韩国首尔和华盛顿特区2024年5月29日 /美通社/ -- 致力于开发肿瘤和胃肠道疾病创新疗法的临床阶段生物制药公司Onconic Therapeutics在2024年5月18日至21日在华盛顿特区举行的2024美国消化疾病周(DDW)上公布了JAQBO（zastaprazan柠檬酸盐）的3期ZERO-1研究结果。

韩国Eunpyeong St. Mary's Hospital教授兼胃肠病学家、ZERO-1研究的主要作者Jung-hwan Oh博士在口头报告会上介绍了3期试验结果。这项随机、双盲、主动对照研究比较了zastaprazan与埃索美拉唑在糜烂性食管炎患者中的疗效和安全性。参与者每天接受20毫克zastaprazan或40毫克埃索美拉唑，持续长达八周。在300名招募患者中，研究表明，zastaprazan组在第8周的累积愈合率为97.9%，而埃索美拉唑组为94.9%。到第 4 周，zastaprazan的愈合率为 95.1%，而埃索美拉唑的愈合率为 87.7%，差异有统计学意义。这些结果证实zastaprazan不劣于埃索美拉唑。此外，zastaprazan在一小时内起效迅速，并且24小时内胃内pH值保持在4以上的时间达到85%，突出了其有效缓解夜间胃酸反流症状的潜力及其持久的功效。

Onconic Therapeutics首席执行官John Kim博士表示："我们对ZERO-1研究的积极结果感到鼓舞，该研究突出了JAQBO对糜烂性食管炎患者的疗效和安全性。"最近获得韩国MFDS的批准是Onconic Therapeutics的一个重要里程碑。我们希望JAQBO能够通过快速和持续地缓解症状来改善全球患者护理，并致力于在更广阔的国际市场中继续发展。"

2023年3月，中国领先的制药公司丽珠医药集团获得授权，在大中华市场进行JAQBO的开发和商业化。

关于Zastaprazan

2024年4月，由Onconic Therapeutics开发的Zastaprazan被韩国食品药品安全部(MFDS)批准用于治疗糜烂性食管炎，商品名为JAQBO。

关于Onconic Therapeutics

Onconic Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型疗法，以解决未满足的医疗需求。该公司致力于提升患者的治疗效果，为癌症和胃肠道疾病提供创新的医疗解决方案。

韩国首尔2024年4月25日 /美通社/ -- 韩国领先的生物技术公司Onconic Therapeutics今天宣布，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan柠檬酸盐）用于治疗成人侵蚀性胃食管反流病(GERD)。

JAQBO作为下一代钾竞争性阻断剂(P-CAB)，有望成为胃酸相关疾病治疗的新标准。它能够通过竞争方式直接与质子泵结合，减少胃酸分泌。这种创新机制无论胃酸水平如何，都能迅速发挥作用，立即缓解症状。此外，JAQBO的胃酸抑制作用持续时间更长，且不受食物摄入的影响，从而为胃食管反流病的治疗提供了新的典范。

MFDS批准JAQBO的依据主要基于其在韩国28个地点进行的III期临床试验的综合结果。该研究证明了JAQBO对侵蚀性食管炎具有疗效，治疗8周后的治愈率高达97.9%。这些成果已在2023年10月举行的欧洲联合胃肠病学周(United European Gastroenterology Week)上公布。

Onconic Therapeutics的目标是，在韩国申请国家医疗保险报销后，于今年推出JAQBO。JAQBO在韩国国内的销售工作将由Onconic Therapeutics的母公司Jeil Pharmaceutical负责。

2023年3月，JAQBO被授权给中国领先的质子泵抑制剂(PPI)销售商丽珠医药集团进行大中华区的开发和商业化，交易价值为1.275亿美元。

Onconic Therapeutics致力于通过不断扩大适应症范围来加强胃肠道治疗并改善患者预后。

关于Onconic Therapeutics

Onconic Therapeutics是韩国开发新型药物的佼佼者，专注于创新研究和卓越临床实践。该公司致力于提升患者的治疗效果，为癌症和胃肠道疾病提供优质医疗解决方案。

前瞻性陈述

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