中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司于今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理BTK抑制劑百悅澤^®（澤布替尼）用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者和邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的兩項新適應癥的上市許可申請。

利茲大學實驗血液學教授、ALPINE試驗主要研究者Peter Hillmen博士（內外全科醫學士）表示：“百悅澤^®作為一款BTK抑制劑，其藥物設計旨在最大化BTK靶點占有率、最小化脫靶效應。在治療復發或難治性CLL患者的ALPINE研究中，百悅澤^®與伊布替尼相比，顯示出了總緩解率（ORR）的改善以及在總體心臟安全性方面的優勢。結合SEQUOIA研究中展現的針對一線CLL治療的結果，百悅澤^®有潛力成為對于歐盟的CLL和MZL患者的優先治療選擇?！?nbsp;

2021年11月，百悅澤^®在歐盟（EU）首次獲批，用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。 

百濟神州血液學首席醫學官黃蔚娟醫學博士表示：“繼最近在歐盟WM適應癥獲批后，我們很高興宣布百悅澤^®正在接受針對另外兩種適應癥 -- CLL和MZL的上市許可申請進行審評。我們對百悅澤^®通過全球臨床開發項目取得的強有力臨床證據滿懷信心，希望將這款新一代BTK抑制劑帶給歐盟的CLL和MZL患者。” 

針對CLL的申請是基于2項百悅澤^®治療CLL的全球3期試驗數據：在復發或難治性（R/R）患者中對百悅澤^®與伊布替尼進行對比的ALPINE試驗（NCT03734016），以及在初治（TN）患者中對百悅澤^®與苯達莫司汀聯合利妥昔單抗進行對比的SEQUOIA試驗（NCT03336333）。這兩項研究共入組了來自17個國家的患者，包括美國、中國、澳大利亞、新西蘭以及歐洲的多個國家。

ALPINE試驗和SEQUOIA試驗的結果分別在2021年6月的第26屆歐洲血液學協會（EHA2021）線上年會和2021年12月的第63屆美國血液學會（ASH）年會上報告。

針對MZL的申請是基于兩項單臂臨床試驗的有效性結果：MAGNOLIA（NCT03846427），一項在既往接受至少一種含抗CD20抗體治療方案的R/R MZL患者中進行的全球關鍵性2期試驗，以及一項全球1/2期試驗BGB-3111-AU-003（NCT02343120）。這兩項研究共入組了包括美國、中國、歐洲、澳大利亞和新西蘭等9個國家的臨床研究中心的患者。MAGNOLIA試驗的結果在2020年12月的第62屆ASH年會上報告。 

百濟神州高級副總裁、歐洲商業化負責人Gerwin Winter補充道：“我們為百濟神州過去一年在歐洲取得的進展感到自豪，我們在歐洲的團隊正日漸壯大。此次針對MZL和CLL適應癥的申請得到受理，將使我們有望進一步為更多患者提高藥物可及性?！?/p>

關于慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤 

慢性淋巴細胞白血病（CLL）是西方國家最常見的一種白血病，約占所有白血病病例的三分之一^[1,2]。2020年，歐洲估計有3萬例CLL新發病例^[2,3]。CLL始于骨髓中某幾種白細胞（淋巴細胞），這些細胞會從骨髓中進入血液。骨髓中癌細胞（白血病細胞）的增殖，導致細胞抗感染的能力降低，癌細胞擴散到血液中，從而累及身體的其他部位，包括淋巴結、肝臟和脾臟^[4,5,6]。已知BTK通路是惡性B細胞信號傳導的重要介質，能夠通過BCR信號通路影響惡性B細胞，致使CLL的發生^[7]。小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）是一種影響免疫系統B淋巴細胞的非霍奇金淋巴瘤，它與CLL有許多相似之處，但其腫瘤細胞多見于淋巴結中^[8]。

關于邊緣區淋巴瘤  

邊緣區淋巴瘤（MZL）是一組始于淋巴組織邊緣區的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），約占西方國家所有NHL病例的5 ~ 15%^[9]。MZL存在三種不同的亞型：結外邊緣區B細胞淋巴瘤，主要表現為粘膜相關淋巴組織（MALT）邊緣區淋巴瘤；淋巴結邊緣區B細胞淋巴瘤，發生在淋巴結內且較為罕見；以及脾臟邊緣區B細胞淋巴瘤，發生在脾臟、骨髓或兩者均有，是該疾病中最罕見的亞型^[10]。

關于百悅澤^®

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤^®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤^®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

百悅澤^®開展了廣泛的臨床開發項目，其在28個市場先后開展了35項臨床試驗，共入組3900多例受試者。2021年11月，百悅澤^®獲歐盟委員會批準，用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。迄今為止，百悅澤^®已在包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞和其他國際市場的40多個國家和地區獲得20多項批準。目前，百悅澤^®在全球范圍內還有40多項藥政申報正在審評中。 

關于百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發團隊已有約2,900人且仍在不斷壯大，目前正在全球范圍支持100多項正在進行或籌備中的臨床研究的展開，已招募患者和健康受試者超過14,500人。公司產品管線深厚、試驗布局廣泛，試驗已覆蓋全球超過45 個國家/地區，且均由公司內部團隊牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市）、百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤^®（已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。 

2021年1月，百濟神州和諾華宣布合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發、生產和商業化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安^®。基于這一成果豐富的合作，FDA正在對百澤安^®的新藥上市許可申請（BLA）進行審評，同時，百濟神州和諾華于2021年12月宣布了兩項新的協議，授予諾華共同開發、生產和商業化百濟神州的TIGIT抑制劑ociperlimab（當前處于3期臨床開發階段），并百濟神州的產品組合中授予5款已獲批的諾華腫瘤產品在中國指定區域的權益。

關于百濟神州

百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。 

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤^®在歐盟的商業化、準入計劃，以及在其他市場的進一步開發、遞交藥政申請和獲批的可能性，百悅澤^®為患者帶來改善臨床獲益與安全性優勢的潛力，百悅澤^®在歐盟成為CLL和MZL患者優選治療方案的潛力，百悅澤^®潛在的商業化機會，以及在“關于百濟神州腫瘤學”和“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、愿景、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。