上海2026年1月16日 /美通社/ -- 在1月15日揭晓的"中国杰出雇主2026"榜单中，赛诺菲连续九年获评"中国杰出雇主"认证，并连续六年蝉联榜首。长期、稳定地获得这一极具行业公信力的荣誉认可，不仅体现了赛诺菲在雇主实践上的持续领先，也彰显了公司以系统化人才战略为核心、不断夯实组织能力的持续投入与前瞻布局。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："连续六年获得‘中国杰出雇主'第一名，是对赛诺菲人才发展体系和企业文化建设的高度认可。在生物医药行业持续变革、创新加速的背景下，我们始终相信，企业真正的竞争力源于能否持续激发人的潜能，而赛诺菲在中国的可持续发展，正是以人才为基石不断夯实而成。面向未来，我们将继续以人才为战略支点，推动组织与业务的协同发展，持续深耕中国市场，更好地满足中国人民的健康需求。"

赛诺菲大中华区人才与组织文化负责人顾皓表示："‘中国杰出雇主'六连冠的成绩，来自于我们多年来在文化和人才体系上的持续投入和不断完善。赛诺菲致力于打造一个多元、包容、不设限的职场环境，不断完善人才发展、绩效激励与组织文化机制，让不同背景、不同阶段的员工都能获得清晰的发展路径，在各自岗位上释放潜能，与公司和中国健康事业共同成长。"

夯实人才发展体系，激发"菲凡"成长潜能

2025年，赛诺菲在中国共有7款创新药物及新适应症获批，26个临床试验申请获得批准，并启动了10亿欧元投资的北京胰岛素原料药项目。这一系列发展成果源于赛诺菲长期坚持将人才作为企业在中国稳健发展与持续创新的关键基石。

在"追寻发展，探索菲凡"的雇主价值主张引领下，赛诺菲立足行业发展的当下，不断深化对人才发展的系统性思考，并将个人成长与企业使命紧密联结，鼓励员工不断探索、追求改变、正确行事、创造奇迹，致力于构建覆盖员工全职业周期的人才赋能体系。

围绕能力提升与职业发展，赛诺菲通过一系列实用的发展工具为每位员工打造独一无二的职业发展路径，员工可以借助AI规划个人发展计划（IDP），并在手机端实时获取学习资源和多元化职业发展机会。同时，公司秉持多元化招聘准则，致力于识别和消除潜在的招聘偏见，推动薪酬公平承诺，并通过"下一代领导力发展计划"、"多元招聘计划"，构建多元化人才梯队。公司丰富的内部转岗机制也为员工创造了众多跨部门、跨职能、跨区域乃至跨国实践机会，支持员工在多元业务场景中拓展视野、积累经验，提升组织的整体能力密度。

完善福利关怀体系，营造包容多元的职场文化

在关注员工专业成长的同时，赛诺菲同样重视员工身心健康与家庭福祉，不断完善企业文化建设，打造多元、包容的员工关怀体系，为员工安心发展、企业稳健成长提供坚实支撑。作为公司文化建设的重要举措，"文化对话"构建了一个充满活力的交流平台，围绕心理安全、机遇把握、互相认可等特定的文化主题，鼓励员工积极参与，分享经验与见解，从而推动企业文化理念在日常工作中落地。

针对员工工作时身心健康的需求，赛诺菲持续推进混合办公制度，并于2025年启用上海总部全新办公空间，为员工提供更加灵活、人性化的工作条件。由员工组织大中华区"菲常联盟"及六大包容员工俱乐部，并推出"心菲大使"、女性关爱等六大员工互助小组，同时实施"Your Voice员工敬业度调研"等具体措施，致力于为员工打造包容性工作环境。在家庭关怀方面，赛诺菲通过"Connect Us平台"为员工及其家庭打造独特的跨文化体验，包括菲二代子女跨国假期、赛家人员工换屋旅行、外语学习伙伴配对等，让全球赛家人紧密相连。此外，公司实施98天男女平等的带薪育婴假，并针对员工及其家庭在重大健康挑战中的实际需求提供更具温度的支持举措，包括搭建癌症关爱员工互助小组，为受癌症影响的员工提供专项支持，以及为直系亲属罹患重大疾病的员工提供额外假期选择。

以可持续发展和社会责任为引领，拓展人才发展的价值边界

赛诺菲将可持续发展和社会责任置于战略核心，同时将其融入人才成长的重要一环。公司鼓励员工在专业工作之外，将自身视野拓展至社会进步与可持续发展领域，积极参与公益实践，创造更广泛的社会价值。

围绕这一理念，赛诺菲在中国持续构建系统化的公益与志愿者支持机制：携手上海宋庆龄基金会设立赛诺菲中国公益专项基金；同时为员工专门设立志愿者假期，支持其长期、稳定地参与社会服务。在重点公益领域，赛诺菲持续深化在儿童健康方向的投入，着力推进"健康‘童'路"中国青少年健康关爱公益项目，提升健康素养与医疗服务的可及性，持续助力儿童友好社会建设。

连续六年荣登"中国杰出雇主"榜首，印证的并非时间的简单累积，而是一套经得起变化考验的人才体系与组织能力。过去一年，赛诺菲还斩获了包括"猎聘2025年度非凡雇主"、"实习僧2025年度最爱雇主"、"雇主品牌研究所幸福职场大奖"在内的多项雇主领域大奖，充分彰显了赛诺菲在人才培养与组织文化建设的卓越成果。面向未来，赛诺菲将继续秉承"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的使命，打造更加开放、多元、有韧性的组织生态，与员工、行业及社会携手，共同迈向可持续发展的未来。

上海2025年12月18日 /美通社/ -- 赛诺菲今日宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制剂（CMI）星舒平^®（阿夫凯泰片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在"同类最佳"的治疗药物。

此次获批标志着阿夫凯泰片是在中国实现"全球首发"的创新药，中国的批准早于美国与欧盟等全球其他国家与地区。这一里程碑是中国政府支持创新，监管法规全面改革的成果，见证中国对创新药批准从跟跑、并跑到领跑的发展转变，开创"全球首发"从新适应症拓展到全新分子药物的新格局。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："赛诺菲始终秉持在中国心血管领域的长期承诺，本次阿夫凯泰片的获批是又一里程碑式的创新突破。基于疗法创新价值，阿夫凯泰片获国家药品监督管理局突破性疗法认证，并得益于中国药政改革，实现快速获批，让中国梗阻性HCM患者能够早于全球其他国家实现获益。未来，赛诺菲还将继续聚焦心血管领域患者未尽之需，推动多元模式下更多创新产品落地，守护国人心血管健康，共筑健康中国2030。"

近年来，国家药品监督管理局大力推动创新药审评审批全面提速，大幅加快"全球新"创新药在中国的上市，加快满足临床用药急需。阿夫凯泰片成为有力例证，以"中国速度"满足梗阻性HCM患者实现快速控制的紧迫需求。

中华医学会心血管病学分会主任委员、首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科中心主任、SEQUOIA-HCM中国主要研究者马长生教授指出："猝死、心衰、血栓栓塞是悬在梗阻性HCM患者头上的'利剑'，他们面临着突然死亡的风险和心理压力。当前梗阻性HCM的治疗核心在于降低梗阻压差、改善症状、降低风险，因此快速降低左心室流出道压差（LVOT-G）并改善症状是首要任务。本次获批的阿夫凯泰片在3期临床研究中显示其2周即可上调剂量、6周即可完成剂量滴定；针对梗阻压差，其2周降低LVOT-G 20mmHg，12周降低48mmHg，24周降低50mmHg；同时阿夫凯泰片也显示出能够快速改善症状和提升心功能，且安全性良好^[1]。其快速滴定并且快速获得临床疗效的特性与安全性填补了临床未被满足的治疗需求。"

肥厚型心肌病作为最常见的遗传性心脏疾病^[2]，可能引发猝死、心力衰竭、血栓栓塞等致命风险^[3]。该疾病是青少年和运动员发生心脏性猝死最常见的病因之一^[3]，43.5%的HCM患者会进展为射血分数保留的心力衰竭^[4]。20%左右的患者会发生房颤，而房颤是HCM患者血栓栓塞的最常见原因^[4]。值得关注的是，在所有肥厚型心肌病患者中，约三分之二属于预后更差的梗阻性HCM^[2]。对于这部分患者来说，LVOT-G升高是疾病进展的关键因素，会进一步加剧心功能损伤，相较于非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者死亡率翻倍^[5]。此外，在治疗方面，传统药物仅能缓解部分症状^[5,6]，无法干预疾病病因，也难以延缓疾病进展。而侵入式治疗对于对专业技术及经验要求高，可及性较差，且普遍存在手术并发症^[7]，再干预风险较高^[8]，患者普遍的接受度较低。

赛诺菲与箕星药业于2024年12月签订协议，收购箕星在大中华区独家开发和商业化阿夫凯泰片的权益，用于治疗梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病患者。此次阿夫凯泰片的获批主要基于关键性全球3期临床研究SEQUOIA-HCM所取得的积极结果。研究达成通过心肺运动试验（CPET）测得的峰值摄氧量（pVO₂）主要研究终点以及LVOT-G变化、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级改善等十项次要终点^[9]。其中相较于安慰剂组，经阿夫凯泰片治疗24周后，pVO₂ 水平较基线升高1.7mL/kg/min。同时相较于安慰剂组，使用阿夫凯泰片的受试者12周LVOT-G平均降幅达48mmHg，24周平均降幅达50mmHg，且2周LVOT-G便快速降低，平均降幅20mmHg^[9]。治疗12周NYHA心功能改善≥1级患者比例达48.6%，24周该比例达58.5%^[9]，治疗24周后基线符合室间隔减容术 (SRT) 的患者中更有88%不再符合SRT指征^[10]。此外，阿夫凯泰片耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当。

作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，阿夫凯泰片能够精准靶向心肌肌球蛋白，直接抑制产力横桥的形成，减轻心肌过度收缩。同时，该疗法药理学特性使其半衰期更短^[4]，仅3-4天^[11,12]，可在8周达最优剂量^[9]。目前，该疗法已经获得《中国心肌病综合管理指南2025》等多个国内外指南的推荐^[1,4,10]。

中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任、MAPLE-HCM及ACACIA-HCM中国主要研究者葛均波教授表示："在《健康中国行动 — 心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）》的全面推进下，我们正朝着控制心血管疾病危险因素水平、降低死亡率等关键目标不断迈进。近年来，对于HCM这类有致死风险的心血管疾病的管理意识和能力不断提升，而本次阿夫凯泰片的获批将深化疗法创新对梗阻性HCM管理的助益。同时，我们仍在探索这一疗法的更多可能。阿夫凯泰片与梗阻性HCM一线用药美托洛尔的头对头研究MAPLE-HCM研究已经完成并已取得阳性结果，该研究达成主要终点pVO₂，有望为初始治疗开始的管理带来新选择。阿夫凯泰片针对nHCM患者的3期临床研究ACACIA-HCM也在进行中，有望满足更广泛的HCM患者的治疗需求。"

关于阿夫凯泰片

阿夫凯泰片是一种选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂，通过广泛的化学优化筛选获得，在优化过程中对治疗指数和药代动力学特性进行了严格控制。阿夫凯泰片的设计目的是通过减少每个心动周期中活跃的肌球蛋白–肌动蛋白产力横桥数量，从而抑制与肥厚型心肌病相关的心肌过度收缩。在临床前模型中，阿夫凯泰片通过直接结合于心肌肌球蛋白上的一个独特且高度选择性的别构结合位点，直接阻断产力横桥的形成。阿夫凯泰片的研究项目评估其在改善 HCM 患者运动能力（通过心肺运动试验（CPET）测得的峰值摄氧量（pVO₂））以及缓解HCM症状的潜力。

阿夫凯泰片已在SEQUOIA-HCM研究中取得阳性结果，这是一项在有症状的梗阻性HCM患者中开展的关键性3期临床试验。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予阿夫凯泰片"突破性疗法"认定，用于治疗有症状的HCM患者；中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也授予阿夫凯泰片"突破性疗法"认定，用于治疗有症状的梗阻性HCM患者 ，并授予阿夫凯泰片优先审评资格。

目前，阿夫凯泰仍有多项研究正在进行，包括针对非梗阻性HCM患者的3期临床研究ACACIA-HCM、针对儿童梗阻性HCM患者的临床研究CEDAR-HCM以及针对HCM患者的开放标签扩展临床研究FOREST-HCM。

赛诺菲与箕星药业于2024年签订协议，收购箕星在大中华区独家开发和商业化阿夫凯泰片的权益，用于治疗梗阻性及非梗阻性HCM患者。此前，箕星药业依据Cytokinetics的全球注册计划，从Cytokinetics获得了阿夫凯泰片在大中华区的开发与商业化权益。

关于赛诺菲中国

赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn ，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2024年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。 

上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA（小干扰RNA）创新非因子疗法——赛菲因^®（芬妥司兰钠注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于患有以下疾病的12 岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）或存在或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，FIX<1%）。该疗法通过每年最少6次皮下注射^[1]的创新机制，有望破解中国血友病人群长期面临的"出血"与"针头"双重负担，推动中国血友病治疗模式向规范化、可持续转型，拓展了中国规律替代治疗新选择。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："作为全球罕见病领域的领导者和先行者，赛诺菲很自豪能够进一步丰富我们在中国罕见血液病领域的创新治疗方案。赛菲因^®的获批将为我国血友病患者带来全新的治疗选择，尤其满足了伴抑制物患者人群的治疗需求，为解决长期困扰患者的‘出血负担'与‘针头负担'两大难题提供了新方案。未来，我们将持续深耕中国市场，加速引入更多革命性创新药物，并携手各界推动罕见病规范诊疗与支付保障体系的构建和优化，使科学奇迹为更多患者带来切实获益。"

此次获批主要基于ATLAS III期临床研究数据。研究结果表明，与按需治疗相比，接受芬妥司兰钠注射液治疗的患者，无论是否伴有抑制物，均显示出显著疗效：合并抑制物患者平均年化出血率（ABR）降低73%^[2]，无抑制物患者ABR降低71%^[1]。该数据证实其在广泛血友病人群中均可提供有效的出血保护，显著降低出血风险，且具有良好的安全性。

ATLAS III临床研究全球牵头研究者（leading PI）之一、南方医科大学南方医院血液科主任医师孙竞教授表示："首个降低抗凝血酶创新疗法的获批标志着中国血友病治疗真正迈入了非因子治疗的新时代。该药物通过靶向降低抗凝血酶，重建凝血平衡，实现了对伴或不伴抑制物的12岁及以上重型血友病A/B患者的全覆盖。其一年最少6针皮下注射，极大提高了给药便捷性和治疗依从性，彻底告别了传统因子治疗需要频繁静脉注射的负担。它不仅填补了抑制物阳性患者无药可防的治疗空白，也为所有血友病患者提供了一种更高效、更可持续的治疗新选择，真正让'规律治疗，人人可及'成为可能。 "

血友病是我国首批被纳入目录的罕见病之一，目前国内登记患者数约4万余例^[3]。患者因先天缺乏特定凝血因子，面临自发性或创伤后过度出血的风险，终生伴随"血流不止"的威胁与痛苦。如不能很好控制，最终可导致关节损伤、变形乃至残疾，甚至威胁生命。

华中科技大学同济医学院附属协和医院血液内科胡豫教授表示："作为一种终身性的遗传性出血性疾病，血友病不仅严重威胁患者的生命健康，也给其家庭与社会带来沉重负担。患者长期承受反复出血和关节损伤的威胁，规范的规律替代治疗与随访至关重要。我们相信血友病创新非因子疗法的到来，能够为我国血友病患者的规范化治疗与管理提供切实可行的新路径，帮助更多血友病患者实现更高质量、更有尊严的生活。"

据《中国血友病患者治疗模式与疾病负担研究报告》显示^[4]，重型血友病患者年均出血次数高达32次，每十天左右一次的"出血负担"是患者面临的巨大难关，其中90.42%的患者发生关节出血，出血最多的关节为膝关节、踝关节；约86%的患者长期遭受疼痛困扰，54.88%的患者会有不同程度的残疾并持有残疾证，且随着年龄增长，越来越多的患者出现残疾情况。2025年版《血友病治疗中国指南》^[5]将非因子治疗定义为规律替代治疗（预防治疗）之一，作为重型以及反复发生出血的中间型血友病患者的管理基石。规范的规律替代治疗是控制出血的关键，但规范意味着患者每周需要进行2-3次预防性的足剂量凝血因子注射，每年100多次静脉注射，沉重的"针头负担"让不少患者望而却步。而对于伴抑制物的血友病患者，为实现同样的凝血效果，注射量显著高于抑制物阴性患者。

中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）临床首席专家杨仁池教授表示："血友病规律替代治疗是降低患者出血风险，避免残疾甚至生命危险的有效路径。当前的血友病治疗方案常常迫使患者在有效出血控制与便捷给药方案之间做出取舍，无法同时兼顾。非常高兴看到此次血友病创新非因子疗法的获批，为实现规律替代治疗带来全新选择，不仅为血友病患者提供了可靠的出血保护，同时大大降低了患者及其家庭的给药频率和注射负担，有望为更多中国血友病患者带来治疗模式的变革。"

今年3月，赛菲因^®（芬妥司兰钠注射液）已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此次在中国成功获批，为中国血友病规律替代治疗提供了全新选择，使国内患者能够及时共享全球医学进展。值得一提的是，此前赛菲因^®已被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE)《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划("关爱计划")》试点项目。

关于芬妥司兰钠注射液

芬妥司兰钠注射液是血友病领域首个通过降低抗凝血酶(AT)水平实现治疗的药物，其每年仅需最少六次皮下注射，可通过预充注射笔或西林瓶与注射器进行给药，从而为患者提供持续稳定的保护。

通过降低抗凝血酶——一种抗凝蛋白，芬妥司兰钠注射液可促使凝血酶生成增加，从而恢复血友病患者的凝血功能。该药物采用小干扰RNA(siRNA)技术，使其能够达成低给药频率、皮下注射以及低注射剂量。

关于ATLAS Ⅲ期临床研究

在ATLAS 3期临床研究中，芬妥司兰钠注射液以每年最少六次皮下注射频率,在各亚组均展现出出血率降低。关键数据包括:

• 对于无抑制物血友病患者，与按需因子治疗相比,使用芬妥司兰钠注射液治疗的年化出血率降低71%(估计ABR平均值分别为9.0与31.4,p<0.0001)
• 对于有抑制物血友病患者，与按需旁路制剂治疗相比,使用芬妥司兰钠注射液治疗的年化出血率降低73%(估计ABR平均值分别为5.1与19.1,p=0.0006)
• 在开放标签延长研究中，无抑制物患者的观察中位年化出血率为3.8(IQR:0.0-11.2)，而有抑制物患者的年化出血率为1.9(IQR:0.0-5.6);无抑制物和有抑制物患者的观察中位自发性年化出血率均为1.9(IQR0.0-7.5;IQR:0.0-3.7);近一半的患者出血次数小于等于1次(31%无出血、47%出血次数0-1次)

芬妥司兰钠注射液存在不良反应风险,包括血栓事件、急性及复发性胆囊疾病(部分患者可能行胆囊切除)以及肝毒性。最常见的不良反应(发生率超过10%)为病毒感染、鼻咽炎和细菌感染。

关于血友病

血友病A和B是先天性且终生存在的罕见性出血性疾病,患者的凝血功能受损,容易发生过度出血和自发性关节内出血，从而可能导致关节损伤和慢性疼痛,严重影响生活质量。血友病A和B分别由于凝血因子VIII和IX缺乏引起，这会导致凝血酶生成不足和血凝块无法形成。对于那些对因子治疗产生抑制物的患者来说，治疗情况将更加复杂。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："我们非常欣喜地看到赛可益^®被纳入新版国家医保目录，更多中国多发性骨髓瘤患者将因此获益。今年一月赛可益^®在中国接连获批两项适应症，上市不到一年即被纳入医保——彰显了创新药物惠及患者的‘中国速度'。聚焦中国患者未被满足的需求，赛诺菲将持续加快引入突破性创新疗法，不断拓展新适应症，并积极响应国家政策，探索多样化的途径提升药物可及性，助力更多中国患者焕发生命光彩。"

多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，且高发于老年群体^[1]。在中国每10万人中就有约1.6个新发多发性骨髓瘤患者^[2]，随着中国人口老龄化加剧，其疾病负担日益加重^[3]。

中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所所长胡豫教授指出："近几年，多发性骨髓瘤在中国的发病率逐年攀升。首次诊断后的治疗是多发性骨髓瘤患者全病程中至关重要的‘黄金窗口'。艾沙妥昔单抗是中国已获批的首个且目前唯一与VRd标准疗法联合使用的抗CD38单抗。临床研究显示，该治疗组合在一线治疗中患者无进展生存期预期可达90个月（约7.5年），有望重塑一线标准治疗。艾沙妥昔单抗纳入医保，有助于更多患者把握早期治疗窗口，更早实现深度缓解的治疗目标，为患者实现高质量长生存打下坚实的基础。"

关于赛可益^®

赛可益^®（艾沙妥昔单抗注射液）是中国国家药品监督管理局批准的首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者；同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物抗CD38单抗。

截至目前，赛可益^®在中国已获批的适应症包括：与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成人患者；与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。

赛诺菲普药中国区总经理Oxana Monge表示："在中国，心血管疾病已成为居民第一位死亡原因^[1]，影响数以亿计的广大人群。同时，越来越多细分治疗领域的患者需求正在凸显。此次全球首秀的两款创新产品突破现有的治疗困局，满足患者治疗的未尽之需。作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在‘同类最佳'的治疗药物，能打破传统药物和侵入式治疗现有的局限。普乐司兰钠注射液是全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的siRNA类药物，为家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症患者治疗带来新希望。期待本次两款创新产品能够借助进博会这一创新加速器和强大的‘溢出效应'，早日实现‘展品变商品'的蜕变，更快惠及中国患者。"

潜在"同类最佳"：阿夫凯泰片助力开启肥厚型心肌病靶向治疗"新时代"

肥厚型心肌病（HCM）作为最常见的遗传性心脏疾病^[2]，可能引发猝死、心力衰竭、血栓栓塞等致命风险^[3]。该疾病是青少年和运动员发生心脏性猝死最常见的病因之一^[3]，同时，约43.5%的肥厚型心肌病患者会进展为射血分数保留的心力衰竭^[4]，20%左右的患者会发生房颤，而房颤是HCM患者血栓栓塞的最常见原因^[4]。

值得关注的是，在所有肥厚型心肌病患者中，约三分之二属于预后更差的梗阻性肥厚型心肌病^[2]。对于这部分患者来说，左心室流出道压差（LVOT-G）升高是疾病进展的关键因素，会进一步加剧心功能损伤，相较于非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者死亡率翻倍^[5]。

中华医学会心血管病分会常务委员及心肌病学组组长、⾸都医科大学附属北京安贞医院⼼衰与心肌病中心主任医师董建增教授表示："目前肥厚型心肌病治疗重心已经从单纯的症状缓解发展到快速达成多个重要治疗目标，例如快速降低LVOT-G，有助于缓解左心室流出道梗阻，从而降低心源性猝死的风险。然而大部分在治疗中容易陷入两难境地，这是因为传统药物治疗仅能缓解部分症状^[6],[7]，无法干预疾病病因，也难以延缓疾病进展。而侵入式治疗对专业技术及经验要求高，可及性较差，且普遍存在手术并发症^[5]，再干预风险较高^[9]，因此患者普遍接受度较低。长此以往，不仅大幅影响患者的预后和生活质量，也带来了沉重的疾病和经济负担。此次进博会展出的第二代心肌肌球蛋白抑制剂阿夫凯泰片，将为患者带来了新的治疗希望。"

阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，能够精准靶向心肌肌球蛋白，减轻心机过度收缩^[9]。其全球3期临床研究显示结果，相较于安慰剂组，使用阿夫凯泰片的受试者2周LVOT-G便快速降低，平均降幅20mmHg^[8]，12周LVOT-G平均降幅达48mmHg，24周平均降幅达50mmHg。此外，阿夫凯泰片耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当^[10]。

"创新靶点"*：普乐司兰钠注射液助力降低高甘油三酯引发的系列风险

长期以来，家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症因其难以控制、可能威胁生命的疾病特性为患者带来沉重疾病负担，特别是严重高甘油三酯血症在中国有着近2000万的患者人群。这两个疾病都和我们熟知的甘油三酯水平息息相关，并会引发相关并发症。其中，最为严重的并发症就是急性胰腺炎。重度急性胰腺炎发作相关的死亡率可达30%^[9]。约32%的胰腺炎患者会经历反复发作^[10]，可能导致反复腹痛发作入院，日常饮食受限，严重影响长期健康与生活质量。

中国心血管代谢联盟副主席、复旦大学附属华山医院内科学（心血管病学）主任医师李勇教授指出："目前全球尚无专门针对家族性乳糜微粒血症综合征的有效治疗药物，而现有疗法对严重高甘油三酯血症的改善也较为有限。部分一线药物在高甘油三酯人群中，甘油三酯降幅仅维持在20%-50%^[11]，对家族性乳糜微粒血症综合征患者基本无效。同时，患者还要依靠严格的低脂、低糖饮食和每周坚持高强度运动来控制甘油三酯水平，导致长期坚持困难，效果不稳定，经常由于不明原因导致甘油三酯骤升。此次进博会全球首秀的创新药普乐司兰钠注射液就有望破解家族性乳糜微粒血症综合征在中国‘无药可控'困局，并开启严重高甘油三酯血症的治疗变革。"

普乐司兰钠注射液是全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物。其全球3期临床数据显示，患者使用1个月即观察到空腹甘油三酯水平显著下降，治疗10个月空腹甘油三酯水平较基线降低80%，12个月急性胰腺炎发生率较安慰剂降低83%，且三个月用药一次，长效便捷，易于患者长期坚持。

Oxana Monge表示："赛诺菲深耕中国心血管领域近三十年，通过多元创新模式为中国患者带来广泛的创新治疗方案，其中多种治疗方案已成为满足关键需求的金标准。基于我们在心血管领域的深厚积淀以及与不同医疗行业伙伴的紧密合作基础，我们不断加速创新脚步，推动患者可及。不止于心血管疾病，赛诺菲与‘健康中国'同频共振，聚焦心血管、糖尿病、呼吸、肿瘤四大慢病领域，践行我们对广大中国患者始终如一的承诺。"

此外，赛诺菲展台上一枚名为"焕发心生"的巨型心脏互动装置同样引人注目，通过与参观者的互动共同完成最终的心脏艺术作品，融合自然与科学之力与疾病抗争，焕发心血管疾病患者的生命光彩。

*该资料及内容仅用于第八届中国国际进口博览会（进博会）信息分享。对于尚未在中国大陆注册的产品，其相关信息仅供进博会分享或交流，在任何情况下均不应被视为广告或具有推广意图。
**阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液产品效果图仅为示意，且仅限中国国际进口博览会展示与传播使用
***阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液尚未在中国获批

"进博宝宝"乐唯初^®（尼塞韦单抗）正以创新脚步诠释"进博速度"。自2022年在第五届进博会全球首发以来，三年间实现从"展品"到"商品"、从国际首发到本土可及的跨越。本届进博会，乐唯初^®在中国的首个真实世界研究数据亮相，为中国婴儿RSV防控提供了本土化实践参考。

本土首个真实世界数据发布，乐唯初 ^®有效性再获印证

进博会现场，来自北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海疾病预防控制中心、天津疾病预防控制中心的权威专家齐聚，针对婴幼儿RSV防控展开深度交流。北京大学第三医院儿科主任韩彤妍教授现场还带来了尼塞韦单抗在中国婴儿中的首个真实世界数据，该研究覆盖北京、上海、内蒙古、山东、江西、广东等地的多家医疗机构。数据显示，尼塞韦单抗可有效降低婴儿RSV相关下呼吸道感染就医及住院风险，有效性分别为81%和82%。

"尼塞韦单抗在中国婴儿中体现了与全球一致的保护效果和安全性。"北京大学第三医院儿科主任韩彤妍教授表示，"这份覆盖多地区、多类型医疗机构的本土真实世界研究，为中国婴儿RSV防控提供了贴合本土实际的实践参考。"

研究数据发布后，上海市疾病预防控制中心副主任孙晓冬、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心感染科主任曹清、天津市疾病预防控制中心副主任张颖围绕"让中国婴幼儿远离RSV危害，优化创新预防路径"展开深度讨论。

在实践落地层面，以上海为例，2024年9月RSV预防单抗于当地首批试点单位落地使用，经完整流行季验证后，2025年6月上海卫健委发文在全市范围新增36家试点单位，并首次在社区卫生服务中心开打。如今，上海RSV预防单抗的使用范围已覆盖公立医院、私立医院及社区卫生服务中心，家长可就近为宝宝注射RSV抗体针，极大节省时间与交通成本。

"从去年9月起，上海率先在包括上海儿童医学中心在内的7家医疗机构(12个院区)试点使用RSV单抗，到今年RSV单抗在社区卫生服务中心可及，这意味着免疫预防策略正迎来重要转变——从以往聚焦基础疾病等重点人群，逐步拓展到更广泛的易感人群。这不仅能让更多婴儿获得及时保护，也标志着婴幼儿呼吸道防控体系向更加主动、普惠的方向迈进。"曹清表示，创新预防手段创新使用路径，不仅能减轻疾病负担，也为优化婴儿呼吸道防控体系提供了可行路径。

"好好呼吸"科普项目成果落地：以专业力量筑守婴幼儿呼吸健康 

创新产品之外，赛诺菲更联合公益力量推动健康理念普及。展会现场，由中国人口福利基金会发起、赛诺菲公益支持的"好好呼吸，筑梦‘冠军人生'——婴幼儿呼吸道健康科普项目沙龙及成果发布"活动顺利举办。作为该项目爱心传播官，资深媒体人杨澜及奥运冠军何冲以"呼吸健康与运动成长"为主题展开对谈，倡导家长从"早认知、早防护"出发，为孩子的长远发展筑牢基础。

杨澜表示："呼吸健康是孩子成长的基础，却容易被忽视。初为人母时，我也曾对RSV、流感等呼吸道疾病存在认知盲区，但现在意识到父母的认知升级是孩子健康的第一道‘免疫力'。随着科学预防边界拓宽，主动学习免疫知识，用疫苗、单抗等科学手段做好防护，才能为孩子的健康成长筑牢根基。"

何冲指出："作为运动员，我深知呼吸与心肺功能的重要性；成为父亲后，更关注孩子的呼吸健康。以合胞病毒为例，婴儿时期严重感染，可能对孩子未来的呼吸健康造成威胁，守护孩子健康就像科学备战，既需日常细心呵护，更要善用免疫预防手段。希望家长们主动了解相关知识，为孩子的呼吸健康搭建坚实防线。"

沙龙环节中，杨澜、上海市儿童医院党委副书记高春辉研究员和曹清共同聚焦"科普的力量：专业、创意与守护"，探讨如何通过易懂、有趣的科学传播形式，建立一个可信、可及、可持续的婴幼儿健康科普新生态。

此外，活动现场还发布了《婴幼儿呼吸道健康科普手册》——该手册由儿科专家团队参与创作，涵盖RSV、流感、百日咳等常见呼吸道疾病的科普知识，搭配图文解读与实用防护建议，为家长提供权威、可操作的健康指南。同时，活动还对儿童健康科普领域表现突出的创作者进行表彰，鼓励更多力量参与到科学传播中，为婴幼儿呼吸健康注入持续动能。

持续深耕：以创新为基石，赛诺菲构筑全人群免疫防护网

此次展出的，还有守护千万儿童十余年的五联疫苗潘太欣^®，以及累计供应超1亿剂次的流感疫苗凡尔灵^®和凡尔佳^®。潘太欣^®作为中国大陆唯一可同时预防5种疾病的联合疫苗，其"一苗防五病"的便捷性持续提升免疫接种依从性。而赛诺菲流感疫苗则守护国人健康近三十载，在2025年，凡尔灵^®流感病毒裂解疫苗还完成了适应症扩龄，实现"6月龄及以上全人群"覆盖，进一步彰显国际品牌的可靠实力。

在创新管线展区，赛诺菲进一步释放"筑梦"潜力：呼吸道合胞病毒+人偏肺病毒（RSV+HMPV）联合疫苗突破单一呼吸道病毒预防局限，有望同时抵御两种老年人高危呼吸道病毒；被网友称为"青春痘疫苗"的在研痤疮治疗性生物制品也亮相今年进博会，从免疫源头破解难题，开创从"症状管理"向"免疫治疗"转变的新路径。这些在研项目与已上市产品形成互补，全方位践行着赛诺菲免疫预防领域承诺。

赛诺菲疫苗大中华区总经理唐晓春表示："健康的起点始于有效预防，从流感疫苗、儿童五联疫苗到填补RSV预防空白的单抗，我们始终致力于以创新免疫预防产品守护更多中国家庭。健康守护不止于产品，更在于理念传递，一直以来赛诺菲始终将健康科普视为企业社会责任的重点关注之一，通过多渠道开展疾病教育，助力公众科学预防。未来，我们会持续带来创新产品，深化科普与公益实践，争做中国公共卫生领域值得信赖的合作伙伴，为‘健康中国2030'贡献力量。"

上海2025年11月6日 /美通社/ -- 赛诺菲旗下特瑞可^®从展品变商品，再登第八届进博会。作为全球首个且唯一延缓1型糖尿病进展的创新药^[1]，特瑞可^®（替利珠单抗注射液）依托进博会从亚洲首秀、博鳌先行先试，到今年9月正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，实现"三年三级跳"，推动1型糖尿病治疗领域从"被动治疗"到"主动干预"的突破。与此同时，本届进博会上"中国1型糖尿病诊疗生态圈"正式成立，生态圈伙伴将从夯实临床研究、试点早筛模式、推动全病程管理、赋能数智联动维度共同发力，推动我国1型糖尿病实现防治关口前移，共筑诊疗新生态。

赛诺菲普药中国区总经理Oxana Monge表示："赛诺菲的明星产品特瑞可^®以进博'加速度'今年已在中国获批上市。糖尿病是中国政府重点关注的疾病领域，也是赛诺菲长期的战略发展重点。从人群广泛的2型糖尿病到亟需关注的1型糖尿病，我们始终关注每一个患者的未尽之需。凭借在糖尿病领域的丰富经验和免疫科学的突破创新，我们以全球领先速度将'同类首创'和'同类最佳'产品引入中国，帮助患者家庭焕发生命光彩。同时，我们更与业界伙伴聚力前行，将创新成果转化为临床需要的医疗方案，为中国糖尿病诊疗生态的高质量发展注入持久动力。"

创新药物扭转现状，从突发确诊到可防可控

我国有典型1型糖尿病患者约60万，居全球第三^[2]，高发于10-14岁^[3]。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因人体胰岛β细胞受自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足乃至"匮乏"而起病，患者需终身胰岛素替代治疗^[4],[5]。按估算，1型糖尿病3期患者每日需注射至少4次胰岛素^[6]，一年超过1,460针。

1型糖尿病分为3期。由于疾病进展隐匿，患者在1期和2期几乎没有"三多一少"等糖尿病典型症状。多数患者发展到酮症酸中毒（DKA）被紧急送医才确诊，超过60%患儿在急诊或ICU确诊^[7]，此时疾病已进展至3期，胰岛功能近乎衰竭，严重时可能引发脑损伤、肾衰竭等长期不可逆的健康危害。研究显示，1型糖尿病患者在 10 岁前进展至3期，预期寿命将缩短 16年^[8]。

作为全球首个且唯一一款用于延缓1型糖尿病进展的创新药物^[9]，特瑞可^®今年9月在国内正式获批，适用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，以延缓向1型糖尿病3期进展^[10]。这将推动中国1型糖尿病治疗领域实现从"被动治疗"到"主动干预"的突破。全球范围内，特瑞可^®正在积极拓展针对3期1型糖尿病人群及八岁以下儿童的适应症。

中华糖尿病杂志总编辑，中华医学会糖尿病学分会第七届主任委员翁建平教授分享道："依托进博会的政策赋能，特瑞可^®以全球领先速度在中国实现全面可及，这对我国1型糖尿家庭而言意义重大。从临床看，创新药为医生提供了强有力的抓手，推动1型糖尿病防治关口前移，提升整体诊疗水平；对患者家庭而言带来缓冲期，帮助不同年龄段的患者平稳度过成长发育、求学深造、职业发展及婚育等关键人生阶段。这正是进博会'展品变商品'，最终惠及民生的具体体现。"

与国际接轨，高危人群早期筛查是重中之重

研究显示，1型糖尿病患者的一级亲属是高危人群，发病风险是普通人群的15倍^[11],[12]。2024版《中国糖尿病防治指南》^[13]首次增加1型糖尿病章节，并推荐在高危人群（如一级亲属等）中检测胰岛自身抗体筛查亚临床期1型糖尿病，有助于早期诊断和降低DKA的发病风险。其中，胰岛自身抗体是1型糖尿病早筛的决定性指标。

高危人群的早期筛查是推动1型糖尿病防治关口前移的关键。本届进博会上，中国首个针对1型糖尿病患者一级亲属的疾病进展风险评估研究——DPS研究（Disease Progression Study）正式启动。这是一项多中心、前瞻性研究，是全球首个完全聚焦中国患者亲属的特色研究，预计覆盖全国51个中心，5500位1型糖尿病患者的1级亲属。研究通过胰岛自身抗体检测，早期识别疾病风险并密切监测其进展和发生。该研究将揭开中国1型糖尿病进展的真相，填补这一领域中国人群的数据空白，为我国1型糖尿病防治提供真实的临床循证和策略依据。

首都医科大学附属首都儿童医学中心内分泌科主任曹冰燕教授表示："探索并实践具有中国特色的1型糖尿病从被动诊疗管理向主动干预转变，把高危人群纳入到1型糖尿病管理体系中，以实现早期筛查、早期诊断、早期干预的临床路径，从而实现对我国患者及高危人群的全生命周期管理，为全球1型糖尿病防治贡献中国方案。我所参与的DPS研究正是为了探索这样一个全程管理，从2岁有1型糖尿病家族史的儿童开始关注，通过胰岛自身抗体检测，早期识别疾病风险并密切监测其进展和发生，帮助临床提前做好干预，避免进入1型糖尿病3期，让家庭切实获益。"

打破孤岛，共筑1型糖尿病诊疗生态圈

本届进博会期间，"产、学、研"多方力量聚焦1型糖尿病患者全生命周期管理，联合发布重磅合作项目，打通从早筛、治疗到长期管理的关键环节，推动构建诊疗生态圈。部分代表性项目包括：

• 政策倡导，数智赋能——安徽省1型糖尿病家庭队列与高危筛查体系建设：安徽省卫生健康委正式发布《关于加强 1 型糖尿病筛查与管理工作的通知》，作为全国首个指导1型糖尿病筛查管理的区域倡导文件。在安徽省卫健委领导、安徽医科大学、安徽医疗中心及行业伙伴的共同支持下，共同探索1型糖尿病管理"安徽模式"。通过数智创新实现1型糖尿病全面登记、动态管理与科研临床的深度融合，为安徽1型糖尿病防控提供重要的原创性解决方案，打造全国示范性防控样板。

• 多维协同闭环——天津市1型糖尿病院内外一体化管理模式：由天津市1型糖尿病管理协作组发起，实现"贯通1型糖尿病全疾病周期、贯通院间转诊、贯通患者院内院外管理"，解决了传统糖尿病管理中的断点问题。以专病门诊、专门管理为基石，患者通过智能设备与医生云端数据共享，实现远程监测、主动干预和全天候管理。

• 由点及面合作共建——中国1型糖尿病生态共建合作联盟：集合产业多元力量，围绕扩大早筛认知度和可及性、优化检测技术、完善服务体系与探索创新支付机制展开合作，打破"孤岛式"防治格局，推动从传统单点模式向联盟系统协作的战略转型。
• 数字化管理创新——京东健康1型糖尿病管理中心：赛诺菲与京东健康签署生态合作协议，标志着医药企业与新型医疗健康平台在"筛、诊、治、管"全流程中协同创新的重要探索，旨在构建以患者为中心的整合型健康服务生态，共同提升中国1型糖尿病患者的生命质量与用药可及性。

* 仅限于中国国际进口博览会相关传播用途的内容使用

 上海2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）盛大开幕之际，全球领先的生物医药企业赛诺菲"全勤"赴约，携多款创新成果闪耀登场。以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题，赛诺菲展台将聚焦"健康中国"战略重点关注的心血管、代谢、呼吸、肿瘤四大慢病领域，以及免疫炎症、移植、罕见病等全球患者亟需的领域，集中展示十款"同类首创"或"同类最佳"的创新药物和疫苗以及多款潜在重磅产品的全球研发管线，生动呈现赛诺菲助力"健康中国"建设所做的积极贡献。

赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）表示："进博会不仅是中国持续扩大开放的重要门户，更是推动全球交流与合作的平台。在今年的进博会上，我们将展示赛诺菲如何凭借创新的产品管线快速巩固我们在免疫学领域的领先地位，同时展示我们如何通过创新药物与疫苗服务中国未被满足且医疗需求迫切的领域，助力解决国家重大健康议题。我们期待继续贡献力量，支持中国构建一个更健康、更可持续的未来。"

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："面对日益多元的健康需求，本届进博会上，赛诺菲围绕‘健康中国'战略重点，带来一系列前沿创新成果。其中，两款心血管领域的突破性疗法迎来全球首秀。中国是赛诺菲全球第二大市场。我们长期看好中国市场前景，对医疗健康领域的未来充满信心。未来，我们将持续深耕中国，通过深化本土布局、加码创新投入，在中国共享时代机遇、共创生命奇迹。"

拓展本土协作，助力行业高质量发展

在本届进博会上，赛诺菲持续深化与本土伙伴的战略协同，共同推动中国医药创新生态的建设。基于新设立的赛诺菲凯辉医药创新基金，赛诺菲在进博会展台上与"老朋友"凯辉基金和"新伙伴"本土生物科技企业演生潮签订战略合作协议，进一步拓展该基金在创新药研发领域的合作深度。此次合作旨在充分发挥赛诺菲在免疫学领域的深厚积淀，有效利用基金灵活高效的商业模式，助力演生潮在自身免疫类与慢性炎症类疾病多条具备同类首创（First-in-Class）潜力的自主研发管线加速推进，打通从研发到商业化的关键环节，加速创新成果转化落地，打造产业链与创新链的深度融合范本，为构建更加开放共生的科创生态注入持续动能。

当日，赛诺菲还在展台举办多项重要的签约仪式和活动。其中，在1型糖尿病防治领域，赛诺菲携手医疗、科研、产业与数字健康等多方伙伴，共同发起"中国1型糖尿病诊疗生态圈"，致力于在临床研究、早筛试点、全病程管理与数智联动等多个关键领域夯实基础、形成防治合力。在婴幼儿呼吸道健康领域，赛诺菲持续深耕，与社会各界携手，围绕防控体系建设、真实世界研究、公众科普教育等重点方向，全方位构筑婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）健康防线，共同守护生命起点。

追寻科学奇迹，持续深化中国布局

秉持"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的企业使命，今年10月，赛诺菲在全球发起了以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题的品牌声誉升级项目。此次进博会，赛诺菲紧扣这一主题，布局"研发驱动，AI赋能"、"追寻科学奇迹"、"助力健康中国"三大展区，全方位呈现赛诺菲在引领科学创新、满足健康未尽之需，以及深化中国布局等方面的丰硕成果与卓越成就。

在今年的展台上，赛诺菲共带来十款同类首创（First-in-Class）或同类最佳（Best-in-Class）的创新产品，以及多款潜在重磅产品的全球研发管线。其中，心血管领域创新药物阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液在此迎来全球首秀：阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，是肥厚型心肌病领域潜在"同类最佳"治疗方案，将为这一导致猝死的"隐藏杀手"开启靶向治疗"精准调节"的新时代；普乐司兰钠注射液是首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物，有望击破家族性乳糜微粒血症综合征"无药可控"的困局，带来严重高甘油三酯血症管理新希望。

作为进博会"溢出效应"的见证者与受益者，过去八年，赛诺菲持续以"中国速度"将创新药带到患者身边。

• 以"全勤展品"达必妥^®（度普利尤单抗注射液）为例，进博会见证着它在中国从获批、上市、进入医保到扩大适应症的成长历程。今年，达必妥^®携鼻科和皮肤科两项管线内全新适应症亮相，进一步拓展其免疫治疗版图。
• 借由进博"快车道"，赛诺菲创新产品在中国加速获批。全球首个获批上市且唯一靶向治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜（iTTP）的纳米抗体药物可倍力^®（注射用卡拉西珠单抗）于本届进博会首日在中国正式获批。
• 赛诺菲还集中展示了多款近一年获批的"进博宝宝"，包括全球首个且唯一用于延缓1型糖尿病进展的创新药特瑞可^®（替利珠单抗注射液）；中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者，同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物赛可益^®（艾沙妥昔单抗注射液）。此外，全球首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防用长效单克隆抗体乐唯初^®（尼塞韦单抗注射液），也携中国首个真实世界研究数据亮相。

借助进博会这一开放平台，赛诺菲实现了从"参展商"到"投资商"的转型升级，不断深化布局、加大投入。继去年进博会与凯辉基金签订合作备忘录后，今年4月，赛诺菲与凯辉基金在上海共同设立管理规模约20亿元人民币的赛诺菲凯辉医药创新基金，以资本助力科研成果转化，促进产业创新加速落地。今年10月，投资10亿欧元的赛诺菲北京胰岛素原料药项目正式启动。该项目将进一步提升胰岛素本地端到端生产制造能力，增强中国供应链的稳定性与韧性，以高质量产能服务本地患者。作为首批以全产业链布局中国的国际生物制药企业之一，赛诺菲已深耕布局本土生产三十周年，持续推动从"中国制造"到"中国智造"的高质量跃升。在中国，赛诺菲不仅以实际行动履行其坚定承诺，更将持续扎根、与中国同心同行，携手各方伙伴，筑梦健康未来。

上海2025年11月5日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）如期而至，全球生物制药巨头赛诺菲携其明星展品、2025年盖伦奖最佳生物技术产品奖得主达必妥^®（度普利尤单抗）再度亮相，重点展示其在慢性鼻窦炎伴鼻息肉、大疱性类天疱疮等管线内新适应症的突破潜力，以及其拓展免疫健康新生态的最新成果。作为进博会"全勤生"，达必妥^®年年赴约，年年出新，持续拓展治疗版图，已在中国上市跨越皮肤和呼吸疾病领域的七个适应症（及人群）。八年进博之旅，达必妥^®展出了多项全球首创适应症，屡创多项"首个且唯一"的中国纪录。

赛诺菲特药中国区总经理纪娴表示："八赴进博，是赛诺菲深耕中国市场、共享发展机遇的见证。'进博宝宝' 达必妥^®从中国首秀到多适应症获批，从进博 ‘展品'变身惠及临床的'商品'，已帮助特应性皮炎、2型哮喘、慢性阻塞性肺疾病等2型炎症疾病患者焕发了生命光彩。今年，我们带来了皮肤科和鼻科两项管线内的新适应症，并携手业界伙伴推动2型炎症认知提升与诊疗生态构建。未来，我们将持续构筑免疫领域强劲管线，加快引入突破性创新疗法，为医患带来更多治疗选择，为健康中国和人民的美好生活加'免'！"

开拓新版图：鼻科、皮肤科新适应症首秀进博，创新点亮美好生活

今年进博会，达必妥^®管线内慢性鼻窦炎伴鼻息肉新适应症迎来中国首秀。慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）是一种反复发作的疾病，患者长期遭受鼻塞、嗅觉丧失、流涕等症状的困扰，且传统手术后复发率较高。作为全球首个且目前唯一一个同时获批用于治疗成人（18岁以上）及青少年（12-17岁）慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂，达必妥^®为这类患者带来了革命性的治疗突破。

江苏省人民医院过敏诊疗中心（世界过敏组织卓越中心）程雷教授表示："慢性鼻窦炎伴鼻息肉的患病率在过去25年持续上升^[1]，据估算，中国目前约有3000万患者^[2]。这些患者白天被持续的鼻塞堵得喘不过气，夜晚又因呼吸受阻而辗转难眠，更无奈的是，平常生活该有的‘味道'对他们而言却成了奢望，生活质量严重受损。"

吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科朱冬冬教授指出："2型炎症是驱动慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSWNP）的核心机制，且患者合并哮喘、变应性鼻炎等疾病的风险更高。传统的手术和糖皮质激素治疗存在一定局限性，患者术后鼻息肉复发率较高。生物靶向治疗的出现，为CRSwNP 患者带来了革命性的突破，从根源上抑制2型炎症，帮助患者打破复发的循环困境，重回美好生活的正轨。"

据悉，达必妥^®用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的补充生物制品许可申请（sBLA）已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。如获批，其在中国覆盖的疾病领域将进一步拓展至上呼吸道疾病，帮助更多患者重拾"有滋有味"的人生。

此外，赛诺菲还分享了达必妥^®在皮肤科领域的管线进展：今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其用于治疗成人大疱性类天疱疮，成为该疾病首个靶向生物制剂，改变了以往只能依赖传统免疫抑制剂和糖皮质激素的治疗局面。

借助进博会强大的"溢出效应"，赛诺菲不仅展示其全球创新突破，更致力于加速实现"展品变商品"，让创新成果真正惠及患者，实现长期获益。去年首展的达必妥^®预充式注射笔，已于今年6月正式上市。预充式注射笔具有便携、易操作的特点，便于患者居家注射，不仅提升注射体验与治疗依从性，同时提高医护管理效率，赋能患者长期治疗与疾病规范管理。

构建新生态：促进跨学科对话，推动2型炎症共病共管

随着社会经济发展、生活方式改变、人口老龄化进程加快，特应性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等一系列2型炎症相关慢病的发生率逐年上升。这些疾病常伴随发生、相互加剧，形成复杂的疾病网络，显著增加患者的健康负担，也为临床诊疗带来巨大挑战。本届进博会上，赛诺菲邀请来自皮肤科、呼吸科和鼻科的多位专家学者共同探讨"2型炎症共病管理的思考与实践"。

上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科张旻教授指出："由于2型炎症这一共同的内在机制，导致患者常常'多病共存'。以哮喘为例，超40%的哮喘患者合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉，相当比例的患者合并特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病。共病使得患者生活质量严重受损，家庭医疗经济负担沉重；同时，共病患者的治疗更复杂，社会医疗卫生系统也面临严峻挑战。"

复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科张静教授表示："从机制上来讲，靶向生物制剂在抑制2型炎症关键和核心细胞因子白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素13(IL-13)的信号通路方面发挥重要作用，为共病的患者提供了治疗新选择，有望引领从'单病诊疗'到'共病共管'的范式革新，真正帮助患者实现整体疾病的长期控制。"

在"健康中国2030"战略引领下，赛诺菲发起了"推动2型炎症管理，为美好生活加'免'"倡议，旨在凝聚各方力量，推动诊疗观念从"对症治疗"到"对因治疗"转变，促进诊疗模式由"专病专注"向"共病共管"转变，助力构建2型炎症共病管理新生态，为患者勾画一个更加健康、美好的未来。

共筑新防线：携手多方，推动皮肤健康管理关口前移

皮肤是健康的第一道防线，也是实现"健康中国"的重要一环。为应对日益突出的皮肤健康挑战，中华医学会皮肤性病学分会发起 "皮肤健康三年行动（2024-2026）"，旨在提升我国皮肤疾病整体防治水平，推动优质医疗资源下沉与科学普及，为健康中国贡献力量。今年进博会上，赛诺菲汇集多方共同发起倡导，全面推动皮肤健康的认知普及与诊疗规范化，共筑皮肤健康防线。

中国医科大学附属第一医院皮肤科高兴华教授指出："皮肤疾病已成为我国重要的公共卫生问题，我们一直致力于推动皮肤健康事业发展，以规范诊疗、科普教育、创新发展为核心。这些工作的开展离不开政府部门的支持、医药企业的参与和社会各界的关注。期待未来与各方深化合作，构建多层次、全方位的疾病防控体系，为2型炎症性皮肤病患者的健康保驾护航。"

中日友好医院皮肤科崔勇教授表示："皮肤科医生的共同使命是照护中国人民的皮肤健康，为此我们发起'皮肤健康三年行动'。面向普通群众，传播疾病健康知识；面向患者群体，我们主要传播疾病防控知识；面向基层医生，重点是提升规范诊疗的能力。未来我们还将用科普书籍《特应性皮炎365问》作为重要载体，进校园、进社区，传递给有需要的人群，用广大的社会力量共建皮肤防线。" 

复旦大学附属华山医院皮肤科李巍教授表示："得益于进博会溢出效应，靶向生物制剂等创新疗法加速落地中国，不仅带来了更多临床治疗选择，也推动着疾病科学认知不断提升。过去，人们对特应性皮炎的认识较为局限，现在越来越多的患者被诊断成特应性皮炎，医生也有了对因治疗的武器，可以更精准、更有效地治疗和管理疾病。"

达必妥^®连续八年的进博之旅，见证了赛诺菲在中国免疫治疗领域的持续深耕与不懈探索。借助进博会的平台影响力，赛诺菲不仅展示了其在免疫领域的创新成果，更传递了深耕中国市场、与本土医疗生态共同成长的坚定决心。如今，赛诺菲在免疫领域已布局了丰富且极具前瞻性的创新管线，赛诺菲的进博故事早已超越了产品本身，上升到了"生态赋能"的更高维度。面向未来，赛诺菲将秉持科学探索精神，持续突破免疫治疗的边界，为患者照亮更广阔的治疗前景。

-完-

关于达必妥^®

达必妥^®是一种全人源单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,而不是免疫抑制剂。在达必妥^®开发计划的多项III期临床试验中，达必妥^®表现出显著的临床获益，可抑制2型炎症，并证实IL-4和IL-13是2型炎症的关键核心驱动因素，在多种相关的常见并发疾病中发挥重要作用。

截至目前，达必妥^®已在60多个国家获得一个或多个适应症的监管批准，用于治疗各年龄段某些患者的特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及大疱性类天疱疮（BP）。目前，全球超过100万名患者正在接受达必妥^®治疗。

在中国，达必妥^®目前已获批用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的成人、青少年、儿童、6个月以上婴幼儿全年龄段中重度特应性皮炎，适合系统治疗的中度至重度成人结节性痒疹，12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗以及成人慢性阻塞性肺疾病七大适应症（及人群）。

2025年，达必妥^®荣获盖伦奖最佳生物技术产品奖。盖伦奖素有"医药界的诺贝尔奖"之称，专为表彰对改善人类健康有杰出贡献的科学创新。

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种急性、可危及生命的血栓性微血管病，年发病率为2~6/百万^[3]，是一种超级罕见的疾病，目前已被纳入我国《第二批罕见病目录》。iTTP是TTP最常见的临床类型，约占TTP总例数的95%^[3]，临床主要表现为血小板减少引起的严重出血、微血管病性溶血性贫血（MAHA）和意识紊乱、头痛、失语等神经精神症状，部分患者还可能面临发热和肾脏损害^[3]。多数患者发病急骤、病情危重，如不能及时治疗死亡率高^[3]，对患者生命健康产生极大威胁。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："得益于国家对临床急需罕见病治疗药物优先审评的支持，可倍力^®在中国驶入审评‘快车道'，从递交申请到获批仅用时6个月。此次获批将为中国iTTP患者带来突破性治疗方案，并开启精准靶向纳米抗体治疗新时代。作为全球罕见病领域的先行者和领导者，赛诺菲见证并亲历中国罕见病事业二十多年来的长足发展，我们将持续践行‘追寻科学奇迹，焕发生命光彩'的使命，携手各方伙伴，满足中国患者迫切的健康之需。"

目前iTTP治疗中，治疗性血浆置换（TPE）和免疫抑制治疗（IST）为核心疗法。然而部分iTTP患者仍面临TPE和IST无效的困境，治疗后死亡率仍高达20%^[4]，治疗有效的患者也有30%~50%左右会复发^[5]，还有一些患者在停止血浆置换后，数周内疾病恶化^[6]，或受到TPE相关并发症困扰^[7]。

卡拉西珠单抗是靶向血管性血友病因子（vWF）的纳米抗体药物，通过阻断vWF与血小板的结合，从而抑制自发性血小板黏附，预防微血栓形成。相较于传统抗体，纳米抗体具有分子量小、稳定性及亲和力高、能够结合和阻断具有挑战性的靶点等优势^[8]。作为全球首个获批的纳米抗体药物，卡拉西珠单抗独特的创新机制有助于减少iTTP死亡、恶化或重大血栓性事件的发生。

华中科技大学血液病学研究所所长、中华医学会血液学分会主任委员胡豫教授表示："iTTP的患者急性期通常每天都要接受数小时的血浆置换治疗，即使经过大量血浆置换治疗后，仍有部分患者疗效欠佳或复发，对患者生命安全和生活质量造成极大影响。卡拉西珠单抗通过阻断vWF和血小板结合，抑制微血栓形成，靶向治疗iTTP，帮助实现快速的疾病控制，减少了患者急性期血浆置换的使用，并可缩短住院时间，从而减轻患者和社会的治疗负担和经济负担^[2]，有望改变我国iTTP治疗的整体格局。"

此次的获批是基于II期TITAN研究^[1]和III期HERCULES研究^[2]，结果表明卡拉西珠单抗可直接、快速抑制微血管血栓形成，缩短血小板计数反应时间，通过降低iTTP恶化的风险以降低重大血栓性事件等相关并发症发作，减少疾病相关死亡，以及预防iTTP复发。*卡拉西珠单抗显著降低了导致微血栓形成的病理生理性血小板黏附以及iTTP导致的死亡和并发症发生，降低血浆置换和免疫抑制疗法无效的风险，改善患者预后，具有极高的临床价值。此外，卡拉西珠单抗可通过实现更快速的疾病控制，减少患者PE使用时间、ICU住院时间和总住院时间，极大降低治疗成本^[2]。

在本届进博会上，赛诺菲将聚焦"健康中国"战略重点关注的心血管、代谢、呼吸、肿瘤四大慢病领域，以及免疫炎症、移植、罕见病等全球患者亟需的免疫疾病领域，集中展示多款"同类首创"或"同类最佳"的创新药物和疫苗以及多款潜在重磅产品的全球研发管线。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："八年来，赛诺菲从未缺席进博会，从‘老朋友'到‘长期伙伴'，赛诺菲与进博会一同见证了中国开放的大门越开越广。作为沟通中国与世界的桥梁，进博会让我们看见合作的机遇，也让我们更加坚定扎根中国、携手推动健康产业高质量发展的信心。希望凭借进博会的强大溢出效应，能够持续助力创新成果以‘中国速度'从展台走向市场，再走进患者生活，也让世界看到中国在创新引进与应用上的巨大潜能。"

在第八届进博会上，赛诺菲将带来心血管领域两大重磅创新药阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的全球首秀。在中国，心脑血管疾病已成为居民第一位死亡原因^[1]，正成为影响数以亿计人群的健康问题。同时，越来越多细分治疗领域的患者需求正在凸显。施旺介绍："赛诺菲两款全球首秀的重磅创新产品都有潜力满足各自疾病领域紧迫的未尽之需。阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，有望为肥厚型心肌病开启靶向治疗‘精准调节'的新时代；普乐司兰钠注射液有望打破家族性乳糜微粒血症综合征‘无药可控'的困局，并带来严重高甘油三酯血症管理新希望。"

阿夫凯泰片：针对导致猝死的"隐藏杀手"，突破现有治疗困局

肥厚型心肌病（HCM）作为遗传性心脏疾病^[2]，可能引发猝死、心力衰竭、血栓栓塞等致命风险^[3]。该疾病是青少年和运动员发生心脏性猝死最常见的病因之一^[3]，同时，约43.5%的肥厚型心肌病患者会进展为射血分数保留的心力衰竭^[4]，20%左右的患者会发生房颤，而房颤是HCM患者血栓栓塞的最常见原因^[4]。

然而在治疗过程中，患者容易陷入"两难"的困境——传统药物治疗仅能部分缓解症状^[5],[6]，无法干预疾病病因；侵入式治疗普遍存在手术并发症^[5]，且再干预风险较高^[7]，患者普遍接受度较低。阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，获中国国家药品监督管理局突破性疗法认证，能够精准靶向心肌肌球蛋白^[8]，助力快速降低左心室流出道压差^[10]，是潜在"同类最佳"疗法。

普乐司兰钠注射液：填补相关治疗领域空白，降低高甘油三酯引发的系列风险

本次赛诺菲展出另一款全球首秀创新药普乐司兰钠注射液是家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症两大疾病的潜在治疗方案。家族性乳糜微粒血症综合征简单来说就是基因突变引发血浆中甘油三酯极度升高，会引发一系列症状与并发症，其中最为凶险的就是急性胰腺炎。而严重高甘油三酯血症同样会导致急性胰腺炎等消化疾病风险显著升高^[9]。重度急性胰腺炎发作相关的死亡率可达30%^[10]。

然而，目前中国尚无专门针对家族性乳糜微粒血症综合征的有效治疗药物。普乐司兰钠注射液是首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物。全球3期临床数据显示，使用普乐司兰钠注射液患者10个月空腹甘油三酯水平较基线降低80%，12个月急性胰腺炎发生率较安慰剂降低83%，有望填补相关治疗领域空白。

本届进博会，赛诺菲将开展一系列多彩纷呈的展台活动，围绕创新药物引进、本土生态圈建设与AI赋能等重点方向，全面展示全球创新成果与中国合作实践，共同探索医疗创新的未来图景，构建以患者为中心、开放共赢的医药创新生态。

欢迎莅临赛诺菲展台——医疗器械及医药保健展区（1.2H, B2-03），共同开启精彩进博之旅。

*该资料及内容仅用于第八届中国国际进口博览会（进博会）信息分享。对于尚未在中国大陆注册的产品，其相关信息仅供进博会分享或交流，在任何情况下均不应被视为广告或具有推广意图。
**阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液产品效果图仅为示意，且仅限中国国际进口博览会展示与传播使用
***阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液尚未在中国获批

赛诺菲执行副总裁兼制造与供应事业部负责人欧秉德（Brendan O'Callaghan）表示："这项里程碑式的投资再次突显了中国作为赛诺菲关键战略市场的基石地位，也体现了我们对中国经济及医疗体系长期前景的信心。依托中国政府持续深化的创新改革，我们正在北京建设赛诺菲全球最先进、数字化程度最高的生产基地之一，以期为中国广大糖尿病患者带来具有深远意义的福祉。该项目不仅将强化我们的制造网络和供应链韧性，更彰显了赛诺菲以敏捷高效的行动满足中国医疗需求的坚定承诺。"

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："这项投资是赛诺菲'中国方案'的重要组成。新基地将与已有的北京、深圳与杭州三地的生产基地形成协同，打造覆盖从原料药到制剂的高质量生产网络，更高效地满足中国患者日益变化的医疗需求。依托赛诺菲在糖尿病领域百余年的专业积淀，我们将继续携手政府、产业与学术界伙伴，共同推动糖尿病防控与管理，助力实现‘健康中国2030'愿景。"

新基地将由多座生产及配套建筑组成，总建筑面积近60,000平方米，预计于2032年全面建成并投入生产。基地将全面采用符合国际标准的生产工艺和质量体系，全面融入数字化与自动化技术，并运用人工智能（AI）以优化生产效率与质量控制。同时，基地将贯彻赛诺菲可持续发展战略，全面推行绿色生产措施，实施包括先进的能源管理、减碳工艺、废水处理及排放管控。

糖尿病是中国和全球重大慢性疾病，也是当前最严峻的公共卫生挑战之一。据统计，全球约有8.28亿名成年人患有糖尿病^[1]，其中包括中国超过1.4亿名成人患者^[2]。在中国，糖尿病患病率已从2013年的10.9%升至2018–2019年的12.4%^[3]。作为糖尿病治疗的基石疗法，胰岛素的需求极为庞大，保障其稳定、可持续供应，对于改善患者预后、延缓并发症、降低社会长期医疗支出至关重要。

赛诺菲在北京新建基地的投资，正是对这一迫切需求的前瞻性回应。胰岛素原料药的生产高度专业化，需要在严格质量标准下完成先进的生物合成与纯化工艺。本地化生产不仅将强化供应链韧性、加快响应患者需求，还将创造高质量就业岗位，为中国带来更广泛的社会和经济效益。

三十年前，赛诺菲便是首批落户北京亦庄的跨国企业之一，在北京投资建设的生产基地如今已发展为赛诺菲在亚太地区最大的胰岛素注射剂生产基地。得益于北京市政府与北京经济技术开发区的有力政策支持与高效服务，赛诺菲持续坚定深耕中国、扩大布局的决心。

替利珠单抗是一种CD3靶向的单克隆抗体，能从病因上保护自身胰岛功能，让患者延缓1型糖尿病2期进展至3期近3年^[2],[3]。本次获批是该产品继今年6月博鳌开出亚洲首批处方后的又一重大里程碑，以全球领先速度推动我国1型糖尿病治疗领域实现从"被动治疗"到"主动干预"的突破。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："得益于政府加速创新药物上市所作的努力，特瑞可以全球领先速度实现了从博鳌先行先试到中国市场的全面可及，这一创新产品也是赛诺菲在免疫介导领域及拥有百年专长糖尿病领域的重要战略产品。从基数庞大的2型糖尿病群体到亟需关注的1型糖尿病群体，赛诺菲始终以患者为中心，聚焦‘同类首创'、‘同类最佳'创新治疗方案，满足广大患者的未尽之需。未来，赛诺菲将继续与社会各界深化合作，推动我国1型糖尿病防治体系的完善，为建设1型糖尿病友好社会注入创新源动力。"

中华糖尿病杂志总编辑，中华医学会糖尿病学分会第七届主任委员翁建平教授认为："替利珠单抗的获批对我国1型糖尿病防治具有划时代意义，多一个患者干预，就多一个家庭获益。这不仅为患者赢得宝贵的疾病‘延缓期'，给家庭充分的身心准备时间，还将大幅降低可能威胁生命的危重症的发生率，减轻疾病中长期的治疗和照护负担。对儿童和青少年而言，赢得了成长发育、中高考的‘关键期'，对青年而言，守护了工作、婚育规划的‘黄金期'。这对推动1型糖尿病友好社会具有重要意义。" 

国家代谢性疾病临床医学研究中心主任周智广教授强调："1型糖尿病具有遗传风险，一级亲属的发病风险可高达普通人群15倍^[4],[5]。早期筛查是关键，胰岛自身抗体是早期筛查的决定性指标。最新发布的《中国糖尿病防治指南（2024版）》推荐^[6]，高危人群进行定期早筛。早筛可将酮症酸中毒的发生风险降低90%^[7]。同时，指南也强调替利珠单抗是首个被美国食品药品监督管理局批准用于延缓1型糖尿病发病的二级预防疗法，随着它的获批，将真正推动我国1型糖尿病防治的破局，把‘人生主动权'交还到患者手中。"

1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因人体胰岛β细胞受自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足乃至"匮乏"而起病，患者需终身胰岛素替代治疗^4,8。我国1型糖尿病患病人数约60万，居全球第三⁴，高发于10-14岁的儿童及青少年^[9]，近20年来该人群发病率增长近4倍^[10]。

临床上1型糖尿病进展隐匿，患者在1期和2期几乎没有糖尿病典型症状，如"三多一少"（多食、多饮、多尿和体重减少）。多数患者因出现急重症被紧急送医而"突然确诊"，超过60%患儿在急诊或ICU确诊^[11]。此时，疾病已进展至3期，患者胰岛功能近乎衰竭，持续的高血糖可引发酮症酸中毒（DKA），严重时可引发脑损伤、肾衰竭等长期不可逆损伤。研究显示1型糖尿病在10 岁前进展至3期，预期寿命将缩短 16 年^[12]。

与此同时，1型糖尿病家庭也面临着巨大的身心负担。1型糖尿病3期患者每日需注射至少4次胰岛素^[13]，一年超过1460针，这还不包括监测血糖扎手指的次数。为了保持血糖平稳，患者要进行极度自律的饮食和严格的运动管理。儿童和青少年患者要应对学校融入的问题，青少年1型糖尿病患者焦虑、抑郁发生率分别为35.6%和15.6%，显著高于健康同龄人^[14]；近50%患病家庭遭受中到重度经济损失，约有15%的家长放弃工作，全职照护患者^[15]。对青年患者而言，则面临婚育、工作限制的社会问题。

TN-10研究及其延长随访结果显示，持续14天使用替利珠单抗治疗，与安慰剂组相比，可为患者延缓1型糖尿病2期进展至3期近3年^2,3，避免突发急重症对身体造成的不可逆损害。研究中有个案显示，有经早筛确诊的2期患者接受干预后，延缓近10年，即未进展至3期^2,3。

上海2025年8月1日 /美通社/ -- 全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。维亚臻目前在大中华区开发和商业化 Arrowhead 的四种在研心血管代谢候选药物。根据协议，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）的权利。普乐司兰钠注射液是 Arrowhead同类首创的RNA干扰（RNAi） 治疗候选药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生，在大中华区，它是家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在治疗方案。

维亚臻已完成在研药物普乐司兰钠注射液治疗中国FCS患者的一项III期临床试验（CTR20231418/NCT05902598），该试验成功达到了主要疗效终点和所有关键次要终点。维亚臻随后向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了普乐司兰钠注射液用于治疗FCS的新药申请（NDA），并于2025年1月26日获得NMPA的正式受理。普乐司兰钠注射液用于治疗FCS患者也已获得中国NMPA的突破性疗法认定和优先审评资格。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："很高兴在不到一年的时间里，我们在心血管代谢领域达成了第二项在研创新药物的合作。作为同类首创的RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，普乐司兰钠注射液填补了相关空白，未来有望焕发中国SHTG和FCS患者的生命光彩。我们期待与更多合作伙伴一起，推动患者亟需的同类首创、同类最优创新产品在中国的上市，为‘健康中国2030'战略特别是心血管代谢等慢性疾病的防治做出更大贡献。"

Arrowhead 总裁兼首席执行官 Christopher Anzalone 博士表示："2022 年创立维亚臻时，我们坚信大中华区是 Arrowhead 旗下多个心血管代谢疾病RNAi候选药物研发管线中重要的潜在未来市场。维亚臻团队深谙中国复杂的临床、监管和商业环境，并在推动普乐司兰钠注射液顺利完成临床研究、进入监管申报和审批流程方面做出了卓越的贡献。现在，我们期待与赛诺菲的新同事携手合作，并相信他们作为一家在中国拥有强大影响力的全球性公司，已做好了充分的准备。"

资产购买协议交割后，维亚臻将获得赛诺菲1.3亿美元的预付款，并将有资格在普乐司兰钠注射液在中国大陆的各种适应症获批后获得至多2.65亿美元的额外里程碑付款。Arrowhead可获得普乐司兰钠注射液在大中华区产品净销售额的特许权使用费。

关于普乐司兰钠注射液

普乐司兰钠注射液，曾用名 ARO-APOC3，是一种首创的在研 RNA 干扰（RNAi） 疗法，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3） 的生成。APOC3 是富含甘油三酯的脂蛋白（TRL） 的组成部分，也是甘油三酯代谢的关键调节剂。APOC3 通过抑制脂蛋白脂肪酶分解 TRL 以及肝脏内受体吸收 TRL 残余物来提高血液中的甘油三酯水平。普乐司兰钠注射液的治疗目标是降低 APOC3 水平，从而降低甘油三酯水平，并将脂质恢复到更正常的水平。

多项临床研究表明，在研普乐司兰钠注射液可降低家族性乳糜微粒血症综合征 （FCS）、严重高甘油三酯血症（SHTG） 和混合性高脂血症患者的甘油三酯和多种致动脉粥样硬化脂蛋白的水平。迄今为止，普乐司兰钠注射液的耐受性总体良好，报告的治疗中出现的不良事件通常反映了研究人群的合并症和基础疾病。在多个临床研究和不同研究人群中，对于拟上市的 25 毫克剂量，最常见的治疗中出现的不良事件包括新冠肺炎（COVID-19）、上呼吸道感染、头痛、2 型糖尿病和腹痛。

普乐司兰钠注射液正在SUMMIT项目中开展相关临床研究，包括针对 FCS 患者的III期临床试验PALISADE研究、针对 SHTG 患者的II期和III期临床试验 SHASTA 研究以及针对混合性高脂血症患者的 II期和III期临床试验MUIR 研究。

普乐司兰钠注射液 用于治疗 FCS 患者已获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 授予的突破性疗法认定、孤儿药认定和快速通道认定，以及欧洲药品管理局授予的孤儿药产品认定。在研药物普乐司兰钠注射液用于治疗FCS的上市许可申请已向多家全球监管机构进行了提交，但目前尚未获得任何疾病的治疗审批或批准。

作为改革开放之初最早来到中国的跨国药企之一，赛诺菲深耕中国市场40余年，构建了一条覆盖本土研发、生产制造到患者服务的生态价值链。此次参展，赛诺菲重点呈现了其在高质量制造与供应链、免疫学前沿创新和患者健康赋能方面的突破性进展，彰显其对中国市场和广大患者的长期承诺。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："今年是赛诺菲在华实现本土化制造30周年。借助链博会这一全球产业链协同发展的重要平台，我们全面展示了赛诺菲在中国构建的端到端医疗健康生态链。在这里，我们与全球伙伴共探创新合作，从研发、生产到患者可及性提升，分享本土化实践的最新成果。面向未来，赛诺菲将持续发挥全球免疫创新优势与本土精耕细作的精神，以更开放的姿态升级‘中国方案'，支持‘健康中国'愿景，让创新药物和疫苗惠及更多人口。"

持续加码本土制造，构建高韧性供应网络

在中国医药产业高质量发展的关键时期，赛诺菲交出了一份亮眼的"智造"答卷。今年是赛诺菲扎根中国本土生产制造30周年，通过链博会平台，赛诺菲向业界展示了公司持续强化高质量生产制造能力、响应中国市场切实需求的承诺和行动力。

1995年，赛诺菲在北京和杭州首次建立符合国际GMP标准的现代化制药工厂，开创了在华规模化生产的先河。三十年间，公司持续加码制造与供应布局，逐步构建起横跨北京、深圳及杭州三地的本土生产网络，共同形成赛诺菲在华的高质量产能保障。2024年12月，赛诺菲再次刷新在华投资纪录，宣布投入10亿欧元在北京建设全新生产基地，重点打造胰岛素产品的端到端本土化生产能力，推动实现从原料药到制剂的全制造链覆盖，服务中国广大糖尿病患者日益增长的用药需求。

赛诺菲展台上，一座精致的沙盘模型吸引众多参观者驻足。通过沙盘与互动屏幕的联动展示，观众得以直观了解流感疫苗毒株如何从法国出发，经历深圳工厂的本土生产、包装、运输，直至最终完成接种的全流程 "追溯之旅"。这不仅展现了赛诺菲全球协同与本土落地的供应链和制造优势，更彰显其为中国民众提供免疫预防的全链路服务能力。

坐落于粤港澳大湾区生物医药创新高地的赛诺菲深圳工厂，是赛诺菲在中国从"制造"向"智造"升级的重要样本。如今，赛诺菲流感疫苗生产的关键步骤，从原液生产、混合灌装，到成品包装，均实现了本土生产。在赛诺菲的全生命周期质量管理理念下，无论是疫苗储存和运输过程中的温度，还是运送轨迹和过程，都会被系统完整记录，确保全程可追溯，以智慧手段筑牢疫苗安全防线。

推动全球及中国创新协同，服务患者改善健康可及

在全球公共卫生挑战持续演变的当下，如何以科技创新应对疾病负担，已成为中国健康战略中的关键命题。赛诺菲在本届链博会上重点展示其在免疫学领域的突破性布局，以9款涵盖免疫、呼吸、心血管代谢、移植、肿瘤、罕见病等多个关键疾病领域的突破性产品，全面呈现一条从早期开发到临床转化、从本土研发到全球共享的"免疫创新链"。

这一成果背后，是赛诺菲深耕中国科创生态的长期投入。目前，赛诺菲已在北京、上海、苏州、成都建立四大研发中心，形成覆盖全国的研发网络。值得一提的是，中国如今已深度参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目，其中包括公司12款潜在重磅产品的全球同步开发，展现出强劲的创新能力，成为全球研发布局中的关键力量。

这些创新成果的最终落脚点，始终围绕着患者的健康需求。从实验室的创新突破，到患者身上的切实获益，赛诺菲始终以患者需求为先。链博会舞台上，赛诺菲"生命价值链"展区展示了一系列免疫创新成果点亮生命希望的真实故事。尤其在1型糖尿病、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、罕见病等领域，全景呈现了创新疗法如何构建覆盖疾病预防、早期干预、生活质量改善的儿童健康全程守护链。

在深化医改、提升药品可及性成为国家政策重点的今天，赛诺菲正通过"看得见"的创新与"摸得到"的患者关怀，推动医疗服务的公平性，致力于构建人人可享、人人能得的健康未来愿景。

作为首批获益患者的琳琳（化名）在南方医科大学坪山医院通过早期筛查被诊断为1型糖尿病2期。由于家中多位直系亲属患有1型糖尿病，琳琳深知疾病带来的困扰，希望能为疾病按下"暂停键"。得益于博鳌乐城国际医疗旅游先行区"特许医疗"政策，琳琳日前转诊至博鳌未来医院以全球领先速度用上了Teplizumab，并完成治疗。

Teplizumab是CD3靶向的单克隆抗体，能从病因上保护自身胰岛功能，连续使用14天可延缓1型糖尿病发病近3年^[2],[3]，让患者赢得免于胰岛素治疗的"无症状时间"，避免突发急重症对身体造成的不可逆损害，减少对家庭心理和经济上的巨大冲击。

海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局局长傅晟表示："作为中国唯一的‘医疗特区'，乐城先行区积极践行‘为人民健康服务'的初心，依托特许政策引进超480种国外已上市国内尚未上市的创新药‘先行先试'，让中国患者不出国门就能及早用上国际前沿的药械产品和医疗技术。1型糖尿病新药Tzield^®在乐城开出首批处方，正是乐城努力让患者尽早获益的又一重要实践。未来，我们将继续深化与赛诺菲等跨国药械企业的合作，通过制度创新与路径探索，促进资源整合，推动更多医疗创新方案和理念落地，惠及广大患者。"

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："Teplizumab是赛诺菲在免疫和糖尿病两大领域的重要战略产品。得益于乐城先行区的政策，我国1型糖尿病患者以全球领先速度获益于创新疗法，正是我们以创新引擎让患者焕发生命光彩的例证。从基数庞大的2型糖尿病人群到亟需关注的1型糖尿病群体，赛诺菲始终关注每一个患者的未尽之需。我们将持续深化创新，加速本土可及，与社会各界共同推动我国1型糖尿病防治体系的完善，为建设1型糖尿病友好社会注入创新源动力。" 

发病率全球第三，高发于儿童和青少年

1型糖尿病是自身免疫性疾病，由于人体产生胰岛素的胰岛β细胞受自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足乃至"匮乏"，患者需终身胰岛素替代治疗^[4],[5]。而大众熟知的2型糖尿病，是因胰岛素抵抗伴胰岛β细胞功能缺陷，从而导致的胰岛素分泌相对减少的代谢性疾病。

最新数据显示，我国1型糖尿病患者人数约60万，居全球第三4，高发于10-14岁的儿童及青少年^[6]，该人群的发病率在过去20年内增长近4倍^[7]。

琳琳妈妈回忆道："琳琳的姐姐十几年前确诊1型糖尿病，每天打至少4针胰岛素，一年超过1460针，还不包括监测血糖扎手指的次数。为了控制血糖，姐姐的饮食需要严格控制，每顿的饭量都要计算能量，一口奶茶和冰激凌都不能吃。这些被疾病切割的日子，我不想琳琳再经历一次。"

琳琳的主治医生，南方医科大学坪山医院内分泌代谢科主任医师冯琨教授介绍："像琳琳这样有家族史的人群，早期筛查是早期识别和干预1型糖尿病进展的关键。研究显示，1型糖尿病患者的一级亲属是发生1型糖尿病的高危人群，该人群发病风险会增加10倍以上^[8],[9]。最新发布的《中国糖尿病防治指南（2024版）》推荐^[10]，在高危人群（如一级亲属等）中检测胰岛自身抗体筛查亚临床期1型糖尿病，有助于早期诊断和降低糖尿病酮症酸中毒（DKA）的发病风险。"

1 型糖尿病进展隐匿，早筛可降低 90% 急重症风险

1型糖尿病进展隐匿，临床上分为3期。患者在1期和2期几乎没有糖尿病典型症状，如"三多一少"（多食、多饮、多尿和体重减少）。当患者因持续恶心呕吐、昏迷等急重症被送医 "突然诊断"时，疾病已进展至3期，自身胰岛功能几乎衰竭，持续的高血糖会导致酮症酸中毒（DKA），严重时可能引发脑损伤、肾衰竭等长期不可逆损伤。

对此，冯琨教授强调："早期筛查是发现1型糖尿病1期和2期的关键手段，从而有望帮助高危人群把握住‘干预的关键窗口期'。数据显示，1型糖尿病2期5年内进展为1型糖尿病3期的风险高达75%，终身风险接近100%8。早期筛查能将酮症酸中毒（DKA）的发生率降低90%^[11]。"

在主治医生的建议下，琳琳做了胰岛素抗体筛查和血糖监测，去年初检测出两个抗体阳性，今年复测仍呈两个阳性且出现了血糖异常，不到一年就从1型糖尿病1期进展至2期。琳琳妈妈感慨道："进展之快出乎我的意料，但我们是幸运的。因为做了早期筛查琳琳可以避免因不知道发病而导致的DKA入院。不仅如此，先行先试的政策，让女儿能用上尚未在国内获批的全球新药。期待这个希望之城，能延缓发病，逆转琳琳的人生。我们也相信，随着科技的飞速发展，延缓几年的时间里，会出现有更多的创新疗法。"

与时间赛跑， 1 型糖尿病从 " 被动治疗 " 到 " 主动干预 "

Teplizumab是一种CD3靶向的单克隆抗体，通过调节人体免疫T细胞的活性，减少免疫系统对自身胰岛β细胞的攻击，从而减缓胰岛功能的下降趋势，实现延缓发病。TN-10研究及其延长随访结果显示，持续14天使用Teplizumab治疗，与安慰剂组相比，患者能获得近两倍的无症状时间，延缓1型糖尿病3期发病近3年。^[12],[13]

作为博鳌乐城开出新药处方的医生，海南省人民医院内分泌科主任医师方团育教授表示："琳琳通过早筛抓住了‘干预窗口期'，并且得益于‘先行先试'政策，以全球领先速度用上新药，Teplizumab为患者家庭按下了‘疾病暂停键'，拿回了人生主动权。对儿童和青少年而言，赢得了成长发育、中高考的‘关键期'；对青年而言，守护了工作、婚育规划的‘黄金期'。"

本次参展，赛诺菲围绕"追寻科学奇迹，共创健康未来"主题，着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态，以及服务中国患者三大领域取得的关键成果，直观展现赛诺菲在中国的端到端全产业链布局，以及深耕本土市场40多年来与医药健康产业同频共振的发展历程。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示，"中国是赛诺菲全球重要战略市场之一。我们正在加快多款突破性创新药物和疫苗产品在中国的落地，进一步夯实从研发到生产、运营一体化的产业链布局与本土创新体系，并携手本土伙伴，深度融入中国医疗健康事业建设，为培育生物医药新质生产力注入澎湃动能，助力实现健康中国2030愿景。"

科学突破，引领免疫学预防治疗全格局

本届科博会上，赛诺菲以免疫学创新为核心，系统展现了覆盖呼吸系统疾病、皮肤免疫、代谢性疾病等多个关键疾病领域的九大突破性疗法，彰显其深厚积淀与创新领导力。目前，赛诺菲已向中国引入60余种创新药物和疫苗，覆盖中国前十大致命疾病中的七种，持续满足中国患者未尽之需。

展台重点打造了以"奇迹点亮童年"为主题的患者故事展区。那些被糖尿病、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、以及罕见病困扰的患儿，用他们鲜活的经历，见证着希望如何悄然降临。展区通过沉浸式叙述，引领观众身临其境地体会到，创新药物和免疫预防手段不仅是点亮未来的科学之光，更是改变每一个患儿命运的"奇迹"力量。

深度布局，共筑中国科创新生态

中国市场是赛诺菲的第二大市场。赛诺菲正以可信赖的合作伙伴角色，以全球资源经验赋能本土实践，加速推动医药创新成果转化与医疗资源可及，深度参与中国科创生态共建。

目前，赛诺菲已在北京、上海、成都、苏州设立四大本土研发中心，构建起覆盖全国的研发网络。目前，中国已参与赛诺菲90%以上的全球研发项目，展现出强劲的创新能力，成为全球研发布局中的关键力量。

在本土合作方面，赛诺菲携手箕星药业、天境生物等领先的本土生物医药企业，加速推进肿瘤、免疫等前沿疗法的研发进程；与凯辉基金联合成立专项医药创新基金，加速本土科研成果的商业化转化；与上药控股等产业伙伴积极探索创新商业模式，持续提升基层医疗服务的可及性。 

制造 30 年，以高质量生产制造能力服务中国市场

自1995年在华投建首个工厂以来，赛诺菲以"全球标准，本土智造"为理念，不断加码本土供应链建设，通过韧性供应和高品质产能，保障中国患者医疗需求和药品安全。

目前，赛诺菲已构建起覆盖京津冀、长三角、大湾区的大规模本土生产供应网络。其中，位于亦庄的赛诺菲北京生产基地以国际最高标准进行设计和扩建，已建有世界先进的甘精胰岛素注射液无菌灌装线、胶囊灌装线、全封闭制粒生产线，是赛诺菲在亚太地区最大的胰岛素注射剂生产基地。

2024年12月，赛诺菲宣布新增10亿欧元投资，用于在京新建胰岛素生产基地，创下公司在华最大单笔投资记录，进一步彰显了其深耕中国的信心与决心，持续为建设"制造强国"贡献力量。

通过此次交易，赛诺菲已转型成为一家专注于生物制药的企业，战略重心聚焦于突破性科学研究，致力于开发创新药物和疫苗，不断拓展医学边界。

赛诺菲首席执行官韩保罗 （Paul Hudson）表示："我们对欧彼乐作为一家全新独立企业的未来充满信心。凭借卓越人才团队、对消费者的深刻洞察以及全球化的布局，欧彼乐具备实现长期成功的理想条件。CD&R在消费者和医疗健康领域拥有丰富的专业经验，并始终秉持对员工、社区和可持续发展的高度承诺，在其支持下，欧彼乐将迎来更广阔的发展前景。这一新篇章，标志着这家我们深切信赖的企业即将开启充满希望的新旅程。"

CD&R合伙人、欧洲医疗健康业务负责人Eric Rouzier表示："对于CD&R而言，助力欧彼乐建设成为一家以法国为总部的全球消费者健康领先企业，是令人振奋的机遇。欧彼乐凭借强大的品牌实力和卓越的人才队伍在行业中脱颖而出。CD&R将倾注我们在消费者健康领域的丰富经验、运营洞察和长期资本，助力欧彼乐加速成长。我们将坚定支持欧彼乐在法国及全球市场的持续发展，更好地服务员工、消费者和患者。"

欧彼乐总裁兼首席执行官Julie Van Ongevalle表示："达成这一重要里程碑，是欧彼乐发展历程中的激动人心时刻。通过持续的深度变革，我们已成长为全球消费者健康领域最具规模的企业之一，为全球超过5亿名消费者带来创新解决方案。我们已经准备好全力释放欧彼乐的发展潜能，创造更大的价值，并依托卓越的人才力量，在快速发展的消费者健康领域成为领先企业。"

欧彼乐总部位于法国，拥有超过11,000名才华横溢、充满热情的员工，在全球100多个国家开展业务，拥有13个先进生产基地和4个专注于科学创新的研发中心。凭借艾利敏（Allegra）、多利潘（Doliprane）和乐可舒（Dulcolax）等一系列标志性品牌，欧彼乐目前已成为全球非处方药及维生素、矿物质补充剂市场中的第三大企业，为全球超过5亿名消费者的健康和福祉提供支持。受到人口老龄化、收入水平提升以及人们健康和福祉意识增强等长期发展趋势的推动，欧彼乐所处的行业正在迅速成长。

巴黎2025年3月28日 /美通社/ -- 2025年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予赛诺菲预防衣原体感染的mRNA候选疫苗快速通道资格认定。这一决定是基于该候选疫苗在应对严重健康问题和解决未被满足的公共卫生需求方面的巨大潜力。

该衣原体候选疫苗拟用于预防由沙眼衣原体引起的原发性生殖道感染和再感染。在临床前研究取得积极结果后，赛诺菲正计划开展一项1/2期随机临床研究，评估该候选疫苗在18至29岁成年人中的免疫原性和安全性。这一研究预计于未来几天内启动。

赛诺菲疫苗研发全球负责人Jean-François Toussaint表示："目前全球有数百万未被确诊的衣原体感染者，其中包括如果不及时治疗可能会导致严重的长期健康问题的无症状感染者。而抗生素治疗在遏制感染率上升方面作用有限。通过这一产品，我们期待让衣原体感染变为一种可通过接种疫苗预防的疾病。"

衣原体感染是全球最常见的细菌性性传播疾病，主要由沙眼衣原体引起。2020年，全球15至49岁人群中报告了1.29亿例衣原体感染病例，其中青少年和年轻成年人感染率最高。

尽管抗生素可用于治疗已经确诊的衣原体感染，但衣原体感染者中无症状感染者的比例超过80%，这意味着感染却未被发现的风险很高，从而导致未治疗病例和意外传播。据山东一项横断面研究显示，在普通人群中，男性和女性的感染率分别为2.7%和2.3%，该感染率远高于全国报告发病率^[1]，提示我国可能存在大量未被发现的衣原体感染。^[2]此外，现有的预防措施未能有效控制感染率的上升，这更凸显了这一公共卫生领域对疫苗的迫切需求。

衣原体候选疫苗的研发是赛诺菲与昆士兰政府、格里菲斯大学和昆士兰大学合作设立的"转化科学中心"的重要项目。该中心致力于促成澳大利亚昆士兰的顶尖研究人员与赛诺菲法国和美国的科学家间的沟通合作。

"杰出雇主"榜单由杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）颁发。该榜单作为全球人力资源领域最权威客观、最具影响力的年度评选之一，每年吸引着数百家企业参与评选。截至2025年1月16日, 本年度共有156家来自中国的企业被成功认证，其中仅前20家企业荣获排名。如此激烈竞争中，赛诺菲连续五年傲立榜首，正是其前瞻性人才发展战略的有力佐证。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："连续五年荣登榜首，是对赛诺菲人才发展战略和企业文化建设的极大肯定。我们深知，人才是企业最宝贵的财富，是推动创新、实现可持续发展的核心力量。赛诺菲将持续深化人才发展战略，激发员工创新潜力，为公司实现免疫领域领导者的战略雄心和中国医疗健康行业的高质量发展注入澎湃动能。"

赛诺菲大中华区人才与组织文化负责人顾皓表示："五连冠的荣誉让我们倍感自豪。赛诺菲一直致力于构建多元、包容、不设限的人才培养环境，激发员工的潜能和创造力，打造突破性的企业文化氛围。未来，我们将继续加大在人才发展方面的投入，为赛诺菲的持续领跑提供坚实的人才保障。"

实施"中国方案"，厚植创新人才发展沃土

在科技革命和产业升级的浪潮中，中国医疗行业顺应变革，乘势而上。作为首批入华的跨国药企之一，赛诺菲凭借"全力致胜"战略，充分践行"中国雄心"，为本土人才提供广阔的发展平台，在变革中稳健前行。

入华40余年，赛诺菲已引入60余种创新产品，覆盖中国患者十大主要致死疾病中的七种，满足中国多元化健康需求。为持续响应"健康中国2030"战略，赛诺菲不断加速本土研发创新，目前已实现中国参与90%以上的全球同步开发项目，力争更快地把全球创新药品和疫苗引入中国市场。与此同时，赛诺菲通过设立优秀青年人才奖励基金、高校奖学金等方式，助力本土医药行业创新人才的培养和发展。

赛诺菲深耕中国的承诺长期且坚定。2024年12月，赛诺菲宣布将投资约10亿欧元在北京新建胰岛素生产基地，进一步提升本地化生产制造能力，满足更多中国糖尿病患者的用药需求。同时，赛诺菲在全公司范围内推动数字化转型，致力于成为首家由人工智能大规模驱动的生物制药公司，并计划在2030年前成为大中华区生物制药行业的领导者。作为全球最重要的免疫公司之一，赛诺菲还将继续以免疫为核心，将更多哮喘、皮肤病等领域的创新解决方案引入中国，为中国患者创造健康未来。

营造多元环境，助力员工做最好的自己

赛诺菲不仅聚焦商业增长与产品创新，更将本土人才发展视为关键要素。赛诺菲致力于构建一个更多元、平等、包容的工作环境，实现公司与员工"双向奔赴"，释放个人潜能助推企业高质量发展。

为此，赛诺菲不断推出创新举措和利好政策，如制定混合办公制度，为员工提供了更加灵活、人性化的工作条件。同时，企业实施98天男女平等带薪育婴假，并为受癌症影响的员工建立互助小组，为其提供必要的心理支持和经济援助，体现了企业对员工家庭生活的深切关怀和坚定支持。

在职业发展方面，赛诺菲推出了包括"下一代领导力发展计划"、"多元招聘计划"以及"内部转岗机制"等多元化职业发展路径，为员工提供了丰富多样的职业发展机会和广阔的职业发展空间，帮助他们不断提升自我，实现职业梦想。

激发"菲凡"智慧，引领行业未来发展

作为一家具有前瞻性和责任感的企业，赛诺菲深刻理解到人才培养与企业发展、社会进步之间的紧密联系。通过独特的员工价值主张——"追寻发展，探索菲凡"，赛诺菲不仅实现了员工成长与企业运营的双向促进，更将视野拓展至社会进步与可持续发展，彰显了其高远的人才培养理念。

赛诺菲深知唯有"不断探索"未知，勇于"追求改变"，才能在激烈竞争中立于不败之地。因此，赛诺菲鼓励员工保持好奇心与求知欲，积极参与学习交流，提升专业技能，同时推动内部创新与变革，帮助员工以坚定的决心和敏捷性共同推动业务和行业的蓬勃发展。

公司坚守社会责任，鼓励员工"正确行事"，践行社会责任。其中，赛诺菲志愿服务理念深入企业文化之中，2012年成立的赛诺菲希望义工团，经过多年持续壮大和体系化发展，已为6万余名儿童带去关爱。今年，上海宋庆龄基金会赛诺菲中国公益专项基金正在启动，在全国范围内开展健康"童"路中国青少年健康关爱科普计划，聚焦儿童糖尿病、皮炎、呼吸系统等疾病，旨在帮助儿童和青少年提升健康素养。

正是赛诺菲多年来在人才发展领域的长期深耕与持续探索，铸就了其连续五年荣登"杰出雇主"榜首的辉煌成就。未来，随着赛诺菲在全球生物制药领域的创新发展，企业将继续秉承"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的使命，为更多员工创造广阔发展空间，还为更多患者带来生命希望，为中国医疗健康行业的发展贡献更多创新力量。