9月26日，2020年度“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”发布会在第六届中国医药创新与投资大会期间在苏州金鸡湖国际会议中心隆重举行。兆科眼科总裁兼首席营运官柳烈奎博士代表本公司出席发布会现场领奖及参加论坛活动。

兆科眼科总裁兼首席营运官柳烈奎博士表示：“我们非常荣幸能够得到市场的认可，入选2020年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单，感谢主办方及各位评审对我们的创新能力予以肯定。兆科眼科作为中国生物医药企业创新力百强的唯一一家眼科制药企业，印证了本公司在眼科药物创新处于行业领先地位，这有赖于我们强大的研发团队及深厚的专业能力。本人在此衷心感谢公司团队各个岗位在过去一年所付出的努力。”

“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”由米内网发起并推出，开展以来得到了中国医药创新促进会、同写意、新药创始人俱乐部、湾区新药汇等行业知名机构的大力支持，致力成为支撑行业转型升级的发力点。

榜单评选方法以生物医药创新成果落地能力为基礎，並以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，以“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”及“创新驱动”四大维度、及多项指标評核生物医药企业的创新力。其中，“创新投入”主要参考企业年度研发投入金额；“创新成果”主要参考企业新增的新药获批、新药NDA、新药III期临床获批次数等；“知识产权”則主要参考企业新增发明专利数量；“创新驱动”主要参考企业的新药销售金额。此外，国际药物监管机构，包括美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA等，对企业自主研发成果的认可及批准，亦会列入榜单评选的考量之中。根据“中国小分子药物企业创新TOP30排行榜”的划分标准，本公司在小分子药物领域的研发管线占比、研发投入占比超过企业总研发管线、总研发投入的51%以上。

柳烈奎博士续指：“兆科眼科将继续依靠自身强大的药物研发能力，以及与国内外领先制药公司及机构合作，开发适用于中国眼科市场的创新药物，以满足全球巨大医疗需求缺口，成为眼科市场的领导者。”

关于兆科眼科有限公司

兆科眼科（香港联交所股份代号：6622）成立于2017年，是一家领先的眼科制药企业，致力于眼科疗法的研究、研发及商业化，以满足全球巨大医疗需求缺口。兆科眼科于2021年4月29日在香港联交所主板上市。

兆科眼科已建立起包含25种由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的5种主要眼科适应症。众多药物现时由位于广州南沙最先进并功能齐全的开发及生产设施所制造。

凭借雄心勃勃的增长战略，包括与国内外制药公司携手合作，兆科眼科的目标是成为眼科市场的领导者。

兆科眼科自成立以来，已获得众多蓝筹前期投资者的大力支持，当中包括新加坡政府投资公司、高瓴资本、TPG、正心谷资本、奥博资本、爱尔眼科医院及方源资本。兆科眼科近期完成于香港上市，并获得一众基石投资者包括CaaS Capital、新加坡政府投资公司、Golden Valley、Jennison、Mass Ave、Matthews Asia、奥博资本及鼎佩投资参与。

了解更多详情，请浏览www.zkoph.com

香港2021年9月29日 /美通社/ -- 致力于眼科疗法的研究、开发及商业化，以满足中国国内巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（「兆科眼科」或「本公司」；香港联交所股份代号：6622）今天欣然宣布，有关在中国开展 NVK-002 为期两年的第 III 期临床试验（针对近视加深的儿童阿托品研究，又称「China CHAMP」研究）及为期一年的第 III 期桥接临床试验（「小型 CHAMP」）提交的新药临床试验申请（「新药试验申请」）已于2021年9月27日获中国国家药品监督管理局（「国家药监局」）药品审评中心（「药审中心」）批准。

第III期临床试验的主要目标为评估 NVK-002 对控制3至17岁儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。China CHAMP 试验将涉及19间中心，入组770名患者，由北京同仁医院眼科中心王宁利教授出任牵头研究者。与此同时，同步进行的小型 CHAMP 试验将涉及18间中心，入组526名患者，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授出任牵头研究者。

在全球，兆科眼科的伙伴 Vyluma Inc.（「Vyluma」；为 Nevakar Inc.（「Nevakar」）的全资附属公司）正于欧美进行有关 NVK-002 的试验。该试验为全球最先进的药品注册研究，以低剂量阿托品缓减儿童及青少年的近视加深。为期三年的 NVK-002 试验预计于2022年底前完成，并预期于2023年向美国食品药品监督管理局（「FDA」）提交新药上市申请（「新药申请」）。

包括 China CHAMP 和小型 CHAMP 研究在内，现时美国、欧洲和中国进行5个不同的临床试验，共涉及1,872名患者，使 NVK-002 的最终临床数据在全球阿托品研究中最为全面、最长和经过验证。兆科眼科拟合并 Vyluma 的欧美第 III 临床试验数据与本公司在中国进行的小型 CHAMP 临床试验数据，以支持向国家药监局作出的 NVK-002 新药申请，及加速该新药的商业化。NVK-002 最快于2024年在中国内地市场推出，助力兆科眼科成为全球首间在中国内地市场推出用于治疗近视药物的公司。

NVK-002 是一种有可能用于控制儿童及青少年近视加深的新型外用眼部溶液。此新药为一项专利配方，能够成功解决低浓度阿托品的不稳定性，在全球受到知识产权保护。NVK-002 不含防腐剂，预计保存期超过24个月。根据灼识行业咨询的资料，NVK-002 目前为全球用于控制近视加深的最先进的阿托品候选药物，目标患者组别最为广泛，覆盖3至17岁的儿童及青少年。

NVK-002 的临床研究涉及两个不同浓度（即0.01%及0.02%浓度），让个别患者可灵活地在最少副作用下达致最大疗效。

根据世界卫生组织及灼识行业咨询的资料，中国目前有约7亿名近视患者。由于受到新冠病毒疫情及频繁使用电子产品等因素影响，目前情况正在加剧，尤其是儿童及青少年群体更甚。根据灼识行业咨询的数据显示，中国近视市场规模预计从2019年的2亿美元，增长至2030年的30亿美元，年均复合增长率达到35.9%。

兆科眼科董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿博士表示：「中国现时约有1.63亿名儿童和青少年患有近视，我们希望他们都能受益于 NVK-002。我们的策略是以全球临床试验与一项浓缩的本地研究相结合，这意味着我们不仅可以提供最佳的近视治疗，以满足庞大的需求缺口，为更多年轻人的生活带来改变。我们的目标为延缓下一代的近视加深，改善中国人民的视觉健康。」

China CHAMP 试验牵头研究者、北京同仁医院眼科中心王宁利教授表示：「我们很高兴与兆科眼科携手合作，引领 NVK-002 China CHAMP 第 III 期临床试验。近视已逐渐成为中国儿童和青少年面对的流行病，NVK-002 有望成为全球首个近视治疗方法，为中国患有近视的儿童和青少年的生活带来重大改善。」

小型 CHAMP 试验牵头研究者、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授表示：「作为眼科医生，我们十分清楚近视问题在青少年群体中如何普遍。我们十分兴奋能够与兆科眼科共同领导 NVK-002 的小型 CHAMP 试验研究。此桥接研究应用了全球临床试验的结果，以一个创新方式来加速一款全球性药物在中国的临床发展，使中国患者可尽快得到治疗。」

关于兆科眼科与Nevakar的许可协议

于2020年10月，本公司与 Nevakar（Nevakar 其后将协议转让予其全资附属公司 Vyluma）就一项独家许可订立一份许可协议（即 NVK-002 许可协议），以于大中华、南韩及东南亚若干国家（包括汶莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印尼、寮国、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国及越南）开发、制造、登记、进口及商业生产 NVK-002。有关 NVK-002 许可协议的详情，请参阅本公司日期为2021年4月16日的招股章程中「业务－合作及许可协议－NVK-002 的许可」一节。

如欲了解更多有关儿童及青少年的近视问题，欢迎收听「与兆科眼科对话」播客系列的第一集[连结]。

关于兆科眼科有限公司

兆科眼科（香港联交所股份代号：6622）成立于2017年，是一家领先的眼科制药企业，致力于眼科疗法的研究、研发及商业化，以满足全球巨大医疗需求缺口。兆科眼科于2021年4月29日在香港联交所主板上市。

兆科眼科已建立起包含25种由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的5种主要眼科适应症。众多药物现时由位于广州南沙最先进并功能齐全的开发及生产设施所制造。

凭借雄心勃勃的增长战略，包括与国内外制药公司携手合作，兆科眼科的目标是成为中国市场的领导者。

兆科眼科自成立以来，已获得众多蓝筹前期投资者的大力支持，当中包括新加坡政府投资公司、高瓴资本、TPG、正心谷资本、奥博资本、爱尔眼科医院及方源资本。兆科眼科近期完成于香港上市，并获得一众基石投资者包括 CaaS Capital、新加坡政府投资公司、Golden Valley、Jennison、Mass Ave、Matthews Asia、奥博资本及鼎佩投资参与。

欲查询更多信息，请浏览：www.zkoph.com

关于Vyluma Inc.

Vyluma Inc. 是一家专注于后期生物制药的私营公司，拥有针对屈光不正眼疾的全面眼科产品组合。Vyluma 总部位于新泽西州布里奇沃特，为 Nevakar Inc. 的全资子公司。Vyluma 拥有以 NVK-002 为首的强大的新型治疗组合，NVK-002 是一种不含防腐剂的药用阿托品眼部溶液，可缓减儿童近视的加深。NVK-002 目前处于第三期后期研发阶段，并已在美国和欧洲完成 CHAMP（Childhood Atropine for Myopia Progression，儿童阿托品近视控制）临床试验的注册。假若 NVK-002 的研发如期进行，它或成为全球首个获批使用阿托品眼部溶液来缓减儿童近视加深的治疗方法。

欲查询更多信息，请浏览： www.vyluma.com