英飛凡?聯合英卓凡?在華獲批一線治療晚期或不可切除的肝細胞癌（HCC）成人患者
英飛凡?亦獲批單藥一線治療晚期或不可切除的肝細胞癌（HCC）成人患者。 此次獲批是基于全球III期臨床研究HIMALAYA及中國隊列結果。結果表明STRIDE方案和英飛凡?單藥相較于索拉非尼展現出良...
科賽優?在華獲批用于治療伴有癥狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤的1型神經纖維瘤病（NF1-PN）兒童及成人患者
成為國內首個且唯一*獲批用于3歲及3歲以上該患者人群的治療藥物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，中國國家藥品監督管理局已正式批準科賽優? （硫酸氫司美替尼膠囊），一種選擇性...
泰適卓?雙適應癥在華獲批，用于治療重度哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉
首個且唯一*在華獲批治療重度哮喘，突破表型和生物標志物水平限制的生物制劑 首個且唯一**在華獲批靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP），治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑，在WAYPOINT III期...
倍擇瑞?治療未控制哮喘的KALOS與LOGOS III期試驗取得具有臨床意義的陽性結果 相關成果發表于《柳葉刀-呼吸病學雜志》
上海2026年2月13日 /美通社/ --?發表在《柳葉刀-呼吸病學雜志》的III期KALOS與LOGOS試驗陽性完整結果顯示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍擇瑞?令暢? （布地奈德/格隆溴銨/...
泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復發風險
一項基于獲得陽性結果的III期ADAURA臨床研究的預設探索性分析顯示，阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術的早期（IB、II和IIIA期）表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中，可帶來具有臨床意義的中樞神經系統無病生存期改善。
阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達成授權合作
阿斯利康今日宣布與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。
CASPIAN三期臨床試驗顯示：英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌可提供持續顯著的總生存期獲益
CASPIAN III期臨床試驗的更新數據顯示：一線使用阿斯利康的英飛凡（度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）聯合化療（依托泊苷聯合卡鉑或順鉑）可為廣泛期成人小細胞肺癌患者提供持續且具有臨床意義的總生存期獲益。
