苏州 2025年5月21日 /美通社/ -- 爱科诺生物医药（苏州）有限公司（爱科诺）是一家专注于"调节性细胞死亡"的临床阶段生物科技公司，今日宣布，其口服高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201治疗中重度斑块型银屑病的II期临床试验取得积极结果。治疗12周后，三个剂量组均达到主要终点：银屑病面积和严重程度指数(PASI)-75（PASI评分较基线降低≥75%），以及关键次要终点，包括PASI-90（PASI评分较基线降低≥90%）和静态医师整体评估(sPGA)-0/1（评分为0"完全清除"或1"几乎清除"）。

这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究共招募了145例中国中重度斑块状银屑病患者，按1:1:1:1的比例随机分配至AC-201 25mg每日两次（BID）、50mg每日两次（BID）、100mg每日一次（QD）组或安慰剂组，主要终点设定为第12周时PASI-75应答率。

在第12周时：

• ‌PASI-75应答率‌：安慰剂组（PBO）为8.1%，25mg BID组为31.4%（P=0.012 vs. PBO），50mg BID组为74.3%（P<0.001 vs. PBO），100mg QD组为59.5%（P<0.001 vs. PBO）；‌PASI-90应答率‌：安慰剂组为2.7%，25mg BID组为20%（P=0.02 vs. PBO），50mg BID组为48.6%（P<0.001 vs. PBO），100mg QD组为24.3%（P=0.007 vs. PBO）；‌sPGA-0/1达标率‌：安慰剂组为5.4%，50mg BID组为71.4%（P<0.001 vs. PBO），100mg QD组为59.5%（P<0.001 vs. PBO），25mg BID组为31.4%（P=0.004 vs. PBO）。

AC-201治疗总体耐受性良好。研究中未发生严重不良事件（SAE）或导致永久停药的不良事件（AE）。治疗期间出现的不良事件（TEAEs）严重程度多为轻度或中度，最常见的不良事件为上呼吸道感染和高甘油三酯血症。

爱科诺生物医药联合创始人兼首席执行官张小虎博士表示："我们很高兴看到AC-201的II期研究取得积极成果，后续将加速推进该药物的临床开发进程，以造福银屑病及其他自身免疫性疾病患者。"

纽约和苏州2025年3月14日 /美通社/ -- 爱科诺生物医药有限公司（简称“爱科诺”，“Accropeutics”），一家专注于“调节性细胞死亡”的分子及相关发病机制的临床阶段生物科技公司，今日宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资由深创投领投，晨兴创投（Morningside Ventures），领军创投, 和合肥创新投跟投。所筹资金将用于加速针对炎症性肠病, 银屑病, 非感染性葡萄膜炎，及急性移植物抗宿主病等炎症与自身免疫疾病的临床阶段的药物开发，致力于为患者提供创新，安全，有效的治疗选择。

爱科诺研发管线中的临床阶段资产包括：

• AC-101（选择性RIPK2抑制剂），源自公司的靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。公司临床前研究表明，AC-101可有效抑制NOD-RIPK2通路依赖的炎症因子的释放，在多款炎症性肠病动物模型中具有显著的保护效果，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）。AC-101已在澳大利亚和中国完成I期临床试验，具有良好的安全性和PK/PD数据。目前正在中国溃疡性结肠炎（UC）患者中进行Ib期临床研究。AC-101于2024年12月获FDA批准开展针对溃疡性结肠炎的II期临床试验。
• AC-201（选择性TYK2/JAK1抑制剂），具有治疗炎症和自身免疫性疾病的巨大潜力，已在澳大利亚和中国完成了I期临床试验，目前正在进行的针对中重度斑块状银屑病的II期临床试验已接近尾声。
• AC-003（选择性RIPK1抑制剂），已在中美完成I期试验，目前正在开展针对急性移植物抗宿主病患者的Ib期临床试验。

爱科诺生物医药联合创始人兼首席执行官张小虎博士表示："爱科诺团队秉持以患者为中心，以科学为驱动的药物创新理念，专注于炎症与自身免疫性疾病领域未满足的病患需求。经过多年努力，多个化合物均处于关键临床试验阶段。感谢长期支持我们的新老投资人！特别感谢深创投领投本轮融资，晨兴创投持续跟投，感谢新的合作伙伴—领军创投、合肥创新投的信任和支持！我们将继续致力于我们服务患者的使命，早日将候选药物推向市场！"

深创投集团健康产业投资部总经理周伊博士表示："自身免疫性疾病是仅次于癌症的第二大疾病领域，有着巨大的临床需求和市场潜力。爱科诺生物医药对调节性细胞死亡致病机制的深刻理解，对转化医学和新药研发的专注投入，及对项目推进的超高执行力，持续获得了众多投资人的青睐。深创投自2021年底投资爱科诺以来，再次加码并在本轮领投，未来将继续支持爱科诺在自身免疫性疾病领域的自主创新，造福全球病患。"

爱科诺生物医药联合创始人兼首席执行官张小虎博士表示："完成1b 期研究首例患者给药，标志着我们在推进AC-101这种新型口服疗法治疗溃疡性结肠炎患者方面迈出了重要一步。我们相信，RIPK2 是炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）发病机制中的一个关键靶点，开发靶向RIPK2的AC-101，将为迫切需要安全有效，非免疫抑制治疗的患者提供新的一线治疗选择。"

关于溃疡性结肠炎 (UC)

溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性、免疫介导的消化道炎症性疾病，其特征是大肠炎症和间歇性复发-缓解病程。复发性UC发作会导致显著的累积发病率，且长期发病与患结直肠癌的风险显著相关。患有活动性疾病的患者更有可能出现心理共病，包括压力、焦虑和抑郁，这会严重损害他们的生活质量和工作效率。虽然部分现有治疗方法可以治疗中度至重度 UC，但其中大多数药物的临床缓解率 (20-30%) 较低，且最初有应答的患者继发反应丧失的发生率很高。

关于RIPK2

受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的一员，由位于人8号染色体上的RIPK2基因编码。RIPK2在免疫系统中扮演着重要作用，它是细胞内肽聚糖传感器NOD1和NOD2通路的关键调控蛋白，调控先天免疫应答抵御细菌感染等。NOD/RIPK2依赖性的信号通路失调与诸多人类疾病相关，包括炎症性肠病（IBD），结节病等。

关于AC-101

AC-101 源自公司的靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。临床前研究表明，AC-101可有效抑制NOD-RIPK2通路依赖的炎症因子的释放，在多款炎症性肠病动物模型中具有显著的保护效果，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）。AC-101已在澳大利亚和中国完成I期临床试验，具有良好的安全性和PK/PD数据。

纽约和苏州2024年12月13日 /美通社/ -- 爱科诺生物医药公司Accropeutics Inc.是一家临床阶段的生物科技公司，专注于"调节性细胞死亡"的分子及相关发病机制，今天宣布其 RIPK2 抑制剂 AC-101的IND申请已获得美国 FDA 的批准，开展治疗溃疡性结肠炎（UC）的II期临床试验。该II期试验将是一项多区域、随机、双盲、平行分组II期临床试验，旨在评估AC-101在中重度溃疡性结肠炎（UC）患者中的安全性和有效性。

目前，AC-101治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的为期12周、多中心、开放标签、平行分组Ib期研究正在中国进行。同时，爱科诺在今年早些时候于澳大利亚成功完成了一项Ia期临床试验，该试验是一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、在健康受试者中口服给药单次和多次递增剂量的研究，以评估AC-101 的安全性、耐受性、药代动力学和食物的影响。中国的 Ia 期桥接研究也已经完成。

爱科诺生物医药联合创始人兼首席执行官张小虎博士表示："我们很高兴获得 FDA 的批准来开展AC-101临床二期试验，AC-101 是全球开发进度领先的RIPK2 抑制剂之一。我们期待在 II 期研究中评估 AC-101 对于 UC 患者的更多安全性和疗效数据。我们将努力推进该项目，希望有一天能够为全世界的 IBD 患者提供安全有效的治疗选择。"

关于RIPK2

受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的一员，由位于人8号染色体上的RIPK2基因编码。RIPK2在免疫系统中扮演着重要作用，它是细胞内肽聚糖传感器NOD1和NOD2通路的关键调控蛋白，调控先天免疫应答抵御细菌感染等。NOD/RIPK2依赖性的信号通路失调与诸多人类疾病相关，包括炎症性肠病（IBD）,结节病等。

关于AC-101

AC-101 源自公司的靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。临床前研究结果显示，AC-101有效抑制NOD-RIPK2通路依赖的炎症因子的释放，在多款炎症性肠病动物模型中具有显著的保护效果，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）。AC-101 是全球开发速度最快的RIPK2抑制剂之一。