上海2024年4月17日 /美通社/ -- 4月17日，亞虹醫(yī)藥發(fā)布的2023年年報(bào)顯示，公司專科化戰(zhàn)略取得顯著成果：臨床開發(fā)、早期研究及商業(yè)化多管齊下，齊頭并進(jìn)。截至目前，公司主要產(chǎn)品管線擁有13個(gè)產(chǎn)品、16個(gè)在研項(xiàng)目。報(bào)告期末貨幣資金與交易性金融資產(chǎn)約23.33億元，資金儲(chǔ)備充足，為公司的穩(wěn)健發(fā)展提供保障。
多個(gè)產(chǎn)品臨床開發(fā)取得里程碑進(jìn)展 積極推進(jìn)新藥上市
亞虹醫(yī)藥用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變（High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion，HSIL）的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)于2023年9月達(dá)到主要研究終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示，在主要療效終點(diǎn)上，APL-1702組的應(yīng)答率較安慰劑對(duì)照組的應(yīng)答率提高了89.4%（41.1% vs. 21.7%，p = 0.0001），同時(shí)APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，較對(duì)照組提高103.9%（31.4% vs. 15.4%），且不良事件發(fā)生率較低。上述臨床結(jié)果入選2024年歐洲生殖器官感染和腫瘤研究組織大會(huì)（EUROGIN）和2024年美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（SGO），并均以大會(huì)口頭報(bào)告的形式發(fā)布。
APL-1702是全球首個(gè)經(jīng)國(guó)際Ⅲ期臨床驗(yàn)證、療效確切的HSIL非手術(shù)治療產(chǎn)品。該產(chǎn)品的出現(xiàn)有望重新定義宮頸癌前病變的治療目標(biāo)，使臨床治療從此前的關(guān)注切除手術(shù)的一次性治療效果，轉(zhuǎn)變到聚焦疾病的長(zhǎng)期管理，并且尤其注意平衡治療的獲益和風(fēng)險(xiǎn)，在逆轉(zhuǎn)疾病的前提下盡可能避免和推遲損傷性的外科手術(shù)治療。
目前，公司正在積極準(zhǔn)備向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交APL-1702的上市申請(qǐng)，預(yù)計(jì)將于2024年第二季度獲得上市申請(qǐng)的受理。
就APL-1702的未來(lái)開發(fā)，公司將積極推進(jìn)開展本地化生產(chǎn)；適時(shí)啟動(dòng)第二代產(chǎn)品的開發(fā)；擬于2024年第三季度向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市申請(qǐng)前的溝通申請(qǐng)；期望于2024年與美國(guó)FDA溝通交流在北美市場(chǎng)的注冊(cè)臨床方案設(shè)計(jì)，并適時(shí)遞交在北美開展注冊(cè)III期臨床研究的申請(qǐng)；積極尋求APL-1702合作開發(fā)海外市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。
亞虹醫(yī)藥用于膀胱癌診斷和管理的藥物APL-1706的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)于2023年8月達(dá)到主要研究終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示，在中國(guó)患者中，APL-1706聯(lián)合藍(lán)光膀胱鏡（BLC，blue light cystoscopy）在膀胱癌檢測(cè)方面優(yōu)于白光膀胱鏡 (WLC，white light cystoscopy)，尤其是原位癌（CIS，carcinoma in situ）的檢出，并且其耐受性良好。該產(chǎn)品的Ⅲ期臨床結(jié)果以及真實(shí)世界研究結(jié)果入選多個(gè)國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議，包括2023年國(guó)際泌尿外科學(xué)會(huì)年會(huì)（SIU）、2024年美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)泌尿生殖腫瘤分會(huì)年會(huì)（ASCO-GU）等。
APL-1706是目前全球唯一獲批的輔助膀胱癌診斷和管理的顯影劑類藥物，聯(lián)合使用APL-1706和藍(lán)光膀胱鏡作為非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）管理的方法已被納入全球?qū)＜夜沧R(shí)指南及中國(guó)泌尿外科和男科疾病診斷治療指南。APL-1706尚未在中國(guó)上市。目前該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)已于2023年11月獲得NMPA受理。公司正在積極推進(jìn)其上市審評(píng)審批工作，并期望于2025年6月底前獲得上市批準(zhǔn)。
此外，雖然2024年初APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的一項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)未能達(dá)到主要療效終點(diǎn)，但是APL-1202與替雷利珠單抗聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的II期臨床試驗(yàn)已于2023年9月完成II期臨床試驗(yàn)期中分析，并取得積極結(jié)果，結(jié)果顯示，APL-1202和替雷利珠單抗聯(lián)用治療組病理完全緩解率（pCR）相較于替雷利珠單抗單藥治療組的大幅提升（39% vs 21%），同時(shí)聯(lián)合治療組顯示出可接受的安全性特征。該結(jié)果已入選2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO GU），并以快速口頭報(bào)告摘要的形式發(fā)布。
上述期中分析結(jié)果提示，APL-1202可以大幅提高替雷利珠單抗的組織學(xué)緩解率。基于此，公司擬在中國(guó)晚期膀胱化療治療失敗的人群中開展APL-1202聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑的臨床研究，并盡快與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）溝通遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)；擬在美國(guó)進(jìn)行開展二代產(chǎn)品APL-1501聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療BCG無(wú)反應(yīng)、伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌（CIS）的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的臨床研究，并擬于2024年與FDA溝通交流注冊(cè)性臨床開發(fā)計(jì)劃。
同時(shí)，公司還在積極推動(dòng)APL-1202及APL-1501的海外開發(fā)和合作機(jī)會(huì)，期望通過對(duì)外授權(quán)的方式降低海外開發(fā)成本并增加公司現(xiàn)金收入。
圍繞專注領(lǐng)域升級(jí)早研技術(shù)平臺(tái) 持續(xù)輸出候選藥物
在臨床開發(fā)取得積極進(jìn)展的同時(shí)，公司早研平臺(tái)也進(jìn)行了升級(jí)調(diào)整，圍繞專注領(lǐng)域形成三大支柱性平臺(tái)，包括靶向免疫調(diào)節(jié)正常化（TIMN）技術(shù)平臺(tái)、靶向和AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)（Targeted & AI-driven Drug Discovery, TAIDD）、藥械聯(lián)用技術(shù)平臺(tái)（Drug Device Combination, DDC）。同時(shí)，公司積極探索具有高度創(chuàng)新性的抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)（ADC）、原位膀胱腫瘤模型技術(shù)（IOBC）等前沿技術(shù)，持續(xù)為公司輸出候選藥物。
公司基于TAIDD平臺(tái)開發(fā)了APL-2302（卵巢癌、乳腺癌等）、AT-014（泌尿系統(tǒng)腫瘤）、AT-017（乳腺癌等）和AT-018（卵巢癌、乳腺癌等），基于DDC平臺(tái)開發(fā)了APLD-2304（NMIBC診斷和手術(shù)），基于ADC技術(shù)開發(fā)了AT-020（多種實(shí)體腫瘤）和AT-021（乳腺癌和其他實(shí)體瘤）等臨床前產(chǎn)品。
2023年，公司研發(fā)投入金額約3.65億元，同比增長(zhǎng)49.49%；研發(fā)人員198人，同比增長(zhǎng)12.50%。
專科商業(yè)化團(tuán)隊(duì)初具規(guī)模 自我造血能力提升
同期，亞虹醫(yī)藥也在不斷加強(qiáng)商業(yè)化團(tuán)隊(duì)?wèi)?zhàn)斗力，提升自我造血能力。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1375.33萬(wàn)元，比上年同期增加1372.72萬(wàn)元，收入主要來(lái)自產(chǎn)品銷售收入及新增對(duì)外授權(quán)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的許可費(fèi)收入等。
公司成立腫瘤藥物事業(yè)部和女性健康事業(yè)部，做好專注領(lǐng)域產(chǎn)品的商業(yè)化。公司的腫瘤藥物事業(yè)部通過引進(jìn)用于強(qiáng)化輔助治療早期乳腺癌的馬來(lái)酸奈拉替尼片（商品名：歐優(yōu)比）和晚期腎細(xì)胞癌治療的培唑帕尼片（商品名：迪派特）兩個(gè)產(chǎn)品，迅速組建了一支初具規(guī)模、功能完備的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。迪派特、歐優(yōu)比分別于2023年10月及2023年12月上市并開始銷售，至2023年末即取得了928.92萬(wàn)元銷售額的成績(jī)。
截至目前，腫瘤事業(yè)部已初步搭建完畢，期望在2024年實(shí)現(xiàn)迪派特、歐優(yōu)比銷售收入的快速增長(zhǎng)，銷售額過億并實(shí)現(xiàn)整個(gè)事業(yè)部?jī)?nèi)部盈虧平衡，以打造公司在同行業(yè)中領(lǐng)先的商業(yè)化能力和運(yùn)營(yíng)效能。
與此同時(shí)，隨著公司用于治療HSIL的產(chǎn)品APL-1702的國(guó)際Ⅲ期臨床獲得成功，公司快速成立了女性健康事業(yè)部，以專注于做好APL-1702在中國(guó)市場(chǎng)的營(yíng)銷和擴(kuò)大在女性健康領(lǐng)域的管線，更好地滿足女性健康患者的未滿足臨床需求。
亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官潘柯博士表示：公司始終圍繞泌尿生殖系統(tǒng)這一藍(lán)海市場(chǎng)進(jìn)行布局，尤其是針對(duì)早期膀胱癌和宮頸癌前病變這兩個(gè)細(xì)分賽道，不斷落實(shí)研發(fā)專科化戰(zhàn)略，通過三大技術(shù)平臺(tái)和多項(xiàng)特有技術(shù)，2023年輸出了多個(gè)具有高度差異化的候選藥物。盡管APL-1202與化療聯(lián)用的臨床試驗(yàn)未達(dá)預(yù)期，但總體上看，多個(gè)產(chǎn)品在臨床開發(fā)獲得里程碑式進(jìn)展，特別是APL-1702的III期臨床成功，意味著在宮頸癌前病變的非手術(shù)治療可望有重大的突破。同時(shí)，我們還打造了一支具備戰(zhàn)斗力的專科化營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，加速實(shí)現(xiàn)自我造血功能。展望未來(lái)，我們將繼續(xù)致力于服務(wù)專科化的產(chǎn)品管線和以診療一體化為特點(diǎn)的商業(yè)化建設(shè)，并積極推動(dòng)產(chǎn)品的海外開發(fā)和合作機(jī)會(huì)，期望能夠?yàn)樯鐣?huì)和股東創(chuàng)造更多價(jià)值。
前瞻性陳述的風(fēng)險(xiǎn)聲明：
上述內(nèi)容包含涉及的公司未來(lái)計(jì)劃、發(fā)展戰(zhàn)略等的前瞻性陳述，不構(gòu)成公司對(duì)投資者的實(shí)質(zhì)承諾，請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。公司的前瞻性陳述主要基于公司對(duì)未來(lái)事件及趨勢(shì)的當(dāng)前預(yù)期及預(yù)測(cè)，公司認(rèn)為此類未來(lái)事件及趨勢(shì)可能會(huì)影響公司的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況及經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)。
