健康與醫(yī)療制藥

【直擊ASCO 2026】亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115兒童實體瘤數(shù)據(jù)首發(fā),"星光計劃"品種潛力初顯

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯(lián)交所代碼:6855)宣布,公司已在...

2026-06-01 09:40 2792

【直擊ASCO 2026】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療CML-LBP與Ph+ BCP-ALL數(shù)據(jù)發(fā)布,有望填補急變期治療空白

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ --?致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯(lián)交所代碼:6855)宣布,公司已在...

2026-06-01 09:02 2686

【直擊ASCO 2026】亞盛醫(yī)藥耐立克?二線治療CML-CP臨床研究數(shù)據(jù)更新,長期療效再獲驗證

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯(lián)交所代碼:6855)宣布,公司已在...

2026-06-01 08:59 1711

ACROBiosystems百普賽斯GMP級IL-15獲日本PMDA原材料適格性確認,可靠質(zhì)量,賦能生物藥申報上市進程

北京2026年6月1日 /美通社/ -- 近日,ACROBiosystems百普賽斯GMP級Human IL-15 蛋白正式獲得日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(Pharmaceuticals and M...

2026-06-01 08:30 1949

科濟藥業(yè)舒瑞基奧侖賽注射液用于胃癌一線序貫治療的長期隨訪結果亮相2026年ASCO年會

上海2026年6月1日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司宣布,舒瑞基奧侖賽注射液(產(chǎn)品編號:CT041,一款靶向Claudi...

2026-06-01 08:15 2265

德昇濟醫(yī)藥在ASCO 2026公布Elisrasib(D3S-001)一線治療數(shù)據(jù);新一代KRAS G12C抑制劑在初治NSCLC中展現(xiàn)里程碑式療效

* Elisrasib單藥在KRAS G12C突變晚期NSCLC一線治療中實現(xiàn)78.0%的客觀緩解率(ORR),中位無進展生存期(PFS)為12.4個月(n=41),且在各PD-L1表達水平人群...

2026-06-01 08:00 2592

2026 ASCO|信達生物公布IBI363(TAK-928)(PD-1/IL-2α-bias雙特異性融合蛋白)一線治療晚期非小細胞肺癌的初步PoC臨床研究數(shù)據(jù)

* IBI363 聯(lián)合化療用于PD-L1 陰性或低表達晚期非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療,展現(xiàn)出優(yōu)異的療效和良好的安全性信號;3→1.5 mg/kg劑量組客觀緩解率(ORR)達 86.4%,...

2026-06-01 08:00 2051

2026 ASCO|信達生物 IBI363(TAK-928)(PD-1/IL-2α-bias)PoC研究長期隨訪結果,在晚期免疫治療耐藥的非小細胞肺癌中展現(xiàn)出優(yōu)異的長期生存獲益

* 長期隨訪數(shù)據(jù)顯示,IBI363 單藥治療在免疫耐藥的肺鱗癌與肺腺癌中均展現(xiàn)出亮眼的總生存期(OS)獲益,并呈現(xiàn)長期拖尾效應 * IBI363 針對免疫耐藥鱗狀非小細胞肺癌的全球 III 期...

2026-06-01 08:00 2109

凌科藥業(yè)宣布LNK01004軟膏獲批開展治療白癜風及慢性手部濕疹的Ⅱ期臨床試驗

杭州、上海和波士頓2026年6月1日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)(浙江)股份有限公司(以下簡稱"凌科藥業(yè)"),一家處于臨床階段、專注于免疫與炎癥性疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)公司,宣布公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥L...

2026-06-01 08:00 2113

健適醫(yī)療舉辦"智引介入?技術革新論壇"

上海2026年6月1日 /美通社/ -- 2026年5月28-31日,由上海市醫(yī)學會、上海市醫(yī)學會心血管病學分會主辦的第二十屆東方心臟病學會議在上海召開,健適醫(yī)療在此期間舉辦"智引介入?技術革新論...

2026-06-01 07:00 1367

2026 ASCO:威斯津生物兩項創(chuàng)新成果入選

體內(nèi)CAR-T獲口頭報告,EBV-mRNA腫瘤治療疫苗聯(lián)合療法亮相Poster展示 成都2026年5月31日 /美通社/ -- 近日, 威斯津生物宣布,公司兩項創(chuàng)新研究成果成功入選2026年美國臨床...

2026-05-31 19:43 2318

ASCO 2026 | 迪哲醫(yī)藥四代EGFR TKI DZD6008口頭報告亮相,高瑞哲?公布肺癌聯(lián)合免疫一線治療最新進展

* DZD6008在三代EGFR TKI耐藥NSCLC患者中,展現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤活性、優(yōu)異的血腦屏障穿透性,以及良好的安全性 * 在接受化療免疫聯(lián)合治療后的初治晚期NSCLC患者中,高瑞...

2026-05-31 08:08 3072

美納里尼集團在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布Elacestrant聯(lián)合卡帕塞替尼治療ER+、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)的1b/2期ELEVATE研究新數(shù)據(jù)

* ELEVATE研究中Elacestrant聯(lián)合卡帕塞替尼的1b期方案將公布令人鼓舞的安全性和初步療效分析結果。 * 療效數(shù)據(jù)凸顯了Elacestrant聯(lián)合卡匹薩替尼在解決ER+/HER2...

2026-05-31 03:22 2468

阜外醫(yī)院等8大機構開展千人臨床研究:湯臣倍健納豆紅曲膠囊有效調(diào)控血脂

廣州2026年5月30日 /美通社/ -- 近日,由湯臣倍健科學營養(yǎng)研究基金支持,中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院、南方科技大學聯(lián)合其他六家醫(yī)學專業(yè)機構,歷時六年完成了納豆紅曲膠囊的千人規(guī)模多中心臨床研究 。...

2026-05-30 19:54 3094

CordenPharma收購AmbioPharm,以擴大全球多肽API產(chǎn)能

此次收購增強了美國多肽生產(chǎn)能力,并拓展了復雜多肽API領域的全球?qū)I(yè)能力 * CordenPharma已達成協(xié)議,收購總部位于美國的多肽CDMO公司AmbioPharm,后者在美國南卡羅來納州北...

2026-05-30 04:09 3283

PeproMene Bio在EHA 2026發(fā)表口頭報告,展示PMB-CT01(BAFF-R CAR T細胞療法)對B細胞淋巴瘤的良好安全性和持久性反應,包括既往CD19 CAR T細胞治療失敗的患者

加利福尼亞州爾灣2026年5月29日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.今日宣布,該公司正在開展的1期研究最新臨床數(shù)據(jù)已獲選在歐洲血液學協(xié)會(EHA)2026年大會上進行口頭報...

2026-05-29 23:04 2575

直擊 VisionChina 2026:博士倫破局國民三大眼健康難題 構建"內(nèi)服外用"全維護眼新閉環(huán)

天津2026年5月29日 /美通社/ -- 5月28日-31日,2026視覺健康創(chuàng)新發(fā)展國際會議(VisionChina 2026)在天津梅江會展中心隆重舉行。擁有170余年全球眼健康科研積淀的博士...

2026-05-29 21:39 3002

迪哲醫(yī)藥舒沃哲?:一線EGFR exon20ins非小細胞肺癌國際多中心III期研究亮相2026 ASCO LBA并同步發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》

* 舒沃哲?國際多中心III期研究"悟空28"(WU-KONG28)以最新突破摘要(LBA)形式亮相2026?ASCO,并同步于《新英格蘭醫(yī)學雜志》重磅發(fā)表 * 舒沃哲?是全球首個且唯一在EGF...

2026-05-29 20:45 4428

百時美施貴寶全新CELMoD藥物Mezigdomide公布Ⅲ期結果 顯著改善RRMM患者PFS

* CELMoD藥物的首個Ⅲ期研究結果以突破性摘要形式在2026年ASCO年會上公布 * SUCCESSOR-2研究數(shù)據(jù)進一步支持了CELMoD療法改善復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者臨床結局的潛...

2026-05-29 20:14 2602

復宏漢霖帕妥珠單抗?jié)h倍優(yōu)?獲中國藥監(jiān)局批準,首個中美歐獲批的國產(chǎn)曲帕組合夯實乳腺癌布局

* 漢倍優(yōu)?作為首個且唯一*海外獲批上市的"中國籍"帕妥珠單抗,現(xiàn)已在美國、歐盟、中國三大主流市場全部獲批 * 漢曲優(yōu)?與漢倍優(yōu)?聯(lián)合,成為首個*中美歐獲批的國產(chǎn)曲帕雙靶組合,有望大幅提升高品...

2026-05-29 19:37 2631
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