上海2026年5月15日 /美通社/ -- 艾伯維今日宣布，艾可來®（艾可瑞妥單抗注射液）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于聯合來那度胺和利妥昔單抗治療復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。它是首個用于治療二線及以上R/R FL的雙特異性抗體，并開創性采用皮下注射給藥方式，為患者帶來治療新希望。
濾泡性淋巴瘤是一種源自B淋巴細胞異常增生的非霍奇金淋巴瘤（NHL），屬于惰性淋巴瘤類型[1]。我國發病率低于西方國家，但呈年輕化趨勢，中位發病年齡約為50歲[2]。濾泡性淋巴瘤目前無法實現治愈，患者會經歷反復復發，生存預后隨著復發次數的增加逐步惡化[3]。其中一線治療開始后24個月內出現早期進展（POD24）的患者，5年總生存率更低[4]。
艾可來®采用的是一種全新的作用機制，它通過1: 1結合CD20與CD3[5]，激活T細胞對腫瘤惡性B細胞的殺傷。其抗體結構的Fc 段中，部分效應子功能被設計沉默。這一機制在濾泡性淋巴瘤治療中具有重要意義，可降低因免疫系統過度激活導致的不良反應風險。
本次批準基于關鍵性全球 Ⅲ 期 EPCORE® FL?1 研究。該研究對比固定療程艾可瑞妥單抗聯合 R2(來那度胺和利妥昔單抗)方案與標準治療 R2 方案在復發 / 難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者中的療效。結果顯示，該聯合方案有望重新定義 FL 治療格局，使患者更早獲益。
EPCORE® FL?1 研究入組人群廣泛，涵蓋既往接受過一線治療到多線治療后的FL患者。
與 R2方案相比，艾可瑞妥單抗+R2 聯合治療可顯著降低疾病進展或死亡風險達 79%（HR=0.21，95%CI：0.14?0.31，p<0.0001）
各維度療效數據表現優異：
總緩解率（ORR）：艾可瑞妥單抗+R2 組 95% vs R2 組 79%（p<0.0001）
完全緩解率（CR）：艾可瑞妥單抗+R2 組 83% vs R2 組 50%（p<0.0001）
中位無進展生存期（PFS）：艾可瑞妥單抗+R2 組尚未達到（NR），R2 組僅11.7 個月
總生存率（OS率）：艾可瑞妥單抗+R2的16 個月OS率為95.8%，顯著高于R² 組的 88.8%， P＜0.0039
至下一線治療的時間（TTNT）：艾可瑞妥單抗+R2組治療16 個月后仍有92.8%的患者無需接受下次治療，R² 組僅為 64.9%，P＜0.0001
EPCORE FL-1研究中，艾可來®聯合R2方案的安全性特征，總體與對照組以及已知的安全性特征一致。
上海交通大學附屬瑞金醫院副院長 趙維蒞教授表示："FL一線化療免疫療法能使患者獲得較為持久的緩解，但一旦復發，后續治療的緩解持續時間會逐步縮短。復發難治FL治療中仍然存在療效有限、安全性提升等未被滿足的臨床需求，現有治療方案難以實現深度、持久的緩解，患者復發風險較高、治療選擇有限、臨床亟需更具突破性的治療方案。"
"艾可來®的獲批，標志著我國濾泡性淋巴瘤治療邁入了全新的時代。" 中山大學腫瘤防治中心 黃慧強教授表示："艾可來®聯合 R2方案與R2單用方案相比，展現出更優的緩解效果和疾病控制能力，患者可獲得更深更持久的緩解。該無化療方案采用皮下注射給藥，更加便捷，將大幅提升患者的依從性、生活質量和就醫體驗。"
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長 馬軍教授表示："復發難治FL的治療已從傳統的放療、單一靶向藥為主的模式，逐漸發展為多療法互補協同的治療格局。新型治療方案在提升耐受性與安全性的同時，能更好地實現對疾病的長期控制，助力患者獲得高質量的長期生存。隨著艾可來®在中國獲批，該藥物已被納入最新版《CSCO 淋巴瘤診療指南（2026）》。期待這一國際前沿的治療方案能夠盡早惠及更多中國濾泡性淋巴瘤患者，推動中外診療水平同步接軌。
艾伯維副總裁、中國區制藥總經理（內地及港澳）董莉君表示："艾可來®的獲批，是艾伯維在血液腫瘤領域持續深耕、不斷重新定義治療標準的重要里程碑，充分體現了我們始終以患者為中心、堅定推動醫學創新的承諾。艾可來®已在全球幾十個國家和地區積累了近三年的臨床應用經驗，我們期待這一免化療治療新選擇能夠盡快惠及中國患者。未來，艾伯維將與廣大醫療同仁攜手并進，共同推動中國淋巴瘤診療水平邁向新的高度。"
