11月7日，在第五届中国国际进口博览会期间，平安健康保险股份有限公司（下称"平安健康险"）与上海罗氏制药有限公司（简称"罗氏制药"）、至本医疗科技（上海）有限公司（简称"至本医疗"）宣布达成战略合作意向，共同拓展泛实体瘤创新支付的服务模式，为中国NTRK阳性患者解决实际的用药负担。平安健康保险股份有限公司总精算师丁雯、罗氏制药中国副总裁、产品管线策略与数字创新负责人Ryan Harper、至本医疗创新中心总经理路涛见证签约。

根据国际癌症研究中心发布的数据，中国2020年的癌症新发人数为457万，每年恶性肿瘤为患者带来的的医疗花费超过2200亿。在癌症高发的当下，患者通常面临着两个困境：一是高昂的药品费、治疗费造成的较大经济负担；二是患者难以触达先进的药品与疗法。随着"健康中国2030"战略的实施，在构建多层次医疗保障体系的基础上，由多方共建的个体化精准医疗正在成为未来癌症治疗的重要趋势。

为了提高肿瘤创新药的可及性，增强医疗资源和医药支付的效率，降低患者疾病全周期总体治疗费用，减轻患者负担，平安健康险携手罗氏制药和至本医疗将探索以创新支付为核心的个体化医疗体系，未来三方将充分发挥各自优势和资源，聚焦肿瘤精准诊断生态的创新、肿瘤罕见靶点生态的构建以及肿瘤靶向药物的创新支付等方面，打造泛肿瘤罕见靶点创新生态圈，共同探索泛肿瘤个体化医疗解决方案，以期形成"医-患-诊-药-险"的服务闭环，构建有温度的医疗服务体系。

今年7月，罗氏制药不限癌种的、针对实体瘤罕见靶点NTRK的泛肿瘤抗癌药恩曲替尼在中国获批，同时，至本医疗推出了中国首个互联网医院NTRK门诊。对于患者来说，临床医生配合使用基因检测技术，可以为癌症患者量身定制更适合的精准治疗方案，能更好地延长患者生存期，提高治愈希望的效果。此次合作中，平安健康保险通过即将升级上线的平安e生保·百万医疗2023提供保障，从患者在医院的诊疗费、确诊癌症前的基因检测费到确诊后的肿瘤药品费全覆盖。同时，平安健康保险将基于至本互联网医院为用户提供先进的泛实体瘤NTRK检测技术与NTRK门诊服务，并承担NTRK新药恩曲替尼的费用。平安健康保险的创新保障模式，既有希望解决NTRK基因融合知晓率、检测率问题，还可以助力解决肿瘤创新药品费用支付问题，为更多中国患者带来生存获益。

此次三方合作，将为更多中国肿瘤患者带来了创新的个体化医疗解决方案，同时也为泛肿瘤罕见靶点的精准治疗开启了新篇章。2022年，至本医疗推出至本互联网医院NTRK 线上门诊，汇聚了数百名有丰富诊疗经验的专业医生，为患者带来从检测到线上门诊的个体化精准诊疗全程服务。未来，至本医疗将与更多合作伙伴积极探索创新医疗的合作模式，为中国患者带来实现更长生存的突破创新及更具价值的全周期精准诊疗。

上海2022年9月22日 /美通社/ -- 意大利生物制药公司美纳里尼与中国领先的肿瘤精准诊疗公司至本医疗宣布达成战略合作，双方将深度整合各自优势，携手打造泛癌种单细胞分子诊断创新平台。美纳里尼硅生物系统中国区负责人、美纳里尼亚太区科学事务负责人吴帆博士、至本医疗首席执行官王凯博士与至本医疗首席财务官刘欣伟博士共同出席了战略合作签约仪式。

近年来，随着高通量测序，分子生物学等技术的发展，精准医学逐渐深入人心，肿瘤单细胞分子诊断技术在临床应用的研究获得了长足的发展。目前临床已经采用的循环肿瘤细胞检测不仅能增进医生对于肿瘤转移的理解，还可以作为肿瘤的早期发现、治疗、疗效监测、转移监测、总生存期评估等的一种有效方法。在如今肿瘤的分类治疗、靶向治疗、个体化治疗的时代，循环肿瘤细胞的检测有助于实现较大限度地避免无效治疗和无意义手术，具有美好的应用前景。

双方将以此次合作为起点，基于相同的价值观、资源，利用各自平台的优势，开展基于高通量二代测序技术的单个细胞精度的单细胞临床分子诊断项目。未来双方将在肿瘤精准诊疗领域拓宽合作，并在癌症个体化诊疗、创新药物研发领域展开深入合作，将加速肿瘤诊断产品的开发及市场准入，共同助力肿瘤精准诊断行业快速发展，为患者提供更多、更好、更普惠的癌症诊疗产品，为"健康中国"作出贡献，为人类的生命健康保驾护航。

美纳里尼硅生物系统中国区负责人、美纳里尼亚太区科学事务负责人吴帆博士表示： "我们很高兴能与至本医疗合作。美纳里尼始终坚定不移地致力于为患者提供创新技术与先进的肿瘤治疗方案。至本医疗拥有领先的二代测序技术、国际标准的中心实验室，稀缺的细胞病理平台、专业的医生团队，以及强大的数据挖掘能力，相信双方的合作将持续赋能美纳里尼的肿瘤单细胞分子诊断创新平台，为中国癌症患者提供更多生存获益。"

至本医疗首席执行官王凯博士表示："美纳里尼是一家全球医药公司，拥有强大的传统基础和业务足迹，并且在肿瘤精准诊断领域，美纳里尼在循环肿瘤细胞检测技术上拥有领先优势。至本医疗始终致力利用创新的二代测序技术提升临床诊断率，并通过优化数据分析赋能新药研发，期待双方的合作在推动临床落地和新药研发方面进一步拓展潜力，实现健康中国2030长远目标。"

上海2022年8月10日 /美通社/ -- 近日，中山大学孙逸仙纪念医院王铭辉教授团队联合多家医院与国内领先的精准医疗公司至本医疗合作，在国际权威学术杂志《自然-通讯》（Nature Communications）公布了一项亚洲癌症人群基因组特征的研究成果，这是截止目前最大规模的亚洲癌症人群临床基因组全面分析，或对中国癌症精准医学的临床决策产生重要意义。

亚洲人群最大规模临床基因组研究，或对癌症精准诊疗的临床治疗决策产生影响

癌症的发病率和死亡率仍然是中国公共卫生面临的主要挑战。根据国家癌症中心数据显示，中国每年新发癌症人群超过400万人，每年有超过 200 万人死于癌症。近年来，随着精准医学的发展，癌症正在向基因组学、精准肿瘤学、个体化诊疗等方向快速发展。

众所周知，癌症的发生发展受到基因、年龄、环境、习惯、地域等多个因素的影响，西方人群在这一领域的研究已取得了长足的进步，发现了一系列在癌症发生发展中发挥驱动作用的癌症相关基因。但是亚洲癌症人群有着自己的"特色"，遗憾的是，国内一直缺乏大规模的系统性的临床基因组数据。

基于此，中山大学孙逸仙纪念医院王铭辉教授团队带领多家医院携手至本医疗，在国际知名学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）公布了亚洲人群大规模基因组学的研究成果。该研究作为目前最大规模的亚洲癌症患者在基因组层面的研究，填补了中国在该领域的研究空白。

研究团队收集了超过万例亚洲癌症患者的样本，分布在31个民族，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、肝细胞癌、食管癌等25个主要癌种和100多个肿瘤亚型。通过二代测序（NGS）技术对这些肿瘤样本进行全面测序和系统分析，率先探索了常见癌症相关基因在亚洲人群体细胞中的变异情况，对推动中国癌症人群的个体化精准医疗有着极其重要的临床意义。

研究首次发现，64%的中国癌症患者具有临床上可用药的潜在基因突变。按照中国每年400万新增癌症人群计算，这意味着，每年或有超过250万的中国癌症患者可以通过基因检测对症用药，选择适合的靶向/免疫药物，延长生存期，获得更高的生活质量。这一发现或会影响中国癌症精准诊疗的临床决策。

此外，研究团队还从基因层面将中国人群与西方人群突变特征的异同进行了系统分析和全面对比，全面阐述了东西方癌症患者的不同基因组特征，为中国精准治疗的国际实时接轨提供了重要基础证据。

该研究的通讯作者之一，中山大学孙逸仙纪念医院王铭辉教授表示，"这是首次在亚洲癌症人群中进行大规模的临床基因组研究，对精准医学的发展和个体化诊疗具有重要意义。期待未来能有更多中国癌症人群的精准医学研究，推动癌症临床诊疗的发展，推进健康中国2030宏伟目标。"

至本医疗以科技硬实力 赋能精准诊疗惠及患者需求

作为深耕肿瘤领域多年的精准医疗企业，至本医疗自成立起来，就致力于利用先进的二代测序技术和强大的生信分析能力推动癌症精准诊疗，并在国内率先完成包括实验室管理、产品验证、临床验证的全面体系建设。

至本医疗十分重视技术和学术科研的投入，成立初期就围绕肿瘤临床研究全面布局，组建了研发部、医学部、计算机肿瘤部等多个部门，专注检测技术研发及肿瘤基础研究探索，聚焦新技术的临床应用及临床转化研究，在肿瘤基因组学、肿瘤个体化诊疗、新靶点探索、肿瘤免疫、肿瘤大数据等方面取得了丰硕成果。

至本医疗与国内外临床专家紧密合作，已在国内外主要学术期刊发表学术成果近400篇，累计影响因子超过1100分，多项重磅文章问鼎《细胞》、《自然-通讯》、《癌症-通讯》《临床肿瘤学杂志》等知名国际学术期刊。凭借坚实的学术和科研能力，目前，至本医疗的业务范围已覆盖全国40多个城市超过500家医院，研究范围覆盖肝胆肿瘤、软组织与骨肿瘤、年轻乳腺癌领域，通过推出多个真实世界研究，为肿瘤患者探求更优解决方案。

强大的科研实力也吸引了制药企业的关注，至本医疗分别与拜耳、武田、强生、阿斯利康等跨国制药企业达成战略合作，共同开发和推进肿瘤创新药和伴随诊断产品的研发及商业化进程。其中，由至本医疗与拜耳共同合作开发的泛癌种NTRK伴随诊断试剂盒（CDx），已经被国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心授予通过《创新医疗器械特别审查》。

为了更好的惠及中国患者的未尽需求，至本医疗还开设了国内第一家专注于肿瘤精准诊疗的互联网医院，并推出中国首个NTRK专科线上门诊，为NTRK阳性的患者提供全面检测并制定个性化精准治疗方案。

未来，至本医疗将以国内顶尖技术与真实数据双驱动，致力于为每一个患者提供全面准确的分子水平信息，辅助医生的精准治疗，推动构建中国肿瘤的精准诊疗生态，促进实现健康中国的美好愿景。

拉罗替尼获批中国上市，新一代“治愈系”抗癌药开启肿瘤治疗的革命性新征程

2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，larotrectinib(拉罗替尼)在中国正式上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。在其惊艳的临床研究数据中表明，拉罗替尼实现了靶向药物的5大突破：不限年龄、不限癌种、总响应率高、药效持久、不良反应少，堪称“治愈系”抗癌药。目前，拉罗替尼已经在全世界的40多个国家和地区获批，其中包括美国、欧盟、英国和日本，在欧盟获批用于治疗患有局部晚期，远处转移性，无法手术或手术疗效欠佳的，且无满意替代治疗方案的携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）融合基因融合的实体瘤成人和儿童实体瘤患者。临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过75％的患者反应良好，肿瘤缩小或消失，中位数总生存期为40.7个月，持续缓解率超过4年^[1]。

尽管拉罗替尼的临床数据表现优秀，但针对于不同的癌症患者，是否携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）融合基因融合的实体瘤才是能否使用拉罗替尼来缓解和治疗的关键。适逢革命性抗癌药物拉罗替尼的发布，至本医疗NTRK门诊正式上线，这是国内也是世界上第一个针对NTRK肿瘤的精准诊疗的门诊（www.ntrk-tumor.com）。

至本医疗以NTRK DNA+RNA双检测，为拉罗替尼用药提供先决条件

如何提高NTRK检出率，是确定患者符合拉罗替尼用药条件的核心关键。NTRK是一个罕见的泛实体瘤靶点，一旦检出患者即可考虑使用拉罗替尼进行下一步缓解与治疗。目前常规能够用于NTRK融合的基因检测方法其实有很多，包括荧光原位杂交 (FISH)、免疫组化 (IHC)、定量PCR、单组学的二代测序（NGS）等。但是，如IHC和单组学NGS的检测方法容易出现假阳假阴，导致用药失败。

在NGS的检测方法中,考虑到检测的灵敏度和样本质量的复杂性，DNA+RNA双检测可以大幅提升NTRK融合基因的检出率，帮助癌症患者精准检测出是否伴有NTRK融合，且提供精准用药建议。

香港中文大学莫树锦（Tony Mok）教授曾在CSCO 2020卫星会上提道：“我们相信只有利用最好的方法 -- DNA+RNA NGS，才能检出更多的靶点，为更多的患者造福。”

去年，由拜耳和至本医疗合作开发的NTRK伴随诊断试剂盒（CDx）被国家药品监督管理局医疗器械技术审核中心授予通过《创新医疗器械特别审查》。这是中国首款基于NGS技术、适用于拉罗替尼的伴随诊断试剂盒（CDx），将有助于识别NTRK基因融合阳性的癌症患者，为更多患者带来生存希望。

早在2017年，至本医疗就开发了当时中国第一款专为融合而定制的DNA+RNA NGS检测，比NCCN指南推荐提早了整整两年，足见至本医疗在DNA+RNA精准检测理念上的遥遥领先，并在实践过程中积累了充分的经验，树立NTRK基因检测标杆。至本医疗独创的两项融合相关的专利算法，保障了高精度、高特异性精准检测重排和融合事件，以科技创新赋能医疗。

通过至本医疗NGS检测的数据发现，0.4%的中国癌症患者NTRK融合基因。按照中国每年超过450万新发肿瘤患者人群计算，这意味着中国每年有超过1.8万NTRK融合突变的患者有可能通过拉罗替尼获益。

专业化、数字化、社群化创建NTRK阳性患者生命周期管理

为了进一步帮助中国NTRK阳性患者，至本医疗以专业化、数字化、社群化创建生命周期管理系统。适逢革命性抗癌药物拉罗替尼的发布，至本医疗NTRK门诊正式上线，这是国内也是世界上第一个针对NTRK肿瘤的精准诊疗的门诊（www.ntrk-tumor.com）。该门诊将汇集国内外知名顶尖医生资源，在线会诊NTRK分子病理。一方面，至本医疗联手复旦大学附属肿瘤医院王坚教授、周晓燕教授和北京大学第三医院张波教授领衔的国内外顶级病理专家团队，从病理检测、临床诊断、临床用药、精准诊疗、长程随访等多方位入手，为NTRK阳性肿瘤患者或有意向尝试NTRK靶向药物（拉罗替尼等）治疗的肿瘤患者提供全面、专业的资讯与诊疗服务。另一方面，至本医疗更进一步推出了分子肿瘤专家委员会在线会诊(Molecular Tumor Board, MTB)，以肿瘤科为核心，建立内科、外科、放疗科、影像科、微创介入科等多科室联动的专家团队，覆盖肺癌、胃癌、结肠癌、肝胆肿瘤、乳腺癌等全部实体肿瘤类型，通过跨地区、跨医院的远程会诊，围绕患者分子病理检测数据，可为NTRK肿瘤患者提供全面的评估，并制定最佳的个性化精准治疗方案。

同时，至本医疗NTRK门诊将以数字化在线平台，为每位患者提供病案整理和随访服务。 由于癌症治疗时间普遍较长，为了防止病例混乱、预后不佳等情况，NTRK门诊将提供在线问诊、超级病例夹、个体化智能电子报告、临床试验与患者招募等多个服务板块，在帮助医生全面快速了解患者病情、更清楚地掌握了解疾病发展转归的节点的同时，帮助患者接受专业的定期随访，通过监测自己的健康状况，有更多的机会减少不良反应带来的危害，减少并发症的发生。

而早在2018年，至本医疗已在国内率先推出了国内首家也是目前唯一一家专注于肿瘤精准诊疗的互联网医院，拥有业内领衔的质量合规体系，能够高效进行患者管理及随访。在未来的发展与创新中，至本也将以专业为基石，以数据为内核，通过与国内外各大药企合作，共建为患者服务的肿瘤精准诊疗生态圈，为肿瘤精准诊疗贡献力量。

参考文献

[1] https://www.bayer.com.cn/index.php/NewsCenter/newsDetail/id/629

双方将以真实世界研究数据库为基础，凭借各自强大的科研实力和丰富的医疗资源，优化临床试验和患者入组，共建临床创新解决方案，推进伴随诊断产品及抗肿瘤药物的开发及商业化进程，为临床患者提供更为全面的健康管理方案。

根据《战略合作谅解备忘录》，双方将在以下几个方面探索进一步的战略合作，

真实世界研究数据库：双方将在遵循国家政策规范的原则下，基于至本医疗在真实世界研究数据、医疗影像方面的强大收集与分析能力，提升在精准医学领域的医学成果转化、临床诊断和新药开发实力。

优化临床试验及患者全程管理：依托至本医疗的互联网创新医疗平台，通过科学分析和创新技术，加速本土化临床试验入组和临床研究评估，优化患者随访，推动患者的全周期管理。

新适应症及伴随诊断产品开发：通过人工智能和机器学习模型等科学工具，提升转化研究能力，积极探索新适应症的开发，推进伴随诊断产品的开发及商业化进程。

探索创新药的先行先试：积极探索中国创新医疗药械先行先试政策下，创新药的准入多元化机遇，更好满足患者需求。

作为中国领先的抗肿瘤精准医疗企业，至本医疗以卓越的二代基因测序技术为基础，基于基因数据库、患者随访数据、真实世界研究和证据等前沿技术，打造全面的数字化服务平台，并帮助抗肿瘤新药和伴随诊断产品优化上市市场策略。

上海2021年8月22日 /美通社/ -- 至本医疗宣布，人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已被国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心授予通过《创新医疗器械特别审查》。本产品由至本医疗和拜耳合作开发。

人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）将用于实体肿瘤中NTRK 1、2、3基因融合变异的检测。这也是中国首个Larotrectinib的伴随诊断试剂盒，将有助于识别NTRK基因融合阳性的癌症患者，并有可能通过Larotrectinib的治疗取得临床获益。

Larotrectinib 是一款高度选择性的 TRK 抑制剂，专为治疗具有 NTRK基因融合的肿瘤患者设计，目前已在 40 多个国家/地区（包括美国、欧盟和日本）获得批准，用于治疗携带 NTRK 基因融合的成人和儿童实体瘤患者。目前，其新药上市申请已在中国获国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）受理，其他地区的申请正在进行和计划中。

人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）的核心技术源自至本医疗自主研发的创新发明专利OriFusion，通过杂交捕获技术分析得出候选融合，在高效检测已知融合的同时，对新融合的检测具有同样的高灵敏度和特异性，从而有效提高检出率。

原国家卫生和计划生育委员会副主任、党组成员，现中国卫生信息与健康医疗大数据学会会长金小桃进行大会致辞。金小桃会长表示，“期待高峰论坛可以将大数据应用与人工智能结合，充分发挥健康医疗大数据应用的优势，进一步推动健康医疗大数据应用的发展，推动卫生健康事业的发展，助力实现健康中国2030的长远目标。”

国家科学技术部调研室原主任、全国科技振兴城市经济研究会理事长胥和平先生向与会嘉宾做了“科技创新助力全面推进健康中国建设”的主题演讲。胥和平理事长表示，“十四五中央明确提出要大力推进健康中国建设，期待创建富有活力的精准医疗创新生态体系，推动健康产业发展。”

上海市生物医药科技发展中心主任李积宗主任在致辞中表示，“精准医疗已经成为上海市生物医药科技创新的重要组成部分，上海“十四五”规划也将精准医疗列为重要的研究方向。”

至本医疗创始人兼CEO王凯博士在致辞中表示，“作为一家以二代测序领先技术和数据为驱动的精准诊疗公司，至本医疗致力于与政府协会、临床医生、制药企业、行业机构在精准医疗领域展开合作，共同构建社会健康共同体。至本医疗将坚持以患者获益为核心，通过搭建国际顶尖交流平台，与临床医生、科研机构、制药企业提供一站式解决方案，推动中国癌症精准诊疗方式的革新，助力实现健康中国长远目标。”

至本医疗与合作伙伴重磅签约，为患者打造个体化精准诊疗创新体验

大会期间，至本医疗、阿斯利康、中国平安宣布达成战略联盟，三方宣布携手共建精准诊疗创新联盟，以资本注入为医疗科技创新带来强大动力。此次三方合作，将更加贴近癌症患者需求，以互联网医疗为创新平台，覆盖检测、诊疗、用药、支付全流程，为癌症患者提供有效诊疗及用药保证。其中，对互联网医疗支付方式的革新将大幅度提升医疗创新的可及性，让更多患者看得起病、用得起药，且有药可用。日后，精准诊疗创新联盟将加速产业深度融合，通过多方资源整合，为患者提供更加个性化的创新解决方案。

此外，“至本互联网医院”和“复旦云病理”亦宣布达成战略合作，进一步推动行业资源共享，以互联网+医疗平台惠及广大患者群体。此次合作将实现从病理诊断到NGS，从检测到临床的全流程全覆盖，加速诊疗流程、精准诊疗信息透明化。双方的强强联合，将填补国内精准诊疗资源缺口，扩大精准诊疗惠及范围、服务全国患者。

以数据驱动赋能药企新药开发，为患者探求更优解决方案

目前，全球癌症精准诊疗行业正高速发展，行业的转型升级也迎来了新的挑战。聚焦数据资源优化和管理已为大势所趋，而提供优质的数据样本更是新药开发及诊疗服务改善的关键。

在本次峰会上，至本医疗强势推出四款最新NGS检测产品，包括MRD（微小残留病灶）OriMIRACLE^TMS动态监测套餐血液肿瘤清源^TM套餐、OriHRD同源重组缺陷评分以及针对原发灶不明癌的肿瘤预测AI CUP，其中OriMIRACLE^TMS开启了“泛”实体瘤全程管理新时代，彰显至本在创新技术上的实力。

同时，至本医疗还特别推出OKAIN知识网络及大数据系统，覆盖检测、诊断、治疗、随访、临床入组等，提供专业的临床参考知识、丰富可靠的临床决策支持，优化个体病患全程管理、为新药开发提供完整、有效的数据及分析。该系统可以根据客户需求定制化生成相关内容，聚焦患者亟待满足的健康需求，精准赋能药物上市。

此外，至本医疗将继续拓展与临床医生的合作，研究覆盖肝胆肿瘤、软组织与骨肿瘤、年轻乳腺癌领域，通过推出多个真实世界研究数据赋能新药研发，为肿瘤患者探求更优解决方案。目前，至本医疗分别与全球领先的生命科学企业拜耳和武田制药签订战略合作，开发和推进肿瘤创新药和伴随诊断产品的研发及商业化进程。

搭建顶尖学术交流平台，助力行业健康发展

在精准诊疗行业日新月异的今天，至本医疗主办的“溯源至本国际高峰论坛”致力于将最前沿的研究和技术带到中国，为行业搭建起顶尖学术交流平台，引领精准诊疗未来格局。

为推动精准诊疗的健康发展，至本医疗还在分子诊断与临床应用共识上持续发力。大会期间，至本医疗与临床医生合作推出《肝胆肿瘤分子诊断与临床应用专家共识解读》、《骨肿瘤分子诊断与临床应用专家共识》，为肝胆肿瘤与骨肿瘤分子诊断提供重要依据。至本医疗深度参与共识制定，助力行业标准规范化。

携手业内各界发起“先锋百人会”，进一步规范精准诊疗行业大数据应用

随着精准诊疗技术飞速发展，海量的生命组学数据不断积累。如何规范地整合并有效地利用这些大数据信息，成为目前精准诊疗实现亟待解决的关键性问题。在这一背景下，中国卫生信息和健康医疗大数据学会、中国工业经济联合会健康生产力平台和工业经济研究中心、中国医疗器械行业协会、中国非公医疗协会、上海交大电器工程学院、厦门市健康医疗大数据中心、至本医疗等机构和企业的多位专家、学者、企业家共同倡议，发起“大数据和精准诊疗应用先锋百人会”。

 “先锋百人会”将利用大数据与精准诊疗应用相结合的方式，通过组织交流、深度探讨，为推动临床医学现代癌症诊疗和药企新药研发提供必不可少的诊断、建议和辅助。

随着溯源至本国际高峰论坛的圆满召开，未来，至本医疗将继续积极寻求合作，投身构建社会健康共同体，并继续积极寻求合作，打造中国精准诊疗的全生态圈。