全过程。 服务涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产。为了满足日益增长的行业需求，药明合联持续拓展综合一站式的GMP生产能力，充分支持全球ADC等生物偶联药的临床和商业化生产。全方位的能力和多学科协作的高效率，药明合联将抗体DNA序列至新药临床试验申请（IND）的开发时间大幅缩短达13至15个月，相当于行业常规开发时间的一半。基于公司为ADC领域长期发展做出的卓越贡献，药明合联2023年在全球ADC领域最具影响力的World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"。 全球领先的生物偶联药发现和开发平台 经过十多年的稳健发展，药明合联构建起全球领先的一体化专注ADC 等生物偶联药物的综合技术服务平台，涵盖药物发现、开发、生产、质量控制和监管申报等端到端服务，为客户提供先进的偶联技术、综合的药物发现服务、行业领先的工艺开发、全面的分析方法以及专属的生产设施等。截至2023年6月底，药明合联平台上承载的综合服务项目达110个，其中包括47个IND获批的项目和16个处于II/III期临床试验的项目。 关于药明合联（WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联")是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: www.wuxixdc.com 。 药明合联前瞻性声明 本新闻稿所含信息包括有关药明合联及与药明合联相关的历史信息，但该等信息不应被视为对药明合联未来表现或业绩的表述，也不应被视为自本新闻稿发布之日或[自本新闻稿提供信息之日以来]有关药明合联的信息及与药明合联相关的信息未发生任何变化的表示。本新闻稿可能包含药明合联对所述未来日期的当前看法和预期。该等前瞻性陈述乃基于对药明合联运营的某些假设或超出药明合联控制范围的因素，并可能受到许多已知和未知因素的影响，包括不受药明合联控制的因素。因此，药明合联的实际业绩/表现可能与该等前瞻性陈述存在重大差异。您不应依赖该等前瞻性陈述。药明合联、参与发行药明合联证券的各方或其各自的关联方、控制人、董事、经理、合伙人、雇员、代理人、代表或顾问均无义务因该等日期后发生的新信息、事件或情况而更新或修改该等前瞻性陈述。 联系我们 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com   ]]> 香港2023年11月17日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"，WuXi XDC)，今日于香港联合交易所有限公司（以下简称"香港联交所"）主板成功上市，开启发展新征程。


    药明合联在全球发售中合计发行178,446,000 股，发售价为每股 20.60 港元（即指示性发售价区间的上限）。假设超额配售权获悉数行使（即19,158,500股额外股份），预计公司募集资金总额约为40.71亿港元。

    药明合联本次上市所得款项净额将用于新加坡基地建设，提升在中国的产能，寻求战略联盟、投资及收购机会，扩大药明合联技术平台服务类型和能力。

    药明生物首席执行官、药明合联董事长陈智胜博士表示，"药明合联在香港联交所成功上市，是公司发展史上的又一重要里程碑。药明合联立足于生物偶联药市场未满足的需求，深耕能力和规模建设，厚积薄发，逐步成长为全球生物偶联药行业值得信赖的合作伙伴。我们为药明合联的发展与成就而自豪，更对其未来的无限可能充满期待。非常感谢全球投资者、客户和合作伙伴的信任与支持，我们将持续砥砺奋进，奋楫笃行。"


    药明合联首席执行官李锦才博士表示，"我们很高兴药明合联开启发展新征程。在偶合天下药、联接健康梦的公司愿景引领下，我们构建了全球领先的开放式、一体化技术赋能平台和端到端的生物偶联药服务能力。感谢药明合联全体员工的辛勤付出。在这个新的起点，我们将更加锐意进取，进一步加快药明合联的能力建设和产能升级，巩固生物偶联药行业领导者的地位，使我们能够更好地推动创新，造福全球患者。"


    端到端的CRDMO服务

    药明合联专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药的端到端服务，实现从概念到商业化生产的全过程。 服务涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产。为了满足日益增长的行业需求，药明合联持续拓展综合一站式的GMP生产能力，充分支持全球ADC等生物偶联药的临床和商业化生产。全方位的能力和多学科协作的高效率，药明合联将抗体DNA序列至新药临床试验申请（IND）的开发时间大幅缩短达13至15个月，相当于行业常规开发时间的一半。基于公司为ADC领域长期发展做出的卓越贡献，药明合联2023年在全球ADC领域最具影响力的World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"。

    全球领先的生物偶联药发现和开发平台

    经过十多年的稳健发展，药明合联构建起全球领先的一体化专注ADC 等生物偶联药物的综合技术服务平台，涵盖药物发现、开发、生产、质量控制和监管申报等端到端服务，为客户提供先进的偶联技术、综合的药物发现服务、行业领先的工艺开发、全面的分析方法以及专属的生产设施等。截至2023年6月底，药明合联平台上承载的综合服务项目达110个，其中包括47个IND获批的项目和16个处于II/III期临床试验的项目。

    关于药明合联（WuXi XDC）

    药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联")是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: www.wuxixdc.com。

    药明合联前瞻性声明

    本新闻稿所含信息包括有关药明合联及与药明合联相关的历史信息，但该等信息不应被视为对药明合联未来表现或业绩的表述，也不应被视为自本新闻稿发布之日或[自本新闻稿提供信息之日以来]有关药明合联的信息及与药明合联相关的信息未发生任何变化的表示。本新闻稿可能包含药明合联对所述未来日期的当前看法和预期。该等前瞻性陈述乃基于对药明合联运营的某些假设或超出药明合联控制范围的因素，并可能受到许多已知和未知因素的影响，包括不受药明合联控制的因素。因此，药明合联的实际业绩/表现可能与该等前瞻性陈述存在重大差异。您不应依赖该等前瞻性陈述。药明合联、参与发行药明合联证券的各方或其各自的关联方、控制人、董事、经理、合伙人、雇员、代理人、代表或顾问均无义务因该等日期后发生的新信息、事件或情况而更新或修改该等前瞻性陈述。

    联系我们

    投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com

    媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com

    业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

     

    ]]>         药明合联荣膺2023 World ADC"最佳CDMO冠军" 2023-10-20 15:09:00 作为在全球ADC领域最具影响力的奖项，World ADC奖旨在表彰致力于开拓创新、为ADC领域长期发展做出卓越贡献，并为全球患者带来更多创新治疗方案的个人或企业。药明合联从全球领先的六家生物偶联药CDMO提名企业中脱颖而出，摘得桂冠，喜获"最佳CDMO冠军"。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们很高兴获得这个荣誉，感谢广大客户和全球ADC行业对药明合联深耕技术平台、拓展端到端生产的服务能力、创新力和影响力的充分肯定。这一荣誉也体现了药明合联全体员工持续对客户提供高品质服务的坚守和责任，也是对公司在给客户提供超100个ADC综合服务项目能力上的认可。未来我们将继续努力，加强和迭代ADC技术平台开发，拓展海内外全供应链布局，助力全球客户发现、开发及生产更多惠及病患的生物偶联药，实现从概念到商业化生产的全过程，推动整个生物偶联药行业的更快发展。" 近几年，全球ADC等生物偶联药行业发展迅猛，前景广阔。和其他药物相比，ADC从发现、开发到商业化生产，在每一个环节均具有难度大、复杂度高等特点。自成立以来， 药明合联构建起全球领先的一体化技术平台、多学科的综合能力和端到端的生产 ，赋能客户加快管线进程、降低成本、提升研发效率和成功率。药明合联的生物偶联药物开发平台，以自研和合作双轮驱动，不断精进和迭代，将抗体DNA序列至新药临床试验申请（IND）的开发时间大幅缩短达13至15个月，相当于行业常规开发时间的一半。 同时，药明合联持续拓展全方位端到端的GMP生产布局 ，涵盖抗体中间体、有效载荷/连接子、原液、制剂一站式生产能力，为需求激增的全球客户ADC管线临床和商业化生产提供更强大的动能。近期新投产的无锡基地商业化厂房进一步提升了药明合联商业化生产产能，生物偶联原液产线的生产规模达2000升，生物偶联制剂生产线年产能达500万瓶，展现了药明合联支持全球行业发展的坚定承诺和信心。 ]]> 上海2023年10月20日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC），在2023 World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"，这是药明合联继去年获得"最佳CMO亚军"后，凭借全球领先的一站式技术平台，以及从研究、开发到生产的端到端服务，今年更上一层楼荣膺冠军殊荣。


    作为在全球ADC领域最具影响力的奖项，World ADC奖旨在表彰致力于开拓创新、为ADC领域长期发展做出卓越贡献，并为全球患者带来更多创新治疗方案的个人或企业。药明合联从全球领先的六家生物偶联药CDMO提名企业中脱颖而出，摘得桂冠，喜获"最佳CDMO冠军"。

    药明合联首席执行官李锦才博士表示："我们很高兴获得这个荣誉，感谢广大客户和全球ADC行业对药明合联深耕技术平台、拓展端到端生产的服务能力、创新力和影响力的充分肯定。这一荣誉也体现了药明合联全体员工持续对客户提供高品质服务的坚守和责任，也是对公司在给客户提供超100个ADC综合服务项目能力上的认可。未来我们将继续努力，加强和迭代ADC技术平台开发，拓展海内外全供应链布局，助力全球客户发现、开发及生产更多惠及病患的生物偶联药，实现从概念到商业化生产的全过程，推动整个生物偶联药行业的更快发展。"

    近几年，全球ADC等生物偶联药行业发展迅猛，前景广阔。和其他药物相比，ADC从发现、开发到商业化生产，在每一个环节均具有难度大、复杂度高等特点。自成立以来，药明合联构建起全球领先的一体化技术平台、多学科的综合能力和端到端的生产，赋能客户加快管线进程、降低成本、提升研发效率和成功率。药明合联的生物偶联药物开发平台，以自研和合作双轮驱动，不断精进和迭代，将抗体DNA序列至新药临床试验申请（IND）的开发时间大幅缩短达13至15个月，相当于行业常规开发时间的一半。

    同时，药明合联持续拓展全方位端到端的GMP生产布局，涵盖抗体中间体、有效载荷/连接子、原液、制剂一站式生产能力，为需求激增的全球客户ADC管线临床和商业化生产提供更强大的动能。近期新投产的无锡基地商业化厂房进一步提升了药明合联商业化生产产能，生物偶联原液产线的生产规模达2000升，生物偶联制剂生产线年产能达500万瓶，展现了药明合联支持全球行业发展的坚定承诺和信心。

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