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加利福尼亞州爾灣2026年5月29日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.今日宣布，該公司正在開展的1期研究最新臨床數據已獲選在歐洲血液學協會（EHA）2026年大會上進行口頭報告，該研究旨在評估PMB-CT01，一種研究性靶向B細胞活化因子受體（BAFF-R）的CAR T細胞療法。
此次報告將重點介紹復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）研究中已完成的劑量遞增部分結果，包括既往接受標準CD19靶向CAR T細胞治療（NCT05370430）后癌癥進展的患者。
在這一階段接受治療的9名患者中，PMB-CT01表現出良好的安全性，未表現出劑量限制性毒性，未發生1級以上細胞因子釋放綜合征（CRS），亦未發生1級以上免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）。 9例患者中有7例（78%）達到完全緩解（CR）。 到末次數據截止日，所有患者未見復發，緩解療效仍在持續中，最長緩解時間已超過3年。 達到緩解的患者也達到微小殘留病變（MRD）陰性狀態，表明實現深度緩解，體內沒有檢測到殘留癌細胞。
基于這些結果，該試驗正積極招募患者參加套細胞淋巴瘤、大B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤（FL）的擴展隊列研究。 重要的是，在此擴展階段接受治療的第一例患者為既往接受CD19 CAR T治療后疾病進展的轉化型FL（tFL）患者，其在首次疾病評估時即達到完全緩解。 tFL是一種侵襲性淋巴瘤，目前成熟的治療方案相當有限。
“在既往接受CD19 CAR T治療后癌癥出現進展時，患者面臨顯著的未滿足醫療需求，且后續治療選擇非常有限。”PeproMene Bio科學創始人Larry W. Kwak博士表示， “這些持久的完全緩解在臨床上驗證了BAFF-R作為新型靶點的潛力，而迄今觀察到的良好安全性特征，可能支持其未來在社區腫瘤門診場景中的應用，并進一步探索其在難治性自身免疫性疾病中的潛在價值。”
報告詳情
摘要標題： BAFF-R CAR T細胞（PMB-CT01）在既往CD19靶向治療失敗或CD19陰性的復發/難治性B細胞淋巴瘤患者中表現持久療效和良好安全性
日期/時間：歐洲中部時間6月14日上午11:00至12:15
演講人： 醫學博士Larry W. Kwak
關于PMB-CT01
PMB-CT01是一種首創的BAFF-R靶向自體CAR T細胞療法，目前正在對復發/難治性B-NHL和復發/難治性B-ALL開展1期試驗評估。 BAFF-R幾乎僅表達于B細胞表面，且對B細胞存活至關重要，因而可降低抗原丟失導致腫瘤逃逸的可能性。
關于PeproMene Bio
PeproMene Bio, Inc.是一家位于加利福尼亞州爾灣的臨床階段生物技術公司，致力于開發針對癌癥和免疫疾病的新療法。 如需了解更多信息，請聯系PeproMene Bio, Inc.首席運營官Hazel Cheng博士，電子郵件：Hazel.Cheng@pepromenebio.com，或訪問https://pepromenebio.com/。
前瞻性敘述
本新聞稿包含受風險和不確定性影響的前瞻性敘述，包括與臨床開發、監管結果、治療潛力和商業化相關的風險。 除非法律另有規定，否則PeproMene Bio, Inc.不承擔更新前瞻性敘述的義務。
